无机盐晶须增强树脂基复合材料研究进展

介绍了新型增强增韧的钙、镁无机盐晶须材料的品种、性能、功能特征和研究现状，对比了这类晶须与其他晶须增强的复合材料的部分机械物理性能，探讨了一定工艺条件下复合材料良好的机械性能。对当前主要研制的无机盐晶须增强复合材料的作用形式、机理进行了归纳，提出今后该类型复合材料的研究特点，进而开发满足性能的新型复合材料。     

若干无机盐晶须的研究状况与展望

介绍了来自海湖与石灰资源的无机盐晶须的主要用途，综述了开发这些晶须的最新合成技术，以及国内对这些晶须的开发与应用研究现状，分析了国内市场前景，并提出开发我国无机盐晶须的建议。     

大有发展前途的海洋无机盐晶须材料

章介绍了来自海洋资源的镁盐和钙盐系列无机盐晶须的物化特性和主要用途,综述了晶须的国内外技术开发现状,分析了晶须的国内市场前景,并提出了开发我国海洋无机盐晶须的建议。     

莫来石晶须的制备

采用化学法制备Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２粉料,在氟化物气相存在条件下经过高温合成制得均匀且长径比大的莫来石晶须。研究结果表明,莫来石晶须形成与生长机理为气－固反应机制;铝硅氟化物气相、Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２粉料细度、烧成温度及保温时间是制备莫来石晶须的重要工艺条件。     

晶须材料的研究进展

综述了晶须的特征、生长机理、制备以及应用。简要介绍了晶须材料的研究现状及发展前景。由于特殊的形状和优良的物理化学性质,晶须可作为一种新型的功能材料,在复合材料、高分子材料、阻燃防火材料等方面有着广泛的应用。     

一维ZnO晶须的制备与生长机理

以Zn粉为原料,采用气固反应方法制备出两种一维ZnO晶须:ZnO纳米线和ZnO短晶须。用XRD、SEM等分析手段对ZnO晶须的结构和形貌进行研究,并分析了两种ZnO晶须的生长机理。     

碳酸钙晶须的应用研究进展

碳酸钙晶须具有无机晶须的优良性能和低的成本,可作为增强增韧材料填充到其他材料中,是一种具有应用前景的晶须材料。本文综述了国内外碳酸钙晶须作为填充材料在复合材料、涂料以及医用材料等领域的应用。     

结晶动力学研究进展

综述了溶液结晶动力学及聚合物结晶动力学的现状及进展,并对其研究中存在的缺陷与不足进行了评述.     

一维ZnO晶须的制备与生长机理

以Zn粉为原料，采用气固反应方法制备出两种一维ZnO晶须：ZnO纳米线和ZnO短晶须。用XRD、SEM等分析手段对ZnO晶须的结构和形貌进行研究，并分析了两种ZnO晶须的生长机理。     

硫酸钙晶须制备机理及技术研究进展

近些年,随着我国环境问题的恶化,我国开始发展绿色环保的工业。在一些非金属的环保材料中,性价比高的新型材料硫酸钙晶须被广泛应用。随着需求量的增大,硫酸钙晶须的制备开始受到重视并逐渐的发展,水压热法和常压酸化法是当前制备硫酸钙晶须的传统方法。由于我国在工业生产中,一些工业生产的副产品就是石膏或者一些含钙的废液,这就为我国制备硫酸钙晶须提供了丰富的原料,这些原料成本低廉,对于工业的副产物又进行了二次利用,对环境的保护起到了很大的影响,在以后的发展和应用中,是一种发展很好的新型环保材料。     

石膏晶须制备的研究进展

介绍了目前石膏晶须的制备方法,重点阐述了在湿法磷酸生产中制造石膏晶须的绿色化学工艺。     

无机盐溶液纳滤膜技术的研究进展

无机盐溶液的纳滤膜分离技术已成为研究纳滤分离过程的一个重要方面。介绍了目前用于解释无机盐溶液纳滤膜分离机理的几种模型（电荷模型以及静电位阻模型）和种类，综述了无机盐纳滤分离性能研究概况，分析了无机盐种类及其浓度、纳滤膜荷电性、操作条件等对单组分无机盐溶液纳滤分离性能的影响，并对其作用机理进行了探讨。同时简要分析了纳滤膜在混合无机盐溶液体系中的影响因素，并对该法的发展前景进行了展望。     

杂质对石膏晶须制备的影响

探讨了Mg2+、Al3+和Fe3+杂质对硫酸与氯化钙反应生成的硫酸钙晶须的影响。研究表明,当温度由80 ℃升温到102 ℃时,产品由二水硫酸钙晶须转变为半水硫酸钙晶须;搅拌速度、反应物浓度、反应时间对晶须的形成影响不显著。Mg2+、Al3+和Fe3+对硫酸钙晶须的生长均有抑制作用,相同浓度下,抑制能力为Fe3+>Al3+>Mg2+;低浓度的Fe3+或高浓度的Al3+能使得晶须的形貌发生明显的变化;在全离子的作用下,晶须形貌由针状变为雪花状,并在其表面有絮状附着物。     

