C类物料磁场流态化(Ⅰ)──机理研究

本文系统地研究了磁场改善C类物料流化质量的机理，并在此基础上推导出气泡大小与磁场强度等操作条件之间的数学模型；本研究还对铁磁性物质在流化床内发生凝聚的现象进行了分析，得到能预报铁磁性物质发生凝聚的无因次数．     

碳原子线磁学性质的研究

碳原子线的制备是从马铃薯淀粉为固态碳源以Fe（NO3）3为催化剂前驱体,高温裂解制得。它的磁滞回线呈＂S＂形,一般只有铁磁性物质的磁滞回线才表现出＂S＂,但一般铁磁性物质在常温下的饱和磁矩很大,大约为300 emu/g是碳原子线的300倍,我们把碳原子线的这种磁学性质称之为类铁磁性。通过碳原子线的顺磁共振谱图计算得到每个碳原子有4.78个自由电子,说明碳原子线中有大量的未成对电子。     

纳米碳管／纳米铁磁性金属线复合材料及其制法和应用

本发明提供了一种纳米碳管／纳米铁磁性金属线复合材料，是在纳米碳管内部填充有铁磁性金属纳米线，该铁磁性金属纳米线为结晶态。本发明还提供了所述复合材料的制备方法，即：在生长纳米碳管的同时，在纳米碳管内部原位填充铁磁性金属或其化合物纳米线，生成填充物为非晶态的复合材料；再将复合材料中的纳米铁磁性金属线进行结晶化转变。本发明的复合材料，其电磁特性得到改善，耐腐蚀能力得到提高，微波吸收能力得到显著改善。     

一种新型重液——水基磁流体

论述了水基磁流体对矿物的静力分选机理，阐述了水基磁流体铁磁性胶粒的形成及在载体中稳定的原理，并对所研制的铁磁性水基磁流体性能作了进一步描述。     

关于乳液聚合ABS凝聚机理的研究

研究了乳液聚合ABS凝聚的机理，认为胶乳分子凝聚是在乳化剂与凝聚剂发生了化学反应或原有平衡被打破后，乳化剂的有效活性成份数量减少，不能够完全覆盖胶乳分子表面或者由于覆盖密度减小而使分子间的排斥力减小，在一定条件下，分子间相互接近范德华力大于电荷产生的排斥力，从而使乳液破乳。     

高效凝聚过滤器

Pall公司制造出一种可以用于工业生产较难以分离的悬浮液分离的高效凝聚过滤器。这种凝聚过滤器由含氟聚合物介质和不锈钢材质构成，可以满足难分离物质或高温苛刻条件下的分离过程，其典型应用包括苯酚、苯乙烯和环氧丙烷生产（从过氧化物中分离腐蚀性物质）。     

未掺杂CeO_2室温铁磁性起源

采用水热法制备不同晶粒尺寸的CeO_2纳米颗粒,通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱和震动样品磁强计(VSM)分析产物性能,表明未掺杂的CeO_2纳米颗粒具有室温铁磁性。通过实验与理论分析了未掺杂CeO_2纳米颗粒室温铁磁性的起源,结果表明:未掺杂CeO_2铁磁性是由氧空位引起的,使用密度泛函理论计算结果表明:当CeO_2存在氧空位时会使Ce 4f电子发生轨道极化,从而使Ce O2产生净磁矩且氧空位越多磁性越强。这项研究可能有助于开发磁性可控的CeO_2纳米结构。     

超声技术在化工生产中的应用

阐述了超声波的发生机制和对物质的作用机制及超声技术在化工生产中的广泛应用 ,例如利用超声技术处理污水、催化化学反应、加速悬浮粒子凝聚、加快过滤速度和晶体细化等。预测了超声技术在化工生产中广阔的应用前景和巨大的发展潜力。     

