微波辅助低温煤焦油馏分萃取-热解耦合神府煤的作用研究

为提高煤在萃取过程中的转化率,考察微波辅助萃取煤的工业化可行性。以低温煤焦油馏分为溶剂,研究了神府煤在微波辅助萃取-热解耦合新工艺下的特性,考察了溶剂类型、萃取温度、溶煤比、萃取时间对转化率的影响。结果表明：当溶剂为200～360℃馏分油,萃取温度为200℃、萃取时间为30 min、溶煤比为3∶1时,微波辅助过程煤的转化率最高为34.75%。最后,通过对比常规萃取与微波辅助萃取的工艺条件及反应结果发现：微波辅助萃取-热解过程较常规萃取-热解过程略占优势,但其产业化仍需进一步验证。     

溶剂和提取方法对苍耳子油提取的影响(英文)

为了有效提高苍耳子油的提取效率,考察了提取溶剂和提取方法对其提取率的影响.在5种常用提取溶剂(乙醇、乙酸乙酯、丙酮、二氯甲烷和环己烷)中,采用索氏提取法时二氯甲烷的提取率最高,采用微波法时乙醇的提取率最高.另外,采用微波法提取的苍耳子油的得率略低于索氏提取法,但微波法的提取效率更高,提取时间节省近30倍,溶剂消耗节省2倍.综合考虑,微波法提取具有更大的优势.     

超声萃取—HPLC法测定车内6种邻苯二甲酸酯化合物

邻苯二甲酸酯类化合物的健康危害已经引起全世界的关注,成品汽车内饰材料中的纺织品和皮革制品中邻苯二甲酸酯类化合物的检测国内目前仍处于空白。本文对车内皮革制品和纺织制品进行微波辅助萃取建立液相色谱分析方法。该方法以乙腈为萃取溶剂,对萃取后采用乙腈定容后在HPLC上进行定性定量分析。该方法方便易行,6种邻苯二甲酸酯化合物在5.0～100μg/mL浓度范围内线性优秀,相关系数均在0.999以上。方法的精密度RSD值为0.49%～3.40%,检出限为1.19～7.19 mg/kg。采用该方法对5辆整车内不同部位纺织品和皮革制品进行测量,结果显示该方法具有较好的结果。     

溶剂浸提番茄红素的工艺参数优选

鉴于超临界流体直接从番茄皮渣中萃取番茄红素效率较差,选择溶剂预浸提原料,以提高后续超临界流体萃取用料的纯度和番茄红素的游离度.主要考察了溶剂种类、提取时间、温度和提取次数等因素对番茄红素提取率的影响.结果表明,选择石油醚为提取溶剂,料液比1:6,提取时间2h,温度30℃,提取3次时,能将原料中番茄红素的含量提高到1.866%.     

GC—MS同时测定涂料中6种邻苯二甲酸酯类化合物

建立了涂料中6种常见邻苯二甲酸酯类化合物的GC-MS测定方法。以正己烷为萃取溶剂超声萃取涂料中的邻苯二甲酸酯类化合物,采用气相色谱-质谱（GC—MS）的选择离子检测方式（SIM）进行检测。6种邻苯二甲酸酯的线性相关系数r〉0．99,回收率在83％～107％之间,相对标准偏差（RSD）为3．9％．8．4％。方法简便、快速,适合于涂料中邻苯二甲酸酯类化合物的测定。     

加勒比松树皮中原花青素的提取工艺研究

系统研究了以加勒比松树皮为原料提取原花青素的方法及工艺条件。研究对比了常规溶剂浸提、超声波提取及微波辅助提取等方法对原花青素提取得率的影响。实验结果表明,溶剂浸提采用 70% 乙醇溶液时原花青素的得率最高。在3种提取方法中,超声波提取法和微波辅助提取法提取效果较优。前者能在短时间内取得较高的提取得率,而后者需进一步延长微波辅助作用后溶剂浸提的时间才能达到较好的提取效果。超声波提取法的适宜提取条件为: 提取温度 50℃,功率 100 W,料液比1:11,提取时间 1.5 h;微波辅助提取法的适宜提取条件为: 功率 200 W,微波处理时间 30 s,料液比1:11,提取温度 50℃,提取时间 6 h。在上述条件下原花青素得率分别为 7.47% 和 7.69%。     

