灭草松中间体异丙胺基磺酰氯的定量测定方法的改进

本文以铬黑T-甲基红混合指示剂和百里香酚酞指示剂指示络合滴定的终点,经与重量法相比,相对偏差分别为0.3%与0.5%。用铬黑T-甲基红混合指示剂的精密度高,相对偏差是0.11%。     

氯化物锌-钴合金镀液中硼酸的分析

制定了氯化物锌-钴合金镀液中硼酸的分析方法。用亚铁氰化钾掩蔽锌离子、钴离子以及铁杂质,用氟化钠掩蔽铝杂质。用甘露醇与硼酸反应生成较强的配合酸,以酚酞作指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定配合酸。测定结果的相对平均偏差为0.18%,回收率为99.80%~100.36%,满足容量法的测定要求。     

镍-铁合金镀液中硼酸分析方法的改进

用传统方法分析镍-铁合金镀液中的硼酸,亚铁离子严重影响测定结果。用亚铁氰化钾沉淀分离镀液中的亚铁离子和镍离子,用甘露醇与硼酸反应生成酸性较强的络合酸,以酚酞作指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。实验表明,测定结果的平均偏差为0.20%,回收率为98.2%～101.2%。本法准确、简单,优于其它方法。     

混合单色酸硷指示剂

混合酸硷指示剂已被广泛地应用于分析化学上,但是,直到今天,在文献中还没有记载由单色酸硷指示剂组成的混合指示剂。混合单色酸硷指示剂给予在各种pH范围内生成无色区域以可能性。例如,我们曾做成用六甲氧基红和百里香酚酞的混合指示剂,它是以等容积的上述指示剂的0.1%酒精溶液配成的。混合指示剂在下述范围变更颜色:     

钢铁电抛光溶液中硫酸和磷酸的连续测定方法

研究了在测定钢铁电抛光溶液中硫酸和磷酸时所用的掩蔽剂,以甲基橙作指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定硫酸和磷酸的总量,然后向试液中加亚铁氰化钾掩蔽亚铁离子,以酚酞作指示剂,继续用氢氧化钠标准滴定溶液滴定磷酸二氢根。该方法能有效消除亚铁离子对测定结果的影响,明显优于其它分析方法。     

测定氯化钾镀锌溶液中硼酸的新方法

制定了测定氯化钾镀锌溶液中硼酸的新方法。用草酸钾掩蔽锌离子及铁杂质,用氟化钠掩蔽铝杂质,用D-甘露醇与硼酸反应生成酸性较强的配合酸,以酚酞作指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定配合酸。本法的相对标准偏差为0.25%,回收率为99.33%~100.00%,精密度和回收率都较高,解决了铝杂质对测定硼酸的干扰问题。     

水中碱度测定结果的计算：数学模式推导法

测定水中的碱度是用一定浓度的盐酸标准滴定液进行滴定。指示剂用酚酞(变色范围pH=8.2～10)和甲基橙(变色范围pH=3.1～4.4),酚酞终点耗酸量用“P”表示,甲基橙终点耗酸量用“M”表示~#。滴定过程中酚酞终点可将OH~-离子和1/2CO_3~-离子滴至等当点,甲基橙终点可将OH~-、HCO_3~-、CO_3~-离子全滴至等当点。     

三价铬对测定退铬溶液中氢氧化钠的影响

在氢氧化钠溶液中用电解法退铬,退镀液中产生亚铬酸钠。用酸碱滴定法以酚酞作指示剂测定氢氧化钠,亚铬酸钠影响测定结果。在生产过程中发现,用传统的酸碱滴定法测定氢氧化钠误差很大。通过实验改进了氢氧化钠的测定方法,用氯化钡沉淀亚铬酸钠等,以酚酞作指示剂,用盐酸滴定氢氧化钠的质量浓度。     

聚酯亚胺多元醇酸值分析的新方法

聚酯亚胺多元醇酸值是聚氨酯的一个重要指标一通常测定酸值时，一般使用酚酞作为指示剂。但是对于改性聚酯多元醇，用酚酞作为指示剂其终点难以判断，故采用电位滴定法测聚酯亚胺多元醇的酸值，同时使用各种酸碱指示剂用来指示滴定终点，结合两得出一个最件的指示剂。研究表明溴百里酚蓝为测定聚酯亚胺多元醇测定酸值最合适的指示剂。提供了聚酯亚胺多元醇起始电位值与酸值的标准曲线图．能快速、简便地查出相同条件下不同样品的酸值。     

不含铵盐的三价铬镀液中硼酸的分析

研究了不含铵盐的三价铬镀液中硼酸的分析方法。用草酸钾掩蔽三价铬,在弱酸性条件下草酸钾与三价铬离子生成络合物。用甘露醇与硼酸反应生成较强的络合酸,以酚酞作指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。镀液中的其它组分对测定无影响,分析结果的相对平均偏差为0.17%。     

碱性锌-镍合金镀液中氢氧化钠的分析方法

改进了碱性锌-镍合金镀液中氢氧化钠的分析方法。用麝香草酚酞代替酚酞作指示剂,用盐酸标准溶液滴定氢氧化钠,可以消除镀液中三乙醇胺等络合剂对测定的影响。实验表明,本法相对平均偏差为0.24%。方法简单而准确,优于传统方法。     

