硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压46例的疗效比较

目的探讨硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法 92例高血压患者随机分为观察组和对照组各46例,观察组给予卡托普利起始剂量为6.25mg/次,3次/d。同时口服硝苯地平控释片20mg,每日2次。对照组仅给予硝苯地平10mg,2次/d。结果观察组与对照组的总有效率比较,治疗4周后,2组血压均较治疗前血压呈显著性下降。结论硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压疗效好,值得临床推广和应用。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效和安全性观察

目的分析厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效和安全性。方法 120例原发性高血压患者随机分为对照组和观察组各60例,观察组给予口服厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12.5mg复方片剂,每日1次。对照组给予口服厄贝沙坦l50mg,每日1次。2组患者均连续服药8周,运用统计学方法比较2组治疗的降压效果。结果观察组治疗后总有效率为93.7%,明显高于对照组的总有效率73.7%(P<0.05);2组肝肾功能未见明显异常。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压降压效果显著,安全性好,值得推广。     

中西医结合治疗原发性高血压的效果评价

目的评价分析中西医结合法治疗中老年原发性高血压的疗效。方法80例中老年原发性高血压患者随机分为对照组和观察组,对照组采用依那普利常规治疗,观察组在此基础上联用中药,2组均以15d为1疗程,3个疗程后评定疗效。结果观察组总有效率为95.00%高于对照组总有效率67.50%,具有显著差异(x2=9.9282,P<0.01,见表1);治疗期间观察组未见明显的不良反应。结论中西医结合法治疗中老年原发性高血压患者疗效佳,而且也相对安全,建议临床进一步推广。     

海捷亚与苯那普利治疗原发性高血压对比研究

目的比较海捷亚和苯那普利对原发性高血压的治疗效果。方法选择2006年7月至2007年8月在本院治疗的60例原发性高血压患者,随机分为观察组和对照组,分别采用海捷亚和苯那普利治疗,比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组显效率为70%,有效率为23.3%,总有效率为93.3%;对照组显效率为40%,有效率为33.3%,总有效率为73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组疗效要优于对照组;观察组有3例患者出现不良反应,无干咳病例出现;对照组有8例患者出现不良反应,干咳发生率明显高于观察组(P<0.05)。结论海捷亚降压效果优于苯那普利,且不良反应较少,值得在临床推广应用。     

得高宁联合卡托普利治疗原发性高血压104例分析

目的通过临床治疗分析,明确原发性高血压患者的联合治疗的可行性及不良反应的发生率。方法对104例原发性高血压患者采用得高宁、卡托普利联合治疗,观察治疗前、治疗后血压、血糖、血脂、肝功能、肾功能、血钾、尿常规、心电图变化及不良反应发生情况。结果总有效率96.2%,不良反应发生率4.8%。结论得高宁联合卡托普利治疗原发性高血压依从性、耐受性好。     

依那普利联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效和安全性。方法将50例CHF患者随机分成A组和B组各25例,2组均予常规抗心衰治疗,A组加依那普利10mgqd,B组加依那普利10mgqd及倍他乐克6.25mgBid,若能耐受6d后增加剂量1倍,剂量为12.5～100mg/d,疗程12周。全组病例治疗前后观察临床疗效、血压、心率、左室射血分数(EF)的变化。结果A组显效20%,有效率80%;B组显效36%,有效率92%。2组间比较收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、EF及心率B组优于A租。结论依那普利联合倍他乐克治疗CHF疗效优于单用依那普利。     

黄芪治疗原发性肾病综合征40例观察

目的观察40例原发性肾病综合征患者联用"肝素抗凝疗法联用黄芪注射液、卡托普利"治疗的疗效。方法常规标准激素治疗的同时采用"肝素抗凝疗法联用黄芪注射液、卡托普利"方法治疗。结果观察组显效率占52.4%,有效率占38.1%,无效率占9.5%,对照组显效率占36.9%,有效率占36.8%,无效率占26.3%。结论黄芪注射液与肝素、卡托普利联用对PNS的治疗具有协同作用,增强疗效,且副作用少。     

