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将小试开发成功的K-Fe-MnO/Silicalite-2催化剂进行了1.8L的单管扩大试验,采用强制盐浴循环加热及导热,可有效控制CO加氢的强放热效应,使催化剂床层温差控制在20℃以内,取得很好的效果,成功地进行了合成气制低碳烯烃的单管扩大试验,K-Fe-MnO/Silicalite-2催化剂的CO加氢制低碳烯烃性能可达到并超过小试结果,表明控制催化剂床层温差是确保合成气直接制取低碳烯烃单管扩大试验的关键。此外,根据催化剂床层高温区轴向位移的速度可推测催化剂的单程寿命。 相似文献
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《天然气化工》1996,(4)
将放大制备的原颗粒K-Fe-MnO/Silicalite-2催化剂在单管扩大试验装置上进行CO加氢制低碳烯烃反应,可达到CO转化率70%~90%、C_2~C_4烯烃选择性72%~74%的反应结果,并具有很好的稳定性和单程操作寿命;研究单管扩大试验工艺参数对该催化剂CO加氢制低碳烯烃性能的影响。结果表明,该催化剂可适合于较宽的反应工艺条件范围。反应温度、压力、空速的变化对催化剂CO加氢反应制低碳烯烃选择性的影响较温和;考察了催化剂的单程运转寿命,并进行了单管试验物料平衡计算,取得一些关键性数据,表明在反应尾气不循环的情况下,1m~3(STP,下同)(H_2/CO=2:1)的合成气可转化为68.1gC_2~C_4烯烃,如将未转化的CO和H_2进行循环反应即可生成高达86.6g的低碳烯烃。 相似文献
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铁是CO2加氢制低碳烯烃的催化活性组分,其含量的增加将明显提高CO2转化率和反应产物中烃类摩分率;MnO是Fe/Si-2催化剂CO2加氢制低碳烯烃的有效助剂,提高MnO含量,有利于提高CO2加氢制低碳烯烃的选择性,尤其可明显提高烃类产物中的烯、烷比值。结果还表明,MnO助剂对甲烷生成量的影响不明显;而K2O助剂则可抑制甲烷生成,从而进一步提高低碳烯烃选择性,表明MnO和K2O是Fe/Si-2催化剂CO2加氢制低碳烯烃的重要助剂。 相似文献
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CO2加氢制低碳烃烃Fe/Silicalite—2催化剂研究:Ⅱ催化剂制备研究 总被引:1,自引:1,他引:0
铁是CO2加氢制低碳烯烃的催化剂活性组,其含量的增加将明显提高CO2转化率和反应产物中烃类摩分离;MnO是Fe/Si-2催化剂CO2加氢制低碳烯烃的有效助剂,提高MnO含量,有利于提高CO2加氢制低碳烯烃的选择性,尤其可明显提高烃类产物中的烯、烷比值。 相似文献
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在K—Fe—MnO/Silicalite—2催化剂上合成气转化为低碳烯… 总被引:2,自引:0,他引:2
在Silicalite-2分子筛担载的K-Fe/Si-2催化剂体系中添加MnO助剂,可明显提高CO/H2转化为低碳烯烃的选择性及催化活性,MnO助剂能促进K-Fe/Si-2催化剂中铁的还原,增加催化剂表面活性中心位,从而提高催化剂对CO的吸附容量,提高催化剂活性;MnO助剂能抑制化剂表面乙烯,丙烯加氢反应,从而有利于提高低碳烯烃选择性。 相似文献
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合成气在K—Fe—MnO/Silicalite—2催化剂上转化为低碳… 总被引:3,自引:3,他引:0
K-Fe-MnO/Silicalit-2催化剂经100ml模试反应装置评价表明,其CO加氢制低碳烃烃反应性能可达到小试结果,且反应温度可降低50-60℃,催化剂具有良好的操作稳定性;担高反应温度将导致低碳烃选择性大幅度下降,增加反应气空速有地提高低碳烯烃选择性,而增大反应压力同不利于提高选择性。 相似文献
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利用气相色谱检测及程序升温脱附(TPD)的方法,对残留有CH2Cl2溶剂的负载型双金属簇催化剂及γ-Al2O3的CO加氢反应进行了详细研究,并发现在反应条件下残留溶剂可离解出亚甲基(CH2)参与CO加氢反应,从而对产物分布产生影响。在400℃进行CO加氢反应时,担体上残留溶剂发生分解,产物中低碳烯烃的生成量急剧增加,对乙烯的选择性最高可达93.6%。用担体γ-Al2O3进行的空白对照实验也得到了类似的结果。残留有CH2Cl2溶剂的γ-Al2O3程序升温脱附结果显示,反应中产生的亚甲基是CO加氢反应的活性中间体。 相似文献
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CO2加氢制低碳烯烃Fe/Silicalite—2催化剂研究:Ⅲ,K—F… 总被引:1,自引:1,他引:0
研究开发了一种具有高催化活性和高低碳烃烃选择性的K-Fe-MnO/Si-2担载型催化剂:考察了V(CO2)/V(H2)比、反应温度,反应气空速和反应压力对K-Fe-MnO/Si-2催化剂CO2加氢反应制低碳烯烃选择性及催化活性的影响; 相似文献
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通过高温焙烧降低Al2O3的酸度,可减弱催化剂表面乙烯的副反应,研制出具有高强度、好性能的合成气转化为低碳烯烃的催化剂。研究表明,Al2O3的酸性导致催化剂表面乙烯发生深度二次反应,致使CO加氢生成饱和烃及烯烃的选择性降低。 相似文献
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CO2加氢制低碳烯烃的Fe/Silicalite—2催化剂研究 总被引:12,自引:3,他引:9
K-Fe-MnO/Si-2催化剂具有较佳的C2氢合成低碳烯烃性能,并随碱金属钾助剂的添加而明显改善,其C2氢反应具有(1)CO2+H2--C+H2O和(2)CO+m/2n+1)H2-1/nCnHm+H2O两小反应机理;应用该反应机理,解释了CO2/H2比、反应温度、板应压力、反应气空速等对K-Fe-MnO/SI-2催化剂CO2加氢反应性能的影响;探讨了催化剂中K2O助剂的作用。 相似文献
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K-Fe-MnO/Silicalite-2催化剂积炭及烧炭的差热与热重分析结果表明,在CO加氢反应过程中催化剂表面可形成两种类型的积炭,其中I型炭及利于提高CO加氢制低碳烃烃的选择性,而Ⅱ型炭则不能。 相似文献
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苯甲酸甲酯催化加氢制苯甲醛 总被引:2,自引:0,他引:2
在常压固定床反应装置上研究了ZrO_2及不同金属改性的ZrO_2系催化剂对于苯甲酸甲酯加氢制苯甲醛的反应性能,考察了催化剂制备方法、金属改性及反应条件对催化剂反应性能的影响。结果表明,Mn改性作用最显著;其次为Cr、In;而Zn、Y、Cu、Co改性较差。在反应温度340℃、氢空速(GHSV)850─1050h ̄(-1)、苯甲酸甲酯液体空速(LHSV)为0.1h ̄(-1)时,浸渍法与共沉淀法制备的催化剂(Mn/Zr原子比相应为5/100与10/100),苯甲酸甲酯转化率>66%,苯甲醛选择性>84%。 相似文献