钻井液用阳离子烷基糖苷阳离子度的测定

对几种常规的阳离子度测试方法进行了比较分析,选择四苯硼钠化学分析法进行钻井液用阳离子烷基糖苷离子度的测定。对四苯硼钠法的测定条件进行了优化,采用溴酚蓝为指示剂、试样加量为1%,得到的滴定效果最佳。介绍了四苯硼钠、十六烷基三甲基溴化铵、氯化钾标准溶液的配制和标定方法,给出了四苯硼钠法测定阳离子烷基糖苷阳离子度的程序和计算方法,并通过室内试验进行了验证和计算。结果表明:该方法重现性好、准确度高,可满足产品采购、验收和质量监督检验的要求。     

阳离子聚丙烯酰胺的离子度检测

介绍了阳离子离子度的测定方法及原理,通过胶体滴定、硝酸银滴定两种检测方法的比较,结果表明胶体滴定法更适用于阳离子聚丙烯酰胺的阳离子度检测。     

腐氮磷钾复肥中钾的测定条件研究

钾的测定方法,据有关资料、文献介绍,有重量法、容量法、火焰光度法、电导滴定法、电流滴定法以及离子选择性电极电位滴定法等。我们结合腐肥厂实际情况,选用可行的并易掌握的重量法测定钾。用四苯硼钠为沉淀剂,重量法测定腐复肥中的钾含量,     

电位滴定法测定天然碱中的Cl~-

<正> 以天然碱为原料生产小苏打、纯碱等化工产品过程中,氯离子含量是一项控制指标.一般常用容量法测定,也有采用离子选择性电极直接测定.本实验采用电位滴定法,由于电位滴定中所测的只是相对     

电位滴定法测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量

利用自动电位滴定仪测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量,研究了仪器的最佳操作条件及方法的准确度和精密度。结果表明:采用电位滴定法,在自动电位滴定仪自动找终点、等量滴定及搅拌速率为8 r/s的条件下测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量,其相对误差为0.10%,相对标准偏差为0.39%,测定1个试样耗时为683 s左右;在电位滴定法的基础上,在等量滴定前预加入高锰酸钾标准滴定溶液12 mL,改进后的电位滴定法测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量,与用GB/T 1616—2014《工业过氧化氢》的测定方法测定试样的结果没有显著差异,同时耗时更短,测定1个试样耗时为213 s左右,而GB/T 1616—2014《工业过氧化氢》的测定方法耗时为900 s左右。     

阳离子褐煤中腐殖酸及阳离子含量测定方法

阳离子褐煤是一种重要的钻井液处理剂。腐殖酸含量及阳离子含量是评价阳离子褐煤处理剂过程中的两个重要的指标。对阳离子褐煤中腐植酸及阳离子含量测定方法进行了探讨。在分析现有腐殖酸含量的测定方法后,提出一个新的腐殖酸含量测定方法,并通过实验验证了方法的可行性和准确性。在分析阳离子褐煤的生产工艺及分子结构后,通过17%的硝酸脱色,采用银量法测定Cl-含量来实现阳离子褐煤中阳离子含量的测定。     

双电极电流滴定法测定低铬钝化液中的氟

研究用两支铝丝作为双电极电流滴定法测定氟离子的指示电极系统,以硝酸钍溶液作为滴定剂。电流滴定曲线在终点有十分尖锐的转折。滴定时pH值的影响,外加电压的影响,有机溶剂的作用,干扰离子及其掩蔽的方法等均作了详细的研究。在适当条件下,滴定有较好的选择性,可以直接滴定铬酸钝化溶液的氟化物,方法简单、快速、准确。     

酸性光亮镀铜溶液中Cl-测定

以往采用目视比浊法和沉淀滴定法测定酸性光亮镀铜溶液中Cl^-含量,测定结果不够精确,或滴定终点不明显使测定误差较大采用电位分析方法在弱硝酸酸性介质中,Cl^-与Ag^ 反应生成AsCl沉淀,以银电极为指示电极,双盐桥型饱和甘汞电极为参比电极,用AgNO3标准溶液进行电位滴定,通过被测试样电位滴定曲线突跃确定终点,可以准确测定酸性光亮镀铜溶液中Cl^-含量。该方法新颖,操作简便,测定结果准确。     

即将实施的碳酸氢铵系列新标准

1）GB／T6276-2—2010《工业用碳酸氢铵的测定方法第2部分：氯化物含量电位滴定法》。规定了采用电位滴定法测定工业用碳酸氢铵中氯化物的含量,适用于下业用碳酸氧铵中氯化物含量的测定。与原标准GB/T 6276．2-1986相比,主要变化是：试剂溶液、标准滴定溶液等的配制和标定方法执行HG/T 2843标准,测量电极选用氯离子选择电极,增加了平行测定结果允许差的规定。     

DBS电极用于阴离子洗涤剂含量的测定

多年来我厂测定阴离子洗涤剂含量是用阳离子两相滴定法,以阳离子(新洁而灭)溶液作滴定剂,酸性亚甲基蓝作指示剂,在水相和氯仿两相中滴定,两相颜色一致为终点。对微量阴离子洗涤剂的测定则采用亚甲基蓝比色法,亚甲基蓝与阴离子生成蓝色的盐,用氯仿萃取,然后用分光光度计比色,色度与浓度成正比。这两个方法都要使用试剂氯仿,而且后一方法氯仿用量大,测定时间长。近年来,中国科学院上海有机化学研究所研制成功液膜型烷基苯磺酸根离子选择性电极(简称DBS电极),用DBS电极作为终点     

阳离子淀粉包覆改性硅藻土制备及在造纸中应用研究

以阳离子淀粉和硅藻土为主要原料,采用阳离子淀粉对硅藻土进行改性,并将其用于造纸填料中.研究了阳离子淀粉改性硅藻土颗粒形态、Zeta电位、粒径、阳离子淀粉沉积率和改性硅藻土留着率的变化.结果表明,采用阳离子淀粉和三偏磷酸钠能有效对硅藻土进行改性,使硅藻土粒径增大,Zeta电位升高,淀粉沉积率达98％以上.在同一加入量的条件下,与加入未改性硅藻土纸张相比,加入改性硅藻土纸张的抗张指数、撕裂指数、耐折度和耐破度均有所提高和改善,改性硅藻土留着率超过85％.     

