均相-非均相溶液聚合法制取高分子量聚脲酸及聚喹唑啉二酮

研究了4,4′-二氨基联苯3,3′-二羧酸和二异氰酸酯的均相-非均相溶液聚合,建立了新的均相-非均相溶液聚合体系.解决了用一般溶液聚合法难于制取高分子量聚脲酸的困难.采用新的均相-非均相溶液聚合体系,制得了高分子量聚脲酸,并经环化和重排,制得性能优良的高分子量聚喹唑啉二酮.     

含有醚基和酮基连接基团的热塑性聚酰亚胺的制备及性能

本文以４，４’－二氟二苯酮和间氨基苯酚为原料，通过亲核取代反应，合成出一种新型芳香二胺４，４’－二苯酮，以该二胺单体与均苯四酸二酐及３，３’，４，４’－二苯酮四甲酸二酐反应，合成出两种热塑性聚酰亚胺，并采用ＤＳＣ，ＴＧＡ，ＷＡＸＤ，电子拉伸试验机等手段对它们的性能进行了分析表征，结果表明：合成的两种聚酰安具有优异的耐溶剂性能，高温热稳定性，较高的玻璃化转变温度和良好的机械性能。     

不同硬段含量溶液聚合和RIM嵌段聚脲合成及性质的比较

用溶液聚合法和RIM合成了软段为胺端基聚环氧丙烷,硬段为4,4′-二苯甲烷二异氰○用二乙基甲苯二胺扩链的热塑性嵌段聚脲。用凝胶渗透色谱和应力-应变研究了这些聚合物的性质。和溶液聚合相比,RIM聚脲有显著的低分子量部分,但二者力学性能差别不大。     

共缩聚型可溶性聚酰亚胺的合成与性能研究（1）

采用，３，３′－二甲基－４，４′－二氨基二苯甲烷，４，４′－二氨基二苯醚或４，４′－二氨基二苯甲烷为共缩聚二胺单体与二苯醚３，３′－，４－４′四酸二酐进行缩聚型聚酰亚胺。当３，３′－二甲基－４，４′二氨基二苯甲烷与４，４′－二氨基二苯醚的摩尔比为１：０￣４：６或３，３′－二甲基－４，４′－二氨基二苯甲烷与４，４′－二氨基二苯甲烷的摩尔比在１０：０￣５：５时，所得聚酰亚胺可溶解于强极性有机溶剂。所得     

共缩聚型可溶性聚酰亚胺的合成与性能研究（II）

采秀３，３′－二甲基－４，４′二氨基二苯甲烷，４，４′－二氨基二苯醚或４，４′二氨基二苯甲烷为共缩聚二胺单体与二苯甲酮３，３′，４，４′－四酸二酐进行缩聚制备共缩聚型亚胺，当３，３′－二甲基－４，４′二氨基二苯甲烷与４，４′－二氨基二苯醚的摩尔比为１０：０～８：２或３，３′二甲基－４，４′－二氨基二苯甲烷与４，４′－二氨基二苯甲烷的摩尔比为１０：０～７：３时，所得聚酰亚胺可溶解于强极性有机溶剂，所     

共缩聚型可溶性聚酰亚胺的合成与性能研究(Ⅱ)

采用３，３′－二甲基－４，４′－二氨基二苯甲烷，４，４′－二氨基二苯醚或４，４′－二氨基二苯甲烷为共缩聚二胺单体与二苯甲酮３，３′，４，４′－四酸二酐进行缩聚制备共缩聚型聚酰亚胺。当３，３′－二甲基－４，４′－二氨基二苯甲烷与４，４′－二氨基二苯醚的摩尔比为１００～８２或３，３′－二甲基－４，４′－二氨基二苯甲烷与４，４′－二氨基二苯甲烷的摩尔比为１００～７３时，所得聚酰亚胺可溶解于强极性有机溶剂。所得可溶性聚酰亚胺在ＮＭＰ中的特性粘度在０．６２～０．８０ｄＬ／ｇ。它们在氮气中的热降解起始温度在５３０℃左右，并且在研究范围内与共聚二胺的结构及比例无关。     

