MA/AA/AM/AMPS四元共聚物的合成及其对硫酸钙和碳酸钙的阻垢性能

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,通过自由基溶液共聚合法,合成了MA/AA/AM/AMPS四元共聚物阻垢剂。红外光谱(FT-IR)结果表明共聚物分子链上同时含有羧酸基、酰胺基和磺酸基等基团;扫描电镜(SEM)分析表明MA/AA/AM/AMPS抑制了碳酸钙和硫酸钙垢的生长。探讨了共聚物用量、钙离子浓度、体系pH值和温度对MA/AA/AM/AMPS阻碳酸钙和硫酸钙垢的影响。结果表明,合成产物对碳酸钙和硫酸钙具有优良的阻垢性能,且适用于高温循环水处理。     

马来酸酐三元共聚物的阻垢、分散及缓蚀性能

研究了以水为溶剂、过硫酸盐作引发剂合成的马来酸酐－烯丙基磺酸钠－丙烯酰胺（MA－SAS－AM）三元聚合物阻垢的阻垢、分散及缓蚀性能，测定了阻垢剂浓度、溶液pH值、Ca^2 浓度及介质温度对阻垢效果的影响。结果表明，MA－SAS－AM对磷酸钙具有优异的阻垢性能，对锌盐具有良好的稳定作用，对碳酸钙阻垢效果较差。pH=9时，12mg/L的阻垢剂对磷酸钙垢的抑制率达97％，对锌盐为69％。聚合物对氧化铁的分散效果好，对碳钢具有一定的缓蚀性能。     

端羧基超支化聚酯的合成及阻垢性能

以三羟甲基丙烷为中心核,以2,2-二羟甲基丙酸为AB2单体,通过酯化反应得到二代端羟基超支化聚酯HBPE-2-OH,再以丁二酸酐对其端羟基进行改性,得到端羧基的超支化聚合物,并探讨了其作为阻垢剂阻硫酸钙垢时,聚合物用量、钙离子浓度、溶液pH、恒温温度对其阻垢性能的影响。结果表明,端羧基的超支化聚合物HBPE-2-COOH对CaSO4具有良好的阻垢性能,在阻垢剂的用量为20mg/L时,阻垢率达到98.31%;扫描电镜分析表明,HBPE-2-COOH抑制和破坏了硫酸钙垢晶体的生长和规整性。     

微波辐射合成耐盐性羟乙基纤维素高吸水性树脂

以羟乙基纤维素为原料,丙烯酰胺和马来酸酐为接枝单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸胺为引发剂,采用微波辐射技术合成一种新型耐盐型羟乙基纤维素-丙烯酰胺-马来酸酐接枝共聚高吸水性树脂,探讨了微波辐射功率、混合单体AM/MAA比例、羟乙基纤维素浓度、交联剂以及引发剂用量对树脂吸盐水能力的影响.最佳合成条件为:微波辐射功率为400W且间歇加热12min、AM/MAA摩尔比为0.45,羟乙基纤维素浓度为3.0%、交联剂用量为2.0%、引发剂用量为0.15%,制得的高吸水性树脂最大吸盐水率达167g·g-1.     

含羧基磺酸类共聚物阻垢剂的合成及其对CaCO_3的阻垢效果

为了解决发动机冷却水箱的结垢问题,采用试剂顺酐(MAH)、丙烯基磺酸钠(ALS)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA),通过水溶液自由基聚合法,合成了含羧基磺酸类四元共聚物PMAAH。按GB/T 16632-2008测试了PMAAH的阻垢性能,探讨了其阻垢效果与投加量、钙离子浓度、时间、水样温度间的关系;将PMAAH与防冻液复配并与防冻液在高温条件下阻碳酸钙垢的效果进行了对比。结果表明:PMAAH具有良好的阻碳酸钙垢的能力,阻垢性能优于传统的阻垢剂和防冻液,适用于发动机冷却系统。     

香豆素标记AA-AMPS共聚物的制备与性能

以3-氨基酚和乙酰乙酸乙酯为原料,合成一种新型香豆素荧光单体N-(4-甲基-1,2-苯并吡喃酮-7-基)丙烯酰胺(FM)。采用自由基溶液共聚合法,将FM、丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚得到新型荧光示踪型共聚物FM-AA-AMPS。通过红外光谱和热重分析对共聚物进行了分析和表征。FM-AA-AMPS的荧光性质和阻垢性能研究结果表明,其荧光强度与质量浓度呈良好线性关系,线性相关系数为0.98783,检测下限为1.0×10-2mg/L;采用静态法,当用药剂量为20 mg/L时,对碳酸钙阻垢率可达86.9%,且具有优良的分散氧化铁性能;扫描电镜和X射线衍射分析表明,共聚物能很好地抑制碳酸钙垢的生长,所形成的是方解石、球霰石和文石的混合物。     

