^131I—MIBG比活度对鼠心肌交感神经囊泡内外摄取的影响

研究了两种比活度的＾１３１Ｉ－ＭＩＢＧ在正常及利血平抑制后在鼠体内的分布，结果表明，注射后４ｈ，正常鼠心肌对３．２２ＴＢｑ／ｇ的ＭＩＧＢ摄取为９．０８％ＩＤ／ｇ，明显高于对１８．５ＧＢｑ／ｇ的摄影。计算表明，比活度主要影响了鼠心肌交感神经囊泡内摄取，而与囊泡外摄取无关，当ＭＩＢＧ用于心肌显像时，高比活度的ＭＩＧＢ有利于诊断。     

对碘苯代十五烷酸的初步动物实验

为了解脂肪代谢代像剂＾１２５Ｉ－对碘苯代十五烷酸（ＩＰＰＡ）在动物体内的分布，清除等行为，进行了＾１２５Ｉ－ＩＰＰＡ动物实验，结果表明，大鼠心肌对＾１２５Ｉ－ＩＰＰＡ的摄取高而快，最大心肌摄取值为４．４ＩＤ％／ｇ，半清除时间Ｔ１／２α＝３．８ｍｉｎ，甲状腺摄取低，至１２０ｍｉｎ，甲状腺摄取值仅为０．００５ＩＤ％／ｏｒｇａｎ。兔血药清除Ｔ１／２α＝２．７ｍｉｎ，＾１２５Ｉ－ＩＰＰＡ与小鼠体内血浆蛋白     

钙调素的间接碘标记

以间接碘标记蛋白质的方法制备１２５Ｉ－ＣａＭ，比活度为１．５６ＭＢｑ／μｇ，１２５Ｉ的总标记率为２３．１％。实际应用表明，由于减少了直接碘化标记对抗原的损伤，其特异性、稳定性等技术指标均能满足放射免疫工作的要求。     

^99mTc标记抗心肌肌凝蛋白单克隆抗体在实验性心肌梗塞中的研究

为比较＾９９ｍＴｃ－ＡＭＬＡ的特异性，将两组心肌梗塞２４ｈ大鼠分别注射＾９９ｍＴｃ－ＡＭＬＡ（ｎ＝２４）和＾９９ｍＴｃ－Ｎ－ＩｇＧ（ｎ＝１８），为研究不同心肌梗塞时间对摄取抗体的影响，将另一组不同心肌梗塞时间（２ｈ到１４ｄ共８个亚组）的大鼠注射＾９９ｍＴｃ－ＡＭＬＡ，计算三组的ＩＤ％／ｇ和梗塞心肌摄取／正常心肌摄取比（ＩＭ／ＮＭ）用一只心肌梗塞的狗注射＾９９ｍＴｃ－ＡＭＬＡ后离体心肌显像，结果表明     

骨肿瘤治疗药物的研究：Ⅱ.^153Sm—EDTMP的生物性质评价

全面评价了＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ（乙二胺四甲撑膦酸）的生物学性质，对大鼠注入１６８ＭＢｑ＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ（相当于人体用量１８．５ＭＢｑ／ｋｇ的６４倍），未观察到毒副作用，血象无明显改变，组织病理学检验主要脏器正常，在小鼠体内，注入后３ｈ，骨骼摄取率达峰值（２６．４４％／ｇ±２．５３％／ｇ），肝脏及其它软组织摄取很低，血清除快，优于临床骨显像剂＾９０Ｔｃ－ＭＤＰ（甲撑二膦酸）和＾９９Ｔｃ－     

^125I—BMIPP在SD鼠体内的分布以及血流改变对其在心肌中分布的影响

报道了＾１２５标记的１５－（对－碘苯）３－（Ｒ，Ｓ）－甲基－十五烷酸（ＢＭＩＰＰ）在ＳＤ鼠体内的分布以血流改变对其在心肌中分布的影响，结果显示：ＳＤ鼠心肌摄取＾１２５Ｉ－ＢＭＩＰＰ在５ｍｉｎ时为３．８６％ＩＤ／ｇ，且５－６０ｍｉｎ保持稳定，３０ｍｉｎ时心／血，心／肺，心／肝比值分别为１．５６，２．０８和１．６２，而＾１２５Ｉ－ＢＭＩＰＰ在肝脏中的清除则较快，对照组心肌摄取＾１２５Ｉ－ＢＭＩＰＰ及心     