水合无机盐及其复合相变储热材料的研究进展

水合无机盐具有适宜的相变温度、较大的相变潜热、原料廉价以及热导率较高(相对有机相变材料而言)等优势而有望成为中低温热利用领域理想的储热材料。然而,水合盐具有过冷、相分离和液漏等缺陷,一直以来成为限制其应用的瓶颈缺陷。水合无机盐作为相变储热材料的传统研究主要集中在成核剂和增稠剂的选择上,近几年一些研究者开始研究水合无机盐复合或封装工艺,极大地促进了水合盐性能提升方面的工作。本文综述了常见的几种低温类水合无机盐过冷和相分离现象的解决方法以及基于这几种低温水合无机盐的复合相变储热材料的研究,复合相变材料较单一纯相变材料具有诸多优越的性能,预测采用多孔材料吸附封装技术或微胶囊封装技术来制备水合无机盐复合相变材料可能成为未来解决水合盐液漏问题的研究热点。     

不同成核效果成核剂的应用与研究进展

成核调节剂按其对成核的影响分为成核促进剂和成核抑制剂,介绍了这两类成核剂的特性、研究现状及其对结晶过程及晶体产品质量的影响,且对溶液结晶中的成核剂作用机理进行了简要的论述,旨在使研究者对成核调节剂及成核作用机理有更深的理解,为晶体成核的研究提供理论指导.     

无机膜的制备及其在环境工程中应用的研究进展

本文综述了无机膜的主要制备方法,以及无机膜在环境工程中的应用研究进展。国内外研究结果表明无机膜在废水、废气处理上与传统方法相比有很多优点。并对其在环境工程中应用的研究方向进行了展望。     

无机水合盐相变材料过冷度抑制方法的研究进展

无机水合盐相变材料具有较高的相变潜热、原料易得、安全性高等优点,在未来中低温储能领域有巨大的应用潜力,但其在相变过程中易出现“过冷”与“相分离”等现象,严重影响了其热稳定性能,相关问题可通过添加成核剂、增稠剂进行解决。但无机水合盐在液态下会发生泄漏,需要将其限制在一定区域内。通过多孔材料吸附、微胶囊化等方法可以对无机水合盐相变材料进行封装,多孔材料如膨胀石墨、膨润土、泡沫金属等可以吸附无机水合盐,防止其相变过程发生泄漏。微胶囊包覆则是通过将相变材料微胶囊化封装在壳材内,常用壳材包括聚甲基丙烯酸甲酯、三聚氰胺?甲醛树脂或聚脲树脂等,此外,无机SiO2壁材也是常用的材料。通过吸附封装或者微胶囊化,可以将无机水合盐相变材料限制在一定区域内,提高无机水合盐相变材料的分散性能,降低其过冷度、改善相分离现象,进一步提高无机水合盐相变循环的热稳定性,是解决无机水合盐相变材料在相变过程中渗漏问题的有效方法。本工作综述了无机水合盐相变材料过冷、相分离问题的研究现状,总结了采用多孔材料吸附和微胶囊化抑制或解决无机水合盐过冷度的研究进展,并对今后无机水合盐储能应用研究提出了建议与展望。     

MgCO3·3H2O晶须的制备及其生长机制的研究

以MgCl₂·6H₂O和NH₄HCO₃为原料,CH₃COONa·3H₂O为形貌控制剂,采用沉淀结晶法制备MgCO₃·3H₂O晶须,考察了不同添加量的CH₃COONa·3H₂O对晶须结晶过程和形貌的影响,并研究了晶须在该体系中的生长机制。结果表明：当体系中加入质量分数为0.23%的CH₃COONa·3H₂O时可以成功制备长径比约为30的棒状MgCO₃·3H₂O晶须,CH₃COONa·3H₂O的存在促进了MgCO₃·3H₂O晶须的形成。该体系中晶须的生长过程：首先形成无定形的4MgCO₃·Mg（OH）₂·4H₂O,之后无定形4MgCO₃·Mg（OH）₂·4H₂O逐渐转变为MgCO₃·3H₂O并生长成较大长径比的棒状MgCO₃·3H₂O晶须。这是因为CH₃COONa·3H₂O电离产生的Na ⁺选择性吸附在MgCO₃·3H₂O晶体轴向的（101）晶面,抑制了该晶面生长,而径向晶面生长速率未受到影响,从而促使无定形MgCO₃·3H₂O生长成棒状晶须。