环境友好型AA/MA/HEMA共聚物阻垢剂的合成及阻垢性能研究

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为单体,通过水溶液自由基聚合的方法合成新型三元共聚物阻垢剂,共聚物的数均分子量为1259左右,属于分布较窄的过渡区分子量聚合物。对共聚物进行红外光谱和扫描电子显微镜分析可知:共聚物中含有分散阻垢所需的羧基、酰胺基和磺酸基等官能团,晶格畸变和络合増溶是共聚物抑制沉淀的主要作用机理。通过与四种常用绿色环保阻垢剂阻垢性能的对比试验,探讨了共聚物的投加量、钙离子质量浓度、水样温度等对共聚物阻垢性能的影响。结果表明:共聚物投加量为3mg/L,水温80℃,钙离子质量浓度480mg/L时,阻垢率达到91.35%。共聚物对碳酸钙的整体阻垢性能优于常规阻垢剂,特别适用于高温、中高硬的工业循环冷却水。     

羧酸盐封端聚氧乙烯醚及其聚合物阻碳酸钙垢性能

采用烯丙基聚氧乙烯醚(APEO)为原料制备了大分子单体羧酸盐封端聚氧乙烯醚(APEC)并与小分子单体丙烯酸(AA)聚合生成聚合物阻垢剂AA/APEC。通过静态阻垢实验确定了聚合反应单体最佳质量比为m(APEC)∶m(AA)=1∶4,合成的阻垢剂AA/APEC在20 mg/L时阻碳酸钙垢率为91.2%,与有磷阻垢剂PBTC阻碳酸钙垢性能相当,但优于市场其他阻垢剂阻碳酸钙能力,且聚合物AA/APEC只含碳、氢、氧、钠元素,无氮、磷污染,可以充当循环水用环保型阻碳酸钙垢阻垢剂。扫描电镜和透射电镜研究表明:羧基是影响聚合物AA/APEC阻止碳酸钙垢形成的主要因素,而乙烯氧基的亲水性则是阻止碳酸钙垢沉积的主要原因。     

AM-AMPS-DMDA水溶性疏水两性共聚物溶液性能的研究

采用自由基共聚合反应制备了水溶性丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸钠（ＮａＡＭＰＳ）／２－甲基丙烯酰氧乙基－二甲基十二烷基溴化铵（ＤＭＤＡ）疏水两性共聚物。对共聚物稀溶液性质及聚合物组成、聚合物浓度、电解质浓度、温度、剪切速率等因素对共聚物溶液性能的影响进行了研究。结果表明，由于在同一聚合物中引入了疏水结构及两性离子结构，这类疏水两性聚合物表现出较好的耐温抗盐等性能。     

IA/AA/AMPS水煤浆分散剂的制备与表征

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)-丙烯酸(AA)-衣康酸(IA)三元共聚物为水煤浆分散剂,通过对水煤浆液体流变性能的研究得到了分散剂的最佳合成条件:单体配比为m(AMPS)∶m(AA)∶m(IA)=3.8∶1∶1,反应温度为85℃,引发剂的添加量为单体总质量的5%,次亚磷酸钠的最佳添加量为单体总质量的10%;并通过FT-IR、XRD、GPC等对聚合物分散剂的结构、分子量进行测定。结果表明,共聚物中成功引入了磺酸基和羧酸基,重均相对分子质量约为1.6×104,多分散系数为3.41。     

耐盐高吸水树脂P(AMPS/AM/MA)合成和评价

以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂、过硫酸氨(APS)为引发剂,采用丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和马来酸(MA)为单体,在水溶液中合成AMPS-MA-AM三元共聚物。探讨单体比例、温度和反应时间等对共聚物的吸水性能的影响;结果表明:聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸/马来酸/丙烯酰胺P(AMPS/MA/AM)具有优良的吸水、耐盐性能;在去离子水、生理盐水中吸水倍率可以达到358、135g/g。     

