柠檬酸包覆钛酸锂负极材料的改性研究

采用柠檬酸(C6H8O7·H2O)作碳源制备Li4Ti5O12/C复合材料,利用X射线粉末衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)研究了柠檬酸添加量对材料结构和形貌的影响。研究结果表明:添加不同量的柠檬酸,所制备的样品均为尖晶石型结构。随着柠檬酸添加量的增加,材料颗粒粒径逐渐增大,分布更加均匀,团聚也逐渐加剧。在1.0~2.5V的电压范围内,对样品进行恒流充放电测试,柠檬酸(C6H8O7·H2O)的添加量为6%时,制备的Li4Ti5O12/C复合材料具有最佳的电化学性能,0.2C和1C的放电比容量分别为171.3m Ah/g和165.4m Ah/g。     

锂离子电池用高性能五氧化二钒

在180℃水热条件下制备了钒氧化物,再通过煅烧前驱物VO2制备了微纳结构的五氧化二钒正极材料.通过X射线衍射、扫描电子显微镜、红外光谱等对样品的形貌、组成等进行表征.以合成的长方柱状V2O5作为锂离子电池的正极材料,测试了其充放电性能.结果表明:合成的V2O5为均匀的长方柱状结构,尺寸介于微米、纳米尺寸之间,对材料的结...     

花状钴镍合金的制备及其吸波性能

通过液相还原法成功地制备了花状钴镍合金磁性粉体。利用XRD、SEM和矢量网络分析仪对样品的结构、形貌和吸波性能进行了分析与测试。结果表明,样品为面心立方(fcc)结构,样品形貌为花状结构。而且通过改变柠檬酸钠的用量和钴镍摩尔比可以调控样品的吸波性能,当柠檬酸钠用量为4 mmol,钴镍摩尔比为1∶2时,制得的样品的最大回损值达到-34.4 dB,小于-5 dB的频宽为2 700 MHz,小于-10 dB的频宽为967 MHz。     

花状碳酸锰的制备及其电化学性能表征

以MnSO4为锰源、柠檬酸钠为形貌调节剂,水热法制备花状碳酸锰,探究柠檬酸钠掺入量对形貌的影响,X射线衍射(XRD)和电子显微镜(SEM)表征材料的组成和形貌,恒电流充放电表征材料的电化学性能。电化学实验表明:水热温度180℃,反应时间24 h,柠檬酸钠掺入量4. 0 mmol,可获得形貌与电化学性能较好的花状碳酸锰。电压范围0. 01～2. 5 V、电流密度100 m A·g~(-1),容量保持率为33. 6%。     

花状δ-MnO_2和线状α-MnO_2的制备及其电容性能研究

以KMn O4为锰源,尿素为还原剂,在水热温度120℃和180℃下分别合成了花状δ-Mn O2和线状α-Mn O2。利用XRD和SEM对样品的结构和形貌进行了分析;利用循环伏安、交流阻抗和恒流充放电测试研究其电化学性能。测试结果表明,Mn O2的晶型和形貌对其电化学性能影响较大,花状δ-Mn O2比线状α-Mn O2展现出更好的电容性能。在扫速5 m V/s时,花状δ-Mn O2和线状α-Mn O2电极比电容分别为193.9 F/g和152.0 F/g。在与活性炭组成的非对称超级电容器中,AC//δ-Mn O2和AC//α-Mn O2电容器初始比电容分别为31.2 F/g和25.4 F/g;1000次充放电循环后,AC//δ-Mn O2循环性能更好。因此,花状δ-Mn O2更适合做非对称超级电容器的正极活性材料。     

