球形钼酸锌的制备

以硫酸锌和钼酸铵为原料,运用非晶态相变理论试验并研究了硫酸锌浓度,酸度和温度等因素对钼酸锌微球粒度及其分布的影响。结果表明,影响非晶态球形钼酸锌结构与形貌的因素不仅有温度因素,而且有浓度和酸度等因素。通常球形钼酸锌的粒度随着温度和浓度的降低而增大;随pH值的增加而增大。该产品可应用于高分子聚合物的阻燃和抑烟剂以及金属防锈白色颜料等领域。     

球形钼酸锌的制备

以硫酸锌和钼酸铵为原料,运用非晶态相变理论试验并研究了硫酸锌浓度,酸度和温度等因素对钼酸锌微球粒度及其分布的影响。结果表明,影响非晶态球形钼酸锌结构与形貌的因素不仅有温度因素,而且有浓度和酸度等因素。通常球形钼酸锌的粒度随着温度和浓度的降低而增大;随pH值的增加而增大。该产品可应用于高分子聚合物的阻燃和抑烟剂以及金属防锈白色颜料等领域。     

用工业V2O5直接制备溶胶-凝胶

以片状工业V2OT晶体为原料，采用无机溶胶－凝胶法成功地制取了V2OT溶胶和凝胶，测试了VWO5溶胶粘度的变化，并对V2O5凝胶和V2O5晶体进行了综合热分析。结果表明，制取V2O5溶胶－凝胶的适宜工艺参数为：熔化V2OT温度800－900℃，保温时间5－10min，当溶胶浓度大于22g/L时，则溶胶可形成凝胶，此溶胶粘度随放置时间延长而增大，且浓度愈大粘度增大的幅度愈大；V2O5凝胶在加热过程中（500℃以下）成分稳定，未出现相变。     

溶胶－凝胶法制备La_2Zr_2O_n超微粉末

用溶胶－凝胶法合成了Ｌａ２Ｚｒ２Ｏｎ超微粉末。ＳＥＭ分析表明，Ｌａ２Ｚｒ２Ｏｎ粒子呈球形，平均粒径小于０．５μｍ。Ｘ射线衍射分析表明，在Ｌａ２Ｚｒ２Ｏｎ形成过程中未发现有中间相的存在；焙烧温度８００～９００℃时为荧石结构，１０００℃时为烧绿石结构，属于立方晶系，空间群为Ｆｄ３ｍ（２２７）。晶粒大小计算表明，平均晶粒度随焙烧温度的升高而增大，晶格畸变率则随粒径的增大而变小，红外光谱分析表明，粒子越小，表面活性越高。     

明胶/透明质酸复合支架材料的制备及性能

采用冷冻干燥方法,以1,2-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)-碳化二亚胺(EDC)为交联剂制备不同比例的明胶/透明质酸(Gel/HA)复合水凝胶。采用扫描电镜(SEM)和傅利叶红外光谱仪(FTIR)对所制备的明胶/透明质酸(Gel/HA)复合水凝胶进行表征,并研究复合水凝胶的亲水性能和溶胀行为。结果表明,随EDC浓度增大,水凝胶的表面和断面上的纤维丝减少,采用浓度为0.1%的EDC时,水凝胶表面和断面上纤维丝消失;红外光谱测试表明,加入EDC交联剂后的Gel/HA(5:5)水凝胶在1 710 cm-1处有明显的C=O的吸收峰,随EDC浓度增加,该吸收峰强度增加。水凝胶中随透明质酸比例的增加溶胀度增加、接触角减小。抗压强度测试显示,随EDC浓度增大,水凝胶的抗压强度提高,控制Gel和HA的混合比例可以调节水凝胶的抗压强度。在磷酸盐缓冲溶液(PBS)中加入溶菌酶可以有效提高水凝胶的降解速率。     