~（99m）Tc直接法标记鼠／人嵌合抗体ccM_4及在动物体内分布研究和初步临床应用

ＳｎＣｌ２还原９９ｍＴｃＯ４后与２－巯基乙醇还原的ｃｃＭ４混合标记．薄层层析测定标记率为９８％．ｃｃＭ４嵌合抗体标记前后免疫活性没有明显变化（Ｐ＞０．０５）。动物体内分布实验结果显示：注射９９ｍＴｃ－ｃｃＭ４后１２ｈ．其放射性主要分布在肾（８．１７±１．０９ＩＤ％／ｇ）．肝（６．９４±１．７９ＩＤ％／ｇ）和血液（４．０３±１．０ＩＤ％／ｇ）；荷瘤裸鼠实验显示，１２５Ｉ－ｃｃＭ４瘤体内聚集量最多。９９ｍＴｃ－ｃｃＭ４初步应用于１０例胃癌患者．     

^99Tc^m—CQDO和^99Tc^m—CQDO—MeB牟小鼠体内分布和药代动力学比较

以氯化亚锡为还原剂制备了＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＣＱＤＯ及其甲基硼酸加成物＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＣＱＤＯ－ＭｅＢ经萃取纯化,其放化纯度均〉９０％。小鼠体内分布表明,两者均能被小鼠心肌迅速摄取;＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＣＱＤＯ的心肌清除快,１０ｍｉｎ时已清除至（５．８８±１．６６）％ＩＤ／ｇ;而＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＣＱＤＯ－ＭｅＢ在心肌内却有较长的滞留时间,６０ｍｉｎ时心肌摄取仍有（７．４２±０．１７）％ＩＤ／ｇ。两者在血中     

联结法^125I标记癌钙蛋白

介绍了从人体癌组织中提取、纯化肿瘤标志物－癌钙蛋白（ｏｎｃｏＭ），并采用联结法碘化标记了高比活性的＾１２５Ｉ－ｏｎｃｏＭ，其比活度为０．２０－０．３４ＴＢｑ／ｇ，放化纯度达９６％。放射免疫测定表明，当抗血清稀释度为１：４０００时，＾１２５Ｉ－ｏｎｃｏＭ与特异性抗体结合率达４０％，与非标记抗原能竞争结合抗体，获得良好的竞争抑制曲线。     

脑活肽的^125I标记及其在动物体内的生物分布

采用氯胺在Ｔ法进行脑活肽的＾１２５标记，标率为（３２．５±５．０）％（ｎ＝３）标记产物比活度为１．９８ＴＢｑ／ｇ２０％三氯乙酸沉淀法测定＾１２５Ｉ－脑活肽放化纯度〉９０％，１周内其放化纯度下降〈５％，＾１２５Ｉ标记脑活肽大白鼠体内生物分布结果表明，脑活肽能够通过血脑屏障，且在脑组织的停留时间相对比其他组织长，说明脑组织具有一定的摄取＾１２５Ｉ－脑活肽的功能。     

高比活度[甲基—^3H]胸腺嘧啶核苷的制备

以５－甲酰基尿嘧啶为起始原料，采用“二步法”，第一步合成了氚标记的５－羟甲基尿嘧啶，第二步合成了氚标记的胸腺嘧啶。放射性比活度分别达到１．６ＰＢｇ／ｍｏｌ，２．２ＰＢｑ／ｍｏｌ，再经酶促反应，生成氚标记胸腺嘧啶核苷，其比活度达２．２ＰＢｑ／ｍｏｌ，放化纯度大于９５％。     

血清降钙素放射免疫分析

采用氯胺Ｔ法对人降钙素（ｈＣＴ，以下简称ＣＴ）进行＾１２５Ｉ标记，用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０柱分离纯化，得到比活度〉９．５ＴＢｑ／ｇ、放化纯度〉９５％，与过量抗体结合率为（８５－９１）％的＾１２５Ｉ－ＣＴ。建立了稳定的冻干系列标准及简便、快速的分析方法。标准曲线范围为８．８－３５１ｐｍｏｌ／Ｌ，在该范围内测定人血清的平均回收率为（５１．５－１０２．０）％，高浓度血清的稀释相关系数为ｒｘ＝０．９９３     

^14C标记农药杀螟松和马拉硫磷的制备

以Ｂａ＾１４ＣＯ３为起始原料制得＾１４ＣＨ３ＯＨ，然后和＾１４ＣＨ３ＯＨ与ＰＳＣｌ３在碱性条件下反应，再加入甲基砂基苯酚，在甲基异丁酮溶剂体系下制得＾１４Ｃ－刹螟松，放化纯度〉９５％，放射性比活度为１８８．７ＢＭｑ／ｍｏｌ，＾１４ＣＨ２ＯＨ与Ｐ２Ｓ５合成的中间体，加顺丁烯酸二乙酯在甲苯溶剂体系中反应制成＾１４Ｃ－马拉硫磷，放化纯度〉９５％，放射性比活度为１５６．４ＭＢｑ／ｍｏｌ。     