微波辅助萃取银杏中的黄酮类物质的研究

应用微波辅助萃取银杏叶中的黄酮类物质,对反应的条件进行了考察。发现微波功率在300W时,反应1￣2min,萃取率达到最高。同时还与传统方法进行了比较,确定微波萃取具有溶剂用量少、可有效减少样品处理时间、提高工作效率的优点。     

微波萃取法提取水豆腐中大豆异黄酮工艺研究

文章以乙醇为溶剂,采用微波萃取法,对水豆腐中大豆异黄酮的提取工艺进行探究.通过单因素实验考察了乙醇浓度、提取温度、微波萃取时间、固液比对微波提取率的影响.结果表明：从水豆腐中提取大豆异黄酮的最佳提取工艺为：乙醇浓度70％,提取温度50℃,微波萃取时间30 min,固液比1∶12.     

微波辅助萃取葡萄籽油的研究

对微波辅助萃取葡萄籽油的工艺条件进行了探讨,研究了萃取溶剂、萃取温度、萃取时间和料液比对油产率的影响,初步得出了微波辅助萃取葡萄籽油的较优化工艺条件：以二氯甲烷为萃取溶剂,萃取温度50℃,萃取时间10min,料液比（g·mL^-1）为1：8。与传统的水蒸气蒸馏法、索氏提取法相比较,微波辅助提取具有提取时间短、效率高、节约能源、产品质量好、无污染等优点,并且明显提高了葡萄籽油中亚油酸组分的含量。     

开放式超声微波协同萃取测定PVC塑料中邻苯二甲酸酯类增塑剂研究

概述了邻苯二甲酸酯类(PAEs)作为聚氯乙烯(PVC)增塑剂的应用、危害,说明了PAEs的理化性质,详细归纳了超声波、微波、超声.微波协同萃取技术的应用及PAEs分析测定方法.通过优化超声波、开放式微波和超声.微波等方式萃取PVC塑料样品中的PAEs的萃取条件,比较了3种不同萃取方式的萃取效率.结果表明,超声.微波协同萃取是比较理想的萃取方式.利用该方法对2种实际塑料样品中PAEs的萃取和分析,成功地定量测定了PVC塑料样品中DEHP、DINP和DBP等邻苯二甲酸酯类增塑剂的含量.该法可用于塑料制品中各类邻苯二甲酸酯类增塑剂的快速萃取和分析.     

红枣中熊果酸的微波提取工艺研究

以红枣为原料,利用微波技术提取红枣中熊果酸。通过单因素实验和正交实验,考察φ(乙醇)、液料比、提取温度、微波功率、微波提取时间对熊果酸提取率的影响。结果表明,微波法提取红枣熊果酸的最佳工艺条件为:φ(乙醇)=90%、液料比20∶1(mL/g)、提取温度60℃、微波功率300 W、微波提取时间90 s。在此工艺条件下,熊果酸的提取率为2.412 7 mg/g。     

儿童用品中邻苯二甲酸盐的检测

文章采用超声震荡萃取—气相色谱法建立测定儿童用品中邻苯二甲酸酯的方法;以正己烷为萃取溶剂,然后采用气相色谱法—氢火焰离子检测器,进行检测分析,该方法的平均回收率为69.0%~103.2%,相对平均偏差为1.8%~5.9%。该方法用于儿童用品样品中14种邻苯二甲酸酯的测定,具有较好的准确性。     

气相色谱法测定油墨中的邻苯二甲酸酯类

文章采用索氏萃取-气相色谱法建立了测定油墨产品中邻苯二甲酸酯的方法：以无水乙醚为索氏萃取溶剂,然后采用气相色谱法-氢火焰离子检测器,进行检测分析。该方法的回收率为70．9％～85．6％,相对标准偏差为4％～5％。该方法用于实际油墨及其涂装样品中6种邻苯二甲酸酯的测定,具有较好的准确性。     

