VAc／MMA半连续乳液共聚合的研究：Ⅰ种子乳液共聚合

以过硫酸铵为引发剂，十二烷基硫酸钠为乳化剂，于７０℃下进行了ＶＡｃ＝ＭＭＡ种子乳液共聚合。试验考察了组分和操作条件对体系稳定性，聚合速度及组成分布等的影响，同时，从理论上给出了加料速率与体系稳定性因子间的关系。     

交联聚乙酸乙烯脂胶乳的合成

分别以二乙烯基苯、双甲基丙烯酸乙二醇酯和甲基丙烯酸烯丙基酯（ＡＭＡ）为交联剂，十二烷基硫酸钠（ＳＬＳ）为乳化剂，过硫酸铵为引发剂，合成了交联聚乙酸乙烯酯（ＰＶＡｃ）胶乳。结果表明，ＡＭＡ是乙酸乙烯酯乳液聚合最理想的交联剂，其用量为单体量的２％时，交联度可达到８５％以上。所用ＳＬＳ的浓度为１１．６ｍｍｏｌ／Ｌ时，合成了交联度为８７．４％、粒径为８４．５ｎｍ的交联ＰＶＡｃ胶乳。     

交联聚乙酸乙烯酯胶乳的合成

分别以二乙烯基苯、双甲基丙烯酸乙二醇酯和甲基丙烯酸烯丙基酯（ＡＭＡ）为交联剂，十二烷基硫酸钠（ＳＬＳ）为乳化剂，过硫酸铵为引发剂，合成了交联聚乙酸乙烯酯（ＰＶＡｃ）胶乳。结果表明，ＡＭＡ是乙酸乙烯酯乳液聚合最理想的交联剂，其用量为单体量的２％时，交联度可达到８５％以上。所用ＳＬＳ的浓度为１１．６ｍｍｏｌ／Ｌ时，合成了交联度为８７．４％、粒径为８４．５ｎｍ的交联ＰＶＡｃ胶乳。     

VAc/MMA半连续种子乳液共聚数值模拟Ⅰ建模

建立了ＶＡｃ／ＭＭＡ半连续种子乳液共聚的数学模型。着重剖析了剪切凝并对ＶＡｃ／ＭＭＡ乳液共聚反应的影响。通过引入相对稳定性因子，将剪切凝并与反应动力学相联系，可预测搅拌对反应的影响，同时，可定量比较不同乳液聚合体系的稳定性     

VAc／MMA半连续种子乳液共聚数值模拟I.建模

建立了ＶＡｃ／ＭＭＡ半连续各子服液共聚的数学模型，着重剖析了剪世凝并对ＶＡｃ／ＭＭＡ乳液共聚反应的影响，通过引入相对稳定性因子，将剪切凝并与反应动力学相联系，可预测搅拌对反应的影响，同时，可定量比较不同乳液聚合体系的稳定性。     

丙烯腈/醋酸乙烯酯/甲基丙烯磺酸钠共聚体系竞聚率的研究

利用核磁共振技术测定共聚物组成,用Ｍａｙｏ－Ｌｅｗｉｓ共聚物组成方程拟合实验数据计算竞聚率。得到的丙烯腈／醋酸乙烯酯（ＡＮ／ＶＡｃ）本体共聚的竞聚率数据用于分析间歇聚合反应试验,理论计算与试验数据吻合。并研究了丙烯腈／醋酸乙烯酯／甲基丙烯磺酸钠（ＡＮ／ＶＡｃ／ＳＭＡＳ）三元水相共聚反应体系的特征,测定了该三元共聚体系表观竞聚率     

VAc／MMA半连续种子乳液共聚数值模拟Ⅱ求解

通过对所建模型的求解定量研究了单体比例，加料速率和乳化剂量对ＶＡｃ／ＭＭＡ乳液共聚反应速率，抗剪切凝并稳定性共聚物组成等的影响，并与实验结果进行了比较，模型与预测与实验结果间具有良好的一致性，研究表明：加料速率越大，加完料后残余的ＶＡｃ单体越多，产生飞温和爆聚的概率越大，在研究范围内，加完料后反应速率最大可为完料羊反应速率的１０倍以上，并且在同等条件下，加料速率越大，稳定性因子越小，体系越易产生剪     