两亲嵌段疏水缔合聚合物基纳米SiO_2的合成及溶液特性

以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钠(AMPS)、马来酸酐(MA)和纳米二氧化硅为亲水单体,苯乙烯(St)为疏水单体,十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,采用微乳液自由基聚合法制备了一种具有疏水缔合结构的聚合物基纳米二氧化硅复合材料。通过红外光谱、透射电镜、扫描电镜、粒径分布测试和凝胶渗透色谱法表征了聚合物纳米材料的分子结构和相对分子质量,探讨了聚合物基纳米二氧化硅在水溶液中疏水缔合特性,增粘性,抗温、耐温性及耐盐性能的影响规律。结果表明,当聚合物分子中含有1%的苯乙烯单体时,聚合物有较好的疏水缔合作用,纳米二氧化硅的引入可使聚合物分子在水溶液中产生特殊的微交联结构,且增粘性及热稳定性得到改善明显,复合材料热分解温度约为290℃,在室温至500℃范围内该材料的热失重总量仅为60%。     

一种改性磺化苯乙烯/马来酸酐共聚物的合成及阻垢杀菌性能研究

以马来酸酐(MA)、对苯乙烯磺酸钠(SS)和N,N-二甲基-N-苄基-N-丙烯酸酯基氯化铵(DA)为单体,K2S2O8作为引发剂,在水相中合成共聚物阻垢剂P(MA-SS-DA)。通过正交实验,确定了合成P(MA-SS-DA)的最佳条件为:n(MA)∶n(SS)∶n(DA)=1∶0.6∶0.2,聚合温度为80℃,K2S2O8用量为单体总量的1.0%。采用静态阻垢法研究P(MA-SS-DA)对硫酸钙垢沉积的抑制作用。结果表明,共聚物对CaSO4的阻垢率为62%,24h后的杀菌率可达到60%。     

紫外辐射法制备AM/MA/AMPS/KF四元共聚吸附树脂及性能研究

以N,N,-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,在无氮气保护和不添加任何引发剂条件下,采用紫外辐照法合成魔芋粉(KF)/丙烯酰胺(AM)/马来酸酐(MA)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚吸附树脂,研究了单体摩尔比、pH、交联剂用量、魔芋粉含量对树脂吸附亚甲基蓝的影响,并借助FT-IR、TG对树脂的结构、热稳定性进行了研究。实验表明:在优化条件下,n(AMPS)∶n(AM)∶n(MA)=2.5∶0.5∶0.4;w(KF)=2.5%,pH=3,w(NMBA)=0.35%,tcuring=5min时合成的树脂对亚甲基蓝的吸附量为104.14mg/g。     

高固体份丙烯酸汽车面漆

1.低分子量丙烯酸树酯的合成及性能含有二种或三种单体,如α-甲基苯乙烯(MS)、苯乙烯、丙烯酸、丙烯酸丁酯,2-羟乙基丙烯酸酯,2-羟丙基丙烯酸酯及新戊二醇单丙烯酸酯的低分子量聚合物可在150℃左右用溶液聚合或本体聚合的方法制备,采用过氧化二异丙苯作引发剂(2.5g/mol单体);不同剂量的3-巯基丙酸(MPA)作链转移剂。聚合反应后,用1,2-环氧丙烷或2,2-二甲基辛酸缩水甘油酯(Cardura E)将羧基(来自丙烯酸和MPA)转化为可固化的羟     

SAS/AMPS/IA共聚物中官能团对碳酸钙的协同阻垢作用

以衣康酸(IA)、烯丙基磺酸钠(SAS)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,通过自由基溶液共聚合法,合成均聚物PIA、PSAS、PAMPS以及SAS/AMPS/IA三元共聚物.红外光谱、凝胶渗透色谱分析显示,三元共聚物中含有羧基、磺酸基、酰胺基官能团.静态阻垢法表明:均聚物、共混物及不同单体配比的SAS/AMPS/IA共聚物对CaCO3的阻垢效果有明显差异,共聚物中单体对阻垢效果影响程度的排序为:IA>AMPS>SAS.对CaCO3垢样进行SEM、XRD分析:加入PSAS、PAMPS的CaCO3晶体结晶颗粒减小,晶胞出现条状纹理;加入PIA、SAS/AMPS/IA的CaCO3晶体碎散,棱角消失,XRD图谱显示方解石特征峰的峰高显著降低,CaCO3晶体由方解石逐步转变为球霰石.晶体破坏程度的排序为:SAS/AMPS/IA>PIA>PAMPS>PSAS.对加入均聚物及共聚物SAS/AMPS/IA的CaCO3晶体表面进行Zeta电位测试,根据静电排斥能分析表明,羧基主要吸附于Ca2+表面,而磺酸基所带的负电荷增加了垢体表面的电势能,增大颗粒间静电斥力从而使CaCO3晶体分散稳定,并破坏方解石晶体的形成,两种官能团的协同作用使得SAS/AMPS/IA对碳酸钙晶体的破坏程度增大.而均聚物PIA、PSAS、PAMPS因不存在多官能团间的协同作用,它们的阻垢效果明显低于共聚物SAS/AMPS/IA的阻垢效果.     

