B2O3含量对E玻璃高温性能的影响

研究了B2O3含量变化对E玻璃高温黏度、成型温度和析晶性能等高温性能的影响。结果表明,随着B2O3含量的增加,E玻璃的高温黏度、成型温度及成型温度与析晶上限温度的差值(ΔT)增加,黏滞活化能先增大后减小。在1150℃下保温2h,B2O3含量为0%时的析晶产物为硅灰石和钙长石相,B2O3含量为2.5%时的析晶产物为硅灰石相。     

Y2O3对无碱铝硼硅酸盐玻璃高温黏度和析晶性能的影响

研究了添加Y2O3对无碱铝硼硅酸盐玻璃高温黏度和析晶性能的影响。结果表明,随着Y2O3掺量的增加,无碱铝硼硅酸盐系统玻璃的高温黏度和成型温度先降低后增加。当Y2O3的加入量为2％时,成型温度为1303℃,比未掺Y2O3时的成型温度降低了41℃。Y2O3的添加降低了液相温度,有效地抑制了玻璃熔体的析晶。当Y2O3的加入量...     

Y2O3对无碱铝硼硅酸盐玻璃高温黏度和析晶性能的影响

研究了添加Y2O3对无碱铝硼硅酸盐玻璃高温黏度和析晶性能的影响。结果表明,随着Y2O3掺量的增加,无碱铝硼硅酸盐系统玻璃的高温黏度和成型温度先降低后增加。当Y2O3的加入量为2%时,成型温度为1 303℃,比未掺Y2O3时的成型温度降低了41℃。Y2O3的添加降低了液相温度,有效地抑制了玻璃熔体的析晶。当Y2O3的加入量为4%时,成型温度和液相温度之差为86℃,有利于玻璃纤维的拉丝成型作业。     

基于MSC.Marc二次开发功能的玻璃析晶研究

玻璃在成形过程中的析晶现象对玻璃的性质有重要影响,利用MSC.Marc软件的二次开发功能研究了玻璃压延成型中的析晶问题,介绍了MSC.Marc软件子程序接口及开发方式.利用经典的尤曼析晶模型,编写了相应的UGRAIN子程序,并进行了算例分析.推测出玻璃成型中析晶温度的大致范围,分析了过冷度与玻璃析晶的关系.为玻璃压延成型工艺参数的优化以及深化玻璃晶化理论的研究提供了依据.     

铝硅酸盐玻璃黏度、析晶及物理性能的研究

用B2O3、K2O、P2O5分别等量替代摩尔分数1％Na2O,研究其含量变化对铝硅酸盐玻璃高温黏度、析晶性能、物理性能(包括退火点、软化点、应变点及热膨胀系数)的影响.结果表明:Na2O被等量替代后,各料方高温黏度变化不大,但低温黏度差异性较大;B2O3、K2O可降低玻璃的退火点、软化点、应变点,各降幅约10℃;P2O5可提高玻璃的退火点、软-7化点和应变点,各增幅为20℃左右;各料方的膨胀系数虽有变化,但变化量不大,为3×10/℃左右;适当引入K2O、P2O5,有利于对析晶性能的控制.     

氟化钙对钠钙玻璃反应析晶制备玻璃陶瓷性能的影响

用X射线衍射、Fourier变换红外光谱、扫描电子显微镜研究了不同氟化钙加入量的钠钙玻璃粉末在烧结过程中的反应析晶。结果表明:未加入氟化钙时,以钙铝黄长石作为析晶促进剂,在850℃反应析晶生成硅灰石玻璃陶瓷;当析晶促进剂含量低于15%(质量分数,下同)时,添加6%氟化钙在850℃反应析晶生成枪晶石玻璃陶瓷。随氟化钙添加量增加,制备的枪晶石玻璃陶瓷气孔率逐渐增大,体积密度减小,抗弯强度降低。当氟化钙添加量为6%时,制得的枪晶石玻璃陶瓷抗弯强度达到68MPa。     

晶核剂对LAS微晶玻璃晶化行为的影响

主要研究了晶核剂种类和数量对LAS(Li2O-Al2O3-SiO2)微晶玻璃的析晶行为的影响。结果表明:晶核剂的用量对玻璃的析晶影响很大,当晶核剂含量较小时,析晶效果不明显,晶化时局部晶核生长过大,导致试样开裂;当晶核剂含量达到4%时,能在玻璃内部产生分布均匀的晶核,析晶效果比较理想。单独采用TiO2作为晶核剂以及TiO2+ZrO2+P2O5复合晶核剂在不同温度段有不同的晶体生长速率,低温阶段活化能较高温阶段低。单独使用TiO2在低温阶段活化能比使用TiO2+ZrO2高,但在高温阶段,结果相反。     

氧化铝添加量对钡硅酸盐复相玻璃陶瓷影响

研究了添加不同Al2O3对复合玻璃陶瓷烧结机制和微波介电性能的影响.结果表明:随着玻璃中Al2O3含量的增加,玻璃的软化温度、开始析晶温度以析晶峰温度均有所提高,析晶放热峰面积依次减小,玻璃的析晶能力逐渐减弱;添加5% wt Al2O3 875℃条件下烧结复相玻璃陶瓷中性能最好为εr为8.1,tanδ为0.0031(10kHz),是一种性能优良的LTCC材料.     

