溴.乐乳油毒力及药效试验小结

经室内毒力测定，复配制剂溴．乐乳地蚕豆蚜共毒系数（ＣＴＣ）为１４５．７，增效作用显著。田间药效试验结果表明，３６０毫升／公顷地棉蚜３－４天的防效为９０．３－９５．４％；４５０毫升／公顷对棉铃虫７天的儿为９６．３－１００％，保蕾效果为７０．９－７２．０％；２４０毫升／公顷对萝卜蚜１－２天的防效为８５．７－９１．１％，均 地单剂的药效。而１８０毫升／公顷时茶尺蠖１－２天的防效为９２．９６．７％；２７０     

2—乙基—6—甲基—N—（1‘—甲氧基—2’—甲氧乙基）苯胺的气相色谱分析

本文用气相色谱法对２－乙基－６－甲基－Ｎ－（１’－甲氧基－２’－甲氧乙基）苯胺进行定量分析。这种方法简单，快速，准确和实用，标准偏差为０．１１，变异系数为０．１１％，回收率为９９．２８￣１００．６１％。     

原药和制剂中溴氰菊酯的气相色谱分析

采用ＤＣ－１１＋ＱＦ－１为固定液，邻苯二甲酸二匡酯为内标物，用气相色谱法测定原药和制剂中溴氰菊酯的含量。原药的标准偏差为０．１２，变异系数为０．１２％；２．５％乳油的标准偏差为０．０３，变异系数为１．３％。     

乙草胺的气相色谱分析

采用气相色谱法测定乙草胺原药及制剂的含量。选用３％ＯＶ－２２５／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ（８０－１００目）色谱柱，以葵二酸二丁酯为内标物可二氯甲溶剂，用氢火焰化检测器。其回收率为９８．３－１０１．４％，原油和乳油的变异系数分别为０．２８％和０．３６％。     

2—氯代苯并噻唑路线制备苯噻草胺的研究

以２－氯代苯并噻唑和－羟基－Ｎ－甲基乙酰苯胺为原料合成苯噻草胺，对反应进行了探讨，收率９４％，产品纯度≥９５％。     

4—氨基—2—氯吡啶的合成研究

在对４－氨基－２－氯吡啶合成路线进行分析评价的基础上，以２－氯吡啶－Ｎ－氧化物为起始原料，经过硝化和还原两步反应，者了以工业化为目的的合成研究，产品总收率达到５６％。     

霜脲氰合成方法改进

叙述了以氰乙酸水溶液和乙基脲为原料－－锅法合成霜脲氰的方法，总收率（Ｃ 氰乙酸计）３７％，产品经液谱分析含量≥９２％。     

α—三唑基频呐酮的纯化方法

α－三唑基频呐酮粗品与浓硝酸作用生成α－三唑基频呐酮的硝酸协。该盐在有机溶剂中用氢氧化钠分解，分离有机相，浓缩，得到纯度为９９．１２％的α－三唑基频呐酮，回收率为９６．７５％。     

天然作物保护剂的管理

据统计，1995年全球生物农药销售额（包括微生物农药，昆虫病原剂、杀线虫剂、棒状病毒、植物微生物农药和昆虫信息素）约为3.8亿美元，大约占整个农药市场的1.3％，近期，一份单独对欧洲生物农药市场的调查报告预言：到2004年，生物农药的销售额将达到1.67亿美元。预计今后十年内生物农药每年将以10％－15％的速度递增，与之相比较，化学农药以每年2％的速度递增。     

液相色谱法测定脒甲胺的含量

介绍了用ODS－C18柱、甲醇＋水为流动相、紫外检测器、外标法对脒甲胺进行高效液相色谱分析。脒甲胺含量测定的回收率在98．02％－101．72％之间，标准偏差0．21％，变异系数0．23％。     

蔬菜中三唑磷残留测试方法研究

本文报道了一个准确而简便的蔬菜中三唑磷残留的测试方法。样品以丙酮提取、二氯甲烷液０－液分配，酸洗活性炭脱绿色素－，气相色谱法（磷、硫滤色片）检测，固定相为ＯＶ－１或ＯＶ－１７。最小检出量为２．４－３．５×１０＾１２克，最小检出浓度０．０５－０．００７毫升／公斤，添加回收率８８．０－９２．４％，变异系数５．０－９．０％。     

利用异氰酸酯类农药副产稀盐酸制作氯化钙

利用浓度为１５－２０％且含有机杂质的副产盐酸和方解石进行中和反应，溶液经脱色除杂后制得无水氯化钙产品，其ＣａＣｌ２含量为９５％左右，镁及金属离子含量小于４％。     

吡螨胺的气相色谱定量分析

本文以５％ＱＦ－１为固定液，邻苯二甲酸二正戊酯为肉标气相色谱法定量分析吡螨胺。该方法线性相关系数为０．９９９９，变异系数为０．４２％，平均回收率为９９．７３％。     

高效液相色谱法测定葡萄中烯唑醇农药残留量

用高效液相色谱法测定葡萄中烯唑醇农药残留量，样品经丙酮提取，液－液分配和固相萃取小柱净化后，用RP－HPLC－UV分离测定，外标法定量，方法的定理下限为0．020mg/kg，回收率＞85％，相对标准偏差＜5％。     

测定8%敌.杀粉剂中敌百虫含量

采用萃取法分离出８％敌．杀粉剂中的敌百虫,再通过测定Ｃｌ＾－的方法测定敌百虫含量,该方法的变异系数为１．４２％,回收率为９９．２％－１０１．３％。     

N—（2，6—二氟苯甲酰基）—N‘—（2，4—二氟苯基）尿的合成

苯甲酰脲类化合物是一种新杀虫剂，具有较高的杀虫活性，选择性和安全性，是近处来发展较好的新型农药，本研究以2，6－二氯苯腈为原料，经氟化，水解，酰化和加成等步骤合成N－（2，6－二氟苯甲酰基）－N'-(2,4-二氟苯基）脲的方法，产率高达72％。     

百菌清混剂中百菌清的气相色谱分析

本文介绍了用气相色谱内标法分析２５％百菌清混剂，选用ＸＥ－６０固定剂，邻苯二甲酸二丁酯内标物，定量分析混剂中百菌清含量，该方法的平均回收率为９８．９％变异系数为１．５７％，完成一次进样分析仅需５分钟。     

苯黄隆在小麦和土壤中的残留研究

经高效液相色谱法测定，最小检知量为１×１０￣－９克，麦面中最低检知浓度为０．０５毫克／公斤，土壤中为０．０２５毫克／公斤。麦面中回收率为７５．５～７９．８％，变异系数为３．５３～５．９４％；土壤中回收率为１０１．０～１０６．２％，变异系数为４．４３～６．１６％。     

反相高效液相色谱法测定快杀稗

选用反相高效液相色谱法，在Ｃ１８反相柱上，以甲醇／ｐＨ３．０水为流动相，以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，对快杀稗进行定量分析，９次测定结果，其平均值为８８．７４％，相对偏差为０．３７％，变异系数为０．６３％，平均回收率为９９．１％－１０１．９％，线性相关系数为０．９９９９７。     

吡氟甲禾灵的气相色谱分析

本文选用１０％ＳＥ－３０为固定液的填充柱，以磷酸三苯酯为内标物，在选定的色谱条件下测定吡氟甲禾灵的有效成分总含量，其变异系数为０．３１％，平均回收率为１００．０７％，相关系数为０．９９９９，吡氟甲禾灵的保留时间是３．４分钟。