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1.
采用Pechmann法,以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,在酸催化剂下发生脱水缩合反应合成了7-羟基-4-甲基香豆素荧光增白剂。再以三聚氯氰为交联分子,将受阻胺型光稳定剂2,2,6,6-四甲基哌啶胺与香豆素型荧光增白剂引入同一分子中,再引入牛磺酸,合成了一种新型的高得率浆返黄抑制剂。采用红外光谱对返黄抑制剂的结构进行表征,并用紫外光谱、荧光光谱探讨了其返黄抑制机理,通过紫外光加速老化实验考察了返黄抑制剂的应用效果。结果表明,合成的返黄抑制剂的返黄抑制效果优于7-羟基-4-甲基香豆素和2,2,6,6-四甲基哌啶胺。 相似文献
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采用Pechmann法,以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,在酸催化剂下发生脱水缩合反应合成了7-羟基-4-甲基香豆素荧光增白剂。再以三聚氯氰为交联分子,将受阻胺型光稳定剂2,2,6,6-四甲基哌啶胺与香豆素型荧光增白剂引入同一分子中,再引入牛磺酸,合成了一种新型的高得率浆返黄抑制剂。采用红外光谱对返黄抑制剂的结构进行表征,并用紫外光谱、荧光光谱探讨了其返黄抑制机理,通过紫外光加速老化实验考察了返黄抑制剂的应用效果。结果表明,合成的返黄抑制剂的返黄抑制效果优于7-羟基-4-甲基香豆素和2,2,6,6-四甲基哌啶胺。 相似文献
3.
基于二苯乙烯荧光增白型返黄抑制剂的合成及应用 总被引:1,自引:1,他引:0
以4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸(简称DSD酸)为原料,用三聚氯氰为交联单体,将紫外线吸收剂2,4-二羟基-二苯甲酮与二苯乙烯型荧光增白剂引入同一分子中,再引入牛磺酸,经过亲核取代等设计出既含有荧光增白基团又具备紫外光吸收功能的双三嗪氨基二苯乙烯荧光增白型返黄抑制剂。采用红外光谱和核磁共振波谱、紫外光谱、荧光光谱分析方法对其结构及光学性质进行了初步研究,并通过紫外光加速老化实验考察了目标产物对化机浆纸张的返黄抑制效果。实验结果表明,合成的目标产物在涂布中的最佳用量为1.0%(质量分数,下同),经过72 h光老化处理后,合成的产物光抑制效果更好,更适合作光诱导返黄抑制剂,与单独使用荧光增白剂和紫外光吸收剂相比,老化后纸张的白度分别少下降了4.74% ISO和4.15% ISO。 相似文献
4.
以三聚氯氰为交联单体,将紫外线吸收剂2,4-二羟基二苯甲酮与二苯乙烯型荧光增白剂引入同一分子中,再与聚乙二醇系列产品发生缩聚反应合成了结构新颖的多功能光稳定剂(FBs)。采用红外光谱、核磁共振波谱、紫外光谱、荧光光谱等分析方法对其分子结构及光学性质进行了表征和初步研究,并考察其在纸张上的应用效果。结果表明,经光照后,双三嗪氨基二苯乙烯荧光增白剂(VBL)活性组分只占28.86%,而多功能光稳定剂FBs-400占61.80%,并且质量浓度超过1 g/L后出现荧光浓度自猝灭,比VBL(1×10-5kg/L)使用范围更广;紫外光加速老化实验表明,合成的多功能光稳定剂对纸张增白效果及光抑制效果更好,能显著提高光化学稳定性。 相似文献
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具有荧光增白作用的新型返黄抑制剂的合成及性能 总被引:2,自引:1,他引:1
以4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸(DSD酸)为原料,三聚氯氰为交联单体,将自由基捕获剂2,2',6,6'-四甲基哌啶胺(4-氨基哌啶)与二苯乙烯荧光增白剂引入同一分子中,经过亲核取代等设计出既含有荧光增白基团又具备自由基捕获功能的双三嗪氨基二苯乙烯荧光增白型的新型返黄抑制剂。采用红外和核磁光谱、紫外光谱、荧光光谱分析方法对其结构及其光学性质进行了初步研究,并通过紫外线加速老化实验考察了目标产物对化机浆纸张的返黄抑制效果。实验结果表明:合成的目标产物在涂布中的最佳浓度用量为0.8%,经过48 h光老化处理后,合成的产物光抑制效果更好,更适合作光诱导返黄抑制剂,与单独使用荧光增白剂和受阻胺类返黄抑制剂相比,老化后纸张的白度分别少下降了3.38%ISO和6.49%ISO。 相似文献
7.
