聚酯纤维与丙烯酸接枝共聚研究

用过氧化氢作引发剂，以水为介质，在不同的单体浓度、引发剂浓度及温度条件下，使丙烯酸与ＰＥＴ纤维进行接枝共聚，结果表明，随着单体浓度的增加，反应时间的延长，反应温度的提高，接枝率不断提高，而引发剂过氧化氢对接枝聚合则存在一个较适宜的浓度，接枝后纤维的吸湿率及阳离子染料上染率均得到了改善。     

聚酯纤维与丙烯酸接枝共聚研究

用过氧化氢作引发剂，以水为介质，在不同的单体浓度，引发剂浓度及温度条件下，使丙烯酸及ＰＥＴ纤维进行接枝共聚，结果表明，随着单体浓度的增加，反应时间的延长，反应温度的提高，，接枝率不断提高，而引发剂过氧化氢对接枝聚合则存在一个较适宜的浓度。     

反应条件对N-羟甲基丙烯酰胺与涤纶纤维接枝共聚反应的影响

以过氧化苯甲酰为引发剂、N-羟甲基丙烯酰胺为单体,在水相介质中制备了涤纶纤维N-羟甲基丙烯酰胺接枝共聚物,研究了反应温度、反应时间、引发剂浓度和单体浓度对接枝率的影响,得出了优化的接枝反应条件,对接枝产物进行了红外光谱与扫描电镜分析,结果均表明涤纶纤维表面已接枝了N-羟甲基丙烯酰胺.     

涤纶纤维的丙烯酰胺接枝共聚研究

本文用BPO作引发剂,研究了丙烯酰胺与涤纶纤维的非均相接枝共聚反应.考察了单体浓度、反应温度、乳化剂浓度和反应时间对接枝率的影响,并探索了接枝率与纤维的回潮率、纤维的抗拉强度的关系.     

双组份溶液体系对甲基丙烯酸甲酯与羊毛纤维接枝共聚反应的影响

以过硫酸铵-亚硫酸氢钠（NH4S2O8-NaHSO3）氧化还原引发体系为引发剂,以各种双组份溶液体系为反应介质,研究了羊毛纤维与甲基丙烯酸甲酯（NMA）的接枝共聚反应,在一定反应温度、反应时间、单体浓度、引发剂浓度的条件下将不同配比的各种双组份溶液体系中得到的接枝产物的接枝率、反应总转化率、接枝反应效率进行了比较,并依反应机理对反应结果进行了讨论。     

丙烯酸乙酯等对柞蚕丝织物的接枝整理

以丙烯酸乙酯(EA)、丙烯腈(AN)、丙烯酸(AA)为单体,硝酸铈铵为引发剂对柞蚕丝纤维进行了接枝整理,讨论了单体浓度和单体种类、催化剂浓度、反应时间、温度和介质酸度对接枝率的影响。结果表明:丙烯酸乙酯接枝效果最好,丙烯酸乙酯、丙烯腈的浓度增加,有利于接枝率的增加。引发剂为0.004 mol/L,反应介质酸度为0.04 mol/L,30~40℃接枝效果最佳,反应时间为60 min,即可达到最大接枝率。     

罗布麻纤维接枝共聚改性的研究

以硝酸铈铵为引发体系,研究了罗布麻纤维与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸乙酯(EA)接枝共聚反应的过程,讨论了铈离子浓度、单体浓度、反应体系酸度、反应温度、反应时间及浴比对接枝率的影响．     

辐射接枝聚丙烯纤维制备蛋白质分子印迹聚合物水凝胶

以聚丙烯(PP)纤维无纺布为基体,以丙烯酰胺为功能单体,以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用辐射接枝的方法制备了纤维基牛血清白蛋白(BSA)分子印迹聚合物水凝胶,并用红外光谱仪对接枝聚合物进行了表征.结果表明,聚丙烯酰胺水凝胶被成功接枝到PP纤维上;印迹和非印迹聚合物的动力学和热力学吸附数据表明,印迹聚合物对蛋白质的吸附量明显大于非印迹聚合物的吸附量.接枝率随单体浓度的增加而增大,在单体质量分数为20%时,接枝率达到稳定值;接枝率随交联剂浓度的增加先增大后减小,当交联剂质量分数为2%时,接枝率达到最大值.     

