氨水吸收法测定绿色四氧化二氮中氯化物

采用氨水吸收法测定绿色四氧化二氮中的氯化物,结果表明采用氨水吸收法测定绿色四氧化二氮中的氯化物的含量操作简单,结果更可靠,优于采用无氯蒸馏水吸收的方法。     

酚试剂分光光度法测定空气中甲醛浓度的影响因素

本文研究了酚试剂分光光度法测定空气中甲醛浓度的影响因素,试验结果表明显色剂的显色时间应在30min,显色剂的加入量为0.30ml～0.45ml,显色温度宜在25℃以上.     

浅谈靛酚蓝分光光度法对空气中氨浓度的测定

研究了靛酚蓝分光光度法测定空气中氨浓度的影响因索,考察了显色时间、显色温度、显色剂用量和显色剂酸碱度等对氨浓度的影响。     

探讨钼锑抗分光光度法测定磷酸盐的最佳显色时间

本文利用722型分光光度计测定磷酸盐标准使用液经显色后吸光度随时间的变化，探讨钼锑抗分光光度法测定水中磷酸盐的最佳分光时间。     

分光光度法测定余氯的标准曲线线性范围的探讨

在用分光光度法测定水样中余氯的实验过程中,发现按照国标ＧＢ１１８９８－１９８９中所要求的在整个的浓度范围内（余氯０￣５．００ｍｇ／Ｌ）所制得的标准曲线的相关系数０．９９￣０．９９９之间。为此笔者对其标准曲线的线性范围进行了一些探讨。发现,当余氯的浓度范围为０￣１００ｍｇ／Ｌ时,标准曲线的线性较好,相关系数〉０．９９９;当余氯的浓度〉１．００ｍｇ／Ｌ后,所绘制的标准曲线呈负偏离现象,相关系数〈０．９     

三个国标中甲醛测定方法的比较和探讨

对GB 18582-2001、GB 18583-2001、GB/T 15516-1995三个国家标准中甲醛含量测定方法进行了比较,指出了其异同点,并提出了笔者对标准的一些理解和看法。     

三个国标中甲醛测定方法的比较和探讨

对GB18582—2001、GB18583—2001、GB／T15516—1995三个国家标准中甲醛含量测定方法进行了比较,指出了其异同点,并提出了笔者对标准的一些理解和看法。     

三个国标中甲醛测定方法的比较和探讨

对GB 18582-2001、GB 18583-2001、GB/T 15516-1995三个国家标准中甲醛含量测定方法进行了比较,指出了其异同点,并提出了笔者对标准的一些理解和看法.     

对国家标准中氨含量测定方法的探讨

GB／F18204．25—2000中使用靛酚蓝分光光度法测定公共场所空气中氨浓度,其中标准曲线的斜率值规定为0．081±0．003吸光度/μg氨,本文通过反复实验,确定了斜率值为0．1657±0．004吸光度/μg氨,并对国家标准中对标准曲线是否应该作出规定作了探讨,同时对标准曲线的绘制提出了改进意见。     

溴化铵中氯化物含量测定方法的改进

通过实验结果证实可以采用目视比浊法,该方法不仅操作简便、结果准确,而且安全、环保。从而解决了GB/T1277-1994中氯化物的测定所采用的沉淀滴定法带来操作繁琐、存在一定的危险性的问题。     

丁烯中硅含量测定方法探讨

丁烯中硅含量的测定可在采取适宜的样品前处理后,采用硅钼酸盐分光光度法进行测定。     

水产品中磷酸盐的测定方法研究

采用分光光度计,建立了测定水产品中磷酸盐的方法.本方法测定体系的特征吸收波长为825nm,吸光度与磷酸盐含量间的回归方程为Y=0.006x-0.005,在0.8～100μg范围内具有良好的线性关系(R2=0.999),对于不同的水产样品其加标回收率为82.00%～91.67%,相对标准偏差RSD为1.04%～5.90%...     

