电感耦合等离子体质谱法测定水中铅的不确定度

评定电感耦合等离子体质谱仪测定水中铅的不确定度。依据测量不确定度评定与表示的理论,建立了检出限的测量结果不确定度评定的数学模型,分析了各相对标准不确定度分量,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度。检出限测量结果不确定度报告为DL=0. 0061 ng,U=0. 0020 ng(k=2)。由标准不确定度分量值可以得出,电感耦合等离子体质谱仪检测水中铅检出限结果不确定度主要是标准曲线斜率引入的不确定度。     

GC/MS测定水中三氯乙醛的不确定度评定

系统介绍了吹扫捕集气相色谱/质谱法测定水中三氯乙醛不确定度评定过程,对吹扫捕集气相色谱/质谱法测定水中三氯乙醛的测定过程进行分析,通过数学模型分析并计算测试过程中的不确定度分量,最后计算出相对合成标准不确定度和相对扩展不确定度。结果表明,吹扫捕集气相色谱/质谱法测定水中三氯乙醛的不确定度主要有四个来源:标准样品浓度及稀释过程,标准曲线及回归偏差,样品取样量,仪器稳定性。     

ICP-MS测定硫酸铵中镍和铜含量的不确定性评定

采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定硫酸铵中金属元素镍(Ni)和铜(Cu)含量。通过分析测定流程,确定不确定度的来源,并计算各不确定度分量、合成不确定度和扩展不确定度。结果显示ICP-MS法测定硫酸铵中镍和铜含量的扩展不确定度为Ni 0.145 ng/mL,Cu 0.134 ng/mL。测定结果的不确定度来源于方法回收率、供试品定容、标准溶液配制、标准曲线拟合和重复性引入的不确定度占主要因素,而供试品称样量的影响几乎可以忽略不计。     

连续流动注射法测定水中总氰化物的不确定度评定

总氰化物为高毒物质,侵入水体会造成水体污染。利用连续流动分析仪在线测定水中氰化物,通过分析测量过程中的不确定度来源,评定其A类和B类不确定度,计算不确定度分量、合成标准不确定度及扩展不确定度。结果表明,总氰化物测定值的合成标准不确定度u_c=0.00055 mg/L,扩展不确定度u_c=0.0011 mg/L,其中标准曲线拟合引入的不确定度对于合成不确定度的影响较大,属于主要的不确定度来源。     

水质中8种有机氯农药的测量不确定评定

根据气相色谱法测定水中8种有机氯农药,分析并计算出影响测定结果的不确定度来源分量,得出相对合成标准不确定度。结果表明,测量重复性和标准曲线拟合过程中引入的不确定度在整个分析过程中贡献最大。     

EDTA滴定法测定水中总硬度的不确定度评定

依据测量不确定度盼浮定原理和方法,通过EDTA滴定法测定水中总硬度的实例,分析不确定度来源,确定不确定度数学模型。讨论了影响总硬度测定值不确定的各种因素,计算了相对标准不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,影响其测量不确定度的主要因素是测量熏复性。在总硬度为214．1mg·L-1的水样测定中,相对标准不确定度为0．42％。     

吹扫捕集-气质联用法测定水中甲基叔丁基醚的不确定度评定

依据JJF1059-2012 《测量不确定度评定与表示》,对吹扫捕集气相色谱-质谱法测定水中MTBE浓度的不确定度进行了评估。分析了水质中MTBE测定过程中影响不确定度的各种分量,评定了分析过程中影响较大的不确定度分量,计算了合成不确定度及相对扩展不确定度。当样品中MTBE的含量为3.52μg/L时,检测结果表示为3.52±0.77μg/L。     

自动电位滴定法测定水中总硬度的不确定度评定

依据测量不确定度的评定原理和方法,通过自动电位滴定法测定水中总硬度的实例,分析了测量重复性、取样、标准溶液浓度、标准溶液配制过程、滴定管、摩尔质量等因素对总硬度测量不确度的影响,确定不确定度数学模型,及不确定度报告的书写形式。在总硬度为103mg/L的水样测定中,测得其合成标准不确定度为0.6168mg/L,扩展不确定度为1.3mg/L。     

过硫酸铵分光光度法测定水中锰的不确定度评定

对过硫酸铵分光光度法测定合成水中锰过程中产生的不确定度进行评估。应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定。该方法测定水中锰的扩展不确定度为Uc=0.0734mg/L。为提高测定结果的准确性,减小不确定度,建议在检测过程中采取一些技术改进措施。     

紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的不确定度评定

利用紫外分光光度法测定水中的硝酸盐氮浓度实验原理,评定其测量不确定度。评定过程中充分考虑到测定过程中标准溶液的配制、标准曲线的制备、测量重复性等各种因素对测量的影响。按照测量不确定度的传播规律建立硝酸盐氮浓度的测量不确定度数学模型,通过对整个测定过程中所产生的各不确定度分量的分析和计算,求出合成标准不确定度。硝酸盐氮的合成标准不确定度评定结果为0.008,主要由标准曲线斜率引起。当k=2(95%置信概率)时,测定结果为1.68±0.02mg/L。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷含量的不确定度评定

不确定度是指测量获得的结果的不确定度程度,是对于误差分析中较好的理解和阐述。文章以钼酸铵分光光度法对水中总磷含量的测定为例,根据其实验过程的操作步骤确定了主要影响因素,对其检测结果的不确定度进行了分析,量化了影响结果的不确定度分量,求出了合成标准不确定度和扩展不确定度,最后得评定结果分析。     

高锰酸钾法测定水中COD的不确定度分析

采用GB/T 15456—2008,对水中化学需氧量测定不确定度进行评定。分析了不确定度的主要来源,包括质量,标准滴定溶液所消耗的体积,取样体积,摩尔质量及重复性引起的不确定度,并评估了测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的不确定度分析

本文采用纳氏试剂紫外可见分光光度法测定水中氨氮,结合实例分析氨氮测试过程中不确定度产生的来源及主要影响因素,对各不确定度分量进行评定及合成,并计算出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,水样氨氮测量结果为:1.30 mg/L;扩展不确定度:u=0.08 mg/L,k=2;校准曲线拟合对不确定度的影响较大,是氨氮测定不确定度的主要影响因素。     

乙酰丙酮法测定水中甲醛含量的测量结果不确定度分析

对乙酰丙酮法测定环境水样中甲醛含量的测量结果的不确定度进行了全面评估;系统分析了影响分析方法测定结果不确定度的各种因素,并计算出各因素所对应的相对不确定度分量;对比构成总的合成相对不确定度的各个分量,可知方法测量结果的不确定度主要来源是标准曲线的绘制过程;最后通过计算得出了分析方法的合成不确定度和扩展不确定度.     

原子荧光光度法测定水中砷的不确定度评定

对原子荧光光度法测定水中砷的影响因素进行分析,找出各影响因素的不确定度进行分析,给出合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,影响其测量不确定度的主要因素是工作曲线带来的不确定度,其它影响因素都是次要的。     

原子荧光光度法测定水中汞的不确定度评定

对原子荧光光度法测定水中汞的影响因素进行分析,找出各影响因素的不确定度进行分析,给出合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,影响其测量不确定度的主要因素是工作曲线带来的不确定度,其它影响因素是次要的。     

全自动凯氏定氮仪测量复混肥中总氮含量的不确定度评定

文章对全自动凯氏定氮仪测量复混肥中氮含量的不确定度进行了评定,分析了测量结果不确定度的各影响因素,量化了各影响因素的相对标准不确定度,计算得到复混肥中总氮含量测定结果的合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.017%和0.034%,最后对结果进行了讨论。     

高效液相色谱测定佛手中联苯肼酯残留量的不确定度评定

[目的]采用高效液相色谱测定佛手中联苯肼酯残留量,对测定结果的不确定度进行评定与分析。[方法]建立不确定度评估的数学模型,分析不确定度的主要来源,计算出相对不确定度的各主要分量值,得出合成不确定度和扩展不确定度。[结果]当佛手中联苯肼酯残留量为0.42 mg/kg时,其扩展不确定度为0.08 mg/kg(k=2)。[结论]影响测定结果不确定度的主要因素为标准曲线拟合、测量重复性、配制标准溶液、回收率。     

水中六价铬测定的不确定度评定

根据水中六价铬测定的原理,考虑了整个分析过程的不确定度来源,建立其结果的数学模型,并计算其测定全过程的不确定度分量、合成标准不确定度、扩展不确定度。提出的方法适用于水中六价铬测定的不确定度评定。     

高效液相色谱法测定土霉素菌渣土壤调理剂中土霉素含量的不确定度评定

采用高效液相色谱法测定土霉素菌渣土壤调理剂中土霉素的含量,建立了不确定度评定模型,并对测量过程中的不确定度来源进行分析评定。通过比较各分量的大小,得出影响土霉素菌渣土壤调理剂中土霉素含量测定结果的不确定度来源主要是标准曲线的拟合和样品的重复测定。最终计算得到土霉素的合成标准不确定度为0.856 mg/kg,扩展不确定度为1.7 mg/kg,测量结果表示为(10.5±1.7)mg/kg。