绿色阻垢剂MA/SSS聚合物的表征及其阻垢性能

为丰富绿色水处理剂聚环氧琥珀酸(PESA)的功能性官能团,优化其阻垢性能,以马来酸酐(MA)和苯乙烯磺酸基盐(SSS)为原料,利用固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2-SiO_2为催化剂,熔融聚合了新型含苯乙烯磺酸基聚合物(MA/SSS)。采用红外光谱(FT-IR)和凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物进行表征;采用静态试验考察了其CaCO_3阻垢效果,并用扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)和X射线衍射仪(XRD)测试探讨了MA/SSS的CaCO_3阻垢机理。结果表明:MA/SSS具有羧基、磺酸基和苯环等一系列特征峰,其数均相对分子量Mw为4 174;在相同条件下,与PESA相比,MA/SSS适用于高钙环境且用量小。机理研究表明,MA/SSS干扰或抑制了球霰石进一步结晶生长,形成无定形沉渣。     

再生水循环冷却系统中缓蚀阻垢剂的优化研究

针对再生水用于循环冷却系统引起的腐蚀结垢问题,采用碳酸钙沉积法、旋转挂片法、表面微观分析技术和电化学方法,结合正交试验设计和动态模拟试验装置,对钼系缓蚀阻垢剂的缓蚀、阻垢性能进行试验研究,确定了钼系配方的最优组成,并探讨了钼系缓蚀阻垢剂的协同作用机理。结果表明:复配药剂的最佳组成为2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)5.0 mg/L,丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物(AA/AMPS)5.0 mg/L,钼酸盐8.0 mg/L,锌盐2.0 mg/L,BTA 1.0 mg/L。该复配药剂的阻垢机理包括膦酸基(-PO_3H_2)的晶格畸变、羧基(-COOH)的螯合增溶以及长链结构的分散作用,是一种典型的阳极型缓蚀剂。     

AM-STD-NaAMPS三元疏水缔合共聚物的表征及耐热性能

以自制的疏水单体苯乙烯衍生物(STD)和丙烯酰胺(AM)、2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸钠(NaAMPS)为原料,合成了三元疏水缔合水溶液共聚物PASA。用红外光谱、核磁共振1H谱和DSC分析证实了共聚物的结构,采用元素分析测定了聚合物的组成,通过原子力显微镜对聚合物溶液形态的表征,证实了PASA水溶液疏水微区的存在。TG分析显示PASA具有优良的耐热性能,其分解温度高达312℃。PASA浓度为0.1g/dL时,表观粘度达208mPa.s,表明了其聚合物具有优良的增粘能力。     

低磷环保循环水处理阻垢缓蚀剂的复配、性能与机理

为解决工业循环冷却水系统的腐蚀与结垢的问题,选用生物降解性良好的羧乙基硫代丁二酸（CETSA）、丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物（AA/AMPS）、聚环氧琥珀酸（PESA）、2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸（PBTCA）、月桂酰肌氨酸钠（LS）、甲基苯并三氮唑钠盐（TTA-Na）和七水硫酸锌作为复合阻垢缓蚀剂的组分进行复配,采用GB/T 16632-2008和GB/T 18175-2014测试了其缓蚀及阻垢性能。结果显示：较优的阻垢缓蚀剂组合为CETSA 10 mg/L,AA/AMPS 14 mg/L,PESA 20mg/L,PBTCA 4 mg/L,LS 10 mg/L,TTA-Na 10 mg/L,七水硫酸锌(以Zn²⁺计) 1 mg/L,其阻垢率为96.35%,腐蚀速率为0.007 2 mm/a,缓蚀率为99.68%,其缓蚀阻垢性能优良,且对环境友好。电化学测试结果表明复合阻垢缓蚀剂为阴极型缓蚀剂。SEM观测表明复合阻垢缓蚀剂能在碳钢表面形成保护膜,并能吸附在碳酸钙晶体上,使其无法正常长大。