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从3,16-二羟基-1-硫杂-5,3,11,14-四氧杂环十七烷(二羟基硫杂-17冠-5)出发,通过醚化反应,合成了双(己氧基),双(十二烷氧基)、双(十六烷氧基),双(苄氧基)和双(烯丙氧基)硫杂-17-冠-5。单己氧基、单十二烷氧基,单十六烷氧基和单苄氧基硫杂-17-冠-5作为副产物分离得到。通过二羟基硫杂-17-冠-5与丁二酰氯缩聚,合成了主链含硫杂冠醚的聚酯。 相似文献
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2-氨基蒽醌在强酸性介质中与亚硝酸反应生成重氮盐,然后在弱碱性条件下与苯酚偶联制得2-(4-羟基苯偶氮基)蒽醌,产率为82%,以此为中间体,在四氢呋喃溶液中分别与1-溴十二烷和1-溴十六烷发生醚化反应生成LB膜材料2-(4-十二烷氧苯偶氮基)蒽醌(DOPAzoAQ)和2-(4-十六烷氧苯偶氮基)蒽醌(HOPAzoAQ),并运用元素分析,核磁共振,红外光谱,质谱等手段对产物结构进行确认。 相似文献
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以紫胶酮酸为原料,经三步反应合成了地老虎性信息素类似物E-7-十五碳稀-1-醇乙酸酯。关键步骤是16-羟基-9E-十六碳烯酸(2)在DBU作用下的脱羧反应。 相似文献
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以S-十六烷基异硫脲盐酸盐和S-苄基异硫脲盐酸 固定相,以不同浓度盐酸为展开剂,用反相纸层析法研究了两种萃取剂分别对25种金属离子的萃取能力。结果表明:在不同酸度时,S-十六烷基异硫脲盐酸盐对Sr^2+、Ba^2+等8种金属离子,S-苄基异硫脲盐酸盐对Mg^2+、Ca^2+等7种金属离子的萃取能力较强。 相似文献
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在0.3mol/L的硫酸介质中,于溴化十六烷基吡啶存在下,形成锡-苯芴酮-溴化十六烷基吡啶橙红色三元络合物,其吸收波长为510nm,摩尔吸光系数为ε510=1.07×10^5L·mol^-1·cm^-1样品标准偏差S〈0.03%,锡含量在0-8μg/50ml内符合比尔定律。本法已成功地动用于多金属矿分析。 相似文献
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反相离子对色谱分析溴氨酸钠盐 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出了以ODS-C18为固定相,十六烷基三甲基溴化胺为离子对,高效反相液相色谱法分析1-氨基-4-溴-蒽醌-2-磺酸钠,研究了部分蒽醌磺酸盐在该色谱条件下的保留行为,优选苯绕蒽酮内标物,定量分析1-氨基-4-溴-蒽醌-2-磺酸钠盐及其杂质组分。本方法的回收率为98.8-100.9%,标准偏差小于0.70%。 相似文献
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测定了不同比例的N-羟乙基-N-羧甲基-十一烷基咪唑啉(C11I)-溴化十六烷基三甲铵(C16NBr)混合水溶液的表面张力。自表面张力-浓度关系示离混合体系的cmc,并讨论了胶团分子相互作用参数βm。 相似文献
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Sylwia Waskiewicz Ewa Langer Monika Tannenberg Patryk Dziendzioł Sebastian Jurczyk 《应用聚合物科学杂志》2024,141(4):e54865
New compounds as potential poly(vinyl chloride) plasticizers based on soybean oil and oligoesters of adipic acid and different glycols by one-pot transesterification are synthesized. In the first step of the plasticizer synthesis oligoesters of adipic acid and diethylene glycol, triethylene glycol, or dipropylene glycol are synthesized, and then in situ in the second step, a defined amount of soybean oil is introduced. By degradation of soybean oil with oligoesters, and transesterification reaction, different compounds are obtained. Their physicochemical properties are determined by NMR, SEC, DSC, TGA, and volatility analyses. The properties of synthesized plasticizers are compared with commercial products: monomeric (DEHP) and aliphatic oligoster of adipic acid and 1,3-butanediol (H-1). 相似文献
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松香树脂酸衍生物具有广泛的生物活性。该文以松香为原料,在催化剂对甲基苯磺酸作用下与马来酸酐经Diels-Alder反应制得马来海松酸;马来海松酸与取代苯胺采用一步法在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中,于155℃反应4 h,合成了8个具有潜在生物活性的N-(取代苯基)马来海松酸酰亚胺化合物,产率为42.5%~84.8%;对产物结构进行了IR、1HNMR、13CNMR光谱表征确认。 相似文献
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分别以对氨基苯磺酸、间氨基苯磺酸、苯胺 2 ,5 二磺酸为原料与四酸二酐反应 ,得到了 3种呈强烈黄绿色荧光化合物。由于水溶性荧光化合物目前在国内研究的比较少 ,因此 ,该 3种荧光化合物的合成对于酰亚胺荧光化合物的深度研究具有深远的意义 相似文献
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两个新型联芳化合物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用苯乙腈为原料,经硝化、还原等步骤,合成芳胺4-氨基苯乙腈和3-硝基-4-氨基苯乙腈,以此二芳胺为反应底物,在三氯乙酸、铜粉、TBAB、亚硝酸戊酯存在下与噻吩发生偶联反应合成新型联芳化合物,3-硝基-4-(2-噻吩基)苯乙脯和4-(2-噻吩基)苯乙腈,最终产物的结合经IR、^1HNMR、MS元素分析而确证。 相似文献
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Sanjit Kanjilal Kaki Shiva Shanker Kotte Sagar Rao Kunduru Konda Reddy Bhamidipati V. S. K. Rao Kota B. Shiva Kumar Mannepalli L. Kantam Rachapudi B. N. Prasad 《European Journal of Lipid Science and Technology》2008,110(12):1175-1182
An efficient chemo‐enzymatic synthesis of ferulic acid‐based structured lipids mimicking triacylglycerol with a pendant phenolic moiety was carried out for the first time. Initially, ferulic acid was reduced to coniferyl alcohol, followed by its esterification with fatty acids. The key step in the synthesis was dihydroxylation of the olefinic side chain of coniferyl ester, which was eventually esterified with fatty acids to generate phenolic structured lipids. Two such compounds of varying fatty acid chain lengths were synthesized in good yield. Structural confirmation of both compounds is based on IR, 1H and 13C NMR, and MS techniques. The synthesized compounds were tested for in vitro antioxidant and antimicrobial activities. Both compounds exhibited moderate to good antioxidant activity. The phenolic structured lipid with only shorter‐chain fatty acids showed antibacterial activity. Both compounds did not show any antifungal activity. 相似文献