煤油介质中制备淀粉基阳离子絮凝剂

以淀粉、丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,采用氧化还原引发体系,以煤油作为连续相,通过反相乳液聚合法制备阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂。考察了乳化剂种类和用量、引发剂浓度、反应时间及反应温度等因素对单体转化率、聚合物特性黏数及接枝率、接枝效率的影响,以及阳离子单体用量对聚合物特性黏数的影响。确定最佳工艺条件为:乳化剂质量分数6%,两种单体共占水相质量分数45%,阳离子单体占总单体的质量分数为30%,引发温度45℃,引发时间4h。在此条件下,单体转化率可达97.82%,特性黏数为340.21mL/g,接枝效率为97.93%。     

聚偏氟乙烯中空纤维膜辐射接枝丙烯酸的研究

采用Co60γ-射线共辐照方法对聚偏氟乙烯中空纤维膜进行接枝丙烯酸辐照改性,研究了在不同辐照剂量、辐照剂量率和不同体系下单体浓度对接枝率的影响.采用傅立叶变换衰减全反射红外光谱分析了接枝膜的表面性质及变化,采用扫描电子显微镜观测了接枝前后膜的表面形态.实验表明,在低单体浓度下接枝率随单体浓度的提高而增加,单体体积分数超过20%以后接枝率随单体浓度的提高而降低;接枝率随辐射剂量增大而提高,随辐射剞量率增大而降低;在其他条件相同的情况下,接枝率随反应体系中的乙醇浓度提高而迅速下降.     

杂色动物纤维脱色研究

采用Ｆｅ２ ＋ 作催化剂对紫山羊绒、驼绒、卡拉库尔羊毛、牦牛绒进行催化氧化脱色。探讨了脱色前后各纤维的白度、强力变化及失重率。分析了Ｆｅ２ ＋ 在各种杂色动物纤维上的吸附性能以及纤维脱色后的表面形态结构与缩绒性能。结果表明, Ｆｅ２ ＋ 在杂色动物纤维上的吸附率随纤维色泽的加深而增加, 采用本工艺对这几种动物纤维脱色可以达到较高的白度, 而强力损伤较小, 表面形态结构没有明显的改变, 缩绒性略有增加。     

废弃液体包装盒纤维回收及性能分析

研究了在不同的解离条件下,废弃液体包装盒纤维回收工艺对回收的纤维采用Morficompact纤维分析仪进行纤维性能分析,并用FBRM颗粒度分析仪观察铝粉颗粒在纤维上的附着情况．研究结果表明：原料尺寸2×2cm,转数2000r／min,温度50℃,固液比10g：2000mL时,为纤维回收最佳的解离工艺条件,回收的纤维形态质量良好,解离过程中铝塑会发生损失,纤维会有铝塑颗粒的附着,铝塑颗粒的附着越少,纤维分散越好．     

氢氧化二乙二胺合镉(Ⅱ)溶液对纤维素纤维的溶解性能

选择氢氧化二乙二胺合镉(Ⅱ)为溶剂,测试了7种不同种类纤维在该溶液中的溶解度,为溶解法鉴别纤维素纤维提供基础数据. 改变溶液的浓度及温度,测试纤维素纤维的溶解度变化情况;用可见分光光度计测溶解前后溶液的透射率,根据透射率的变化,推断纤维及溶液中化学键的变化. 研究结果表明:溶液浓度越大,对纤维的溶解能力越强. 随着温度的升高,纤维在溶液中的溶解度逐渐增大;当达到一定温度后,溶解度又逐渐降低;当温度升高到一定值时,溶液分解,失去了对纤维的溶解能力.纤维的溶解机理为:纤维素纤维分子间氢键断裂,且有新的化学键生成.     

FABRICATION OF POROUS GLASS FIBRES AND ITS CHARGING CHARACTERISTICS

Glass fibers, a diameter of 350μm to 500μm, were made of glasses with an initial composition of 66.5SiO_2-25B_2O_3-8.5 Na_2O.Being heated at 580C for 24 hours and leached in HCl solution at 90C for 12 hours, the glass fibers were made into porous glass fibers, pore size in the range 25nm to 35nm. The influence of the glass composition and condition on glass phase separation is discussed. The transparence of the porous glass fibers before and after being charged with sensitive reagents and the anti-resolve characteristics of sensiti≈ed reagent charged were also studied. The results have shown that the transparence of porous glass fibers after being charged with sensitive reagents and the anti-resolve characteristics of sensitive reagents charged in the materials were very well. By combining with special sensitive reagents,the porous glass fibers could be made into a series of fiber optic chemical sensors with different characteristics.     

