两亲聚合物设计合成及其增效体系研究(Ⅰ)——功能性两亲聚合物分子结构设计

综述了近些年功能性两亲聚合物驱油剂的研究进展。主要概述了两亲聚合物在分子结构设计方面取得的研究成果,包括疏水单体设计和功能单体设计两方面的内容,疏水单体的设计阐述了孪尾型、苯环型和双取代型3种,功能单体的设计阐述了表面活性单体、甜菜碱单体和耐温抗盐单体3种。     

两亲聚合物设计合成及其增效体系研究(Ⅴ)——静电作用

综述了近些年来基于静电相互作用所构筑的两亲聚合物超分子复配体系,主要包括带相反电荷的不同两亲聚合物复配体系、离子型两亲聚合物与有机酸复配体系、两亲聚合物与离子型表面活性剂复配体系。从复配原材料的差异出发,对所构筑的超分子体系的合成机理优势进行了总体的介绍。最后综述了静电作用在实际油田生产过程中解决问题所起到的显著效果,如静电作用在驱油、调剖以及含油废水处理等方面的应用。     

两亲聚合物设计合成及其增效体系研究(Ⅳ)——主客体包合作用

综述了近些年两亲聚合物体系的主客体包合作用,主要介绍了环糊精的基本结构与性质、主客体包合原理、环糊精与两亲聚合物的包合作用以及包合体系性能的影响因素。环糊精与两亲聚合物的包合作用包括了环糊精分别与金刚烷疏水基团、单尾结构基团以及孪尾结构基团的包合作用。最后分别从矿化度、温度以及剪切作用等方面阐述了包合体系性能的影响,展望了在三次采油中的应用前景。     

两亲聚合物设计合成及其增效体系研究(Ⅱ)——两亲聚合物的合成理论与方法

两亲聚合物以其独特的分子结构和疏水缔合效应,应用于复杂油藏开采,并取得了良好的应用效果。通过文献调研以及本团队近几年的研究成果,综述了两亲聚合物合成理论与方法的研究现状,主要包括两亲聚合物的发展和合成方法两方面。两亲聚合物的发展介绍了其由来历程;两亲聚合物的合成方法主要阐述了目前几种合成两亲聚合物的方法,包括(非)均相合成法、微乳液聚合法、无皂自由基共聚法、自由基胶束共聚法。最后,总结了4种合成方法的优点和缺点,并对两亲聚合物合成方法的未来发展趋势进行展望:随着两亲聚合物合成理论日趋成熟,合成方式会更加多样高效,合成的两亲聚合物性能也会更加优良,其在复杂油藏中的使用也会得到进一步拓展。     

两亲聚合物设计合成及其增效体系研究(Ⅷ)—— 剪切降解与恢复特性

阐述了不同结构和浓度的两亲聚合物的剪切降解及恢复特性,同时对两亲聚合物增效体系的剪切性能进行了相关拓展。进一步从注入速度、温度、矿化度、老化时间等油田实际影响因素出发,探讨了不同因素对两亲聚合物剪切特性和黏度恢复特性的影响规律。最后对抗剪切两亲聚合物的发展趋势进行了展望,可为抗剪切功能两亲聚合物的设计及应用提供理论和技术基础。     

两亲聚合物设计合成及其增效体系研究（Ⅻ）——提高采收率

两亲聚合物以其良好的增黏能力和乳化性能,在油田提高采收率领域逐步开展应用。本文首先从提高波及系数和洗油效率两方面总结了两亲聚合物的提高采收率机理,其次从油藏条件和两亲聚合物注入参数两方面分析了两亲聚合物提高采收率效果的影响因素,最后探讨了三大类两亲聚合物增效体系的提高采收率潜力。研究成果可为矿场两亲聚合物提高采收率效果评价预测以及矿场方案设计提供指导。     

两亲聚合物设计合成及其增效体系研究(Ⅶ)—超分子体系的乳化作用

综述了近年来两亲聚合物超分子体系乳化作用的研究现状,主要包括表面活性剂增效体系、环糊精主客体包合体系以及静电作用体系的乳化特性。并总结了剪切速率和盐对超分子体系乳化性能的影响,以及3种超分子增效体系乳状液的稳定机理。为两亲聚合物超分子体系乳化的应用提供了理论基础和发展方向。     

两亲聚合物的合成方法及应用

文章对两亲聚合物的合成方法及应用进行了综述。两亲聚合物可通过胶束共聚合、溶液聚合、分散聚合、主链接枝法等方法合成。目前已广泛应用于成膜材料、药物运输、降低稠油粘度、稳定金属胶体、处理污染体系等领域,具有良好的市场前景。     