基于温度调控制备花状纳米氧化锌及其光催化性能

以醋酸锌、柠檬酸钠、氢氧化钠为原料,采用沉淀法制备了片层交叉花状纳米氧化锌。利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、Zeta电位对所得样品进行了表征。通过考察温度对样品形貌的影响,对产物的生长机理做了简单研究。并以罗丹明B为模型分子,采用紫外-可见光谱(UV-Vis)考察了样品的光催化性能。研究结果表明:在不同温度下得到的产物形貌存在着明显区别。在25℃条件下制备的氧化锌为片层交叉花状。该纳米材料在紫外-可见光下具有较高的光催化活性和稳定性,照射12 h可以使罗丹明B的降解率接近100%。样品的Zeta电位为-13.2 e V,表明样品可能存在结构缺陷,花状氧化锌纳米球粒子有大量的Zn2+空位或过剩的O2-。同时样品具有较大的比表面积,因此在可见光条件下的催化活性与紫外光下的催化活性相近。     

CuO和V2O5掺杂对ZnNb2O6陶瓷介电性能的影响

采用传统的固相反应法制备了CuO和V2O5掺杂的ZnNb2O6介质陶瓷.通过X射线衍射,扫描电镜以及电感-电容-电阻测试仪等测试手段对其烧结特性,晶体结构,微观形貌和介电性能进行研究.结果表明:CuO和V2O5掺杂能降低ZnNb2O6陶瓷的烧结温度,影响相结构,改变微观形貌并优化介电性能.掺杂质量分数为0.25%CuO和0.25%V2O5的ZnNb2O6陶瓷样品在1 025℃烧结后,在100 MHz下具有较好的综合介电性能:介电常数εr=35,介电损耗tanδ=0.000 21,频率温度系数τf=-44.41×10-6/℃.     

两种形貌纳米ZnO的制备及其光催化性能测试

在超声辅助下,以醋酸锌、柠檬酸、乙醇和氢氧化钠为原料利用水热合成法成功一步合成纳米氧化锌,通过控制乙醇和柠檬酸的用量来控制纳米ZnO的形貌,得到了球形和花状两种纳米ZnO材料。表征发现:材料具有很好的形貌,XRD图谱分析认为,材料均具有极好的结晶度;并同时从机理方面探讨了不同形貌形成的原因;最后,利用酸性品红在高压汞灯的照射下测试了不同材料的光催化性能。结果表明:该法制备的材料性能稳定,质地均匀,拥有良好的光催化能力。球状的纳米ZnO材料略优于花状纳米ZnO材料的光催化性能,对20mg/L酸性品红溶液的降解率可达93.9%。     

五氧化二钒对铁酸镍基金属陶瓷惰性阳极导电行为的影响

以NiO,Fe2O3,Ag粉和微量V2O5为原料,用粉末冶金法制备掺杂V2O5的镍铁尖晶石金属陶瓷惰性阳极,研究V2O5对惰性阳极材料微观形貌和电导率的影响.结果表明:添加V2O5后,V2O5与Fe2O3和NiO形成低熔点的化合物Ni2FeVO6,该物质在烧结过程中呈液相.液相的出现使金属银在陶瓷相中呈细长的线状分布.能谱分析发现:金属相中含有陶瓷相的组成,说明金属相与陶瓷相间的润湿性有所改善.同时,样品的电导率显著提高.当添加2.0%(以质量计)V2O5时,样品的电导率约为无添加剂的Ag/NiFe2O4金属陶瓷样品的7倍,这主要是因为V2O5在烧结过程中形成液相,改善金属相与陶瓷相间的界面相容性,从而改变金属相在陶瓷相中的分布状况.掺杂后,样品的电导率在450～650 ℃之间发生突变,呈现急剧上升,这可能是由于添加剂诱发NiFe2O4的磁性发生变化,从而导致电导率发生突变.     

高性能低镍三元正极复合材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2/V2O5的表面活性剂辅助水热法制备及其电化学性能研究

采用表面活性剂辅助水热法制备出LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2/V2O5三元正极复合材料,探讨了该复合材料形貌、结构并研究了其电化学性能.实验结果表明,使用十二烷基苯磺酸钠(SDBS)作为表面活性剂,用1％V2O5对材料进行包覆,获得了均匀、紧密的复合材料颗粒.在2.5～4.6 V电压、0.5 C放电倍率条件下,...