混合碱法制备立方体状Ni_(1-x)Fe_xO纳米粉体及其磁性分析

采用混合碱法制备了立方体状Ni_(1-x)Fe_xO(x=0,0.01,0.02,0.05)纳米粉体,采用SEM、XRD、Raman光谱和超导量子干涉仪(SQUID)研究了不同浓度Fe掺杂对其形貌、结构及磁性能的影响。测量结果表明:少量的Fe掺杂,对其结构及形貌未产生影响,Ni O仍然是Na Cl型立方晶体结构,样品在室温条件下表现出明显的铁磁性,并且饱和磁化强度随着Fe浓度的增加而提高。分析认为样品的室温铁磁性是由于Fe离子对NiO中的Ni的替代,促进了磁性离子键的铁磁性交换作用,从而使其在与反铁磁性交换作用的竞争中占据优势,表现出了显著增强的室温铁磁性。     

钙钛矿型铋铁氧体纳米微粒的弱铁磁性

采用溶胶-凝胶法制备了不同粒径的纯净单相钙钛矿型BiFeO3纳米微粒. X射线衍射分析表明，BiFeO3纳米微粒仍为菱方结构，但晶格畸变随颗粒尺寸的减小而增大. 磁测量显示，BiFeO3纳米微粒具有明显弱铁磁性，且弱铁磁性随温度升高显著降低. 弱铁磁性的自发磁化强度随温度升高呈线性下降，磁化强度和磁化率均随颗粒尺寸的减小而增大. 穆斯堡尔谱分析揭示，颗粒愈小，自旋倾角愈大，其分布也愈宽. 从纳米微粒小尺寸效应和表面效应入手，讨论了BiFeO3纳米微粒结构与磁结构和弱铁磁性的关系.     

退火气氛对钴掺杂氧化锌稀磁半导体薄膜性能的影响

用溶胶–凝胶法制备的钴掺杂氧化锌薄膜在不同气氛下退火后均显示室温铁磁性,并且具有不同的载流子浓度。通过对薄膜进行电、磁、光性能及微结构的系统表征,建立了磁性能与载流子浓度之间的关联。研究表明:在氧气和氧氮混合气氛以及氧氩气氛下,退火的样品均具有室温铁磁性。相对于氧氮混合气氛,300K,在无氮气氛退火的样品具有更低的矫顽力,更高的剩磁及大的电子浓度。光致发光谱研究表明:氧氮混合气氛下,退火的样品中存在No受主,这是样品电子浓度及铁磁性下降的原因;因此,体系的铁磁性来源于电子间接机制,使通过控制载流子浓度来调节钴掺杂氧化锌稀磁半导体的铁磁性能成为可能。     

硝化纤维素溶液冰冻过程中的粘度行为

用乌式毛细管粘度计对硝化纤维素稀溶液的粘度行为进行了研究，测定了原溶液、冰冻后溶液、冰冻后经过加热的溶液以及加热后继续冰冻溶液相对粘度的变化规律。结果表明：冰冻过程中硝化纤维素溶液粘度的降低是由于分子链内发生链内凝聚（缠结）造成的。并且发现，不同浓度的高分子溶液冰冻过程中相对粘度变化的规律不相同，浓度较高的硝化纤维素溶液在冰冻过程的初期可能同时伴随有链内凝聚和链间凝聚。文中还讨论了一种快速形成链内凝聚的方法，并对冰冻过程中硝化纤维素分子形成链内交联点的倍数进行了估计。     

多相催化基础问答

13 如何计算吸附层的厚度由BET的多分子吸附层的模型以及许多描述多孔物质吸附的孔模型都可看出,在实际发生孔内毛细凝聚现象之前,孔壁上已有一层吸附质。同样当压力降低使已由凝聚液充满的孔发生蒸发时,也不是全部凝聚液全部脱附,而仍在孔壁上留下一层吸附质。其厚度取决于压力的大小。因此此时若应用Kelvin公式计算所得的只是一个所谓有效半径,或称为Kelvin公式计算所得的只是一个所谓有效半径,或称为Kelvin半径,它与实际孔半径相差一个吸     

溶液聚合橡胶凝聚节能理论

通过分析溶液聚合橡胶凝聚过程中水蒸气的作用，利用非均相水蒸气蒸馏原理，对凝聚工艺条件的优化进行了研究，结果表明，凝聚釜越接近气－液平衡态操作越节能，同时给出了凝聚过程蒸汽消耗量的计算方法。     