室内空气中甲醛的测定方法选择探讨

室内空气质量对人体健康的影响已成为社会普遍关注的重要环境问题之一，目前越来越多的检测实验室开始开展室内环境空气检测。本文通过对室内空气中甲醛测定不同方法的分析，选择了较为适宜的测定方法。     

叶绿素a测定方法改进的探讨

本文根据《水质监测》(第四版)等资料提供的操作方法,对水样预处理、不同的提取时间等几方面提出了自己试验中的心得体会,采用三色分光法来计算水中叶绿素a的含量。并就质控措施提出建议。     

水样中六价铬的测定方法研究

本文比较分析了饮用水及污水中六价铬的四种测定方法,实验结果表明,二苯碳酰二胼分光光度法适合于饮用水和水源水检测,火焰原子吸收分光光度法适合于低浓度铬污水、废水检测,硫酸亚铁铵滴定法适合于高浓度六价铬废水中总铬的测定,重铬酸钾法适合于直接测定高浓度六价铬含量.     

分光光度法测定高纯度膨润土中吸蓝量的探讨

将膨润土分散在水溶液中,可以对次甲基蓝起到吸附性的作用,所获得的吸附量称之为吸蓝量,如果吸蓝量越大,那么就说明具有较强的离子交换能力,将其应用在环保废水处理的过程中具有十分显著的效果。由此可知,在深加工膨润土的过程中,可以将其当作评价性能的重要指标之一,在传统吸蓝量的测定过程中,主要应用的方法是滴定法,在一些情况下,也能应用混合计算的方法进行测量的。但是上述的方法并不简便,不但十分复杂,在日常检测的过程中也不是十分常见。并且滴定法受到的影响因素也较大,主要受到主观因素以及滤纸性能的影响。     

紫外分光光度法验证气相色谱线性范围标准溶液准确性

本文建立了一套基于液相色谱-紫外分光光度法的气相色谱线性范围溶液评价方法,对气相色谱线性溶液进行分析,方法重复性在(0.18～0.72)％之间,检测限优于0.02μg/mL,分析方法线性相关系数为r=0.99999.该分析方法重复性显著优于火焰光度-气相色谱法,因此能够对所制备的气相色谱线性范围溶液进行评价工作.     

食品中铝测定方法的研究与改进

对食品中铝含量测定方法进行改进,用微波消解法代替湿法消解。采用样品在微波消解后获得的待测试液,以纯水为介质,控制溶液酸度,在最佳条件下,铝在0.0~5.2μg范围内线性良好(r=0.9996),相对标准偏差为0.5%~1.0%,样品加标回收率为91.0%~105.0%。该方法简单,快速,重现性好,灵敏度高,结果令人满意。     

食品中铝测定方法的研究与改进

对食品中铝含量测定方法进行改进,用微波消解法代替湿法消解。采用样品在微波消解后获得的待测试液,以纯水为介质,控制溶液酸度,在最佳条件下,铝在0．0—5．2μg范围内线性良好（r=0．9996）,相对标准偏差为0．5％-1．0％,样品加标回收率为91．0％～105．0％。该方法简单,快速,重现性好,灵敏度高,结果令人满意。     

乳制品中动物胶原水解蛋白测定方法研究

目的:本文建立乳制品中皮革水解蛋白含量的测定方法。方法:采用比色法定量检测乳制品中添加的动物胶原水解蛋白,先测得羟脯氨酸的质量浓度,再由测得的羟脯氨酸换算出乳制品中添加的动物胶原水解蛋白的含量。结果:比色法测定乳制品中添加的动物胶原水解蛋白,回归方程y=6.628x-0.1237,r=0.9994,回收率均值为109.2%,RSD为4.0%。结论:该方法操作简便、快速、重现性好,适用于乳制品中添加的动物胶原水解蛋白含量的测定。