微波辅助提取党参皂甙工艺研究

本文以烘干恒重的党参粉末为原料,研究微波提取法和乙醇浸提法的提取工艺和影响因素,并将这两种优化工艺条件进行比较。这两种方法都是以乙醇作为提取溶剂,分别研究溶剂浓度、液固比、提取时间、乙醇浸提的提取温度或微波提取的微波功率对党参皂甙提取率的影响。结果表明,微波提取法中4个因素影响党参皂甙提取率的主次顺序为乙醇浓度加热时间液固比微波功率,此方法的最佳提取工艺条件为:乙醇浓度为70%,液固比为80mL.g-1,提取时间为10×20s,微波功率为320W,皂甙提取率为3.15%。乙醇浸提法中4个因素影响党参皂甙提取率的主次顺序为乙醇浓度液固比加热时间提取温度,此方法的最佳提取工艺条件优化条件为:乙醇浓度为70%,液固比80mL.g-1,加热时间为80min,提取温度70℃,提取率为2.17%。结果证明,微波提取党参皂甙具有简便快速、高效节能、重复性好的优点。     

微波辅助提取龙葵浆果中花青素工艺研究

以野生龙葵浆果为原料,优化其花青素的最佳微波提取工艺:盐酸水溶液与物料的最佳液固比为17.5∶1,盐酸浓度为0.75%,微波辐射功率为700 W,提取温度为70℃,提取时间为6 min;并用pH值示差法测定龙葵浆果中花青素含量为1.806±0.016 mg/g。     

新型固相微萃取测定聚氯乙烯玩具制品在模拟人体汗液中的邻苯二甲酸酯增塑剂溶出量

采用溶胶-凝胶技术涂渍的富勒烯新型固相微萃取探头对浸泡在模拟人体汗液中的PVC玩具制品中的5种常见邻苯二甲酸酯类增塑剂的溶出量进行富集、萃取,利用顶空固相微萃取-气相色谱法分析测定这5种增塑剂的溶出量,并考察了影响萃取效率的各种因素,和商用PDMS探头的萃取性能进行了对比。同时对模拟汗液的浸泡条件也进行了研究。该方法的检出限为0.082～0.73μg/L,回收率为82.5%～110.2%,RSD<8%。对实际玩具样品的分析结果表明,该方法准确、可靠。     

高粘度润滑油馏分油溶剂精制小试对比

针对某炼厂高粘度润滑油馏分油进行了糠醛溶剂的单级抽提试验,并借助数学手段,确定了糠醛精制的最优操作条件.在此基础之上,进行了糠醛精制假三段抽提试验,确定了其适宜的操作条件,并与NMP精制进行了对比.试验结果表明,糠醛单级抽提适宜操作条件为:抽提温度115℃,剂油比1.8(V/V);在该操作条件下,精制油60℃折光率为1.462 8,油收率为83％;糠醛假三段试验适宜操作条件为:上段温度115℃、中段温度100℃、下段温度85℃,剂油比1.8(V/V).在该操作条件下,精制油60℃的折光率为1.460 9,油收率为84％;馏分油糠醛抽提与NMP抽提相比,在精制效果相当的情况下,无论单级还是假三段抽提,NMP精制的温度下降25℃,剂油比下降30％,油收率提高至少3个百分点,说明NMP作为抽提溶剂要优于糠醛.     

HPLC法测定化妆品中十六种邻苯二甲酸酯类化合物

建立了以高效液相色谱测定化妆品中十六种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。采用Diamonsil C8(250×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.2%三乙胺水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL/min,柱温25℃,检测波长280 nm。方法的平均加样回收率均在90%～110%之间,在0.1～0.8 mg/mL范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.999。该方法分离效果好,灵敏度高,能够满足化妆中16种邻苯二甲酸酯类化合物的检测需要。