用4πX（PPC）－γ符合方法测量~（75）Se核素溶液活度

用４πＸ（ＰＰＣ）－γ符合方法测量来自国际计量局（ＢＩＰＭ）的￣（７５）Ｓｅ放射性溶液，测得的活度是（１．２５８±０．０２２）ＭＢｑ／ｇ（参考时间为１９９２年６月１日），与参加比对的１９个实验室的２３个结果的加权平均值（１．２５３±０．００３）ＭＢｑ／ｇ偏离０．４％，在误差范围内相一致。由衰变谱计算得到￣（７５）Ａｓ的亚稳态内转换电子影响的修正系数Ｋ＿（ｄｅ）＝１．０７４９±０．０１５０。     

肿瘤VIP受体显像的实验研究

探讨了放射性碘标记血管活性肠肽（ＶＩＰ实验肿瘤ＶＩＰ受体显像的可能性，应用氯胺－Ｔ法标记，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０柱层分离纯化制备＾１２５Ｉ－ＶＩＰ，硅胶ＴＬＣ与本外部分结合实验检测标记ＶＩＰ的稳定怀与生物活性，研究＾１２５Ｉ－ＶＩＰ的荷ＳＧＣ７９０１裸鼠体内分布，结果显示，＾１２５Ｉ标记率为７３．８％，标记ＶＩＰ的比活度为１８．２Ｂｑ／ｍｏｌ，放化纯为９８％，－８０℃贮存４８天为９６．３％，ＶＩ     

高比活度[甲基一~3H]胸腺嘧啶核苷的制备

以５—甲酰基尿嘧啶为起始原料，采用“二步法”：第一步合成了氚标记的５—羟甲基尿嘧啶，第二步合成了氚标记的胸腺嘧啶。放射性比活度分别达到１．６ＰＢｑ／ｍｏｌ和２．２ＰＢｑ／ｍｏｌ，再经酶促反应，生成氚标记胸腺嘧啶核苷，其比活度达２．２ＰＢｑ／ｍｏｌ，放化纯度大于９５％     

含服硝苯吡啶对99mTc-MIBI心肌显像的影响

为观察硝苯吡啶对＾９９ｍＴｃ－ＭＩＢＩ心肌断层显像的影响，把３５例冠心病患者分成硝苯吡啶组和硝酸甘油组，隔日行介入心肌断层显像，静注＾９９ｍＴｃ－ＭＩＢＩ后１ｈ和５ｈ时分别采集图象，分析结果显示硝苯吡啶组虽有４０．０％的心肌节段摄取较用药前改善，但１ｈ显像有３３个节段出现逆向性摄取减少，其中２９个节段５ｈ显像又恢复正常。硝酸甘油组有６９．５％心肌节段较用药前摄取改善，１ｈ显像未见有逆向性摄取减少，     

快速心肌显像剂^99mTc—TEBO的标记和动物体内分布实验

报道了用＾９９ｍＴｃ标记Ｔｅｂｏｒｏｘｉｍｅ（简称ＴＥＢＯ），并在标记后对其质量进行了鉴定。结果表明，其物理性质、化学性质及生物学性质均符合国家制定的放射性药物的质量标准；动物实验表明，小鼠注射量为成人用量的１００倍、观察１５天后，实验组和对照组无差别；注入量为０．１ｍｌ（２０７．２Ｂｑ／只），２ｍｉｎ后心肌摄取达峰值１７．７５±０．３３％（ｇ ｏｒｇａｎ）＾－１；心肌清除也快，１５ｍｉｎ已清除至     

^13N—NH3.H2O的制备与质量控制

利用＾１６Ｏ（ｐ，α）＾１３Ｎ核反应，以小体积＾１６Ｏ－Ｈ２Ｏ靶生产＾１３Ｎ正电子核素，即用１６．５ＭｅＶ的质子束轰击＾１６Ｏ－Ｈ２Ｏ靶５－２０ｍｉｎ后，以戴氏合金（Ｄｅｖａｒｄ．ｓＡｌｌｏｙ）还原靶水，可得么１．９－６．７ＧＢｑ的＾１３Ｎ－ＮＨ３．Ｈ２Ｏ。产品经ＨＰＬＣ分析，放化纯度〉９５％，载体ＮＨ３的浓度〈１ｍｍｏｌ／Ｌ，比活度为４．４ＰＢｑ／ｍｏｌ，适用于临床ＰＥＴ的研究。     

离子注入法制备超薄氚源

叙述了一种用于中微子静止质量测量的大面积高活度氚源的离子注入制备过程。氚注入在微晶玻璃基板上的碳膜中，由此获得窄条形（０．２ｍｍ宽）、大面积（４０×３０ｍｍ２）、高活度（约２０ＭＢｑ／ｃｍ２）、氚分布均匀（９５％）、氖注入厚度为２μｇ／ｃｍ２、氚的逃逸速度≤４×１０２Ｂｑ／ｈ的氚源。