中子核反应截面测量中的厚靶技术

在核反应截面测量实验中使用厚靶技术，对厚靶测量谱进行解谱，得到等效薄靶的结果。用该方法大大提高了事件的计数率，明显地减少了统计误差。     

有源符合中子法探测高浓缩铀的技术研究

开展了有源符合中子法探测^235U富集度为90．34％的小圆柱状金属铀块裂变材料的方法与技术研究。使用有源井型中子符合计数装置测量金属铀块中^235U受Am-Li中子源诱发后产生的裂变中子,运用最小二乘法的计算方法将测得的中子总计数率、真符合计数率分别与金属铀块质量做线性拟合,其线性相关性系数达0．999;在此基础上,进一步测量了在相同质量金属铀的条件下不同源、样距及不同样品形状的中子计数变化趋势。     

缓发中子法测量脉冲堆裂变总数

用长计数器测量已知裂变率的缓发中子计数率，然后用同一探测系统测量脉冲后的缓发中子计数率，探测系统的探测效率、缓发中子份额和缓发中子先驱核半衰期等参数均不变，从而建立起利用脉冲堆脉冲后的缓发中子衰减曲线确定脉冲裂变总数的方法。该方法的相对标准不确定度（不包含稳定功率运行裂变率的不确定度）为4%。测量的30次脉冲的裂变总数与其它方法得到的结果一致。     

采用无源符合中子法测量含钚材料

研究了无源符合中子法测量不同含Ｐｕ材料的方法和技术。采用高计数率符合中子计数器测量材料中的２４０Ｐｕ等核素自发裂变产生的裂变中子，通过计算等效２４０Ｐｕ量来确定材料中的总含Ｐｕ量。在现场实测了含Ｐｕ炉渣等十多类各种物理形态的材料。讨论了测量数据的修正及误差来源。测量误差一般在８％—１１％，大部分结果与天平称重估算法在１０％内符合。     

放射性测量的统计误差

在放射性测量中,在某个时间内对样品进行测量得到的计数值可以看成是一个随机变数。即使所有的测量条件都是稳定的,若多次记录在相同时间,内所测到的计数并不完全相同,而总是围绕着其平均值上下涨落。从理论上说,我们希望知道各个测量值所围绕着涨落的那个平均值,这个值应是无限次测量取值的平均值,即称为数学期望(真平均值)。而在实际测量中,我们只能进行有限次测量。一次测量值或有限次的平均值都不是真平均值。它们只能在某种程度上作真平均值的近似值,这样就给结果带来了误差,这是由放射性核衰变的统计性引起的,所以称为统计误差。     

串道现象对测量结果的影响

为更加准确地评价低水平放射性样品的测量结果,利用低本底α/β测量仪研究了串道现象对测量结果的影响及其影响程度。利用239Pu和90Sr-90 Y电镀源测定了α通道与β通道之间的串道因子,结果表明:α通道对β通道的串道现象明显,在样品测量时应考虑扣除串道带来的计数;β通道对α通道的串道影响很小,但在β净计数率足够高时,仍会对α的测量结果带来明显影响。样品测量过程中,考虑到不同α核素导致的串道因子之间的差异,为避免单一核素刻度串道因子引入新的误差,使用合适的遮挡物完全屏蔽样品中的α射线,可确保测量结果更加准确。     

缓发中子标准衰减曲线法用于铀的定量研究

缓发中子铀分析技术以其快速、准确的特点在地质、生物、材料、核查等领域得到广泛的应用。针对传统缓发中子铀定量分析中固定照射时间、冷却时间和测量时间所带来的弊端,如样品中铀含量很高导致缓发中子计数率过高而造成计数丢失,或者铀含量较低导致计数统计不足而带来结果偏差较大的问题,提出利用"标准样品"得到的无计数率丢失且有足够好计数统计的标准衰减曲线对未知样品中铀元素的含量进行快速、准确定量。在微堆上的实验表明,缓发中子标准曲线法适用于较宽范围铀含量样品中铀的定量测定。     

