赛默飞推出仪器控制软件——用于实现蛋白质组学数据独立采集的组合式质谱仪

9月28日,赛默飞世尔科技推出用于Thermo Scientific Q Exactive高性能四极杆一轨道阱LC—MS／MS的全新数据独立采集（DIA）蛋白质组学功能。新型DIA功能使QExactivew质谱仪选择宽广的m／z窗口并在该窗口中裂解所有母体,从而采集样品中所有离子的MS／MS谱图,使仪器能够在单次运行中对样品中几乎所有已检测的肽段进行定量。     

PFCs的UPLC／MS／MS分析

对环境及人体样品中PFCs进行精确和可重现的检测非常重要，本文描述了使用UPLC／MS／MS分析全氟代酸类PFCs物质的方法。[编者按]     

生物检材中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的LC/MS/MS分析

目的 建立生物检材中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱LC／MS／MS分析方法。方法用氨仿／乙醇（9：1．pH=9）革取生物检材样品，采用电喷雾离子源,正离子MRM扫描。结果本方法线性相关系数r≥0．9957，结论：LC/MS／MS法灵敏可靠，样品处理快速简便，适用于生物检材中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的检测。     

黄曲霉毒素的LC／MS测定

对于从事原材料、食品，特别是医药及儿童营养品中霉菌毒素定量分析的人员来说，LC／MS系统与固相萃取（SPE）的结合是一个很好的选择，此方法可以保证符合法律规定的检测限。原有的霉菌毒素活性物质黄曲霉毒素的LC／MS分析，其样品处理过程的优化空间已经很小，而自动化固相萃取可以使操作过程缩短一半时间，而得到可靠和有价值的分析结果。[编者按]     

GC/MS/MS法在头发中毒品及代谢物的筛选分析中的应用

本文建立了头发中常见滥用药物的GC/MS/MS筛选分析体系。结果表明MS/MS技术通过选择性地采集特定的母离子而避免了基质的干扰.具有质谱SIS的高灵敏度特征和scan提供结构信息的功能。方法回收率为68～101％,最低检出限为0.01～2ng/mg。     

黄连总碱的MS／MS及LC-MS／MS研究

治疗糖尿病的中药复方中,黄连是其中一味,经药效学研究证明,其总生物碱为有效部位,所含的多种生物碱中主要成分是小檗碱、棕榈碱、药根碱和黄连碱等。为了分析鉴定黄连总碱中微量生物碱,运用ESI-MS／MS,FAB-MS／MS以及LC-MS／MS等各种质谱方法对由甲醇提取的总碱部分进行了分析研究。     

快速建立LC-MS/MS分析生物样品的方法

近年来,液相色谱质谱联用技术取得了较大进展,该技术可对药物及其体内代谢产物进行定性、定量分析,在药物代谢研究中得到广泛应用。然而,如何更快更好地建立生物样品分析方法还有待进一步研究。本文对LC-MS/MS分析生物样品时如何优化质谱条件和流动相,如何制备样品以减小基质效应,以及仪器维护的经验等问题进行探讨,总结出若干快速建立LC-MS/MS分析生物样品的方法。     

蛋白质组研究中的分离方法

蛋白质组包括一个细胞或生命体中所有的蛋白质，对蛋白质组的研究是一种非常复杂、并具冒险性的行为。其中心除了基因表达的研究外，首先是对特定蛋白质的结构进行鳃析和辩认。通过联用技术，如液相色谱-质谱（LCMS／MS）联用或高效液相色谱-电喷雾离子源双质谱（HPLC／ESI／MS／MS）联用，可以将蛋白质从混合物中分离出来，并进行表征。[编者按]     

液相色谱质谱联用技术在食品和药品分析中的应用

本书由三部分组成：第一部分介绍与LC／MS相关的液相色谱和质谱仪器的工作原理、接口及谱图解析;第二部分利用LC／MS对食品功能成分的分析,其中包括蛋白质和肽、低聚糖、皂苷、黄酮、维生素、甾醇等成分分析;第三部分药品分析,其中包括对各种合成药物、天然药物、抗生素等的成分分析。本书第二、三部分中列举了大量的分析实例,其中包括试剂和仪器,仪器条件、样品处理、谱图的分析及结论。     

等离子体质谱法（ICP／MS）测量天然锇同位素丰度

本文报道ICP／MS测量天然锇同位素的测量方法。作中研究了样品浓度、积分时间、测量次数等对锇同位素丰度测量精度和准确度的影响，测得的同位素丰度与天然丰度一致。测量了锇的记忆效应。     

头发检验确定犯罪行为

德国法院已经越来越将头发检验的结果视为一种重要的物证，通过这种方法可以发现头发中长期积淀的毒品残留成分，从而证明此人是否吸毒。巴伐利亚州刑事犯罪调查局，就采用GC／MS／MS法检测[编者按]     

一种改进的GC／MS接口及其在PAH分析中的应用

本文研制了一种简易、廉价的GC/MS接口装置,并将其应用于大气漂尘中多环芳烃(PAH)的分析。漂尘样用KB—120型大气采样泵采集于玻璃纤维滤膜上,经超声提取,凝胶和硅胶色谱柱分离净化后,用GC/MS联用仪测定。应用该法定性检出了三十多种PAH,并对其中十二种主要PAH做了定量分析。检测下限为0.5～5ng,线性范围1～2000ng,样品回收率75.3～98.5%,变动系数1.7～7.9%。     

