20%噻嗪酮·杀扑磷乳油的液相色谱分析

本文叙述了采用高效液相色谱法即以甲醇+水(78:22)为流动相,C18柱和紫外检测器同柱一次分离测定混剂中的噻嗪酮和杀扑磷.结果表明:噻嗪酮、杀扑磷的标准偏差分别为0.0265和0.0122;变异系数分别为0.174%和0.242%;平均回收率分别为99.68%和99.67%;线性相关系数分别为0.9994和0.9996.     

用气相色谱测定肼类推进剂的通用分析方法研究

选出一种适用于单肼及混肼分离的色谱柱，用于肼类推进剂的通用分析。对肼、一甲肼、偏二甲肼及混肼的色谱条件试验和对照测定结果，采用聚四氟乙烯担体涂以聚乙二醇１０００和三乙醇胺混合固定液的２ｍ柱，面积归一法定量，取得满意的结果。     

水样直接注入气相色谱测定水中氯丁二烯等微量有机物

本文介绍了水样直接注入气相色谱测定水中氯丁二烯等微量有机物的方法。选用10％双甘油/101白色硅烷化担体(40—60目)作前置柱(1000×4 毫米),10％癸二酸二壬酯-10％四(2-氰乙氧基甲基)甲烷(4:3)/6201 硅烷化红色担体(60-80目)作分离柱(1000×4 毫米),分离了水中微量氯丁二烯等八种有机物。本方法的最低检出量为1—120ppb,各组分平均回收率在90％以上,精密度在6％以内。     

20%杀扑磷·毒死蜱乳油高效液相色谱分析

建立了在同一液相色谱条件下测定混剂中杀扑磷和毒死蜱含量的方法。本方法采用XTerraRP18柱,用甲醇-乙腈-水溶液(体积比63∶15∶22)为流动相,在检测波长230nm下,外标法对试样中的杀扑磷和毒死蜱进行定量分析。分析结果表明,杀扑磷和毒死蜱的线性相关系数分别为0.9998和0.9999;标准偏差分别为0.032和0.048;变异系数分别为0.32%和0.48%;平均回收率分别为98.67%和98.73%。     

气相色谱法测定杀螟硫磷原油中杂质含量

采用气相色谱法测定杀螟硫磷中的３－甲基－４－硝基苯酚和Ｓ－甲基杀螟硫磷含量，以５％ＯＶ－１０１固定液＋ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｄＷ担体作为色谱柱固定相，有较好的分离效果，满足定量要求。     

“40%杀草安乳膏”的研制及对豆田杂草防除试验

一、“40％杀草安乳膏”的研制供试材料: 1.杀草安原油:含有效成分95％,红褐色油状液体。东北制药总厂产品,每公斤6元。 2.酸法纸浆废液(即亚硫酸纸浆废液——下简称“废液”):黑褐色油状流体(含固体物约50％左右),吉林石岘造纸厂产品。研制方法: 小型作法——将6份废液放入研钵内,将4份杀草安原油在强力研磨下徐徐滴入研钵内的废液中,滴完后再行搅拌,使其充分乳     

除草醚的高效液相色谱分析

本文介绍了高效液相色谱法快速测定除草醚含量的方法。在以C18柱为分离柱，流动相为甲醇／水=812，检测波长为270hm的条件下，应用该法操作简便、分离好、回收率大于98％、变异系数为0．12％。     

苯二甲腈的气液色谱分析

一、前言间苯二甲腈是农药百菌清(Daconil)的主要原料。其定量方法目前多采用气液色谱法。本法采用了单一固定液[1,2,3,4一四(氰乙氧基)丁烷]即能将苯二甲腈异构体完全分离,且峰形对称,适于作定量分析。二、气液色谱分离条件仪器:SP—06型(大连电子仪器二厂) 柱子:φ6mm×1mm×2m不锈钢盘形柱柱填充剂:10％1,2,3,4,—四(氰乙氧基)丁烷/80—100目101白色担体AW 柱温:175℃汽化温度:～300℃检测器:FID,灵敏度1×10~2,衰减1/1     

除草醚的高效液相色谱分析

本文了高产液相色谱法快速测定除草醚含量的方法，在以Ｃ１８柱为分离柱，流动相为甲醇／水＝８／２，检测波长为２７０ｎｍ的条件下，应用该法操作简便，分离好、加收率大于９８％、变异系数为０．１２％。     

气相色谱担体的进展

气液色谱法是发展中的分析方法之一,由于它具有很高的选择分离效能,从而为复杂组分的鉴定创造了先决条件。气液色谱分离中起主导作用是色谱柱,除了毛细管或空心柱外,一般填充柱皆是以液相均匀地涂渍在多孔“惰性”担体上形成液膜而起分配作用的。担体的特性主要决定于二个因素(1)担体结构:指担体的孔径大小、孔径分布、孔隙率及由此而决定的比表面积等;(2)担体的表面     

1-(1,4-苯并二噁烷-2-羰基)哌嗪对映体的分离研究

1 (1, 4 苯并二口恶烷2 羰基)哌嗪是制备抗高血压药物多沙唑嗪的重要中间体,手性多沙唑嗪可以通过中间体的手性分离来制备。用柱前衍生化-反相高效液相色谱法对1 (1, 4 苯并二口恶烷2 羰基)哌嗪对映体进行了分离。结果表明,用乙酰葡萄糖异硫氰酸酯(GITC)为柱前手性衍生化试剂,C18柱(4 6mm×250mm)为色谱柱,可以将1 (1, 4 苯并二口恶烷2 羰基)哌嗪对映体分离,其他色谱条件为:流动相组成为V(甲醇)∶V(0 02mol/L磷酸二氢钾水溶液) = 53∶47,流速为0 5mL/min,检测波长为250nm。在选择的测定条件下,非对映异构体分离度约等于1 3(R=1 3)。     

