碲化铋纳米棒的制备及其形貌调控研究

以亚碲酸钠、氯化铋为原料,水合肼为还原剂,乙二醇为溶剂,聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂,氢氧化钠作为生长调节和控制剂制备碲化铋纳米棒。探索通过调节氢氧化钠的用量来控制碲化铋纳米棒的生长。利用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜来分析碲化铋纳米棒的形貌特征并推导其生长机理。研究表明:在表面活性剂的协助下,随着氢氧化钠用量的增加,碲化铋纳米棒的长度先变长后变短,而纳米棒的直径逐渐减小。为一维碲化铋纳米材料的制备及形貌调控提供了新途径。     

表面活性剂对氧化锌微纳米晶形貌及光致发光性能的影响

以硝酸锌、氢氧化钠为原料,采用水热法制备出氧化锌微纳米晶,并研究了表面活性剂对氧化锌微纳米晶形貌的影响,探讨了不同形貌氧化锌微纳米晶的生长机理。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)以及光致发光谱(PL)等测试手段对产物的结构、形貌和光学性能进行了表征。结果表明,借助表面活性剂CTAB、SDBS、PVPK90可分别制得片状、棒状和花状纤锌矿型氧化锌微纳米晶,3种形貌的氧化锌微纳米晶均具有光致发光特性,尤其片状ZnO微纳米晶的光致发光峰最强。     

以双子表面活性剂为模板剂的纳米氧化锌的制备

以六水合硝酸锌和氢氧化钠为原料,双子表面活性剂1,4-正丁烷双（二甲基十六烷基溴化铵）为模板剂,采用直接沉淀法和水热合成法制备了纳米氧化锌. 通过X射线衍射法和扫描电子显微镜分别对氧化锌的晶体结构和形貌进行了研究. 结果表明,直接沉淀法和水热法所得纳米氧化锌的结构均为纤锌矿结构,但双子表面活性剂的加入、溶剂组成以及体系碱性变化都会对纳米氧化锌的形貌产生影响. 以双子表面活性剂为模板时,直接沉淀法得到的纳米氧化锌为片状花瓣,而水热合成法得到的纳米氧化锌为针状花瓣. 在水热合成法中,以双子表面活性剂为模板剂,随着体系中乙醇浓度的增加,花状氧化锌变为球状,而随着体系碱性的增强,针状纳米氧化锌被腐蚀,针状花瓣数目减少.     

水热法制备多种ZnO纳米结构及其发光性能

以氯化锌(ZnCl2) 和氨水(NH4OH)为原料,以十六烷基三甲基氯化铵(1631)为辅助剂,采用水热法制备出了多种形貌的ZnO纳米结构,运用X射线衍射、扫描电子显微镜和室温光致发光谱研究了ZnO样品的结构、形貌和光学性质,探讨了表面活性剂1631在多种ZnO结构形成过程中的作用机理.研究表明多种ZnO纳米结构均为单晶,随着表面活性剂用量的增加,ZnO纳米结构的长径比减小;ZnO纳米结构都出现一个强的蓝紫外发射峰,ZnO的蓝紫外发受到其比表面积的影响.     

ZnO纳米棒阵列的可控生长与表征

采用化学溶液法在沉积了ZnO种子层的SnO2:F导电玻璃衬底上,生长了ZnO纳米棒阵列。研究了1,3-丙二胺浓度对纳米棒阵列的形貌结构的影响规律。采用扫描电镜(SEM),X射线衍射(XRD)对ZnO纳米棒的表面形貌和晶格结构进行了表征。SEM结果表明纳米棒阵列垂直衬底表面生长,XRD结果表明纳米棒生长方向沿着[002]晶向,具有单晶结构。1,3-丙二胺浓度对制备得到的纳米棒形貌、长度等有明显调控作用。在优化条件下生长的ZnO纳米棒的长度大约7m,根部直径150nm,尖端直径大约10nm。研究了ZnO纳米棒阵列的光致发光(PL)特性。     

铝修饰氧化锌纳米棒的制备及表征

研究铝(Al)修饰对氧化锌(ZnO)纳米棒的晶体结构、微观形貌和光学性能的影响。以乙酸锌和六亚甲基四胺的混合液为前驱液,采用水热法制备ZnO纳米棒,应用磁控溅射Al的方法修饰ZnO纳米棒,分别使用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外-可见分光光度计、拉曼光谱仪和荧光光谱仪对Al修饰前后ZnO纳米棒的表征分析,结果表明:ZnO纳米棒为六方纤锌矿结构、结晶度较高,且沿晶面(002)择优生长;ZnO纳米棒的尺寸均匀、平均直径约为200 nm;修饰后的ZnO纳米棒表面附着一层Al颗粒,Al颗粒能有效增强在波长380 nm～1 100 nm范围内的吸收率,同时改善了ZnO纳米棒的光致发光性能。     

