纺织品中致癌染料含量检测方法改进

采用甲醇添加尿素作为提取试剂,建立了用高效液相色谱法（HPLC—DAD）对纺织品中的9种致癌染料进行分析的方法,色谱柱XDBVarianpursuit5C18柱,流动相为乙腈和0．1％磷酸水溶液。该方法中,9种致癌染料的定量限为1．0mg／kg～10mg／kg,线性相关系数都大于0．985,回收率f1772％～95％,相对标准偏差（RSD）均小于10．0％,可以满足纺织品上致癌染料的检测需要。     

HPLC—DAD法检测纺织品中致癌染料效率优化的研究

随着人们对纺织品所用染料致癌性的更加关注，对纺织品致癌染料的检测也越来越多。现行检测方法检测时间长、效率低，而本文通过采用短色谱柱，对色谱条件进行优化，缩短了检测时间，提高了检测效率，并且降低了检测成本，最终优化的HPLC—DAD色谱检测条件为：流速：0．6mL／min，梯度洗脱时间为20min，流动相A按程序80％-0％-80％80％线性变化，流动相B按程序20％-100％-20％-20％线性变化。     

纺织品中致癌致敏染料检测的研究进展及存在问题

致癌致敏禁用染料作为生态纺织品标准检测体系中的重要项目,成为人们日益关切的对象和科学研究的热点.针对纺织品法规标准中致癌致敏染料信息混乱,前处理方式普遍提取效率不高,仪器在定量分析和定性确认方面易出现偏差等情况,对纺织品相关法规涉及的致癌致敏染料进行归纳,订正了文献中错误的化合物信息和结构,讨论了染料标准品混合溶液的分组原则,对现有的纺织品中致癌致敏染料检测方法和存在问题进行了回顾,并初步展望其发展趋势.     

纺织品上致癌染料的检测方法研究

分析了已知9种致癌染料检测中存在的困难，选择用甲醇作为萃取剂对这9种致癌染料在70℃、超声波振荡的条件下进行萃取，采用HPLC／DAD法对萃取液进行分离分析，讨论了试验中应注意的事项，如试剂、标准溶液的确定、仪器的选用、测试步骤的优化等。试验证明，由天祥集团和纺织工业标准化研究所共同研究起草的纺织品上致癌染料的检测方法标准，对检测纺织品上致癌染料是可行的。     

浅析纺织品中致癌染料及其检测方法

文章介绍了纺织品中致癌染料的检测标准与检测方法,分析了目前我国致癌染料检测方法中存在的一些问题,并就如何提高致癌染料检测水平提出了一些建议,希望尽快修订和完善现有国家标准。     

纺织品中致癌染料检测方法研究进展

致癌染料是指与人体长时间接触能够被人体皮肤吸收并引发细胞癌变或产生肿瘤的一类染料,其是纺织品检测中的重要考核指标。对比了国内外有关致癌染料的检测标准以及当前纺织品中致癌染料主流检测技术的特点进行对比。最后,对致癌染料的检测技术作了未来展望。     

纺织品中致癌染料检测方法研究

本文利用HPLC-MS-MS和HPLC-DAD,分别测试了不同材质纺织品中酸性红114、酸性红26和直接黑38这三种直接致癌染料的含量。同时利用GB17592-2006中提供的方法,利用气质联用进行检测,比较了不同致癌染料分解致癌芳香胺的情况,建立了二者之间的联系,同时也明确了检测这三种致癌染料所需要采用的方法。     

IP-HPLC法测定织物中致癌染料含量

采用不同试剂蒸汽作为剥色剂剥离织物纤维上的染料,用离子对反相液相色谱法(IP-HPLC)对不同织物上的9只禁用染料同时进行测定.用吡啶/水(4/3,v/v)、吡啶/甲酸/水(20/5/75,v/v)和氯苯可分别完全剥离天然纤维上的直接染料和酸性染料,腈纶纤维上的碱性染料和涤纶纤维上的分散染料.以磷酸二氢四丁基铵作为阳离子对试剂,以增加阴离子染料的保留,在反相色谱柱上通过乙腈洗脱,可完全分离这9只染料,再用二极管阵列检测器在最大吸收波长检测染料含量.该方法中,9只禁用染料的定量限为1.0～10.0 mg/kg,线性相关系数都大于0.995,回收率为92.3%～106.8%,批间的相对标准偏差(RSD)均小于10.0%.     

高效液相色谱法同时检测纺织品中25种致癌芳香胺

建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器测定纺织品中25种致癌芳香胺的方法。采用填料粒径为2.6μm的Accucore aQ色谱柱(150 mm×4.6 mm),甲醇-乙酸铵水溶液(20 mmol/L,pH 6.9)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,进样量2μL,在波长240、280、305 nm下检测。25种致癌芳香胺在1～100 mg/L内峰面积与质量浓度具有良好的线性关系(r²大于等于0.999 0),检出限(3S/N)均小于等于1.0 mg/kg,加标回收率为51.7%～105.7%,相对标准偏差(n=6)均小于2.6%。该方法检测时间短、分离度好,对纺织品中的致癌芳香胺能有效地进行定性定量分析。     

纺织品中致癌染料测定的不确定度评定

参照标准GB/T 20382—2006,用HPLC-DAD法测定纺织品中可萃取致癌染料,以直接红28为例,分析了测试过程中不确定度的来源并进行评定,最后计算出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,在本标准规定的测试方法中,标准物质配制对合成不确定度的贡献最大;在重复测定的条件下,测定结果的不确定度仅与样液中的致癌染料浓度有关。     

纺织品中甲醛测定的方法改进

试验证明,样品提取液经活性炭吸附脱色或水蒸气蒸馏甲醛或活性炭脱色并水蒸气蒸馏甲醛后,用GB/T2912.1—2009方法测定纺织品中甲醛,可有效消除样品颜色对测定甲醛的影响。方法用于深色样品中甲醛的测定,结果与标准值相符,解决了国标GB/T2912.1—2009不适于深色提取液中甲醛测定的问题。     

致癌染料的致癌机理与检测方法

对致癌染料的含义及致癌机理进行了讨论，针对丝绸行业用国产染料，列出了由偶氮结构还原降解而产生致癌芳香胺及遭到致癌芳香胺中间体污染的染料品种。同时介绍了用薄层色谱分析法检测纺织品中禁用偶氮染料的方法。     

关于在纺织品禁用偶氮染料检测中建立快速定性筛选方法的思考

分析国内偶氮染料检测标准和检测方法特点,以及在纺织品禁用偶氮染料检测中采用多样品合并前处理方法和优选各标准对气质联用仪的检测条件参数等方面的实践,提出了建立快速定性筛选方法以提高检测效率的设想。     

应用氙弧试验仪测定纺织品耐光色牢度

对仪器结构分4个系统进行剖析，对其自动化控制功能进行了研究，研究了如何进行自动控制和调整各参数值；研究了试验条件与纺织品耐光色牢度的关系及选择；最后介绍了仪器的特点及注意事项。     

纺织品禁用偶氮染料测试探讨

对GB/T 17592—2006《纺织品禁用偶氮染料的测定》测试操作过程中应注意的细节问题进行了分析讨论,并提出了取样、前处理、定性定量分析等相关建议,以保证禁用偶氮染料测试更准确、更高效地进行。     

浅析纺织品中禁用偶氮染料的检测技术

本文依据国标GB/T17592-2006、GB/T23344-2009与欧标ENl4362:2003,结合纺织品禁用偶氮染料检测工作中积累的经验与体会对若干问题进行了探讨。