高Cu硫化精矿中硫脲浸取Au和Ag的动力学

了含铜硫化精矿中Ａｕ和Ａｇ的硫脲浸取过程动力学，考察了氧化剂，溶液酸度，硫脲浓度及浸取温度等因素对浸取速率的影响。结果表明：以氧气作氧化剂时，Ａｕ和Ａｇ的初始浸取速率几乎随氧分压呈线性上升；Ａｕ的初始浸取速率在低酸度溶液中随酸度增加而上升，在高酸度溶中则随酸度增加而下降，在ｐＨ＝０．６左右达极大值，Ａｇ的浸取速率随酸度增加而增加；提高初始硫脲浓度依指数衰减型影响浸取速率。整个过程的浸取速率受反应剂     

微波诱导溶胶-凝胶燃烧法制备YAG:Ce荧光粉

以EDTA为络合剂,采用微波诱导溶胶-凝胶燃烧法制备黄色YAG:Ce荧光粉。研究煅烧温度、EDTA与阳离子的摩尔比、pH值等工艺条件对荧光粉结构和发光性能的影响规律。结果表明:干凝胶分解主要在286.7℃左右,质量损失率达63.85%;干凝胶于900℃煅烧后可以看到明显的YAG晶相峰,1 000℃煅烧后获得分散性好的近球形纯相YAG颗粒,随煅烧温度的升高,荧光粉的结晶度提高,颗粒长大;当EDTA与阳离子的摩尔比为1.0时,荧光粉获得最大的发光强度,并且峰的位置随EDTA浓度的增大发生蓝移;发光强度随pH值的增加先减小后增大,当pH=8.0时,发光强度最大并趋于稳定;YAG:Ce荧光粉的发光强度与粉体颗粒尺寸成正比;以EDTA络合剂,微波诱导使得荧光粉的发光强度提高6.1%,微波诱导溶胶-凝胶燃烧法比溶胶-凝胶法所得荧光粉的发光强度增大56.2%。     

超细草酸镍粒子的制备及其形状和粒度控制

研究了以氨镍络合－草酸沉淀法制备均匀细小纤维状和球形颗粒，溶液初始pH值和草酸加入方式对沉淀粉末颗粒的形貌具有显著影响，草酸以液体形式加入到氨镍溶液中，当氨镍溶液初始pH值小于8．0时，得到球形或类球形团聚体颗粒，当氨镍溶液初始pH值大于8．0时则得到纤维状颗粒，而草酸以固体形式加入时只能得到球形或类球形的颗粒，温度升高，有利于颗粒长大，分散剂的加入，有利于颗粒分散性能的改善，分析认为，溶液中氨的含量是影响颗粒形状的根本原因，固体草酸对沉淀物质的生长具有诱导效应，利于球形颗粒的生成。     

Ni47Ti44Nb9合金相变及拉伸变形行为

利用电阻法和不同温度下的系列拉伸研究了Ni_(47)Ti_(44)Nb_9合金的相变及拉伸变形行为。结果表明:合金的拉伸变形行为强烈地依赖于拉伸变形温度。在Ms点以下,发生马氏体变体的再取向,其临界屈服应力随温度降低出现一极小值,在Ms和M_s~δ温度区间,应力诱发马氏体相变,其临界屈服应力随温度升高而降低。在略高于M_s~δ温度,延伸率出现一极小值,而在M_s~δ和Ms之间延伸率出现一极大值。形变使马氏体的逆相变点显著升高。     

硅凝胶形成速率对钛白粉致密包硅的影响

对钛白粉致密包硅进行机理研究。通过对硅酸水溶液体系的热力学分析,绘出硅胶水解产生的H5SiO4+、H4SiO4、H3SiO4-及H2SiO42-的优势存在区,计算表明:随着硅酸根总浓度的增加,上述硅酸根离子优势存在区均向高pH值方向平移。凝胶形成试验及结合热力学分析表明凝胶形成速率是由H4SiO4浓度和优势存在硅酸根离子的浓度共同决定的,在一定硅酸根总浓度下,凝胶形成速度最快为H4SiO4和H3SiO4+分布系数相等时,二者浓度乘积最大。凝胶形成速率随硅酸根总浓度增加而加快,凝胶形成速率过快,将形成絮状凝聚硅酸,影响包膜致密性。在温度为80℃及硅酸钠浓度分别为0.2、0.3、0.4 mol/L的条件下包硅,应控制体系的pH值分别大于9、9.5、10。     