ZnO纳米阵列的水溶液法制备及其荧光特性

采用简单的低温水溶液法,在修饰有ZnO种子膜的玻片上制备出形貌规整、取向性较好的ZnO纳米棒阵列。利用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线衍射仪(XRD)和荧光测试仪(PL)等对产物的形貌、结构、光致发光特性进行了表征。结果表明,水热生长12 h后,能够得到均匀致密、高度取向的氧化锌纳米棒阵列,每个纳米棒直径大约为150 nm,长度为1.5μm左右。XRD结果显示,ZnO纳米棒的结构为纤锌矿结构,并沿c轴择优生长。荧光测试结果显示,所制备的ZnO纳米棒阵列在383 nm附近有一个强的紫外发射峰,同时在可见光区出现比较弱的蓝绿光发射峰。     

无种子生长法制备金纳米晶

金纳米晶在许多领域都有着广泛的应用前景,是贵金属纳米材料的一个重要组成部分。由于操作简便,无种子生长法成为目前制备金纳米晶的一种方法。利用无种子生长法制备了花状金纳米晶、高长径比金纳米棒以及多孔结构金纳米晶,并通过扫描电子显微镜(SEM)和透射扫描电子显微镜(TEM)对其形貌进行了表征。     

金纳米棒的制备与影响因素研究

采用晶种生长法制备金纳米棒,考察了硼氢化钠、硝酸银以及抗坏血酸的用量对金纳米棒制备的影响,并对其进行了优化;采用紫外-可见分光光度计和透射电镜显微镜对金纳米棒进行表征。实验结果表明,在最优条件下,制备了长轴35 nm,长径比为3.4,且表面光滑、形状均匀的金纳米棒。     

氧化锌纳米棒阵列涂层的制备及其抗菌性能研究

采用水热法在锌片表面成功制备了三种不同长径比的氧化锌纳米棒阵列涂层,通过X射线粉末衍射,扫描电子显微镜和接触角测量仪对涂层的组成、形貌和润湿性进行了表征,研究了涂层对表面黏附的金黄色葡萄球菌的抗菌性能,并探讨了纳米棒阵列的长径比和表面润湿性对抗菌性能的影响. 结果表明,所制备的氧化锌纳米棒阵列涂层对金黄色葡萄球菌表现出良好的抗菌效果,随着氧化锌纳米棒的长径比增加,涂层表面黏附的死细菌逐渐增多,这可能是由于涂层的亲水性提高而使锌离子在表面扩散速率增加导致的.     

超细Al（OH）3的粒度控制研究

采用铝酸钠种子分解法制备超细Al（OH）3.用X射线衍射仪（XRD）表征了样品的晶相组成,用扫描电子显微镜（SEM）观察了样品的形貌,用激光粒度分析仪测定样品的粒度分布.研究了NaOH浓度、NaOH/Al（OH）3摩尔比,分解温度,分解时间、晶种率和搅拌速率等因素对Al（OH）3的粒度的影响.结果表明：NaOH浓度越高,分解温度越低,NaOH/Al（OH）3摩尔比越小,得到的Al（OH）3颗粒的粒度越小.试验条件为：NaOH浓度180 g/L,NaOH/Al（OH）3摩尔比1.15,分解温度40℃,分解时间26 h,晶种率8％,搅拌速率200 rpm时,氢氧化铝颗粒的平均粒度为2.89 μm.     

氧化镁纳米粉体的制备

以氢氧化镁和草酸为原料,通过控制实验条件制得纳米氧化镁。研究聚乙烯醇(PVA)、聚乙二醇-400,十二烷基硫酸钠和烷基磷酸酯钾盐等分散剂对氧化镁产品粒径的影响,通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)对氧化镁产物的物相形貌进行表征。结果表明,以聚乙烯醇为分散剂,通过研磨方式合成出草酸镁前驱体,在600℃煅烧1 h,可制得粒度均匀的球形纳米氧化镁粒子。样品经XRD分析为MgO纯相,TEM图像显示制备的MgO纳米粒子粒径为10~20 nm,颗粒分布较均匀。     