P2O5含量对Al2O3-SiO2-P2O5系统玻璃结构和析晶性能的影响

采用高温熔融冷淬法制备Al2O3-SiO2-P2O(5ASP)系统玻璃,用原位晶化法获得了磷酸盐微晶玻璃;用IR、DSC、XRD、SEM等测试方法表征了玻璃结构及析晶性能,讨论了P2O5含量对ASP玻璃结构和析晶性能的影响。结果表明:P2O5含量在35～50%能形成稳定的ASP玻璃。在磷含量较低时,玻璃结构中的P5 主要以不含P=O双键的[PO4]四面体形式存在,P2O5含量较高时,结构中的P-O-键削弱,P=O双键加强,P5 部分以含P=O双键的[PO4]四面体形式存在。随着P2O5含量的增加,玻璃稳定性变差,析晶趋势增强;晶化后的玻璃以AlPO4为主晶相,同时含有少量的Al(PO)3晶相,当晶化温度由650℃升高到800℃时,晶相含量增加并出现YPO4晶相。     

SiO2-Al2O3-MgO-K2O-(F)系玻璃陶瓷的分相和析晶

应用差热分析、X射线衍射分析、扫描电子显微镜等技术，研究了氟含量在SiO2—Al2O3—MgO—K2O系玻璃陶瓷分相及析晶中的作用。结果表明：当玻璃中不含氟时，试样在高温发生整体析晶，析出晶相为堇青石(Mg2Al4Si5O18)。当玻璃中含有质量分数为1．0％的氟时，玻璃的玻璃转变温度及析晶温度都有所降低，但首先在玻璃表面析出云母晶体，玻璃内部发生分相。随着析晶温度的升高，试样内部析出相互交错条状云母晶体。当玻璃中氟的质量分数达到4．0％时，云母晶体呈针片状整体析出，而且析晶温度进一步降低。     

R_2O—BaO—P_2O_5磷酸盐玻璃形成特点和基本性质的研究

磷酸盐玻璃的性质和形成规律的研究比硅酸盐玻璃少得多。由于磷酸盐玻璃的化学稳定性比普通硅酸盐玻璃差,原料价格高等因素,降低了它的实用性。但是磷酸盐玻璃具有某些特殊性能是其他系统玻璃不能达到的,若对特定的磷酸盐系统作适当成分调整后,仍可以获得基本性质较好,有实际应用价值的特种光功能玻璃,如激光介质材料和特种光学     

玻璃纤维中成分变化对玻璃高温性能的影响

在玻璃纤维成型过程中,玻璃液的质量是纤维成型过程能否连续稳定的重要先决条件,而玻璃液本身的黏度和结晶性能又是玻璃液质量的主要指标之一。本文通过逐步改变玻璃的配方成分,详细研究了玻璃成分中单个组分的变化对玻璃高温黏度和结晶性能的影响情况,并初步分析了其变化规律。     

TeO2-Nb2O5系统玻璃的析晶性能研究

TeO2-Nb2O5系统重金属氧化物玻璃以其优良的三阶非线性光学效应、超快光学响应和较宽透过窗口而成为一种极具应用潜力的非线性光学玻璃材料.本文利用DTA、XRD等分析手段研究了玻璃组成对TeO2-Nb2O5系统玻璃形成能力和析晶性能的影响.研究发现,随着系统中Nb2O5含量的增加,玻璃转变温度和析晶温度均有所上升,玻璃形成能力逐渐增加;但当Nb2O5含量超过25mol%时玻璃的析晶倾向急剧增加.同时在TeO2-Nb2O5系统玻璃中存在多重析晶现象,随着Nb2O5含量的逐渐增加,DTA中的多重析晶峰逐渐靠拢,最终在玻璃中析出单一晶相.     