以水杨酸和间苯二酚为原料,无水氯化锌为催化剂,氯苯为溶剂,通过Friedel-Crafts反应合成了紫外线吸收剂2,2’,4-三羟基二苯甲酮。考察了反应温度、时间、原料配比对产品收率的影响。结果表明:在n(间苯二酚)∶n(水杨酸)=1∶1.2、反应温度120℃、反应时间3h的条件下,收率90%;产物经红外光谱、紫外光谱进行了表征,证明为二苯甲酮类物质,可用做紫外线吸收剂。 相似文献
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《塑料科技》2017,(2):81-85
以马来酸酐,2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0),2,2,6,6-四甲基哌啶醇(TMP)为原料,合成了中间体2,2,6,6-四甲基哌啶-2-羟基-二苯甲酮富马酸双酯(TMP-MF-UV-0)。在N_2保护下,以TMP-MF-UV-0,苯乙烯为原料,甲苯为溶剂,过氧化二苯甲酰为引发剂,通过溶液共聚法合成了一种复合型高分子光稳定剂哌啶醇-2-羟基-二苯甲酮富马酸双酯-苯乙烯共聚物P(TMP-MF-UV-0-co-St)。采用红外光谱(IR),紫外光谱(UV)对P(TMPMF-UV-0-co-St)进行了结构表征。将产物应用到聚氯乙烯(PVC)中,采用模压成型制成PVC片材,然后对其进行人工紫外加速老化试验。测试了添加该高分子光稳定剂的PVC片材老化前后的羧基指数与乙烯基指数,通过外观形貌观察研究了该光稳定剂的稳定化效果,并与UV-0和UV-531在PVC中的应用情况进行了对比,结果表明,P(TMP-MF-UV-0-co-St)具有优于低分子紫外光吸收剂UV-0与UV-531的综合效果。 相似文献
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合成了一类以2-羟基二苯甲酮为紫外线吸收功能基,以聚乙烯胺(PVAm)为接枝骨架的新型水溶性大分子紫外线吸收剂PVAm-g-BP-4。PVAm-g-BP-4合成分两步,首先将2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮(BP-4)结构中磺酸基转变为磺酰氯,合成了反应中间体2-羟基-4-甲氧基-5-氯磺酰基二苯甲酮(CBP-4),采用二氯亚砜为反应溶剂和氯代试剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为催化剂,产率达94.5%。然后将CBP-4接枝到聚乙烯胺(PVAm)骨架上,合成PVAm-g-BP-4。目标产物经过TLC、IR、UV分析证明CBP-4已接枝到PVAm上。并优化了催化剂用量、反应温度、时间、溶剂比等反应条件。在棉织物上的初步应用表明,PVAm-BP-4可赋予其良好的紫外线防护功能,而且耐洗牢度优异。 相似文献
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大孔磺酸树脂催化合成7-羟基-4-甲基香豆素 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了DT-852大孔磺酸树脂催化合成7-羟基-4-甲基香豆素的工艺。结果表明,DT-852大孔磺酸树脂具有较好的催化活性;7-羟基-4-甲基香豆素较佳的合成工艺为:反应温度105℃,反应时间2.5h,催化剂用量1.0g,物料比n(乙酰乙酸乙酯)∶n(间苯二酚)=1∶1,产率为93.8%,w(7-羟基-4-甲基香豆素)=98.3%(HPLC),催化剂可重复使用多次。产物结构经FTIR验证。 相似文献