中西医结合治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的观察中西医结合治疗病毒性心肌炎的疗效。方法采用随机、双盲和1:1平行对照的试验方法。将40例患者随机分为治疗组和对照组,每组各20例。2组皆用西医常规治疗,其中治疗组在西医常规治疗的基础上加用中药(自拟抗毒益气汤),水煎服,每日1剂,15d为1个疗程。观察胸闷、胸痛、心悸、气促、倦怠乏力等临床症状症状的变化,心率及心电图改善情况。结果治疗组胸闷、胸痛、心悸、气促、乏力等临床症状和心率及心电图改善总有效率为90%(18/20例),对照组总有效率为70%(14/20例),2组治愈率与总有效率比较均有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗病毒性心肌炎的临床疗效显著优于单纯西医治疗病毒性心肌炎的疗效。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压43例临床研究

目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的临床疗效与安全性。方法选择86例原发性高血压患者,每日口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片(含厄贝沙坦150mg氢氯噻嗪12.5mg),疗程4周,比较治疗前后患者血压变化情况,并观察总体疗效与不良反应情况。结果治疗组43例患者经厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗后,显效占53.49%,有效占34.88%,无效占11.63%,总有效率为88.37%。43例患者的收缩压和舒张压均明显低于治疗前。结论厄贝沙坦治疗原发性高血压相对安全、有效,值得推广应用。     

丹芎通脉颗粒治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的对丹芎通脉颗粒治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性作出评价。方法采用随机对照,治疗组(A组)171例口服丹芎通脉颗粒(每次2袋,2次/d),对照组(B组)75例给予参芍胶囊口服(每次4袋,2次/d)。4周后进行心绞痛、主要症状、心电图、总有效率及毒副作用评估。结果治疗组心绞痛总有效率96.49%,明显优于对照组77.34%(P<0.01);治疗组心电图总有效率73.10%,明显优于对照组48.00%(P<0.01);治疗组对轻、中、较重度患者均有很好疗效。结论丹芎通脉颗粒治疗冠心病心绞痛疗效确切,无毒副作用。     

润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀缓释片治疗慢性湿疹临床研究

目的观察润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀缓释片治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法随机将160例慢性荨麻疹患者分成2组,治疗组口服润燥止痒胶囊4粒/次、3次/d,对照组口服咪唑斯汀缓释片10mg,1次/d,方法同治疗组。观察4周后临床疗效。结果治疗组有效率为86.3%,对照组为73.8%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。不良反应:治疗组有2例,对照组有5例。结论润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀缓释片治疗慢性荨麻疹是一种安全,有效的治疗方法 。     

胆胃康治疗胆汁返流性胃炎的临床观察

目的观察胆胃康胶囊治疗胆汁返流性胃炎的疗效及不良反应。方法266例胆汁返流性胃炎患者随机分为两组,治疗组136例,口服胆胃康胶囊,3粒/次,3次/d,共4周。对照组130例,口服气滞胃痛冲剂1袋/次,3次/d。用药前后查心电图、肝功能、血常规、胃镜及肝胆B超。结果胆胃康胶囊控制胆汁返流性胃炎的有效率为90.68%,气滞胃痛冲剂治疗组有效率70.97%(P>0.05),胆胃康胶囊治疗组能显著缓解症状。结论胆胃康胶囊是一种安全、有效治疗胆汁返流性胃炎药物。     

低分子肝素钙治疗冠脉综合征32例临床观察

目的观察采用低分子肝素钙治疗冠心病不稳定心绞痛的治疗效果。方法观察组除常规用药外,加用低分子肝素钙5000U,2次/d,皮下注射,连用10d,对照组除常规用药外,另加普通肝素100mg 5%GS500mL静滴,1次/d,连用10d。结果观察组32例,显效22例,占69%,总有效率为93%。对照组20例,显效9例,占45%,总有效率为60%,两组疗效对比有显著性差异,P<0.05。结论采用低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛效果明显,安全可靠,值得临床推广。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 是应用麝香保心丸治疗冠心病心绞痛无明显不良反应.方法 选择用口服消心痛不能耐受的20例服用麝香保心丸为治疗组,20例用消心痛作为对照组进行观察.结果 麝香保心丸治疗组心绞痛症状疗效总有效率为85%.心电图疗效总有效率为60%;对照组心绞痛症状疗效总有效率为55%,心电图疗效总有效率为45%;两组有显著差异性,但治疗组无明显不良反应.     

