氮掺杂石墨烯修饰电极对多巴胺的电化学检测

采用水热法制备了氮掺杂石墨烯材料,利用其修饰玻碳电极,通过电化学方法检测多巴胺。运用X射线衍射,拉曼光谱仪,光电子能谱仪及扫描电镜对氮掺杂石墨烯进行了表征。采用循环伏安法和示差脉冲伏安法研究多巴胺的电化学行为,表明氮掺杂石墨烯修饰的电极对多巴胺的氧化具有良好的催化作用,其对多巴胺的检测范围为0.5~40.0μmol/L,检测限为0.2μmol/L。     

构建多巴胺电化学传感器电极材料的研究进展

由于多巴胺在生物系统中的临床重要性,使得其检测受到广泛关注。电化学检测因具有对生物体损伤小、操作简单、精确度高等优点而被广泛应用。电极修饰材料是电化学检测中决定多巴胺检测性能的关键所在。对近年来应用在多巴胺检测中的电极修饰材料及其性能进行了综述。     

莱克多巴胺人工抗原制备新方法、鉴定与应用

为了合成新的、稳定的莱克多巴胺人工抗原,应用Mannich法将莱克多巴胺和载体蛋白BSA经一个亚甲基连接制备莱克多巴胺人工抗原,采用紫外光谱法、蛋白质电泳法、红外光谱法、双抗体夹心法和胶体金免疫层析法鉴定,证明莱克多巴胺人工合成抗原偶联成功、与抗莱克多巴胺抗体有特异性反应、具有抗原性。Mannich法合成的莱克多巴胺人工抗原未见报道,莱克多巴胺人工抗原用作包被抗原制成的莱克多巴胺快速检测试纸条对莱克多巴胺的检测灵敏度约为5 ng/mL,也可作为免疫源性抗原用于制备抗莱克多巴胺抗体。     

聚ABSA/CR复合膜修饰电极的制备及应用

采用电化学聚合方法制备了聚对氨基苯磺酸(ABSA)/刚果红(CR)修饰玻碳电极,并通过电化学方法研究了多巴胺(DA)在该修饰电极上的电化学行为。在pH4.0的0.1 mol/L NaAc-HAc缓冲溶液中,该修饰电极对多巴胺的氧化具有明显的催化活性。多巴胺的浓度在1×10-7～2.5×10-4mol/L范围内,其电化学响应信号与多巴胺浓度呈线性关系,检测限达6.9×10-8mol/L(3倍噪音法)。用同样方法制作电极对DA平行测定七次,RSD为6.7%,说明聚ABSA-CR/GCE电极有良好的重现性。该方法可用于盐酸多巴胺注射液实际样品的检测。聚ABSA/CR复合膜修饰电极的制备及应用还未见文献报道。     

基于银纳米颗粒局域表面等离子体共振散射特性测定多巴胺

在pH=5.91的Na_2HPO4-KH_2PO_4缓冲溶液中,多巴胺通过静电作用使银纳米颗粒聚集,导致其局域表面等离子体共振性质改变,使体系的共振光散射强度显著增强。当多巴胺质量浓度在0.002～0.80μg·mL~(-1)之间时,共振光散射强度的增强值ΔI_(490nm)与多巴胺的质量浓度呈现出良好的线性关系,可得线性方程为ΔI_(490nm)=1 092.5ρ+6.25,检出限(3σ)为0.2 ng·mL~(-1),据此建立了一种快速、简便检测多巴胺新方法。已将本方法用于市售盐酸多巴胺注射液的检测,并与高效液相色谱法检测结果比较,测定结果可靠。     

多巴胺电化学检测研究进展

对近年来电化学方法在多巴胺检测方面的应用和进展进行了综述,并对其发展前景进行了展望。     

CdTe量子点化学发光法检测多巴胺

制备了巯基丙酸包裹的CdTe量子点,并研究了其在共氧化剂过氧化氢的参与下,碱性介质氢氧化钠中的化学发光行为。结果表明,在过氧化氢为共氧化剂时,CdTe量子点具有很强的化学发光信号。探讨了过氧化氢浓度、氢氧化钠浓度、量子点浓度以及进样顺序对CdTe量子点化学发光信号的影响。利用多巴胺对CdTe量子点/NaOH-过氧化氢发光体系具有抑制作用实现对多巴胺的灵敏检测。该方法在5.0×10~(-5)~1.0×10~(-3)mol·L~(-1)范围内呈良好的线性关系,为化学发光方法检测多巴胺提供了新的方法。     

柔性丝网印刷传感器用于多巴胺和尿酸检测

本文介绍了修饰有四氧化三铁(Fe_3O_4)/碳纳米管(CNT)复合材料的丝网印刷电极阵列在生物小分子检测方面的研究。Fe_3O_4-CNT复合材料作为活性层修饰在柔性SPE的电极表面,基于Fe_3O_4-CNT对多巴胺和尿酸的催化氧化作用,借助于不同电位下的瞬时电化学反应,利用差分脉冲伏安法(DPV)对这两类小分子进行浓度检测。结果表明,Fe_3O_4-CNT对多巴胺和尿酸具有较高的催化活性,所制备的传感器具有优异的传感性能。该方法具有很高的选择性,即控制一种小分子浓度不变的情况下,能够实现对另一种小分子的特异性检测。同时,Fe_3O_4-CNT-SPE能够实现对于多巴胺和尿酸的同时检测,具有较好的应用前景。     

基于纳米银聚集的共振散射光谱法测定痕量多巴胺

在弱酸性缓冲溶液中,质子化的多巴胺与表面包裹着柠檬酸根负离子的纳米银相结合,引起纳米银的聚集,导致体系在442 nm处共振散射强度增强,其强度增加值与多巴胺浓度呈线性关系,据此提出了一种利用纳米银的聚集效应采用共振散射技术测定痕量多巴胺的新方法。在选定最佳实验条件下,多巴胺的线性范围为1.0×10~(-7)~2.5×10~(-5)mol/L,线性回归方程为ΔI=2.808×10~7c+8.15,相关系数为0.999 2,检出限为2.78×10~(-8)mol/L。该方法操作简便,应用于注射液、人血清和尿液中多巴胺含量的检测,其加标回收率为96.4%~103.9%,相对标准偏差为0.31%~1.28%。     

石墨烯/分子印迹聚合物的电化学传感器及其用于莱克多巴胺的检测

在石墨烯修饰的玻碳电极表面滴涂莱克多巴胺分子印迹聚合物,制备了莱克多巴胺分子印迹电化学传感器。优化了石墨烯浓度、分子印迹聚合物浓度、富集时间、p H值等对传感器的影响,优化后得到的最佳实验条件为:石墨烯浓度为0.3 mg/m L,莱克多巴胺分子印迹聚合物浓度为3.0 mg/m L,富集时间为5 min,磷酸盐缓冲溶液的p H值为7.0;在最佳条件下,石墨烯/分子印迹聚合物的电化学传感器对莱克多巴胺进行检测,其峰电流响应与莱克多巴胺的浓度在0.5~90.0μmol/L范围内具有良好的线性关系,检测限为0.16μmol/L(S/N=3)。石墨烯/分子印迹聚合物的电化学传感器成功应用于猪肉样品中莱克多巴胺含量的测定。