原子转移自由基聚合制备ABA型嵌段共聚物

以α，α’－二溴代二甲苯为引发剂，CuBr/2,2‘－联吡啶为催化体系，制备了双溴端基的分子量分布窄的聚苯乙烯（MWD＝1．21）。再以此作为大分子引发剂，实现了甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合，制得了分子量可控且分子量分布窄的ABA型嵌段共聚物，即聚甲基丙烯酸甲酯－b－聚苯乙烯－b－聚甲基丙烯酸甲酯。     

水性光固化聚脲的制备与性能研究

优化马来酸二乙酯改性己二胺反应条件，并与异氰酸酯丙烯酸乙酯(AOI)反应，制备了含端双键的一元胺，采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚胺(PEA,数均分子量M_n约2000)、改性己二胺、二乙基甲苯二胺(DETDA)、乙二胺基乙磺酸钠盐(AAS盐)为主要原料，制备了一系列水性光固化聚脲。采用红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(¹H-NMR)对合成树脂的结构进行了表征探究，采用纳米粒径分析仪、紫外分光光度计、光学接触角测量仪、热重分析仪等手段对乳液和涂膜进行一系列测试表征。结果表明：制备了水性光固化聚脲树脂，其中脂肪族聚脲树脂体系的乳液以及热稳定性更好，芳香族聚脲树脂体系的基本性能更好。     

改进的有机二阶非线性光学材料的合成及光子应用方面的加工

分析了电光调制器的发展前景和有机、无机、半导体材料目前在器件中所起的作用和地位,在此基础上,设计并合成了一种新的反式－７－「４－Ｎ,Ｎ－二（β－羟基乙基胺基苯）－３,５－二硝基乙烯基－噻吩单体非线性发色团,并将其键合到母体分子中形成了对应的聚脲烷,该单体分子对其对应的聚脲烷在普通有机溶剂中具有良好的可溶性,聚脲烷膜具有好的热稳定性。     

Lewis酸／SOCl_2复合引发体系α－蒎烯聚合作用研究

研究了由多种Ｌｅｗｉｓ酸（ＦｅＣｌ３、ＡｌＣｌ３、ＴｉＣｌ４、ＢＦ３·ＯＥｔ２等）与ＳＯＣｌ２配制成的一类新型聚合引发剂，比较了它们对α－蒎烯的引发复合性能。结果表明复合引发体系的活性比之单独的Ｌｅｗｉｓ酸均大幅度提高，活性大小顺序为：ＢＦ３·ＯＥｔ２／ＳＯＣｌ２＞ＴｉＣｌ４／ＳＯＣｌ２≈ＡｌＣｌ３／ＳＯＣｌ２＞ＦｅＣｌ３／ＳＯＣｌ２，与它们的配位能力大小顺序一致。系统考察了ＴｉＣｌ４／ＳＯＣｌ２体系的聚合性能，研究了复合引发剂组分比、溶剂、活泼单体苯乙烯、外加Ｌｅｗｉｓ碱以及聚合条件等对α－蒎烯聚合动力学、产物分子量及其分子结构的影响，据之讨论了该复合引发剂的作用机制，提出了活性种本质的看法。     

PARTICLE DISPERSION IN ANISOTROPIC HOMOGENEOUS TURBULENCE

ABSTRACT

A numerical study of particle dispersion in anisotropic homogeneous turbulent flows is reported. The stochastic turbulent field is represented by a set of random numbers with a pre-set covariance simulating the Reynolds stress in a turbulent flow. The effects of turbulence intensity, aerodynamic response time and Reynolds stress on the particle dispersion are presented.     

PARTICLE DISPERSION IN ANISOTROPIC HOMOGENEOUS TURBULENCE

A numerical study of particle dispersion in anisotropic homogeneous turbulent flows is reported. The stochastic turbulent field is represented by a set of random numbers with a pre-set covariance simulating the Reynolds stress in a turbulent flow. The effects of turbulence intensity, aerodynamic response time and Reynolds stress on the particle dispersion are presented.     