ACR胶乳凝聚过程的研究

以丙烯酸酯（ACR）聚合物胶乳凝聚过程中粒径的变化表征凝聚效果，探讨在凝聚剂作用下的凝聚机理，研究凝聚剂、凝聚温度、搅拌转速、搅拌时间和胶乳固含量等条件对凝聚过程的影响规律，为优化工艺条件，制备大小均匀、形态较为规整的凝聚颗粒，实现ACR胶乳凝聚的工业化提供基础。     

从陶瓷看古玩魅力

随着人民物质水平和艺术鉴赏水平的提高，涉足陶瓷古玩的人越来越多，古玩凝聚了先民的智慧；古玩供人鉴赏亦能保值增值；古玩收藏会提高做人的品味；古玩收藏学问深奥回报丰厚，有识之士要有胆量在古玩行中搏击。     

未掺杂CeO2 室温铁磁性起源的实验与理论研究

采用水热法制备不同晶粒尺寸的CeO2纳米颗粒,通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、震动样品磁强计(VSM)分析产物性能,结果表明未掺杂的CeO2纳米颗粒具有室温铁磁性。本文通过实验与理论分析未掺杂CeO2纳米颗粒室温铁磁性的起源,实验结果与理论计算分析表明未掺杂CeO2铁磁性是由氧空位引起的,建立模型使用密度泛函理论计算结果表明当CeO2存在氧空位时会使Ce 4f电子发生轨道极化,从而使CeO2产生净磁矩且氧空位越多磁性越强。这项研究可能有助于开发磁性可控的CeO2纳米结构。     

活性矿浆脱硫可行性研究及其有效组分分析

冶炼低浓度SO_2烟气的经济、达标、无害化治理一直是冶炼行业的难题,目前处理方式主要集中在传统脱硫剂的应用,在以废治废方面的研究鲜有报道。本文提出以硫化镍铜矿选矿过程产生的活性矿浆为低浓度二氧化硫烟气的脱硫剂,建立冶炼烟气脱硫中试验装置,运用扫描电镜、原子吸收法、多种化学元素定量检测法等分析检测手段,研究活性矿浆作为一种廉价脱硫剂的有效组分及脱硫效果。结果表明:活性矿浆脱硫液pH﹥5.5时烟气可达标排放,折算SO_2吸收量为4.15kg/t矿浆,高于理论值3.68kg/t矿浆。活性矿浆中有效脱硫组分以黑云母、绿泥石、白云石、磁铁矿中的活性氧化镁、氧化钙和铁磁性物质为主,其中活性氧化镁与氧化钙参与反应的全过程,在弱酸性介质条件下铁磁性物质参与反应。脱硫后矿浆清液中重金属离子含量均低于排放标准要求,渣属于一般固体废弃物,不会对环境造成污染。     

轻质油品储罐氮封优化方法研究

在石油化工行业,油品储罐内容易进入空气,空气与油气发生化学反应产生其他物质,造成产品被污染。当储罐中储存的是有机溶液和一些碳氢物的时候,由于油品蒸发,就会在产品的上方凝聚很多爆炸性的油气,给安全生产形成重大威胁。     

热塑性弹性体SBS的工程开发 Ⅲ.SBS聚合溶液后处理过程

在万吨级聚合装置中，ＳＢＳ环己烷溶液经湿法凝聚，可制得ＳＢＳ成品胶。当第１凝聚釜凝聚温度大于９０℃，第２凝聚釜凝聚温度大于９２℃时，等速气化过程的凝聚时间需３～５ｍｉｎ，减速扩散过程的凝聚时间必须大于１０ｍｉｎ，ＳＢＳ最终溶剂含量可控制在１％以内。同时对干燥设备进行了研究，开发出ＳＢＳ专用螺杆挤压脱水机和螺杆膨胀干燥机，其压缩比分别为３．６０～４．３５和３．９０～６．２４，处理ＳＢＳ１４０１的能力