原子吸收法测定肥料中的钾含量

通过实验说明,当复混肥(含有机-无机及有机复混肥)中w(K2O)<10%时,可用较快速的原子吸收法代替目前标准中规定的四苯硼钾重量法或火焰光度计法测定钾含量;当复混肥中K2O含量较高时,仍宜用四苯硼钾重量法测定钾含量。     

阳离子改性淀粉絮凝剂的制备及应用

以糯玉米淀粉为原料,3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为阳离子醚化剂,采用预干燥干法制备高取代度季铵型阳离子淀粉絮凝剂.考察了醚化剂用量、氢氧化钠与醚化剂摩尔比、反应温度及反应时间对取代度的影响,优化出制备高取代度阳离子淀粉的最佳工艺条件为:醚化剂的加入量为绝干淀粉量的52.5%,氢氧化钠与醚化剂摩尔比为1.2,反应温度80℃,反应时间5 h.将阳离子淀粉对玫瑰花色素酒精废液进行絮凝脱色性能测定,结果表明当阳离子淀粉量浓度为1250 mg·L-1、取代度为0.3342时,脱色率达78.42%.     

Potentiometric titration of humic acids

The acid-base properties of humic acids from the brown coal of the Aleksandriiskoe deposit (Ukraine) were investigated. The possibility of determining COOH and OH groups in humic acid macromolecules by different experimental methods was analyzed. It was found that the results of potentiometric titration depend on the method of titration (homogeneous or heterogeneous), the concentration of humic substances in the system, and the time taken to establish an equilibrium value of pH in the titrate. It was shown that the amount of accessible functional groups (COOH and OH) in humic acid macromolecules, which can be determined by a potentiometric method, is greater in homogeneous titration and at low concentrations of humic substances in solution. It was established that the total amount of acid groups determined by a barium method is higher than that measured with the use of potentiometric titration. The concentration of carboxyl groups determined by an acetate method is much lower than the results of potentiometric titration and the barium method. It was shown that the potentiometric titration of homogeneous systems (sodium humate + HCl) is preferable in the analysis of the acid-base properties of humic acids.     

电位滴定法测定化妆品中碱金属卤酸盐

建立了电位滴定法测定化妆品中碱金属卤酸盐含量的方法。在酸性条件下卤酸盐被锌粉还原,对所形成的卤化物采用硝酸银溶液进行电位滴定。试验结果表明,在0.03%~3.41%(以氯酸根离子计)浓度(质量分数)范围内,碱金属卤酸盐的加标回收率为80.0%~99.7%,相对标准偏差(RSD)≤10%;定性检出限为0.03%(质量分数),最低定量限为0.10%(质量分数)。电位滴定法操作简便、结果准确、精密度高、重现性好,适用于化妆品中碱金属卤酸盐的测定。     

二甲酚橙光度法测定水中微量溴化十六烷基三甲基铵

在硝酸-硝酸钠存在下,六次甲基四胺缓冲溶液(pH=6.3左右)中,二甲酚橙与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)形成离子缔合物,最大吸收波长590nm,摩尔吸光系数为6 9×104L·mol-1·cm-1,CTMAB的质量浓度在0～400μg/mL范围内符合比耳定律,线性回归方程A=0 003323+0 0047C(C单位为μg/mL),相关系数为0 9975。用于生活废水中微量CTMAB测定,回收率为98 60%～98 98%。     

微波辐射法合成新型阳离子淀粉

研究了在基本干的反应条件下利用微波合成新型阳离子淀粉的方法,并通过实验确定出微波干法合成新型阳离子淀粉的最优反应条件为微波辐射强度选定为中低火档（40%）、微波照射时间为9 min、保温温度为60℃、保温时间为30 min,然后在优化后的反应条件下采用微波干法合成了不同理论取代度的新型阳离子淀粉。实验表明：微波干法与一般合成阳离子淀粉所用的湿法相比,具有反应效率高、反应时间短等优点。     

阳离子型聚丙烯酰胺/十二烷基硫酸钠体系的研究

通过测量阳离子型聚丙烯酰胺/十二烷基硫酸钠(SDS)体系的动态表面张力、平衡表面张力及电导率,研究了聚丙烯酰胺的阳离子度的作用。聚电解质的阳离子度越大,溶液表面张力达到平衡所需的时间越短,平衡表面张力也越小。对于所研究的SDS浓度范围(<0.02mol·L-1),当聚丙烯酰胺浓度小于产生沉淀现象的浓度时,我们发现阳离子型聚丙烯酰胺/SDS溶液的电导率均比相应纯SDS水溶液的电导率大,且电导率随聚电解质离子度的增大而增加。结果表明,阳离子度即聚电解质链上的电荷数是降低SDS的表面张力、引起溶液电导率增大的主要因素。     

工业级二水合磷酸二氢钠含量测定方法的研究

提出了用电位法测定工业二水合磷酸二氢钠含量.电位法是利用校准过的酸度计,用氢氧化钠标准溶液滴定至试样溶液pH为9.3.并且采用重量法、中和法与电位法进行比对.结果表明,用电位法测定工业二水合磷酸二氢钠含量操作简单、快捷、准确,且稳定性好.