卡维地洛对充血性心力衰竭临床疗效与安全性分析

目的探讨卡维地洛对心衰患者心功能的疗效与安全性分析。方法90例充血性心力衰竭(CHF)患者随机分为治疗组和对照组各45例,2组患者均使用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂和硝酸酯类药物,治疗组在此基础上给予卡维地洛口服3.125mg,2次/d,剂量每周加倍递增,直至病人不能耐受或达最大剂40mg/d。结果治疗组总有效率91.11%,对照组总有效率77.78%(P<0.05)。2组治疗后LVESD、LVEDD和LVEF均明显改善(P<0.05或P<0.01),组间比较,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论卡维地络对充血性心力衰竭疗效确切,安全性高。     

西米替丁联合654-2治疗秋季腹泻

目的观察西米替丁联合654-2治疗秋季腹泻的疗效。方法将确诊为秋季腹泻(轮状病毒肠炎)的患儿随机分为对照组和治疗组。对照组给予常规抗病毒、补液、调整饮食等处理;治疗组在常规治疗基础上加用西米替丁10mg/(kg.d)联合654-20.2～0.3mg/(kg.d)静点,追踪观察两组大便次数、形状及临床症状的变化。结果治疗组总有效率为97.9%;3d内有效率为81.3%。对照组总有效率为81.3%;3d内有效率为39.6%,差距均为显著差异(P<0.05)。结论西米替丁联合654-2治疗轮状病毒肠炎能较快减少腹泻次数,改变大便性状缩短腹泻病程,疗效显著。     

黛力新联合美常安治疗肠易激综合征(IBS)疗效观察

目的观察黛力新、美常安联合治疗肠易激综合征(IBS)的疗效及毒副反应。方法144例肠易激综合征(IBS)随机分成3组,3组病例具有可比性,治疗组50例,予黛力新10.5mg,每日2次,美常安2粒,每日3次;单用黛力新组46例,口服黛力新10.5mg,每日2次;单用美常安组48例,口服美常安2粒,每日3次。治疗4周后3组进行疗效比较。结果治疗组总有效率94%,单用黛力新组总有效率80.4%,单用美常安组总有效率75%,治疗组与对照组比较,差异有显著性(P<0.05),单用黛力新组总有效率与单用美常安组相比,差异无显著性。3组患者均未发现明显的不良反应。结论黛力新、美常安联合治疗肠易激综合征(IBS)有较好疗效,毒副作用小,值得临床推广应用。     

芪血颗粒治疗小儿营养性贫血的治疗观察

目的观察芪血颗粒治疗小儿营养性贫血的临床疗效。方法将符合诊断标准的120例患儿随即分成2组。治疗组与对照组各50例。治疗组服用芪血颗粒,每日3次每次1袋,对照组口服右旋糖酐铁,每日3次,每次50mg,2组治疗均为30d,30d后观察血红蛋白(Hb)、红细胞数(RBC)、血清蛋白(SF)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)变化以及总有效率,比较2组的疗效。结果2组间差异有统计学意义(P<0.05)、芪血颗粒治疗小儿营养性贫血安全且疗效可靠,值得临床推广应用。     

美托洛尔治疗老年冠心病心绞痛的临床观察

目的探讨美托洛尔治疗老年冠心病心绞痛的临床治疗效果。方法回顾分析我院收治的241例冠心病心绞痛老年患者,治疗组121例,采用常规治疗加美托洛尔(倍他乐克)口服治疗,对照组120例,采用常规治疗加消心痛口服治疗,比较2组疗效。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率84.2%,治疗组明显大于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论美托洛尔对控制心绞痛的症状,改善心电图表现及心肌缺血有显著作用,值得在临床中广泛应用。     

中西医结合治疗冠心病临床疗效观察

目的观察中西医结合治疗冠心病的临床疗效。方法将80例冠心病患者随机分为对照组与治疗组各40例,2组均予西医常规治疗,治疗组加用自拟益气活血汤治疗,疗程均为4周。结果治疗组心绞痛疗效评定及心电图疗效、血液流变学变化指标均优于对照组。结论中西医结合治疗冠心病疗效可靠。