法医毒物GC/MS分析中数据处理与分析

本文根据法医毒物分析特点,结合实验应用,介绍了GC/MS分析中应用和开发数据系统功能,对测试数据进行处理和分析的几种简要方法。不仅能从复杂样品分析中及时获取、存贮有用信息,而且结果精确,可靠。在法医鉴定中起了重要的保证作用。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定北京市区灰霾天气空气颗粒物中的全氟化合物

全氟化合物（PFCs）是全球性持久性有毒有机污染物（POPs）中危害最为严重的一类物质,而有关环境气溶胶中所含PFCs的报道却较少,尤其是北京市区灰霾天气PM2.5和PM10中PFCs含量研究未见报道。本文应用甲醇和丙酮混合溶剂提取采集的大气颗粒物样品,超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC—MS／MS）测定颗粒物中全氟丁烷磺酸、全氟己烷磺酸、全氟辛烷磺酸、全氟辛烷酸、以及全氟十一烷酸、全氟十二烷酸、全氟十三烷酸和全氟十四烷酸等八种全氟化合物的含量。采集了2014年3月底到4月上旬北京市区北四环附近苏州街南典型的灰霾天气空气颗粒物样品。结果表明PM2.5和PM10浓度分别为73．8-260μg／m^3和219-398μg／m^3,所采集的样品中均检出PFCs,PM2.5中PFCS的总含量在13．5-115pg／m^3,平均值78．2pg／m^3,在PMl0中含量在22．2-160pg／m^3,平均值105pg／m^3,颗粒物中成分以全氟辛烷酸、全氟己烷磺酸和全氟辛烷磺酸为主。     

气相-离子阱串联质谱技术对塑料中痕量邻苯二甲酸酯的检测

探索建立对塑料中痕量邻苯二甲酸酯的GC／MS检测方法。[方法]塑料样品经研磨仪粉碎及微波萃取后。利用离子阱GC／MS的SCAN模式和SIM模式分别对萃取液中邻苯二甲酸二丁酯-（DBP）、邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）、邻苯二甲酸二正辛酯（DNOP）、邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）和邻苯二甲酸二异癸酯（DIDP）等六种邻苯二甲酸酯含量进行定性和定量分析。[结果]该方法对塑料中BBP、DBP、DEHP、DNOP的检出限（s／N=3）皆小于0．015mg／kg,对DIDP、DINP的检出限（s／N=3）为小于2．5mg／kg,六种PAEs加标回收率为83％～95％,RSD（n=4）为2％-7％。I结论]该方法满足对塑料中以上六种邻苯二甲酸酯的痕量检测。     

三聚氰胺掺假蛋白食品的筛选

本文提供了一种分析三聚氰胺及其类似物的耐用、有效且确定性方案。除优化的GC／MS方法外．还讨论了样品准备方案．包括堤取和衍生等。[编者按]     

为GC／MS产品线在核心气相色谱平台基础上增加具备复合灵活的电离和扫描模式离子阱质谱仪

安捷伦科技推出的240和220离子阱GC／MS系统结合了离子阱质谱仪的灵活性（多个电离和扫描模式）与Agilent 7890A气相色谱仪强大的性能和先进的微板流路控制技术。Agilent 240离子阱质谱仪在全扫描模式下检测限可以达到亚皮克级,能够在较宽浓度范围内实现可靠的定量和定性。该仪器还具有MS／MS和MSn的功能,可降低基质影响,提供详细的结构数据。     

气相色谱／质谱法测定塑料吸管中的邻苯二甲酸酯

采用气相色谱／质谱（GC／MS）法,对塑料吸管中的6中邻苯二甲酸酯进行同时测定。用正己烷提取并定容,用GC～MS法分析检测。采用HP－5色谱柱,流速为1mL／min,选择离子监测。6种邻苯二甲酸酯的线性范围为0．1—0．8mg／kg,r≥0．99,加标回收率为85—95％,相对标准偏差为5．5-9．0％。结果表明,GC—MS法可以对塑料吸管中的邻苯二甲酸酯进行定性定量测定。本方法分离效果好,操作简单,具有良好的稳定性和重现性。     

气相色谱-质谱法测定X胶囊的成分(英文)

建立了采用气相色谱-质谱法(GC/MS)确定X胶囊中内容物组成的方法。X胶囊中的内容物研磨成细粉后用乙醚提取,挥干乙醚后,溶于四氢呋喃进样。测定结果表明:样品溶液获得的GC/MS谱图数据与甾体化合物甲基睾丸素(甲睾)非常相似。通过对照发现样品的GC/MS谱图与甲睾标准品的GC/MS谱图完全相同。由此可以鉴定X胶囊样品为甲睾。     

Thermo Fisher推出其最高灵敏度的TSQVantage LC-MS

2008年5月28日，赛默飞世尔科技公司宣布将在ASMS2008（第56届美国质谱大会）上，推出新款TSQVantage LC—MS／MS三重四极杆液质联用仪，比市场上其它同类产品要高出10倍的灵敏度，但不会随之增加噪音。新技术的突破使TSQVantage具有无与伦比的信噪比，同时，对于小分子、生物分子和多肽的定量，具有更好的重现性和精密度。