火焰原子吸收法测定10种中成药铜锌钙铁镉的含量

采用火焰原子吸收分光光度法测定10种中成药物中Cu、Zn、Ca、Fe和Cd五种金属元素的含量。结果显示，药物中金属元素含量丰富，但含量具有一定差异。测定结果为探讨中药微量元素与治疗脑血管疾病的关系提供了有用的数据。     

利用主成分分析法选择止血类中药中特征金属元素

采用火焰原子吸收分光光度法测定了七种止血类中药中Fe、Mn、Cu、Zn、Mg和Ca金属元素含量。根据测定数据,利用主成分分析法进行特征元素的选取,选择Fe、Mn、Zn、Ca四种元素为特征金属元素,并利用主成分得分值作聚类分析,结果表明主成分分析用于中药中特征元素的提取是一种具有优势的分析方法。     

原子吸收法测定复方丹参片中11种金属元素的含量

采用火焰原子吸收分光光度法测定了复方丹参片中钠、钙、镁、钾、铁、铬、锰、镍、镉、铜、锌１１种金属元素的含量。结果表明，复方丹参片中含有较丰富的金属元素，这为探讨复方丹参片中金属元素与治疗冠心病的关系提供了有用的数据。     

微波消解-原子吸收分光光度法测定土壤中的Cu、Zn、Pb、Cd、Cr和Ni

介绍了微波消解-原子吸收分光光度法测定土壤中六种金属元素(Cu、Zn、Pb、Cd、Cr、Ni)的一种快速简便方法.该方法的特点是消解后不用赶酸,可直接定容、分析.同时探讨了容器材质、火焰法、石墨炉法及基体改进剂对测定结果的影响.实验结果表明,该方法在分析土壤标准样品中上述六种元素时,除个别样品中的个别元素外,测定结果与保证值基本符合,且重复性好,适合于土壤中金属元素的例行分析和研究.     

平台石墨炉原子吸收分光光度法测定柑桔中的硼

采用平台石墨炉原子吸收分光光度法以多步斜坡升温方式测定柑桔中的硼,灰化温度可提高到1800℃,选择柠檬酸-硝酸铵-硝酸钙作为复合基体改进剂,测定结果令人满意.该方法精密度比涂层管石墨炉原子吸收分光光度法好.用该方法测定国家一级标准物质GSS-1和GSS-5中的硼,结果与推荐值吻合.     

原子吸收分光光度法连续测定锰粉中微量Fe、Pb、Sb、Ca和Cd

提出了原子吸收分光光度法测定锰粉中微量杂质（Fe，Pb，Sb，Ca，Cd）的方法。用硝酸溶解锰粉试样，在几个相同量的试液中，分别加入浓度依次递增的Fe，Pb，Sb，Ca和Cd等5种金属元素的标准溶液，再加入释放剂SrCl2溶液，用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法连续测定5种元素的含量。优化了仪器的测定条件，进行了相关的干扰实验。方法的回收率为97．6％～102．0％，相对标准偏差为1．8％～2．6％。     

WYX-401型原子吸收分光光度计

一、概述原子吸收分光光度法是近年发展起来的一种仪器分析的新技术,它可以对几乎所有的金属元素和部分半金属元素进行微量测定,所以在冶金、石油、地质、化工、医药卫生、食品和环境保护等方面得到广泛的应用。这种分析方法具有一系列特有的优点,如:测定的元素     

萃取浓缩火焰原子吸收分光光度法与石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中总铜的对比研究

作者分别采用萃取浓缩火焰原子吸收分光光度法(浓缩20倍)和石墨炉原子吸收分光光度法测定标准样品和地表水中的总铜,并进行了对比分析。结果表明,两种方法都具有较高的准确度和精密度,无显著性差异。     

铬酸铯中微量锂的萃取火焰分光光度法测定

文章探讨采用火焰分光光度法测定锂时 ,排除铬酸铯基体干扰的条件。提出用二苯甲酰甲烷 ( DBM) -磷酸三丁酯 ( TBP)萃取锂后 ,用原子吸收分光光度计进行火焰分光光度法测定。方法的灵敏度较原子吸收法高 1 .5个数量级。对锂的测定下限可达 5× 1 0 -7%。     

复方银杏胶丸中镁锌铜锰钠镉六种元素含量分析

采用火焰原子吸收分光光度法测定复方银杏胶丸中Na、Mg、Cu、Zn、Mn、Cd六种微量、宏量元素的含量，测定结果为探讨中成药中宏量、微量元素与心脑血管疾病的关系提供了有用的数据。     

原子吸收法对藏草药毛瓣绿绒蒿中10种元素的初级形态分析

用原子吸收分光光度法,测定了产于青藏高原的藏草药毛瓣绿绒蒿的全药材、水提液、醇提液中10种生命必需元素（Cr、Cu、Fe、Mn、Ni、Se、Zn、K、Ca、Mg）的含量,以及水提液中各元素可溶态、水溶态的含量,同时采取正辛醇-水分配体系模拟藏药水提液中各微量元素在人体胃与肠中的分配情况,对藏药中微量元素的初级形态进行了分析,初步探讨了酸度变化（人体胃肠酸度）对微量元素的影响,结合藏药药效讨论其相关性,为进一步研究微量元素与藏药药性、药效的关系提供科学的依据。     