某核电厂在线式硼表测量准确度超标原因分析及改造研究

为查明AREVA NP GmbH供货的在线式硼表（BCMS）测量准确度超标原因,研究提高BCMS测量准确度的方案。根据BCMS工作原理,从中子测量和总硼浓度计算环节对影响BCMS测量准确度的因素进行了分析,并统计分析了BCMS的测量数据;选择测量准确度高于BCMS的离线式硼表（OFBM）为对标对象,在同等统计误差分析条件下对二者的测量准确度进行了对比;以中国核动力研究设计院研制的在线式硼表（ONBM）为参考,量化分析了被测管道尺寸对BCMS中子计数率的影响。结果表明:BCMS在制造厂测试和在核电厂运行期间均存在测量准确度超标问题;BCMS测量准确度超标是由其中子测量装置在固定计数时长内测得的累积中子计数率过低所致;BCMS中子源与中子探测器之间有聚乙烯损耗中子的缺陷。提出了通过切削聚乙烯屏蔽层,同时更换高热中子灵敏度探测器提高BCMS测量准确度的改造方案。      

235U裂变电离室法及金箔活化法测量热中子注量率的不确定度分析

文章简述²³⁵U裂变电离室法及金箔活化法测量热中子注量率的基本原理,并对测量过程中的各项不确定度因素进行了分析评定,包括中子衰减、裂变计数率、全谱平均反应截面、金箔活性等。计算出的两种注量率测量相对合成标准不确定度满足2%～5％的要求。对减小中子注量率测量不确定度的方法进行了讨论。     

标准曲线法计算水中氚活度浓度

本文探讨了采用标准曲线法计算水中氚活度浓度的新方法。该方法利用样品中氚活度浓度与计数率呈线性关系的原理,通过优化选择计数瓶、计数时间、样品与闪烁液的配比、能量区间,测量标准源得到的线性回归方程,建立标准曲线,计算水中氚活度浓度。实验结果表明,该方法的探测下限为1.21 Bq/L,计算结果的准确度范围为0.68%～2.34%,精密度为0.88%。     

铀-钍矿石伽玛能谱取样测量时间的选择

在用γ能谱法测定铀、钍含量时,在整个测定误差中,统计误差占很大比重。对小体积晶体来说,其测量条件更为不利。因此,在用18×30毫米碘化钠晶体测量时,要使铀、钍测定误差不超过10％(对含量为0.03％的矿石而言),测量时间必须接近10分钟。在根据γ能谱测量数据计算铀、钍含量时,如果不采用脉冲计数率,而采用自动记录器记录的γ能谱测井曲线,或采用根据最佳能谱区中的点测结果绘制的测井曲线,那么确定曲线面积的误差将是不大的,甚至脉     

高纯锗能谱仪^(125)I核素点源和体源绝对活度测量方法研究北大核心CSCD

通过^(125)I核素X射线和γ射线的符合相加特性,推导出了仅包含全能峰(27.3、35.5、31.2 keV)净计数率、符合峰(58.5、66.7 keV)净计数率和总谱净计数率的^(125)I活度计算公式,并通过宽能型和N型高纯锗谱仪分别对点源、活性炭盒源和液体源进行了验证。点源到探测器距离不大于5 cm测量时,绝对活度公式计算结果和参考值的相对偏差在±1.2%以内;活性炭盒对^(125)I核素的自吸收效应可以忽略,绝对活度计算公式不受^(125)I核素分布形式的影响,活性炭盒源正反面测量的相对偏差均在±1.4%以内;体积小于40 mL液体源的测量结果和参考值的相对偏差在±2.6%以内,液体源在测量时,样品高度不宜过高,以减少自吸收效应对符合相加峰的减弱效果。实验结果表明在不依赖标准物质和核素参数的情况下,推导的绝对活度计算公式可用于^(125)I核素放射性活度的精确测量。     

关于核仪器标准中的测量误差问题

针对核仪器标准“未进行误差合成而不能给出最大工作误差”和“单项误差的测量、计算方法不同”两个问题带来的困难，建议制定“核仪器测量的误差”标准。通过研究误差理论和分析现行核仪器标准中关于误差合成计算公式，本文提出了误差合成的计算方法以及统一固有误差、重复性、不稳定性和非线性等误差的测量和计算方法的具体建议。     

