直读光谱法测定不锈钢中锰含量不确定度的评定

通过建立数学模型,对直读光谱法测定不锈钢中锰含量不确定度进行评定。分析并计算了各不确定度分量,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。     

元素分析仪测定煤中碳、氢、氮含量的不确定度评定

采用元素分析仪对煤中碳、氢、氮元素含量进行检测,通过建立数学模型分析检测过程中不确定度的来源,对各个不确定度分量进行了系统全面评定和计算,各个不确定度分量计算得到合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,影响煤中碳、氢、氮含量测量不确定度的主要来源是样品质量引入的不确定度和标准物质产生的不确定度。     

浸渍纸层压定向刨花板地板甲醛释放量测量的不确定度评估

依照不确定评定理论,对浸渍纸层压定向刨花板地板的甲醛释放量测量并进行了不确定度分析,确定和计算测定过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明:本例试验中测量不确定度为0.06 mg/L。     

丁二肟光度法测定不锈钢中镍含量不确定度评定

通过建立数学模型,对丁二肟吸光光度法测定不锈钢中镍含量不确定度的评定。分析并计算了各不确定度分量,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。该方法测定镍含量的扩展不确定度为0.06%,置信区间为95%。     

离子色谱法测定水泥中氯离子含量的不确定度评定

依据GB/T 176—2017《水泥化学分析方法》中离子色谱法测定水泥中氯离子含量的方法,对测定结果的不确定度进行分析。通过建立数学模型,对不确定度的来源进行分析,计算各种影响因素的不确定度分量,最终计算合成不确定度和扩展不确定度,建立了不确定度的评定方法。     

重量法测定工业磷酸中磷酸含量的测量不确定度评定

按照测量不确定度评定的通用规则,建立了数学模型,对重量法测定工业磷酸中磷酸含量的测量不确定度进行了评定,分析了方法中的不确定度分量及其来源,计算了各分量的不确定度,最后计算出了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。检测结果和不确定度评定结果为（85．200．26）％,k=2。洗涤沉淀造成沉淀损失引起的测量不确定度分量为最大。     

微量法测定石油产品中残炭含量的不确定度评价

按照测量不确定度评定的通用规则,建立了数学模型,对微量法测定石油产品中残炭含量的测量不确定度进行了评定,分析了方法中的不确定度分量及其来源,计算了各分量的不确定度,最后计算出了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。检测结果和不确定度评定结果为（0．35±0．02）％,k=2。残炭质量称量引起的测量不确定度分量为最大。     

硫氰酸铵滴定液(0.1 mol/L)不确定度评定

分析硫氰酸铵滴定液(0.1 mol/L)不确定度,计算各分量不确定度及合成不确定度。将配制好的硫氰酸铵滴定液用已知浓度的硝酸银滴定液进行标定,分析影响测量结果的各种因素,计算得出扩展不确定度为0.0005 mol/L,A类标准不确定度和B类合成标准不确定度分别为0.08%和0.24%。影响B类合成不确定度的主要因素是硝酸银滴定液的浓度不确定度大小。     

氢化物原子荧光光谱法测定海产品中砷含量的不确定度评定

目的:建立氢化物原子荧光光谱法测定海产品中砷含量的不确定度评定程序和方法。方法:建立数学模型,应用测量不确定度评定理论,结合实验方法,确定和计算测定过程中各不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:本试验方法用氢化物原子荧光光谱法测定海产品中砷含量的不确定度为:5.3%。结论:测量结果与测量不确定度的同时给出,更能显示出结果的可靠。     

骨质瓷中磷酸三钙含量检测的不确定度评定

按照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》建立了数学模型,对骨质瓷中磷酸三钙含量的测量不确定度进行了评定;分析不确定度分量及其来源,计算了各分量的不确定度,最后计算出检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。检测结果和不确定度评定结果为（38．26±0．20）％、k=2,沉淀洗涤造成沉淀损失引起的测量不确定度分量最大。     

分光光度法测定大米直链淀粉含量的不确定度

文章分析了分光度法测定大米中直链淀粉含量过程中不确定度产生的来源,对各不确定度分量进行分析,确定相应的标准不确定度和相对标准不确定度,计算合成不确定度和扩展不确定度.在本实验中,所测大米中直链淀粉的含量为（15.67±0.44）％,扩展因子k为2.     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷含量的不确定度评定