天然纤维素均相对甲苯磺酰化研究

以二甲基乙酰胺（DMAc）／LiCl为溶剂体系、以三乙胺（TEA）为催化剂，将完全溶解的不同种类的天然纤维素原料和对甲苯磺酰氯（Tos—Cl）在均相条件下进行对甲苯磺酰化反应。优化了反应条件．对产品进行了元素分析、红外光谱分析和X射线衍射分析。研究了纤维素葡萄糖残基与对甲幕磺酰氯的摩尔比、纤维素原料（软木纤维素，棉纤维素以及蒸汽闪爆处理的软木纤维素、棉纤维素）种类及溶解方法对合成产物取代度的影响。     

Biot齐次固结方程的通解

从考虑土颗粒和流体体积压缩的Biot固结方程出发,求得一般Biot固结方程的势函数通解和齐次Biot固结方程的势函数通解。当达西渗透系数趋向无穷大时,齐次Biot固结方程的通解退化为经典弹性静力学的帕普科维奇通解。当颗粒和流体的体积模量趋向无穷大时,Biot固结方程退化为不考虑土颗粒和流体体积压缩的简化Biot固结方程,从而得到一般简化Biot固结方程的势函数通解和齐次简化Biot固结方程的势函数通解。获得Biot固结方程和简化Biot固结方程的位移、应变和应力的势函数通解表达式。     

ⅣB族烯烃聚合茂金属均相催化剂

茂金属烯烃聚合催化剂是近年研究的热点，与多相齐格勒－纳塔催化剂相比，茂金属均相催化剂具有单一的催化活性中心，这种单点催化有可能通过催化剂分子设计而控制聚合物的分子量，微结构及力学性能等，文中综述了近20年来烯烃聚合用茂金属均相催化剂的品种，催化剂的结构与聚合物的有规性的关系，催化活性的影响因素等问题，介绍了茂金属催化剂的合成方法。     

均匀土中有限长桩瞬态横向动力响应

解析地研究了桩顶受到横向冲击荷载时桩的瞬态横向动力响应。把桩身当作Bernoulli-Euler梁,桩周土当作Winkler地基。由Laplace正变换和反变换分别得到桩土系统的传递函数和单位脉冲响应。进一步得到桩顶横向振动速度的频响函数、频域和时域表达式。对桩的横向动力响应和轴向动力响应进行了对比研究;研究了桩长、桩周土剪切波速和桩顶横向激振力作用时间对桩的瞬态横向动力响应的影响;还研究了桩中弯曲波的衰减。     

长管体斜侵彻半无限均质靶简化模型

长管体斜侵彻半无限靶的研究具有重要意义。描述了长管体在速度范围在1000m/s~1500m/s时斜侵彻半无限均质靶板的物理图像,对长管体在侵彻各个阶段的受力和运动情况进行了分析,发现侵彻时管体中央的“靶芯”对侵彻过程影响很大。在一定假设条件下,基于变质量系统动量守恒定律建立了不同侵彻阶段长管体侵彻的质心运动方程,基于动量矩定理建立了不同侵彻阶段绕质心的摆动方程,并进行了数值计算。进行了长管体侵彻半无限均质靶板的试验,试验与计算结果表明二者的侵彻行程吻合较好,说明所建立的模型能够描述长管体对半无限均质靶板的侵彻过程,对空心弹和异形穿甲弹的研究和设计具有一定参考价值。     

钢筋混凝土拱承载力分析的齐次广义屈服函数

为了解决弹性模量调整法应用于钢筋混凝土(RC)结构的难题，建立了矩形截面RC偏压构件的通用齐次广义屈服函数。充分考虑RC偏压构件的破坏机理，并利用二次函数建立了矩形截面RC构件的分段光滑压弯承载力相关方程。通过回归分析建立分区表达的截面特征函数，以综合考虑钢筋混凝土偏压构件的截面几何和材料性能对承载力的影响，在此基础上采用分数指数幂的一阶多项式建立矩形截面RC偏压构件的齐次广义屈服函数。利用单元承载比定义高承载单元的自适应识别准则，通过有策略地缩减高承载单元的弹性模量模拟RC拱结构高应力区域的刚度退化，并根据线弹性迭代分析确定RC拱的极限承载力，据此提出了RC结构承载力分析的弹性模量缩减法。通过与模型试验及增量非线性有限元法对比分析，验证了该文方法具有较高的计算精度与计算效率。     

电子陶瓷粉钛酸锶铅的液相合成技术研究

采用化学共沉淀法经前驱体草酸氧钛锶铅制得钛酸锶铅粉末。在分析前驱体的形成机理及热分解机理的基础上, 采用XRD、SEM、DTA、EPMA 等现代分析手段对粉体进行综合分析,并详细探讨了反应温度、酸碱度、热分解温度对产物的影响。