腐蚀性尾气吸收塔的防腐蚀设计与施工

前言用萤石粉和硫酸生产氢氟酸的过程中,会有一定数量的腐蚀性尾气排放出来,若不进行处理而直接排放,不仅浪费资源,同时还会给环境造成严重的污染(国家规定的排放标准氟含量不得超过98mg/m~3)。因此在氢氟酸的生产系统中都需设置可靠的尾气处理装置,且要求能长时间无故障运行。尾气的主要成分是氟化氢。它具有十分强烈的腐蚀性和毒性,它的水溶液几乎对所有金     

电解氟化产物中全氟辛酰氟分析方法研究

辛酰氯电解氟化制备全氟辛酸的生产过程中,不溶于HF的产物由槽底放出。产物中除全氟辛酰氟外,尚含有氢氟酸及惰性的氟碳化合物(全氟烷烃和全氟环醚混合物)。由于产物组成复杂,并含有氢氟酸,给分析带来了困难。Lines曾采用GC法直接定量测定全氟辛酰氟。H.J.ZHOU用毛细管色谱对全氟辛酰氟进行分析。作者曾采用非水溶液滴定法。测定全氟酸的总量,由于其他含氟酸的存在,使测定结果偏高。我们总结了各种方法的特点,提出用色谱内标法直接定量测定全氟辛酰氟含量。     

HPLC-ELSD法测定缬氨酸样品中杂质氨基酸的含量

建立了反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定缬氨酸样品中杂质氨基酸含量的方法.采用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以0.1%三氟乙酸乙腈溶液-0.1%三氟乙酸水溶液为流动相进行线性梯度洗脱,流速为0.8mL·min-1,在漂移管温度60℃,氮气流量1.5L·m...     

反相高效液相色谱法测定3-硝基邻苯二甲酸中有关物质

采用反相高效液相色谱法测定3-硝基邻苯二甲酸中有关物质,对杂质邻苯二甲酸、4-硝基邻苯二甲酸和其他未知杂质进行分离及定量.方法:采用WATERS XBridge Shield RP18(4.6 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱;以0.05％三氟乙酸水溶液-乙腈体系为流动相,采用梯度洗脱方法,流速:1.0 mL/m...     

高效液相色谱法测定化妆品中乙酰基六肽-8的含量

建立了高效液相色谱法(HPLC)测定化妆品中乙酰基六肽-8的含量。测定方法:Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)、流动相为三氟乙酸-乙腈和三氟乙酸-水溶液,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长215 nm,进样量10μL。乙酰基六肽-8浓度在0.02～0.80 g/L范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.9997(n=6),方法检出限为5.05μg/g。该法对水剂精华液、乳液、膏霜中乙酰基六肽-8测定的加标平均回收率分别为107.00%、101.33%、105.67%,相对标准偏差(RSD)分别为2.01%、4.92%、1.61%。该法可快速对样品中乙酰基六肽-8定性、定量分析。     

钼选矿工艺中钾元素检测分析研究

根据选矿工艺生产和公司整个产业链质量监控的需求,研究了钼精矿生产样品在原子吸收仪上进行测定的3种预处理方法(王水预处理、王水-氢氟酸预处理和纯水预处理),同时建立了钼各种生产样品在X荧光能谱仪上快速测定全钾含量的标准工作曲线,结合选矿工艺中各环节生产样品钾元素的分析,使产业链上各种产品质量能够得以及时追踪和溯源。     

氢氟酸含水量分析仪的研制

在合成洗涤剂原料烷基苯生产过程中,烷基化工段主要使苯和脱氢装置来的C_(10)～C_(13)直链单烯烃在氢氟酸作催化剂的条件下进行烷基化反应生成直链烷基苯。由于氢氟酸具有强腐蚀性,整个工段对设备材质要求很高。当氢氟酸含水量达0.5％以上时,它     

有水氢氟酸的使用与防护

氢氟酸是氟化氢的水溶液，它被广泛应用于蚀刻玻璃、清洗腐蚀半导体、电抛光、建筑物外墙清洗等行业，也经常用于生产氟硅酸钠、氢氟酸铵等便于包装运输的盐类。但这些介质在使用过程中都会有氢氟酸存在，其安全防护问题极易因其形态或名称的改变而被使用者所忽视。从氢氟酸的理化性质及用途出发，阐述氢氟酸及其衍生物在使用、贮存等方面的安全防护问题，以提高使用者的自主防护能力，减少意外伤害与环保问题的发生。     

溶解水垢的方法

特许请求范围 (1) 用盐酸、氢氟酸、羟乙酸组成的混合水溶液作溶剂,在常温～65℃下溶解水垢的方法。 (2) 上述的混合水溶液是由3～20％盐酸、0.5～5％氢氟酸、0.5～5％羟乙酸组成的。发明详细说明本发明是有关溶解水垢的方法。过去要除掉附在热交换器、冷却器、锅炉、配管的水垢是相当困难的,只能用机械方法。如清除热交换器上的水垢就是一面用逆流水洗,一面用高     

大气尘埃中几种金属元素的测定

研究了大气尘埃中Ｃｄ，Ｃｕ，Ｍｎ，Ｎｉ，Ｐｂ，Ｃｒ六种金属元素同时连续测定的方法。样品采用氢氟酸－硝酸溶解，在水溶液中用火焰原子吸收光谱测定。本方法分析速度快，分析数据准确可靠。１０次结果的相对标准偏差为３．５‰－７．５‰，回经率为９６％－１１１％。     