不确定度是指测量获得的结果的不确定度程度,是对于误差分析中较好的理解和阐述。文章以钼酸铵分光光度法对水中总磷含量的测定为例,根据其实验过程的操作步骤确定了主要影响因素,对其检测结果的不确定度进行了分析,量化了影响结果的不确定度分量,求出了合成标准不确定度和扩展不确定度,最后得评定结果分析。     

润滑油中铁含量测定的不确定度评定

根据SH/T0077-1991,采用原子吸收光谱法对润滑油中的铁含量进行分析.本文建立了铁测量不确定度的数学模型,分析了不确定度的来源,从称量过程、样品定容、标样纯度、标样稀释、标准曲线性拟合、方法重复性6个方面对测量不确定度进行了评定,指出线性拟合是对结果不确定度贡献最大的影响因素.     

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP)测定水中钠的不确定度评定

采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)对水中钠进行检测,并对样品结果进行不确定度的评定。分析计算试验过程中引入的样品重复性测定、标准溶液、标准溶液配制和标准溶液系列曲线拟合各分量的相对不确定度,其中重复测定和标准曲线拟合贡献最大。通过各分量合成计算,在置信概率为95%时,取包含因子k=2,得出水中钠的扩展不确定度。     

X-射线荧光光谱法测定玻纤原料石灰石中CaO含量的不确定度评定

采用X-射线荧光光谱法测定石灰石中CaO含量,对影响分析结果的主要不确定度分量进行讨论和分析,建立了数学模型。通过对试样称量、测量重复性、标准物质、工作曲线变动和高低标校准引起的不确定度分量的评定,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度。评定结果表明,标准物质引起的不确定度对总不确定度影响最大。     

高效液相色谱法测定废水中苯含量的不确定度评定

应用高效液相色谱法测定废水中的苯含量,预处理简单。本文对测定过程的不确定度的主要来源进行分析、评定,计算出合成不确定度。结果表明:高效液相色谱法测定废水中的苯含量,其不确定度主要来源于稀释因子和液相色谱仪,其次来源于标准样品浓度和待测样品峰响应值。     

糕点制品菌落总数检验中不确定度的评定

文章对二十个面包糕点样品的菌落总数按照国家标准GB/T4789.2-2010《食品安全国家标准微生物学检验菌落总数测定》[1]进行测定,并利用贝赛尔公式对其不确定度进行分析,按照对被测样品取对数后,利用合并样本求标准差的方法,求检测样品的不确定度,给出不确定度,真实反映测定的置信度和准确度。并由此得出结论:被测样品的菌落总数(二十个样品测量平均值)取值区间在[X-0.0469,X+0.0469]之间。     

硅铁中铬量测定

本法采用硝酸、氰氟酸溶样,加入硫磷混酸加热冒烟驱尽氟离子及氮化物,用硝酸银作催化剂,过硫酸铵为氧化剂,将低价铬离子氧化至高价铬离子,利用二苯偕肼与铬离子形成稳定紫色络合物,以550 nm为测定波长,测定出铬的含量。测定结果的相对标准偏差(n=7)均小于1%。方法简便、快速。     

容量法测定卤水中碘含量的不确定度评定

为提高容量法测定卤水中碘含量的准确度,对饱和溴水法测定碘含量做了评定。从碘酸钾标准溶液配制、硫代硫酸钠标准溶液标定、卤水样品测定3个方面归纳不确定度来源。通过建立数学模型,给出了测定卤水中碘含量的各不确定度分量的详细评定过程,由各不确定度分量求得了碘含量的合成标准不确定度及扩展不确定度,当置信水平为95%时,得出卤水中碘含量的测定不确定度为17.52±0.116 mg/L。     

跨区域地表水化学需氧量检测不确定度评估

通过对实验过程的研究,确定了重铬酸盐法测定地表水中化学需氧量的不确定度来源,分别进行了量化分析定值。实验过程中,不确定度主要来源于样品的重复性检测、滴定样品和标准溶液的标定,在实验中应予以注意和重视。