基于对应分析法对活血化淤和清热解毒类中药功效的归类研究

介绍了对应分析的基本原理,并应用对应分析法对13种植物药中的微量元素含量与功效之间的相关性进行分析研究。结果表明,用该分析法进行中药功效归类研究,能揭示出中药功效和微量元素含量之间的内在联系。     

微波消解法测定中成药中砷、汞元素的研究

采用微波消解样品 ,连续流动进样 -氢化物发生原子吸收分光光度法测定中成药中的砷 ,氢化物发生 -原子荧光光谱法测定中成药中的汞。对消解温度、消解试剂用量、消解程序设计、消解时间等消解条件进行研究 ;在测定汞时对微波消解样品后样品的处理方法进行比较 ;在优化实验条件下 ,砷的回收率为 10 0 8%～ 110 6 %之间 ,汞的回收率为 97 4 %～117 4 %之间。该法具有快速、简便、损失低、污染少、试剂利用率高等优点。     

国内外石墨炉原子吸收光谱仪测定食品中铅的对比

以GB/T 5009.12-2003食品中铅的测定和GB 2762-2005食品中污染物限量的国家标准为实验依据,使用国内外多家仪器厂家的石墨炉原子吸收光谱仪对食品中铅含量进行了测定。比对研究证明,在食品领域,国内石墨炉原子吸收光谱仪的测试精密度和准确度能够满足国家标准对食品中铅限量测试的要求。     

茜素紫-Mo（Ⅵ）-CTMAB体系分光光度法测定钼尾矿中痕量钼

在pH5．9的磷酸缓冲溶液中,CTMAB存在下,痕量Mo（Ⅵ）与茜素紫作用生成一种新的紫色物质,据此建立了一种测定痕量Mo（Ⅵ）的新分光光度法。该物质的最大吸收波长为375nm,表观摩尔吸光系数ε=1．99×10^5L·mol-1·cm-1。在最佳实验条件下,测定Mo（Ⅵ）的线性范围为3．2×10^-4～6．0mg／L,检出限为1．0×10^-4mg／L。方法用于本地钼尾矿中钼含量的测定,其结果与原子吸收光谱法测定值对照,结果令人满意,测定相对标准偏差为2．3％～2．9％,标准加入回收率为96．0％～106％。     

天然气中微量总汞的分析测定

本文采用碘－活性碳吸附管收集天然气和道中的汞,然后用微波消解法溶样,再用冷原子吸收光谱法及原子荧光光谱法分析测定汞,ＲＳＤ〈５％,方法具有简便、快速、避免汞辉发损失的特点,用于实际测定,得到满意结果。     

乙烯齐聚催化剂中活性铁含量的测定

采用HNO3-H2SO4湿式消化法处理乙烯齐聚催化剂样品,样品消化完全、快速,通过原子吸收光谱法测定催化剂中的活性Fe含量。在优化的仪器工作条件下,分析方法简便、准确、快速,标准偏差为2.9%,检出限为0.075μg/mg。     

石墨消解连续光源原子吸收法测定废气中重金属

采用DEENA石墨消解仪对采集的废气样品进行前处理,利用contrAA700连续光源原子吸收光谱仪测定样品中重金属铜、锌、镍、铅、镉、锰。本试验优化了消解液的组合,使样品消解更完全,且克服了传统火焰原子吸收法需要更换空心阴极灯的缺陷,提高了分析速度。各元素的检出限分别为铜0.0025mg/m~3,锌0.0012mg/m~3,镍0.0038mg/m~3,锰0.0025mg/m~3,铅0.0075mg/m~3,镉0.0025mg/m~3。各元素的回收率分别为铜94.2%,锌102.5%,镍95.6%,锰104.1%,铅97.3%,镉95.3%。本方法具有较高的准确度,相比传统的火焰原子吸收法有更高的工作效率,适用于废气中多种重金属的同时测定。     

火焰原子吸收光谱法中铁对微量锌测定的光谱干扰研究

在利用火焰原子吸收光谱法测定微量Zn时,Fe在Zn吸收波长215．856nm处有显著的谱线重叠干扰。本文研究了火焰原子吸收光谱法中,Fe共存时对微量Zn测定的干扰以及校正情况。实验考察不同校正方法（塞曼效应校正法、氘灯校正法、Smith-Hieftje校正法）对Fe、Zn干扰的校正情况,这些方法都不能有效消除Fe对Zn的干扰。通过利用高分辨连续光源原子吸收光谱法对Fe、Zn的干扰情况研究表明,在一定的Fe浓度范围内（0-700mg·L^-1）利用高分辨连续光源原子吸收光谱法可以进行多元素顺序测定的特点,及线阵CCD检测器对吸收谱线轮廓具有的可视化的性能,通过联立方程组进行数据处理可以有效的校正Fe对微量Zn元素测定的吸收谱线重叠干扰。这为准确测定不同含Fe（浓度小于700mg·L^-1时）样品中微量Zn的浓度提供一个切实可行的方法．     

冷原子吸收光谱法分析测定天然气中微量总汞

本文研究了冷原子吸收法测定天然气中汞的适宜条件,采用碘－活性碳吸附管收集天然气管道中的汞,然后用微波消解法溶样,再用冷原子吸收光谱法分析测定汞的方法． ＲＳＤ＜ ５％,方法具有简便,快速,避免汞的挥发损失的特点,用于实际测定,得到满意结果。