高效液相色谱法测定川产玛咖中N-苄基-十六烷酰胺的含量

采用HPLC法测定了川产(四川省阿坝县、峨边县、美姑县)玛咖中N-苄基-十六烷酰胺的含量,并与其在秘鲁玛咖中的含量进行了比较。色谱条件为:Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5.0μm);流动相A为0.005%的三氟乙酸水溶液,流动相B为0.005%的三氟乙酸乙腈溶液,梯度洗脱;检测波长为210nm。结果表明,阿坝县、峨边县和美姑县玛咖中N-苄基-十六烷酰胺含量分别为0.087%、0.085%、0.055%,均高于秘鲁玛咖中N-苄基-十六烷酰胺含量(0.030%)。该方法重复性好(RSD=0.47%)、精密度高(RSD=0.38%)、加标回收率准确可靠(RSD=3.5%),可用于玛咖中N-苄基-十六烷酰胺含量的测定。     

同时测定水系沉积物中八种元素的方法研究

采用盐酸,硝酸,氢氟酸,高氯酸熔融,盐酸水溶液浸取,在酸性介质中直接用ICP-AES的方法,同时测定水系沉积物中的Bi、Cu、Mo、Pb、Sb、Sn、W、Zn八种元素的含量。本方法具有分析灵敏度高、精密度好、回收率高等特点,并且分析速度快、成本很低,适用于地质实验室中水洗沉积物样品的大批量检测。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定富铜（银）矿石中的7种金属元素

本文采用四酸(硝酸、盐酸、氢氟酸、高氯酸)混合溶矿前处理方法,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定了富铜(银)矿石样品中Al、Cu、Fe、Mn、Mg、S和Zn 7个元素含量。实验过程中通过摸索样品前处理方法和优化仪器工作条件,选择了最佳的样品前处理条件和最佳分析条件。实验结果表明,该方法测定结果精密度高,RSD不大于3.0%(n=6);线性相关系数良好r>0.9999 3;方法检出限低可满足微量元素的检测需求;测定结果准确,检测结果基本都在测定结果范围内,符合地质矿产中多种主微量金属元素的分析要求。     

水溶液中N,N-二甲基甲酰胺的气相色谱分析

本分析方法采用直接注入水溶液样品的气相色谱方法,对以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂的聚氨酯生产过程中及N,N-二甲基甲酰胺精馏回收过程中所有N,N-二甲基甲酰胺水溶液体系中N,N-二甲基甲酰胺含量进行气相色谱法测定。实验结果表明:本法对于高浓度(大于1%)N,N-二甲基甲酰胺含量测定,相对误差小于0.97%,对于ppm级低浓度N,N-二甲基甲酰胺含量测定,相对误差不大于20%,并对用Porapark柱对低含量N,N-二甲基甲酰胺测定作了定量校准工作。     

耐腐蚀涂料在负压容器中的应用

前言在氢氟酸的生产过程中,会有一定量的含 HF 尾气排出,为了保护环境免遭污染,设有尾气处理装置,即用水喷淋吸收得到浓度为25～30％的氢氟酸,加入廉价的硅砂(SiO_2)和食盐(NaCl),制成工业级氟硅酸钠。其反应过程如下:     

明胶分子量与黏度的关系

明胶的分子量测定对控制生产过程及产品性能具有重大的意义。本实验中采用凝胶色谱(GPC)测定明胶的重均分子量和数均分子量,同时使用乌氏黏度计和勃氏黏度计测定相应样品浓度分别为0.6%和6.67%的水溶液的黏度(记为[η]0.6%和η6.67%),并对分子量与黏度之间的相关性进行了研究,得出了明胶黏度与分子量之间的近似线性关系。     

电子级氢氟酸的纯化技术及其配套技术

随着半导体芯片和液晶显示器(LCD)制造业向我国转移,以及国内电子级氢氟酸需求量的日益增长,精细氟化工已成为我国氟化工业发展的必然趋势。阐述了电子级氢氟酸的应用领域、质量标准、纯化技术,以及生产电子级氢氟酸的配套技术,认为我国在提高电子级氢氟酸生产工艺水平的同时,应加强其配套技术的研发。     

高效液相色谱法测定酚醛酰胺固化剂中致敏物残留

采用高效液相色谱法检测酚醛酰胺固化剂中间苯二甲胺(MXDA)、苯酚(phenol)和腰果酚(cardanol)3种致敏物的残留。该方法采用Primesep 200色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 um),高灵敏度二极管阵列检测器;流动相为梯度洗脱,流动相A为乙腈,流动相B为0.3%(质量分数,下同)的三氟乙酸(TFA)水溶液。实验证明所建立的方法在产品的分析检测中有良好的应用性。     

微波消解氢化物原子吸收法测定煤中的砷

提出了微波消解原子吸收法测定煤中砷的分析方法。采用在密闭容器中,用浓王水和少量氢氟酸做溶剂来消解煤,样品溶解完毕泄压后定容,用内置氢化物和耐氢氟酸装置的原子吸收仪测定砷的含量。同时考察了微波消解称样量、浓王水和少量氢氟酸用量及压力对消解效果的影响,测量结果的检出限、回收率、相对标准偏差（n=6）和样品的测定结果与国家标准方法测定的结果相一致。本法适应于煤中砷的测定。     

有机硅浆渣中铜含量的测定

采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP)测定有机硅浆渣中铜元素质量分数,研究了浆渣前处理方法对测试的影响。结果表明,较佳的前处理方法为高温煅烧后,采用氢氟酸、硝酸、高氯酸、盐酸进行酸溶消解。ICP测定有机硅浆渣中铜元素质量分数的准确度和精密度均满足实际生产要求。