Determination of phosphorus in gold or silver brazing alloys

A spectrophotometric method has been devised for measuring microgram levels of phosphorus in brazing alloys of gold or silver that contain high nickel concentration. Phosphorus in such alloys is normally measured by solid mass spectrometry, but the high nickel concentration produces a double ionized nickel spectral interference. The described procedure is based upon the formation of molybdovanadophosphoric acid when a molybdate solution is added to an acidic solution containing orthophosphate and vanadate ions. The optimum acidity for forming the yellow colored product is 0.5 N hydrochloric acid. The working concentration range is from 0.1 to 1 ppm phosphorus using 100 mm cells and measuring the absorbance at 460 nm. The sample preparation procedure employsaqua regia to dissolve the alloy and oxidize the phosphorus to orthophosphate. Cation exchange chromatography is used to remove nickel ions and anion exchange chromatography to remove gold ions as the chloride complex. Excellent recoveries are obtained for standard phosphorus solutions run through the sample procedure. The procedure is applicable to a variety of gold or silver braze alloys requiring phosphorus analysis.     

硫化镍精矿低酸高温氧压浸出研究

采用低酸高温氧压浸出工艺从硫化镍精矿中提取镍,考察硫酸起始浓度、氧分压、浸出温度、时间和液固比对镍浸出率的影响。结果表明,在下述最佳条件下镍浸出率可以达到95%:起始酸度50g/L,氧分压0.9～1.0MPa,温度130～150℃,时间6h,液固比5∶1。     

高压浸出钼酸钙中钼的实验研究

用高压碱性浸出的方法研究了钼酸钙型矿中钼的浸出性能。通过比较不同浸出剂和研究了不同浸出条件（如温度、时间）对钼浸出率的影响，找到了浸出时的最佳试验条件，实现了钼酸钙矿中钼镍的分离。     

萤石选矿过程中二氧化硅的快速测定

试样以过氧化钠高温熔融,再用含有硼酸的酸性水溶液浸出,将二氧化硅转化成为可溶性硅酸。在一定酸度下,硅酸与钼酸铵作用,生成可溶性的硅钼杂多酸。用草酸掩蔽磷、砷等、用硫酸亚铁铵将硅钼杂多酸还原为硅钼蓝,之后进行光度法测定。二氧化硅的质量浓度在0－6mg/L范围内范合郎伯－比耳定律。此方法快速、简便、灵敏度高、可不经分离直接测定。     

钴,镍掺杂对钼酸铋气敏性能的影响

分别合成了掺钴和掺镍钼酸铋气体敏感材料。用掺钴钼酸铋气敏材料做成的气敏元件，对乙醇等还原性气体有较高的灵敏度和选择性，对丁烷、一氧化碳等气体不敏感．用XRD和XPS技术研究了气敏材料的晶相组成和结构．氧化钴和钼酸铋之间形成了取代固溶体，使气敏材料的气敏性能得到改善和提高．     

Elevated-pH bioleaching of a low-grade ultramafic nickel sulphide ore in stirred-tank reactors at 5 to 45 °C

