新型接枝共聚物EVA-g-PU的研究

通过乙烯一酷酸乙烯共聚物(EVA)的皂化产物与聚醚型聚氨酷预聚体(PU)之间的接枝反应,合成了一种新型的接枝共聚物EVA-g-PU。用13C-NMR和FTIR对共聚物EVA-g-PU进行结构表征。结果表明,PU预聚体成功接枝在EVA主链上。力学性能测试表明,EVA-g-PU接枝聚合物的拉伸强度与断裂伸长率优于纯EVA。动态力学分析(DMA)表明,EVA-g-PU接枝共聚物的储能模量相对于纯EVA有较大程度的提高。热失重(TG)分析表明,PU预聚体的加人能有效改善接枝聚合物的热稳定性能。     

聚氨酯预聚体接枝环氧树脂的制备及固化性能研究

采用分步法合成了聚氨酯(PU)预聚体/环氧树脂(E-51)接枝共聚物(g-PU/EP),以自制二聚酸聚酰胺为固化剂,对固化体系的固化性能进行了研究。结果说明:当PU预聚体/E-51质量比为20∶100时,固化体系的剪切强度(铝-铝)最大为14.1 MPa;SEM分析结果表明,接枝后固化物呈典型韧性断裂;TG分析表明,接枝改性对固化物耐热性的影响较小。     

聚氨酯预聚体接枝环氧树脂的制备及固化性能研究

采用分步法合成了聚氨酯(PU)预聚体/环氧树脂(E-51)接枝共聚物(g-PU/EP),以自制二聚酸聚酰胺为固化剂,对固化体系的固化性能进行了研究。结果说明:当PU预聚体/E-51质量比为20∶100时,固化体系的剪切强度(铝-铝)最大为14.1 MPa;SEM分析结果表明,接枝后固化物呈典型韧性断裂;TG分析表明,接枝改性对固化物耐热性的影响较小。     

聚丙烯腈/聚氨酯接枝共聚物的合成与表征

合成了带不饱和端基的聚氨酯预聚体(USPU)，并进一步与丙烯腈(AN)单体进行共聚，制备了主链是聚丙烯腈，支链是聚氨酯的接枝共聚物。结果表明，随着引发剂用量的增加，共聚产物收率也随之增大；USPU种类及单体投料比对共聚物收率也有较明显的影响；随着相对分子质量调节剂异丙醇用量的增加，共聚物的特性黏度有下降的趋势。应用FTIR、^1H核磁共振、X衍射对USPU和AN／USPU接枝共聚物进行结构表征，证实了所合成的产物符合预期的结构。     

低残余TDI单体的PU预聚体的制备方法概述

简单介绍了低残余甲苯二异氰酸酯(TDI)单体的聚氨酯(PU)预聚体的制备方法,并对残余TDI单体的分离方法进行了讨论,说明采用分子蒸馏法对预聚体中游离TDI单体进行分离处理.能得到低残余TDI单体预聚体.     

原位自由基聚合法氧化石墨烯接枝聚氨酯的制备及其对EVA的改性研究

采用硅烷偶联剂KH570功能化氧化石墨烯(GO),再通过原位自由基聚合法在GO表面接枝聚氨酯(PU),得到GO接枝PU(GO-g-PU)复合纳米片,以其对乙烯-乙酸乙烯酯无规共聚物(EVA)进行改性。结果表明:GO-g-PU复合纳米片能均匀分散在EVA基体中,GO-g-PU/EVA纳米复合材料的物理性能与热稳定性能均优于EVA和GO/EVA复合材料。     

聚氨酯交联改性聚丙烯酸酯压敏胶的研究

采用溶液自由基共聚法合成了含有羟基的(甲基)丙烯酸酯共聚物(PA),采用预聚法合成了端-NCO基聚氨酯(PU)预聚体,然后将PA和PU预聚体混合均匀后制备PUA压敏胶。考察了n(-NCO)∶n(-OH)比例、不同相对分子质量(Mn)的聚丙二醇(PPG)和不同类型的聚醚合成的PU预聚体对PUA压敏胶性能的影响。实验结果表明,改性PUA压敏胶的剥离强度随着PU预聚体用量的增加而逐渐降低,最大降幅为8N/30mm左右,但残胶现象可消除;当n(-NCO)∶n(-OH)=3∶2、m(PA)∶m(PU)=10∶1且PPG的Mn为400时,所制取的PUA压敏胶的持粘性较未改性PA压敏胶提高了267%,但初粘性则有所降低;对Mn均为400的聚乙二醇(PEG)和PPG而言,由PEG400合成的PUA压敏胶比由PPG400合成的PUA压敏胶改性效果更好。     

聚氨酯/乙烯-乙酸乙烯酯聚合物弹性体耐磨性及微观分析

为了探究聚合物弹性体耐磨性及微观形态,本文以沙柳液化产物与MDI反应生成聚氨酯为预聚体,EVA/PU进行接枝共聚形成聚合物弹性体,并利用扫面电镜探针显微镜等对聚合物弹性体进行了测试分析。结果表明:当含EVA为10%时材料的硬度达到最大,磨耗率也是最低的,分子的结晶度增大,两相的相容性也达到最佳状态。对EVA/PU弹性共体拉伸断裂面的扫面分析,发现随着EVA的加入量的增大,断面呈现由脆性断裂向韧性断裂过渡,并且在断裂的微观区出现了明显塑性变形。在扫描探针显微图下可以看到EVA/PU之间发生的接枝共聚现象,分子变小,同时分子的高度增加。这就说明EVAL中的游离羟基与PU预聚体发生了接枝反应。     

IPDI及MDI型聚氨酯预聚体中游离二异氰酸酯含量测定

合成了异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）型及二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）型无溶剂聚氨酯（PU）预聚体。利用高效液相色谱仪，建立了IPDI型及MDI型PU预聚体中游离二异氰酸酯单体含量的检测方法，并用在所合成PU预聚体中游离二异氰酸酯单体测定。结果表明，该方法能定量测定出IPDI型及MDI型PU预聚体中游离二异氰酸酯的含量，且具有良好的稳定性和线性，相关性系数均达到0．9999。     

聚氨酯增韧环氧灌封材料的制备与表征

以异氰酸酯封端的聚氨酯预聚体（PU）与环氧树脂（EP）发生反应,制备了聚氨酯接枝改性环氧灌封材料。FTIR表明异氰酸酯封端的聚氨酯预聚体与环氧树脂中的仲羟基完全反应,同时考察了活性稀释剂用量对树脂黏度的影响及固化过程中温度的变化。聚氨酯预聚体的加入,使材料的冲击强度和弯曲强度都有所升高,当聚氨酯质量分数为5％时,材料的弯曲强度提高了30%,而冲击强度提高了近200%,玻璃化转变温度没有降低,SEM分析了其增韧机理。