碱土金属氧化物含量对模拟高放废液玻璃固化体析晶行为的影响

以硼硅酸盐玻璃作为基础玻璃基材,通过熔融法制备了含16%(质量分数)模拟高放废液的玻璃固化体,探究了碱土金属氧化物含量对玻璃固化体析晶行为的影响,以期在保证玻璃固化体性能要求的前提下,通过控制碱土金属氧化物的含量抑制玻璃固化体的析晶倾向。结果显示:碱土金属氧化物(CaO+MgO+BaO)含量在7%~19%(质量分数)时,玻璃固化体析晶上限温度和析晶率随碱土金属氧化物含量的降低而逐渐降低;玻璃网络聚合度的增加能够显著增强玻璃固化体的抗析晶性能,当碱土金属氧化物含量低于11%(质量分数)时玻璃固化体中硫酸盐的溶解度明显下降。基于包容0.7%(质量分数)SO₃的要求,碱土金属氧化物含量适宜组成应控制在11%(质量分数)以上。     

重金属氧化物玻璃：第二部份 玻璃结构与析晶行为

近年来,对重金属氧化物玻璃(HMO glass)的研究已成为玻璃材料研究领域内的一个热门课题,不仅是因为在实践上此材料有特别优良的光学、磁学和电学性质,可成为光     

Al2 O3对硼硅酸盐玻璃结构和性能的影响

硼硅酸盐玻璃具有优良的抗热冲击性能和优异的光学性能。主要探讨了Al2 O3对硼硅酸盐玻璃的结构和性能的影响。通过红外光谱测试分析了Al2 O3含量不同时玻璃的结构变化,测试了玻璃的热膨胀系数,转变温度、膨胀软化温度、粘度和化学稳定性。研究结果表明：Al2 O3的加入使得玻璃结构中[ BO4]减少,[ BO3]相应增加,从而使得玻璃结构疏松。玻璃的热膨胀系数增大,Tg 和膨胀软化点Td 降低,化学稳定性减弱;但玻璃的软化点Tf 在Al2 O3含量小于3%时,随Al2 O3含量增加有降低趋势,大于3%时随Al2 O3含量增加有增大的趋势。玻璃的高温粘度随Al2 O3的加入增大,但低温粘度减小。     

Preparation of transparent Bi2O3-ZnO-B2O3 glass by conventional sintering at low temperatures

Glass components fabricated by the sintering route have wide-ranging applications. However, one issue is that the crystallization tendency of glass powders often leads to residual pore-glass interfaces and crystal-glass interfaces, thereby causing strong light scattering and rendering the sintered glass opaque. This issue is particularly pronounced in glasses with a low glass transition temperature (T_g) due to their weak bonding and thus high crystallization tendency. In the present study, a Bi₂O₃-ZnO-B₂O₃ glass with a low T_g of 364°C was fabricated using the conventional sintering method to explore whether transparent glass materials can be obtained. The temperature range of crystallization of the glass powders was analyzed using differential scanning calorimetry. X-ray diffraction was employed to analyze the crystalline phases formed in the sintered glasses. The microstructure of the sintered glasses was examined using scanning electron microscopy. The optical transmittance of the sintered glasses was measured using ultraviolet-visible spectroscopy. The results show that transparent sintered glasses with the highest transmittance of 54% at the wavelength of 650 nm can be obtained by using a coarser initial particle size, lower forming pressure, and an appropriate sintering temperature/time (430°C/30 min). It is suggested that this combination of processing parameters can suppress glass crystallization while maintaining a low glass viscosity during sintering.     

Effect of Nitriding on Electrolysis and Devitrification of High-Silica Glasses

Devitrification occurs near the cathode when reconstructed high-silica glasses and fused quartz undergo electrolysis at 900°C. The crystalline phase is cristobalite and results from a concentration of alkali ions. Subsequent and more superficial crystallization around the alkali-rich spot is caused by interaction of the glass with alkali vapors coming from the central spot. The degree of devitrification increases with the alkali content of the glass. Devitrification at constant alkali level can be reduced in reconstructed glasses by nitriding the porous glass with ammonia at a high temperature before consolidation. Devitrification decreases and viscosity and electrical resistivity increase as the nitriding temperature increases 500° to 1000°C. Nitrided glasses are more resistant to electrolytically induced devitrification than is fused quartz.     

Nucleation and Crystallization of NaNbO3 from Glasses in the Na2O-Nb2O5-SiO2 System

Transparent glass-ceramics, in which the major phase was NaNbO₃, were obtained by heat treatment of glasses in the Na₂O-Nb₂O₅-SiO₂ system. The structure of the glass and the changes occurring during crystallization as a function of temperature and heating rate were examined by X-ray diffraction, transmission and replication electron microscopy, density, and other measurements. On heating, a rather abrupt formation of uniformly dispersed particles was observed. In the early stages of crystallization, these particles contained NaNbO₃ as loose, radially grown dendrites of identical crystal orientation which became dense during later stages of crystallization. The particle sizes ranged from 200 to 10,000 A, depending on the SiO₂ content of the glass. Transparency of the crystallized material was dependent on the particle size rather than on the amount of NaNbO₃ formed. The temperature at which crystallization occurred increased with the heating rate whereas the viscosity at crystallization decreased. For a given value of the rate of crystal formation per °C of temperature increase, the product (viscosity)ⁿ× (heating rate) was constant. The nucleation and growth phenomena which occurred in these glasses was attributed to microheterogeneities of higher Nb₂O₅ content which formed part of the glass structure.