对非水滴定法测定石墨中固定碳所用指示剂选择的探讨

单一指示剂一般都具有过渡的模糊颜色,因此人们常应用颜色互补原理将两种指示剂配成混合指示剂,来消除其过渡模糊颜色,以提高变色敏锐性。茜素黄R一百里香酚酞常被化学手册和教科书所推荐,并认为它变色敏锐,代替单一指示剂百里香酚酞。     

含三乙醇胺的镀锌溶液中氢氧化钠的分析

本文加氯化钡沉淀分离碳酸钠,用百里酚酞作指示剂,pH9.4-10.6用盐酸滴定含三乙醇胺的镀锌溶液中的氢氧化钠。试验表明,使用百里酚酞指示刺。镀锌溶液中的三乙醇胺不影响氢氧化钠的测定,分析结果是准确的,而依照传统的方法用酚酞作指示剂,pH8.3-10.0,部分三乙醇胺参与反应,影响氢氧化钠的测定,使结果偏高,并且误差较大。     

酸性镀锌溶液中硼酸的分析方法

测定酸性镀锌溶液中硼酸的方法有几种,不同方法测定结果的差异较大,问题主要出现在对镀液中锌离子的掩蔽上。为此,研究了亚铁氰化钾掩蔽剂,用亚铁氰化钾沉淀锌离子,消除锌对测定硼酸的干扰,用甘露醇与硼酸反应生成较强的络合酸,以酚酞作指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定。试验表明,本法测定结果的相对平均偏差不大于0.29%,回收率为100.7%。     

退铬溶液中氢氧化钠分析方法的改进

退铬溶液在使用过程中能生成并积累碳酸钠和铬酸钠等,用盐酸滴定法以酚酞作指示剂测定退铬溶液中氢氧化的含量,碳酸内等影响氢化钠的测定结果。在生产中发现,用传统方法测得氢氧化钠的结果,不能合理地指导生产的进行。通过实验改进了退铬溶液中氢氧化钠的测定方法,用氯化钡掩蔽碳酸钠等,以酚酞作指示剂,用盐酸标准溶液滴定氢氧化钠的含量。     

容量法连续测定磷矿中的钙、镁

介绍采用容量法连续测定磷矿中氧化钙、氧化镁质量分数的方法.在pH 10溶液中,以酸性铬蓝K-萘酚绿B作指示剂用EDTA滴定钙、镁合量,然后调节至pH＞13,以钙黄绿素-酚酞为指示剂用钙标准溶液反滴定氧化镁质量分数,差减计算氧化钙质量分数.该方法重现性和准确度较好,适用于磷矿中钙、镁含量的快速分析.     

分析酸性镀锌溶液中硼酸含量掩蔽剂的选择

目前,测定酸性镀锌溶液中硼酸的方法有几种,不同方法测定结果的差异较大,有些方法的误差是不能允许的。实验表明,不能用柠檬酸钠和EDTA-Na_2掩蔽锌离子。但是,用草酸钠或亚铁氰化钾掩蔽锌离子,能够消除锌离子对测定硼酸的干扰。用甘露醇与硼酸反应生成较强的络合酸,以酚酞作指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定。本法准确度较高,能够满足监控酸性镀锌溶液中硼酸的要求。     

镍-铁合金镀液中硼酸的分析

利用传统方法分析镍-铁合金镀液中的硼酸,镀液中亚铁离子会严重影响测定结果。介绍了一种方法,用过硫酸钠氧化镀液中的亚铁离子和络合剂,再用氢氧化钠沉淀出铁离子和镍离子,过滤后用硫酸酸化试液,以甲基红为指示剂,用碱中和过量的硫酸。最后用甘露醇与硼酸反应生成较强的络合酸,以酚酞作指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定。这种方法分析结果较准确,能够满足监控镀液中硼酸的要求。     

钢铁电抛光溶液中硫酸和磷酸测定方法的改进

用氢氧化钠滴定法测定钢铁电抛光溶液中硫酸和磷酸的含量时,抛光溶液中的二价铁离子影响磷酸二氢根的测定。以甲基橙作指示剂,用氢氧化钠滴定硫酸和磷酸的总量,然后向试液中加入柠檬酸钠掩蔽铁离子,继续用氢氧化钠滴定至酚酞指示剂变为红色,从而测得磷酸二氢根的含量。该方法有效地消除了二价铁离子对测定的干扰。     

苋菜红作为酸碱指示剂的研究

以红苋菜为原料提取苋菜红色素,测定苋菜红水溶液的变色pH值范围为7.6～9.6,与酚酞相同,且变色灵敏,可以替代酚酞用作酸碱滴定指示剂.用苋菜红和酚酞作为食品酸味剂和膨松剂分析指示剂的实验结果表明,苋菜红指示酸碱滴定终点变色明显,与酚酞相当.苋菜红指示剂宜现用现配,若制成浸膏在无水乙醇密封下避光避热可长期保存.苋菜红指示剂具有安全性和实用价值.