两亲共聚物合成研究的进展

综述了两亲共聚物合成研究的进展和现状,重点介绍了两亲接枝共聚物的制备方法     

两亲聚合物设计合成及其增效体系研究(VI)——两亲聚合物乳化作用

综述了近年来两亲聚合物乳化作用的研究现状,主要包括不同结构两亲聚合物对乳化性能的影响。包括疏水基团、甜菜碱基团及复配体系对乳化的影响。总结了典型两亲聚合物乳状液的稳定机理,分析了两亲聚合物乳状液的渗流特性及对提高采收率的影响,为增强两亲聚合物乳化作用方法及乳化提高采收率机理奠定理论基础并明确发展方向。     

两亲共聚物合成研究的进展

综述了两亲共聚物合成研究的进展和现状,重点介绍了两亲接枝共聚物的制备方法。     

两亲聚合物化学驱油体系微观性能研究进展

在油气田开发的化学驱油实践中,新型两亲聚合物化学驱油体系在增黏、乳化、抗剪切及跨体系协同等方面均具有明显优势。然而,随着油藏物性参数的愈发严苛,国际油价的起伏波动以及新冠疫情等的持续影响,油田对化学驱油体系不断提出新的、更高的要求。为此,对与两亲聚合物驱油性能相关的自体系微观聚集性能、跨体系微观协同性能以及乳状液微观界面活性研究进展进行综述,以期为两亲聚合物驱油剂的合成及应用创新提供思路。     

梳型两亲聚合物的制备及其性能研究

通过聚乙二醇单甲醚(MPEG)或/和十二醇接枝苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)的方法,分别制备了梳型两亲聚合物SMA-g-MPEG、SMA-g-C12H25OH和SMA-g-MPEG+C12H25OH,并用FTIR和1HNMR确定了其结构。研究了聚合物的水溶性及其水溶液的表面活性。水溶性测定结果表明,SMA-g-MPEG的水溶性较好,在其质量浓度100 g/L时仍能形成透明溶液;SMA-g-MPEG+C12H25OH的水溶性次之,在其质量浓度100 g/L时会形成凝胶;SMA-g-C12H25OH的水溶性最差,在其质量浓度≥60 g/L时便会形成凝胶。表面张力测定结果表明,25℃时,SMA-g-MPEG降低表面张力的能力有限,表面张力曲线上没有出现平台;SMA-g-MPEG+C12H25OH的表面活性稍好一些,最后表面张力曲线上出现平台,其临界胶束质量浓度(CMC)为4.22 g/L,临界胶束质量浓度时表面张力(γCMC)为43.9 mN/m;SMA-g-C12H25OH的表面活性最好,其CMC为1.21 g/L,γCMC为33.2 mN/m。     

两亲聚合物/表面活性剂复合体系自乳化稠油研究

针对稠油黏度高、流动性差、开采难度大等问题,研制了一种稠油冷采自乳化复合体系。利用瓶试法、稳定性分析仪、光学显微镜和流变仪对复合体系组分进行筛选及性能评价,得到自乳化复合体系配方为0.2%月桂基葡糖苷+750?mg/L?两亲聚合物AP-C_(16)。结果表明,在80?℃条件下,通过翻转样品瓶月桂基葡糖苷即可将稠油完全乳化,月桂基葡糖苷与两亲聚合物AP-C16复合可增加乳状液的稳定性,稳定时间超过60?min,降黏率达到97%以上。     

阳离子对两亲聚合物乳状液稳定性的影响

选取了阴离子相同而阳离子不同的四种无机盐,从无机盐浓度对两亲聚合物(AP)乳状液出水率以及连续相粘度和流变性影响方面开展了研究。结果表明,阳离子对AP乳状液的影响与阳离子的浓度、电荷数和离子半径存在联系。二价金属阳离子对AP乳状液的稳定性的影响随盐浓度的增加,乳状液的稳定性呈现先逐渐上升然后又下降的趋势。一价金属阳离子对AP乳状液稳定性的影响随盐浓度的增加,乳状液稳定性呈现下降的趋势。含金属阳离子的乳状液,离子半径越大,体系的粘弹性就越高,体系越稳定。金属阳离子对乳状液稳定的破坏从大到小的顺序是Na~+、K~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)。     

阴离子型丙烯酸酯类两亲接枝聚合物的合成、溶液性质及其与阳离子表面活性剂的相互作用研究

通过催化链转移聚合（CCTP）技术可以一步得到末端带有可聚合碳碳双键的大分子单体P（MMA-CO-t-BMA）,并进一步接枝聚合得到阴离子型两亲接枝聚合物。采用滴形分析法、动态光散射以及透射电镜（TEM）系统研究了所得接技聚合物的水溶液性质（表面张力、聚集体大小及形貌等）,详细研究了合成的阴离子两亲聚合物与阳离子表面活性剂CTAB之间的相互作用。