VAc—BA／MMA三元共聚物的制备及产品的粘接强度和聚合方法的关系

本文介绍了ＶＡｃ／ＢＡ／ＭＭＡ三元共聚的两种方法，并通过实验证实：聚合方法对三元共聚物的粘接强度有明显的影响。     

VAc/MMA半连续种子乳液共聚数值模拟⒇Ⅱ求解

通过对所建模型［１］的求解定量研究了单体比例、加料速率和乳化剂量对ＶＡｃ／ＭＭＡ乳液共聚反应速率、抗剪切凝并稳定性和共聚物组成等的影响，并与实验结果进行了比较。模型预测与实验结果间具有良好的一致性。研究表明：加料速率越大，加完料后残余的ＶＡｃ单体越多，产生飞温和爆聚的概率越大。在研究范围内，加完料后的反应速率最大可为加完料前反应速率的１０倍以上，并且在同等条件下，加料速率越大，稳定性因子越小，体系越易产生剪切凝并，共聚组成均匀性亦越差     

YAc-MMA-AA-AN四元共聚核壳乳液粘合剂

河南平原大学化工系以ＶＡｃ、ＭＭＡ、ＡＡ、ＡＮ为反应性的单体 ,以ＡＰＳ为引发剂 ,以正辛醇为消泡剂 ,ＤＢＰ为增塑剂 ,通过对保护胶体ＰＶＡ的改性和乳化剂的复配 ,采用核壳乳液聚合的方法 ,合成了ＶＡｃ—ＭＭＡ—ＡＡ—ＡＮ四元共聚核壳乳液 ,该乳液的固含量为 45 .5 % ,粘度 9.715Ｐａ.ｓ,,稀释稳定性 1.2 8ｍｌ,室温下浸水不开胶时间 91ｄ ,80℃水中浸泡不开胶时间 2 8ｈ ,2 5℃干态剪切强度 7.5ＭＰａ ,湿态剪切强度 2 .48ＭＰａ。可用作木材粘合剂。YAc-MMA-AA-AN四元共聚核壳乳液粘合剂@吴自强…     

无内胎轮胎气密层胶料硫化体系的优化设计

氯化丁基橡胶（ＣＩＩＲ）／天然橡胶（ＮＲ）并用胶料采用烷基苯酚二硫化物（ＡＰＤ）（Ａｕｌｔａｃ５）／秋兰姆（ＴＭＴＤ）／噻唑（ＤＭ）并用体系代替常规的硫黄体系和低硫／秋兰姆／噻唑并用体系硫化，运用正交中心复合试验方法进行配方试验。利用计算机绘制胶料物理性能等值图，对胶料物理性能进行讨论，优选出Ｖｕｌｔａｃ５、促进剂ＴＭＴＤ、促进剂ＤＭ等的最佳用量，从而获得与常规硫化体系胶料配方相比加工安全性好、硫     

核—壳型丙烯酸乳液压敏胶聚合工艺的研究

以ＶＡＥ乳液为核,以ＢＡ－ＶＡｃ－ＨＥＭＡ等混合单体为壳,采用核－壳乳液聚合工艺研制出一种新型丙烯酸乳液压敏胶,讨论了核,壳,乳化剂,引发剂,聚合温度等因素对压敏胶性能的影响,ＶＡＥ用量１２．５％,ＢＡ：ＶＡｃ：ＨＥＭＡ：ＡＡ＝８．７：１．２：０．３：０．１,使用过硫酸铵加ＮＨ４Ｓ２Ｏ８－ＮａＨＳＯ３氧化还原体系为引发剂,制得的压敏胶性能优良。     