通过反褶积提高核测量的分辨率

近年来为了提高核测并测量的分辨率,一方面是连续复核探头的信息,因这种信息具有良好的垂直特性;另一方面是使用与测井测量匹配的薄矩形地层模型.前者对钻孔周围物质的测量灵敏.计算快;而后者取决于假设模型的正确性,这种方法计算复杂,不易应用于实时处理。作为一种替换方法.提出了核测量计数率数据的反褶积.因为噪音增强是反褶积中不可避免的结果,所以,只能使用适度的反褶积. 噪音和无噪音合成数据可以证明,在测定地层界面变化程度和证明噪音增强程度的结果中,该技术对变化急剧的数据不会产生任何有意义的人为因素.介绍了简单组合的圆滑滤波器和反褶积器,它只需小间距数据,并在野外天然γ测量和脉冲-中子测量中得到了证明。这种方法的优点是简单.快速。它也不假没涉及的物理条件,因此,可以保留计数率数据的标准处理方法.     

一种使用单片机的宽量程GM管探头

针对GM计数管量程窄,非线性误差大的不足,本文提出了一种新的非线性误差补偿方法,并将计数管置于一种新的工作方式下工作,扩展计数管量程范围,提高测量精度。其基本技术途径是借助于MCS-48微型单片计算机来实现的。 一、扩展CM计数管量程的原理及方法 计数管在作照射量率测量时,其实际和理想照射量率响应如图1所示。在计数率较高时,由于死时间的影响,计数管计数出现漏记现象,产生非线性,需要补偿。在计数率较     

两种中子源条件下补偿中子测井仪探测器设计方法

使用同位素中子源或中子发生器将直接影响补偿中子探测器的参数设计,论文主要探讨了探测器源距设计方法,通过3700中子刻度筒实验,比较了两种中子源条件下的实验结果,采用数据拟合方法,给出了将测量得到的计数率比值转换为地层孔隙度的数学模型。结果表明,可以用中子发生器代替同位素中子源实现补偿中子测井。     

γ能谱法判定地质岩芯样品的岩性

介绍了用γ能谱法测定岩芯中K、U和Th,判别岩样岩性的分析方法。运用逆矩阵法,通过测量标准物质,得到了相应的刻度系数,并据此建立了判别岩样岩性的一些常见岩石和矿物的K、U、Th峰计数率范围。实验中通过对泥岩样品的测量,验证了该方法的适用性和可靠性,并得出泥岩中岩石的颜色越浅,灰质成分含量越高,其放射性强度就越低。     

γ能谱-剂量转换法测量环境辐射剂量

采用HPGe谱仪测量γ射线能谱,通过一系列的方法实现对剂量率的精确测量。选择多个标准点源对一台HPGeγ谱仪进行能量与效率刻度,并求解得到G函数的具体形式,并在~(137)Csγ标准剂量辐射场中进行刻度与测量。实验结果表明:采用该方法在实际环境中的测量结果与剂量率仪的测试结果的最大误差为±14%。利用环境能谱测量得到环境辐射剂量是一种可行有效的方法。     

高分辨率能谱仪中的脉冲成形方法

本文介绍用有源滤波器、时变滤波器和横向滤波器等脉冲成形方法来提高能谱测量系统在高计数率条件下的能量分辨率。     

用于高灵敏度AMS10Be测量的气体探测器

¹⁰Be是加速器质谱（AMS）测量中重要性仅次于¹⁴C的核素,在第四纪地质研究等方面发挥着重要作用。为更好地开展岩石暴露年龄测定和黄土中¹⁰Be浓度测量等应用研究,北京大学加速器质谱（PKUAMS）在深入研究离子鉴别物理过程的基础上,设计研制了1台气体探测器,¹⁰Be高能端测量效率达90%以上,¹⁰Be粒子计数率明显增加。在离子源引出只有1.2μA（最大值可达2μA）的情况下,标准样品NIST的¹⁰Be粒子计数率已达23s^-1。