This study is a continuation of previous work designed to assess the effect of elevated-pH bioleaching on a low-grade ultramafic nickel sulphide ore from Manitoba, Canada. The ore contains 21% magnesium and 0.3% nickel. Nickel is the only significant metal value, and is present primarily as pentlandite. A substantial fraction of the magnesium is present as lizardite, making processing of the ore difficult with conventional pyro- and biohydrometallurgical techniques. This work has two objectives: to maximize nickel extraction, and to minimize magnesium mobilization. Five-week stirred-tank bioleaching experiments were conducted with finely ground ore (− 147 µm) at three pH levels (3, 4 and 5) and five temperatures (5, 15, 22.5, 30, and 45 °C). The initial rate of nickel extraction from pentlandite was observed to be inversely correlated to acidity at all temperatures, while the final extraction of nickel after 5 weeks was determined to be moderately correlated to acidity at high temperatures and negatively correlated to acidity at low temperatures. The advantage of elevated-pH bioleaching was most evident at 5 °C, in which the final extraction of nickel at pH 5 was approximately 250% greater than at pH 3. Electron probe X-ray microanalysis of the post-leach residues revealed that the un-reacted lizardite was enriched with nickel during experiments conducted at pH 5, and that the extent of enrichment was a strong function of temperature. The undesirable extraction of magnesium exhibited a strong negative pH–temperature interaction and the consumption of sulphuric acid directly tracked the extraction of magnesium over all experimental conditions. Bioleaching at elevated pH substantially increased the ratio of nickel to magnesium in the leachate, and resulted in a substantial reduction in sulphuric acid consumption.     

硝酸铵-钼酸铵-微晶酚酞体系分离富集铅(Ⅱ)

Pb²⁺作为一种具有生物蓄积毒性的重金属离子,严重危害着环境和人体健康,微痕量Pb²⁺的分离富集工作一直是研究热点。固相萃取技术虽能够获得较高的富集率,但材料的制备较为繁琐,应用上受到了限制。实验利用钼酸铵作为微痕量Pb²⁺的沉淀剂,建立了一种以微晶酚酞作吸附剂分离富集微痕量Pb²⁺的方法。分别考察了钼酸铵溶液的用量、酚酞溶液用量、酸度、盐的类型及用量、吸附温度、吸附时间、Pb²⁺的初始浓度对富集率的影响。结果表明,当体系中Pb²⁺的含量为100 μg时,控制体系的pH=3~7,加入1.0 mL 5.0×10^-4 mol/L钼酸铵溶液,1.0 g 硝酸铵,0.3 mL 70 g/L酚酞乙醇溶液,震荡摇匀后,静置10 min,Pb²⁺与钼酸铵反应生成的离子缔合物被定量吸附到微晶酚酞表面上,从而实现了微痕量Pb²⁺的分离富集。方法成功应用于合成水样中微痕量Pb²⁺的定量分离,富集率在95%～105%,能够满足微痕量Pb²⁺的分离富集要求。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定光致发光材料钼酸钙中19种微量杂质元素

准确、快速地测定光致发光材料钼酸钙中钨、钒、铜、锰、镍、铁、锡、锑、镁、镉、铝、铅、铋、铬、砷、钛、钴、钡、硅等19种微量杂质元素,对光致发光材料钼酸钙的质量判定有重要意义。选择过氧化氢-盐酸溶解体系对样品进行前处理;采用钼基体匹配法消除基体效应对测定的影响;通过选择合适的谱线消除光谱干扰;使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定光致发光材料钼酸钙中上述19种微量杂质元素。方法中各待测元素校准曲线的线性相关系数均大于0.999 0;方法中各元素检出限为0.2~4.4 μg/g。按照实验方法测定光致发光材料钼酸钙中钨、钒、铜、锰、镍、铁、锡、锑、镁、镉、铝、铅、铋、铬、砷、钛、钴、钡、硅,结果的相对标准偏差(RSD,n=8)为0.61%～6.8%;加标回收率为95%～105%。按照实验方法测定实验室内控样品,测定结果与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定结果一致。     

制取高纯氧氯化锆过程中絮凝剂对"二次除硅"的影响研究

制取高纯氧氯化锆过程中，采用阳离子型聚丙烯酰胺类絮凝剂进行了二次除硅，取得了很好的效果，并提出絮凝机理、研究了ＰＣＡＭ型絮凝剂的浓度、用量、料浆温度、酸度及锆盐浓度绎除硅等率及过滤速度的影响。工业实验结果与实验结果相吻俣。