16%多杀·吡虫啉悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

建立了一种高效液相色谱法,同时测定混剂中多杀霉素和吡虫啉的含量。使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,以甲醇和乙腈为流动相,在250 nm波长下,同时分离16%多杀.吡虫啉悬浮剂中的多杀霉素和吡虫啉。结果表明,多杀霉素和吡虫啉的线性相关系数分别为0.9983和0.999 4,标准偏差为0.021 7和0.051 7,变异系数为1.06%和0.37%,平均回收率为99.98%和100.10%。     

青菜中二氯苯醚菊酯残留量的测定

我们测定了二氯苯醚菊酯在青菜中的残留量,以观察其消失动态,及在作物上的残留情况。实验部分一、仪器和试剂气相色谱装置:上分102G型气相色谱仪,带火焰离子化检测器。色谱柱为4毫米(id)×1米不锈钢,内装涂有3％SE-30(重量)过75～100目、经酸洗、硅烷化的101白色担体。使用前在260℃老化24小时,操作条件如下:     

50%甲硫·咪鲜胺可湿性粉剂的高效液相色谱分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中甲基硫菌灵和咪鲜胺含量的方法.采用Inertsil ODS-3柱分离,以甲醇-水(体积比79:21)为流动相,在230 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析.结果表明:甲基硫菌灵与咪鲜胺的线性相关系数分别为0.9997和0.9999;变异系数分别为0.24%和0.48%;平均回收率分别为99.35%和99.33%.     

甲六粉、乙六粉的气相色谱分析方法研究

一、前言甲六粉含有1.5％甲基一六○五和3％六六六。乙六粉含有1％一六○五和3％六六六。目前甲、乙六粉中有机磷含量和丙体六六六含量的测定,均分别进行。为了寻求一个简单、快速、准确地同时测定两种有效成分含量的方法,在参考单独测定一六○五、甲基一六○五以及丙体六六六所用固定液、担体、柱温和内标物的基础上,我们进行了甲、乙六粉的气相色谱分析方法研究。     

杀螟硫磷原药和制剂备择的气相色谱分析法初审的暂行方法(适用于杀螟硫磷原药、乳油和可湿性粉剂)

1.原理杀螟硫磷原药和制剂样品溶解在含有癸二酸二丁酯作内标的氯仿中,杀螟硫磷含量用带有火焰离子化检测器的气相色谱仪用峰面积测量法测定。该方法可代替用PPE-6R填充柱的6A19法。 2.仪器与试剂 (1)气相色谱仪:适用于柱头注射进样并备有火焰离子化检测器。 (2)气相色谱柱:2毫米内径×1.83米玻璃柱。内装涂有7.5％OV-210(美国Alltech     

混剂中氰戊菊酯的反相高效液相色谱分析

文章报道了用ODS-5μ柱,以甲醇/水(7∶3)为流动相测定混剂中氰戊菊酯的方法。该法对氰戊菊酯与氧乐果及久效磷的分离度较好,定量重现性好。方法对标准样品的变异系数在2.1%以内,对实际样品的变异系数在6.7%以内。     

多组分除草剂气相色谱分析方法研究

本文用气相色谱法分析扑草净－２甲４氯－除草醚混合粉剂中各成的分量。色谱柱为Φ３毫米×１米的不锈钢柱，柱内填充１Ｏ％１，２－丙二时己二酸聚酯／酸洗１０１白色担体，邻苯二甲酸二正丁酯作内标物。该法简便、快速、准确，回收率达９８．１～１Ｏ２．２％，变异系数小于４％，方法用于实样测定，结果令人满意     

氯甲酸邻异丙基苯酯的气相色谱分析

叶蝉散的中间体氯甲酸邻异丙基苯酯(简称叶蝉散中间体)系由邻异丙基酚和光气在滴加氢氧化钠的条件下生成,经酸化、蒸馏脱去溶剂甲苯而制得。经试验确定叶蝉散中间体在SF柱(SF-96/101硅烷化担体,原分析氯甲酸间甲苯酯用)、DC～705(硅油Ⅳ)/101硅烷化担体色谱柱上皆能得色谱分离图,现将叶蝉散中间体在SF柱和DC柱上的分析情况汇总如下。     

《室内装饰装修材料 胶粘剂中有害物质限量》国家标准简介(下)

3 .3　胶粘剂中甲苯、二甲苯含量的测定3.3.1　测定方法试样用适当的溶剂稀释后 ,直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注入进样装置 ,并被载气带入色谱柱 ,在色谱柱内被分离成相应的组分 ,用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图 ,用外标法计算试样溶液中甲苯和二甲苯的含量。3.3.2　测定条件1 .汽化室温度 :2 0 0℃ ;2 .检测室温度 :2 5 0℃ ;3.检测器 :氢火焰离子化检测器 ;4.色谱柱 :毛细管柱 (ＤＢ 1 :固定液为二甲基聚硅氧烷 ,30ｍ× 0 .5 3ｍｍ× 1 .5 μｍ) ;5 .载气 :氮气 ,纯度大于 99.9% ,其柱前压为 70ｋＰａ( 35℃ ) ;6.程序升温…