偏氯乙烯／丙烯酸甲酯乳液共聚合研究

以过硫酸钾／亚硫酸氢钠（ＫＰＳ／ＳＨＳ）为引发体系，十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）或十二烷基硫酸钠／聚氧乙烯基辛基酸醚（ＳＬＳ／ＯＰ）为乳化剂或复合乳化剂，于５０℃或６０℃下进行偏氯乙烯／丙烯酸甲酯（ＶＤＣ／ＭＡ）的乳液共聚合。实验结果表明，采用乳化剂ＳＤＢＳ或复合乳化剂ＳＬＳ／ＯＰ，加入适量离子型第三单体和ｐＨ值调节剂，可以制得总固物含量大于５０％的稳定性好、粒径适宜、阻透和涂敷性能良好的ＶＤＣ／     

乙酸乙烯酯嵌段共聚物的合成研究

以ＡＩＢＮ为引发剂，用ＣＣｌ４调节乙酸乙烯酯聚合制备了带三氯甲基端基的ＰＶＡｃ大分子引发剂（ＰＶＡｃ－ＣＣｌ３）。以ＣｕＣｌ－ｂｐｙ为催化剂，用ＰＶＡｃ－ＣＣｌ３引发Ｓｔ，ＭＭＡ和ＢＭＡ等单体的ＡＴＲＰ聚合，得到了一系列相对分子质量可控、相对分子质量分布较窄的ＰＶＡｃ嵌段共聚物。     

聚乙烯醇纤维的形态结构及性能研究

用ＳＥＭ,ＩＲ,ＤＳＣ等研究了聚醋酸乙烯（ＰＶＡｃ）醇解纺丝得到的聚乙烯醇（ＰＶＡ）纤维的形态结构、分子结构及热性能。用纤维电子强伸仪研究了纤维的力学性能。证明由ＰＶＡｃ醇解纺丝可得到强度和模量分别为１３．２７ｃＮ／ｄｔｅｘ和３５０．１０ｃＮ／ｄｔｅｘ的高性能ＰＶＡ纤维。     

交联型丙烯酸酯乳液压敏胶的研究

以丙烯酸丁酯,丙烯酸异辛酯,醋酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯为单体,选择马来酸酐和丙烯酰胺为交联剂,用聚乙烯醇为主乳化剂,制备水乳体系交联型丙烯本酯压敏胶,探讨各种成份对压敏胶性能的影响,发现：ＶＡｃ的含量在１０％,ＭＭＡ在６％,ＰＶＡ在３％,交联剂和引发剂的用量在２％和０．２％时,乳液有较高的转化率和较好的性能。     

聚乙烯醇在二元和三元共聚乳液中的作用

本文通过实验讨论了ＰＶＡ对ＶＡＣ／ＭＭＡ二元共聚乳液性能的影响及对ＶＡＣ／ＢＡ／ＭＭＡ三元共聚乳的作用。     

RSI独具特色的DMTAIV

ＲＳＩ独具特色的ＤＭＴＡＩＶ温特美国流变仪科学有限公司美国流变仪科学有限公司（ＲｈｅｏｍｅｔｒｉｃＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＩｎｃ．）带有高级操作和分析软件的热分析仪如：ＤＳＣ，ＴＧＡ，ＤＭＴＡ，ＴＭＡ，ＳＴＡ，ＤＥＴＡ等，流变仪如ＡＲＥＳ，ＳＲ２００／５...     

抗碱无捻粗纱浸润剂专用PVAc乳液的研制

本研究通过对ＰＶＡｃ乳液中保护胶体的改性，选择合理的复合型乳化剂，以及在聚合单体引入交联性基团，制得耐碱性好，能满足抗碱粗纱要求的新型ＰＶＡｃ乳液。     

SBS和反应性单体本体接枝共聚合机理

以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂，ＳＢＳ分别与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、甲基丙烯酸丁酯（ＢＭＡ）及乙酸乙烯酯（ＶＡＣ）进行本体接枝共聚合。根据均聚物的生成量和聚合物的相态结构，认为ＳＢＳ防与ＭＭＡ（或ＢＭＡ）的反应机理与系山、伊田等的研究结果一致；ＳＢＳ与ＶＡｃ的反应机理是，ＢＰＯ·与ＶＡｃ生成ＰＶＡｃ链自由基，继而向ＳＢＳ主链转移。