微波消解原子吸收光谱法测定加工鱿鱼丝中的铅

铅的检测方法归纳起来有原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱/质谱法、分光光度法等。用微波消解进行样品前处理,采用硝酸-双氧水体系消解,石墨炉原子吸收分光光度法测定加工鱿鱼丝中的铅的方法,基体改进剂为磷酸溶液(1%),塞曼扣背景,结果表明本方法简便、精密度好、准确性高。实际样品回收率为85%～106%。精密度和重现性均能满足试验要求。     

微波消解－石墨炉原子吸收法测定鱿鱼中的铅和镉

铅和镉的检测方法归纳起来有原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱、质谱法、分光光度法等,本文研究了硝酸－双氧水体系对鱿鱼样品微波消解微波消解石墨炉原子吸收分光光度法测定鱿鱼中的铅和镉的方法,选择正磷酸作为基体改进剂,寒曼扣背景,结果表明本方法简便易操作、精密度好、准确度高。铅和镉的方法检测限为0．017μg／g和0．00055μg／g,铅、镉样品回收率分别在80．0％～98．0％和83．0％～96．1％之间。精密度和重现性均能满足试验要求。     

发射光谱法测定化探样品中的微量铅应用比较

本法以氧化铝、焦硫酸钾、氟化钠、碳粉混合物为缓冲剂,锗为内标元素,对化探样品中的微量铅进行测定。方法检出限、准确度、精密度满足化探样品分析要求。测定结果与原子吸收分光光度法进行了比对。     

2007年儿童化妆品重金属含量检测

采用微波消解法,对抽检的市售儿童用化妆品进行预处理,并利用火焰原子吸收分光光度法、冷原子吸收分光光度法和二乙胺基二硫代甲酸银分光光度法分别对样品中的铅、汞和砷进行检测.结果表明,126份样品的整体合格率较高,铅、汞和砷平均合格率分别为94.4%、96.8%和98.4%,其中皮肤用油类合格率均为100%,但皮肤用粉类在铅、汞检测中超标率较高,皮肤用乳液类砷含量超标率较高.     

微波消解-原子吸收分光光度法测定海洋沉积物中的铜、锌、铅、镉、铬

采用微波消解-原子吸收分光光度法快速有效地测定了海洋沉积物中的铜、锌、铅、镉、铬。使用硝酸作为消解酸,利用微波消解样品,然后调节消解液的酸度,最后采用原子吸收分光光度法进行定性定量分析。对样品的消解方法、消解酸体系和基体改进剂进行了优化,并优化了仪器条件,最后进行了线性关系、回收率、精密度和检测限的考察.结果表明,海洋沉积物中的铜、锌、铅、镉、铬方法的线性范围内线性相关系数(R)均能达到0.999~0.999 7。5种元素的回收率为96.8%~103.3%,相对标准偏差(n=5)均小于10%,方法具有较好的准确性和精密度。     

染发剂中铅含量的测定

微量铅的测定发展很快,如双硫腙法、原子吸收光谱法、电位溶出法、原子荧光光谱法、气相色谱法、分光光度法等等。文章利用铅与双硫腙之间灵敏的配位反应,通过分光光度法对染发剂中铅含量进行测定。此方法快捷方便,精密度和准确度高,结果令人满意。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定牙膏中铅的研究

建立了石墨炉原子吸收分光光度法测定牙膏中铅含量的方法,样品经硝酸-过氧化氢微波消解后,加入磷酸二氢铵或硝酸钯基体改进剂,用石墨炉原子吸收分光光度法测定牙膏中铅的含量。结果发现,该法的最低检出限为0.04 mg/kg,线性关系良好,相关系数为0.9993,加标回收率在86.8%～104.7%之间。该方法操作快速便捷,符合方法学验证要求,可作为大批量多种类型牙膏中铅含量测定的通用检测方法。     

地下水质镍的无火焰原子吸收分光光度法方法验证结果分析

依据《环境监测分析方法标准制订技术导则HJ168-2020》中有关方法验证的规定，按照《地下水质分析方法 第21部分：铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法DZ 0064.21-2021》的标准对地下水中的镍元素进行方法验证，验证方法为无火焰原子吸收分光光度法，验证过程包括线性范围、检出限、精密度、准确度、实际样品五个项目，并对验证结果进行分析。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铅的方法适用性验证

按照《环境空气铅的测定石墨炉原子吸收分光光度法》(HJ539-2015)对方法检出限、精密度和准确度进行分析,结果表明,方法的检出限为0. 008μg/m3,精密度与准确度均符合方法要求,从而证明了该方法在监测分析工作中的适用性与有效性。     

肥料中铅含量测定方法的研究和应用

本文通过大量实验比较了肥料中铅及其化合物含量的测定方法（原子吸收分光光度法、双硫腙分光光度法），并最终确定了原子吸收分光光度为推荐性方法，实验数据表明其回收率和精密度均能得到较好的结果。该方法快速简便、准确度高、重现性好，有制定的《肥料中有害元素限是及试验方法》国家标准中，本方法已被采用。     

