共查询到19条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
活性炭负载金属离子催化合成无毒增塑剂柠檬酸三辛酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以柠檬酸和正辛醇为原料,采用活性炭负载金属离子Sn^4+、Fe^3+、Ti^4+为催化剂催化合成无毒增塑剂柠檬酸三辛酯,分别考察了催化剂种类、催化剂用量、醇酸物质的量比、反应温度、反应时间、醇酸物质的量比对酯化反应的影响,并对产品进行红外光谱分析。实验结果表明,以活性炭负载四氯化锡催化合成的最佳工艺参数:反应温度为200℃,催化剂用量为2.3g,醇酸物质的量比为1:4.5,反应时间为1.5h时,酯化率可达97.6%。 相似文献
3.
4.
5.
以对甲苯磺酸铜作为合成邻苯二甲酸二丁酯的催化剂,考察醇酸物质的量比、催化剂用量和反应时间对酯化率的影响。实验结果表明,其较优条件为邻苯二甲酸酐0.05 mol,醇酸物质的量比=2.0∶1,催化剂用量为原料邻苯二甲酸酐物质的量的1.5%,回流温度下反应2.5 h,在此条件下酯化率可达98.5%。反应后对甲苯磺酸铜经过简单的相分离就可重复使用,无需再生,兼有均相和多相催化剂的优点。 相似文献
6.
以SnCl4.5H2O为催化剂,正丁醇和对羟基苯甲酸为原料合成尼泊金丁酯,讨论了醇酸物质的量比、反应时间及催化剂用量等因素对酯化反应的影响,得出最佳反应条件为:催化剂用量为2.5%,醇酸物质的量比2∶1,反应时间2.2 h,催化剂重复使用较好,在此条件下酯化率可达86%。 相似文献
7.
8.
9.
杂多酸催化合成丙酸己酯 总被引:2,自引:1,他引:2
以钨硅酸为催化剂,通过丙酸和己醇反应合成了丙酸己酯,探讨了醇酸物质的量比、催化剂用量及反应时间对酯 化率的影响。实验结果表明:钨硅酸具有良好的催化活性,在醇酸物质的量比为1.5:1、催化剂用量为0.2 g/0.1 mol酸、带水剂(环 己烷)10 mL、反应温度110-118℃、反应时间1 h时,酯化率可达99.2%。 相似文献
10.
11.
以乳酸和正丁醇为原料,用维生素C作为催化剂合成乳酸正丁酯,然后进行蒸馏并收集160~190℃的馏分为产品.讨论了催化剂种类、m(催化剂)、反应时间及V(醇)对酯化反应的影响,采用红外光谱对产物进行了表征,测定了产品的折光率.结果表明:用0.5g维生素C作为催化剂,0.1 mol乳酸和0.1 mol正丁醇,回流分水2h,酯产率可达到58.2%. 相似文献
12.
用强酸型阳离子交换树脂催化合成醋酸正丁酯 总被引:4,自引:0,他引:4
用强酸型阳离子交换树脂催化合成醋酸正丁酯廖安平,童张法(广西民族学院化学系,南宁530006)(广西大学实验中心,南宁530004)关键词:离子交换树脂,催化反应,醋酸正丁酯1前言醋酸正丁酯是一种重要的基本有机化工原料,目前我国还是采用浓硫酸作催化剂... 相似文献
13.
14.
负载型杂多酸盐催化合成乙酸正丁酯 总被引:3,自引:0,他引:3
单秋杰 《化学工业与工程技术》2008,29(3):38-40
用SiO2为载体,在4种不同温度下分别负载硅钨杂多酸和磷钨杂多酸,以正丁醇和冰乙酸为原料,催化合成乙酸正丁酯。探讨了醇酸物质的量比、催化剂的用量、反应时间和反应温度对酯化率的影响。结果表明,反应最佳条件为:醇酸物质的量比1:1,催化剂用量为原料量的1%,反应温度120℃,反应时间5h;在180℃下SiO2负载的SiW12催化效果最好,催化剂在重复使用3次的情况下活性无明显下降。 相似文献
15.
采用直接合成法合成K6[MnCu(H2O)W11O39],K5[MnFe(H2O)W11O39],K6[MnCo(H2O)W11O39],K6[MnZnH2(O)W11O39],K6[MnNi(H2O)W11O39],K6[MnCd(H2O)W11O39]等6种过渡金属取代的钨锰杂多酸盐,利用红外光谱、紫外光谱对合成产物的结构进行了表征。结果表明,6种杂多阴离子具有Keggin结构。利用酯化反应考察了所合成催化剂的催化活性,并且确定了最佳催化反应条件:酸醇物质的量比1∶1,催化剂用量占原料总量的1.5%,反应时间4h,反应温度控制在120℃。结果表明,过渡金属取代钨锰三元杂多酸对乙酸正丁酯的催化产率95%以上。 相似文献
16.
17.
研究了硅钨杂多酸对水杨酸正丁酯合成的催化性能,得出的最佳工艺条件为:n(水杨酸):n(正丁醇)=1:2、正丁醇为带水剂,催化剂硅钨杂多酸1.5g,回流反应4h,收率可达94.6%,并证明了硅钨酸为该反应良好的催化剂,具有催化活性高,化学稳定性好,重复使用性能佳,无三废排放等优点。 相似文献
18.
开发可降硫的催化剂和助剂,既可以降低汽油中硫化物含量,又不损失汽油收率、不降低汽油辛烷值已成为新的研究思路。作者以Ce改性的HZSM-5沸石为催化剂,在固定床微型反应器中研究了丁硫醚的催化转化反应。结果表明:Ce改性后的HZSM-5对丁硫醚的脱除具有较高的活性及稳定性;硫化氢的量得到上升,并趋于稳定;丁硫醚转化率明显提高,在350℃下,Ce3 交换量为1.51%时,丁硫醚基本完全转化;而丁硫醚的裂解副产物四氢噻吩(THT)的量有增大趋势。同时探讨了丁硫醚的反应历程,认为烷基硫醚类化合物裂解过程中,碳硫键的断裂生成类硫醇物种的一步是其裂解关键步骤。 相似文献