不同形貌氧化锌的红外发射率研究

在水热条件下,以硝酸锌、氢氧化钠、六次甲基四胺等为原料合成球形、棒状、束状和花状等不同微观形貌的ZnO粒子。采用透射电镜（TEM）、扫描电镜（SEM）和X射线衍射（XRD）等对其形貌和物相进行分析,利用IR-1红外发射率测量仪测量了不同形貌ZnO粒子在8~14μm波段的红外发射率,探讨ZnO的形貌对其红外发射率性能的影响。结果表明：各产物均为六方纤锌矿结构的ZnO,微米ZnO的红外发射率值比纳米的小,棒状、束状ZnO的发射率值比球形的要低,花状结构的ZnO的发射率值最低,为0.673。     

中空铋材料的制备及药物体外释放的研究

为了考察钨酸铋中空纳米材料负载抗癌药物盐酸阿霉素的体外释放特性,利用硝酸铋、钨酸钠、聚乙烯吡咯烷酮,在一定配比的混合溶剂中,水热法制备中空铋材料,并结合X射线衍射、热重分析、扫描电镜、透射电镜和紫外分光光度计对其结构和形态以及对药物负载释放作用进行了研究。在改进原有制备方法基础上,制备的中空铋材料外观尺寸40~50 nm,中空结构尺寸为20~30 nm,并具有良好的载药热稳定性。同时,在pH7.5和pH5.0环境下,钨酸铋中空纳米颗粒负载盐酸阿霉素的释放率分别是14%和43%,显示出弱酸性条件下药物释放效果明显优于弱碱性环境条件。因此,这种中空铋纳米材料在负载抗癌药物盐酸阿霉素控释系统中具有一定的潜在应用前景。     

等离子体处理LDH对NiCo氧化物析氧性能的影响

通过沉淀法制备层状镍钴氢氧化物前驱体,再利用等离子对前驱体进行处理,得到镍钴氧化物。采用X射线衍射分析、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜和BET法对镍钴氧化物的物相、形貌结构及孔径分布进行研究,并通过循环伏安法、线扫描伏安法等电化学测试评估材料的析氧反应（OER）催化活性。与传统热处理方法相比,低温等离子体方法制备的镍钴氧化物具有更大的比表面积（77.13 m²/g）和更丰富的孔结构（平均孔径18.40 nm）,并且在碱性电解质溶液中表现出更优的OER活性。这说明低温等离子体处理方法能够有效提升镍钴氧化物的OER性能。     

水相中一步合成铋纳米粒子

以BiCl3为原料,N2H4.H2O为还原剂,油酸钠为表面活性剂,采用水相一步还原法制得高纯度、平均粒径为20nm、近球形的超细金属铋纳米粒子.利用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、差热热重分析（DTA/TG）等手段考察了粒子的物相、组成、粒度、形貌及其热稳定性.     

复合型表面活性剂对氢氧化镁改性的效果

以菱镁矿及尿素为原料制得氢氧化镁晶须,用硅烷偶联剂和钛酸酯的复合型表面活性剂对其进行表面改性,最后得到黏度好,分散性高的Mg(OH)2阻燃剂.通过钛酸酯和硅烷偶联剂对氢氧化镁进行表面改性的实验,阐述了钛酸酯和硅烷偶联剂的复合型表面活性剂与其单一成分对氢氧化镁晶须的表面改性效果.并进行活性指数、比表面积、抑烟效果等测定.结果表明:复合型表面活性剂改性后的活性指数、比表面积、抑烟效果都高于单一成分改性的程度.     

有机胺沉淀法制备球形氢氧化镍及其表征

采用有机胺沉淀法,在一定温度下向硫酸镍溶液中加入有机胺,反应后将溶液过滤,并将得到的固体进行洗涤和干燥,成功制备出球形氢氧化镍,并利用X射线衍射分析、扫描电子显微镜分析、粒度分析对其晶体结构、微观形貌、粉体性能进行表征。实验结果表明:在适宜的反应条件下所得球型氢氧化镍颗粒粒度与形貌均符合国家标准。所提出的有机胺沉淀法制备球形氢氧化镍,所得产品粒度均一,分散性良好,同时具有独特的微观形貌,符合锂离子电池正极活性材料的要求。而且该方法大量减少了氢氧化钠和氨水的使用,降低了工业生产成本,避免了氨氮废水的产生,对球形氢氧化镍的工业化生产具有一定的参考价值。     

电化学沉积铋-铈二元合金

通过水相电化学沉积的方法制备了Bi-Ce二元合金。采用X-射线衍射和扫描电镜技术表征了产物的形貌和晶体结构。考察了沉积电位、沉积时间以及Bi和Ce的比例等实验参数对产物的形貌和晶体结构的影响。实验表明,通过调节实验参数可控制产物的形貌和尺寸。