再生细菌纤维素/氧化铝复合纤维的制备及性能研究

通过物理气相沉积技术（PVDT）制备再生细菌纤维素/氧化铝（RBC/Al2O3）复合纤维,运用SEM,FT-IR,XPS,XRD,TGA及电子单丝强力仪对样品的形貌、结构、成分、热稳定性和机械强度进行表征。结果表明：再生细菌纤维素纤维表面形成了致密的Al2O3包覆层,当Al2O3包覆层厚度达到40 nm时,RBC/Al2O3复合纤维的机械强度提高了大约60%,优于商用的黏胶纤维;氧化铝包覆层对RBC纤维的热稳定性没有影响。因此,RBC/Al2O3复合纤维在纺织工业方面具有较大的应用潜力。     

两种负载不同金属酞菁纤维的消臭性能比较

采用苯酐-尿素路线合成了八羧基钴酞菁（CoPc）和十二羧基双核钴酞菁（Co2Pc2），并对其进行了红外光谱表征。将两种金属酞菁负载到改性纤维素纤维上，制备得到功能纤维。实验结果表明，在室温条件下，两种功能纤维均能有效去除甲硫醇和氨气，同时双核钴酞菁对催化甲硫醇有较高的活性，而单核钴对中和消除氨气的效果较好。     

Al2O3／ZL108复合材料凝固界面的研究

利用挤压铸造制备Ａｌ２Ｏ３／ＺＬ１０８复合材料，研究了氧化铝纤维／铝合金基体的界面，结果表明，在复合材料中，纤维与基体之间的界面层，合金元素通过适当的化学反应可形成尖晶石，有利于纤维与基体的结合，试样断口分析表明，复合材料的界面结构状况良好，可传递足够的载荷到纤维上，发挥其增强作用。     

PA6/纳米TiO2复合亚微米级纤维的制备及拉伸性能

以甲酸与冰醋酸的混合液作为溶剂,通过静电纺丝方法制备了PA6 及PA6/TiO2的复合亚微米级纤维. 用旋转黏度计、导电率仪测定了溶液的黏度、导电率;用扫描电子显微镜(SEM)、力学试验机研究了TiO2对溶液的可纺性、纤维的形貌、纤维力学性能的影响. 结果表明:用上述方法可以制得直径小于200nm的亚微米级纤维;随纳米TiO2加入量的增多,TiO2的团聚现象加重,溶液的可纺性下降,但不影响纤维的直径;纳米TiO2的少量加入,可以在一定程度上提高纤维的强度;加入1% 的TiO2时,不仅溶液的可纺性好且纤维的拉伸强度最大.     

原液着色黏胶纤维的拉伸性能研究

对原液着色黏胶纤维的生产方法进行了探讨,选择红黄蓝三原色原液着色黏胶纤维和普通白色黏胶在XD-1振动式细度仪和XQ-2型纤维强伸度仪上联机进行纤维拉伸性能的测试,结果发现,原液着色黏胶纤维的线密度变异系数大,纤度不均较普通黏胶纤维大;原液着色黏胶纤维的断裂强力、断裂伸长率、断裂强度和比功均比普通黏胶纤维有所下降,但拉伸性能和普通黏胶纤维接近,可满足纺织生产加工的一般要求.     

氯化物对钙镁硅可溶耐火纤维析晶和溶解行为的影响

在CaO-MgO-SiO2系耐火纤维化学组成中分别引入NaCl、KCl和MgCl2等3种添加剂,研究其对纤维析晶和溶解行为的影响。结果表明,添加少量NaCl和MgCl2可以提高纤维的晶化温度,降低纤维的析晶倾向;3种氯化物的引入不改变纤维析出的晶相种类,但是主晶相由透辉石变成硅灰石;3种添加剂均可以提高纤维在模拟人体肺液（Gamble溶液）中的溶解性,其中以添加MgCl2的纤维溶解性最好。