氢化物发生——原子荧光光谱法测定气田废水中的痕量铅

采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定气田废水中的痕量铅。方法有简便、快速、干扰少、重现性好、灵敏度高与准确度高等优点。铅的测定线性范围为 0 .0 0～ 5 0 0 .0 0ng/ml,方法的检出限为 0 .2 973ng/ml,相对标准偏差≤ 9 8% ,加标回收率在 93 2 %～ 10 3%范围内。测定密码标样与气田废水中的痕量铅 ,获得了满意的结果。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中的镉-全消解法和微波消解法比对实验

用微波消解法与全消解法消解土壤标准样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定消解液铅含量,比较两种消解方法的精密度和准确度。微波消解法的相对标准偏差为3.8%,全消解法为8.6%。与标准值的相对相差比较,微波消解法低于10%,电热板消解法高于19%。微波消解法的测出值均高于电热板消解法。     

增感效应乳浊液进样FAAS法测定面漆中的镉、铅、总铬

探讨了乳浊液进样FAAS(火焰原子吸收光谱)法测定面漆中镉、铅、总铬含量的分析方法。用乳浊液进样技术处理样品,即将样品溶解于丙酮,加入1:1无水乙醇 Triton X-100溶液制成乳浊液,直接喷入空气-乙炔火焰测定。通过在与样品乳浊液等体积的空白溶液中加入适量的甘油,可配成与试液粘度一致的参比溶液。以异丙醇为增敏试剂,用工作曲线法测定,此法准确、快速、方便,测定结果与传统湿法一致,t检验表明:两种样品前处理方法无显著性差异,相对误差小于5.0%。     

水中总铬测定方法的对比分析

分别用高锰酸钾氧化—二苯碳酰二肼分光光度法和直接吸入火焰原子吸收法测定国家标准样品及不同类型水中的总铬,结果表明,用直接吸入火焰原子吸收法和高锰酸钾氧化—二苯碳酰二肼分光光度法测定标准样品,结果均在真值允许范围内。两种方法测定不同类型水中的总铬结果无明显差异,相对偏差均小于10%,回收率为86～119%。     

原子吸收测定鱼肉中的铜、铅、镉-干灰化法与湿消解法前处理样品比较

文章报道了原子吸收测定鱼肉中铜、铅、镉-干灰化法与湿消解法前处理样品测定数据的比较。结果表明,湿消解法不但防止了样品挥发损失,而且是准确度和精密度较高的分析方法,同时多次加标平均回收率在91．0％～104．0％之间,均高于干灰化法（平均回收率56．5％-67．5%）。比较分析结果令人满意,适用于批量样品分析测定。     

化妆品中重金属铅砷汞的等离子发射光谱分析方法

目前国内对化妆品中重金属铅砷汞的检测方法仍是使用原子吸收仪以及原子荧光仪对各元素依次测定,这些方法前处理繁琐,检测效率较低。本方法优化了样品前处理方法,建立等离子发射光谱法同时测定化妆品中重金属铅砷汞的条件及方法,样品加标回收率在76．0％～101．8％,完全能够满足日常化妆品样品的检测工作,极大地提高了检验工作效率。     

微波消解火焰原子吸收光谱法测定溶剂型木器涂料中的Pb、Cd和Cr

采用微波消解火焰原子吸收光谱法测定溶剂性木器涂料中的Pb、Cd和Cr,与传统的湿法消解样品相比,该方法操作简便、快速、样品消解完全,空白值低,选择性好,准确度和精确度都能满足分析要求。运用该方法测定某涂料样品,其中铅的含量为84.32mg/kg,铬的含量为50.76mg/kg,均低于国家标准,而该涂料样品中镉的含量则为未检出。     

洗涤剂中铅测定方法的改进

针对干灰化法消解样品时存在的问题进行了改进,加入硝酸镁和氧化镁克服了干灰化法低温灰化不完全、高温灰化存在损失的缺点。对氢化物发生-原子吸收光谱法测定铅的酸度介质条件进行了研究,确定了pH在1.5～2.5范围内的最适宜的酸度条件,优化了氢化物原子吸收法测定日用化学品中铅的条件。试验方法经实测,铅检出限为0.4μg/L,定量下限为1.2μg/L。样品加标测定的相对标准偏差RSD为2.5%,铅的回收率范围为93%～102%。     

利用电感耦合等离子体原子发射光谱法检测塑料类输液容器中多种金属元素与离子的可行性研究

出于快速、准确和经济角度，采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES法）测定塑料类输液容器中金属元素和金属离子含量。按照《国家药包材标准》（2015版）的方法得到待测液后，利用ICP-OES测定金属元素和金属离子的含量，并对测定方法进行了方法学考察。通过与《国家药包材标准》规定的原子吸收法进行比较，筛选出最佳的检测方案。结果表明，ICP?OES法中，铅、镉、铜、铝、钡、锡、铬的谱线选择分别为220.353、214.438、324.754、167.079、445.403、189.989、283.563 nm；检出限分别为2.09、0.05、0.67、0.60、0.32、0.88、0.90 ng/mL；精密度（20 ng/mL）分别为2.53 %、0.12 %、0.96 %、0.42 % 、0.33 %、1.22 %、1.55 %；金属元素的加标回收率分别为80.71 %~113.95 %，金属离子的加标回收率分别为72.30%~129.36%；ICP?OES法能够快速、准确地测定塑料类输液容器中金属元素和金属离子的含量。