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1.
空间实用背场Si太阳电池和GaAs/Ge太阳电池性能随质子辐照注量变化的比较 总被引:4,自引:1,他引:3
研究了空间实用背场Si太阳电池和GaAs/Ge太阳电池性能随质子辐照注量1×109~5×1013cm-2的变化.实验表明,两种太阳电池的电性能随辐照注量增加有不同的衰降趋势.背场Si太阳电池性能参数Isc、Voc和Pmax衰降变化快,辐照注量为2×1010cm-2时,Pmax就已衰降为原值的75%;而GaAs/Ge电池对应相同的衰降辐照注量达8×1011cm-2,且其Isc、Voc和Pmax衰降变化起初缓慢,当辐照注量接近3×1012cm-2时才迅速下降.背场Si电池和GaAs/Ge电池性能衰降分别与质子辐照引入的Ev+0.14eV及Ev+0.43eV和Ec-0.41eV深能级有关. 相似文献
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用I-V特性、光谱响应和深能级谱分析辐射效应,分析了1×109~2×1013cm-2,2MeV质子辐照量子阱GaAs太阳电池.结果表明,随辐照注量增大,电池Jsc,Voc,Pmax衰降程度增加;相同的注量,Pmax衰降程度最大.当注量大于3×1012cm-2时,Isc衰降程度比Voc的大;当注量小于3×1012cm-2时,Voc衰降程度比Isc的大;在900~1000nm波长范围内,2×1013cm-2辐照使量子阱光谱响应特性消失.这与量子阱结构受到损伤引入位于Ec-0.35eV的深能级有关. 相似文献
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运用2×1.7MV串列静电加速器提供的质子束,对MOCVD方法制备的GaInP/GaAs/Ge三结电池进行低能质子辐射效应研究.选质子能量为0.28,0.62和2.80MeV,辐照注量为1×1010,1×1011,1×1012和1×1013cm-2.对电池的辐射效应用I-V特性和光谱响应测试进行分析.研究结果表明:随辐照注量的增加,太阳电池性能参数Lsc,Voc和Pmax的衰降幅度均增大;但随质子辐照能量的增加,Lsc,Voc和Pmax的衰降幅度均减小.实验中0.28MeV质子辐照引起电池Lsc,Voc,Pmax衰降最显著,三结电池中光谱响应衰降最明显的是中间GaAs电池. 相似文献
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运用2×1.7MV串列静电加速器提供的质子束,对MOCVD方法制备的GaInP/GaAs/Ge三结电池进行低能质子辐射效应研究.选质子能量为0.28,0.62和2.80MeV,辐照注量为1×1010,1×1011,1×1012和1×1013cm-2.对电池的辐射效应用I-V特性和光谱响应测试进行分析.研究结果表明:随辐照注量的增加,太阳电池性能参数Lsc,Voc和Pmax的衰降幅度均增大;但随质子辐照能量的增加,Lsc,Voc和Pmax的衰降幅度均减小.实验中0.28MeV质子辐照引起电池Lsc,Voc,Pmax衰降最显著,三结电池中光谱响应衰降最明显的是中间GaAs电池. 相似文献
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量子阱GaAs太阳电池的质子辐射效应 总被引:2,自引:2,他引:0
用I-V特性、光谱响应和深能级谱分析辐射效应,分析了1e9~2e13cm-2,2MeV质子辐照量子阱GaAs太阳电池.结果表明,随辐照注量增大,电池Isc,Voc,Pmax衰降程度增加;相同的注量,Pmax衰降程度最大.当注量大于3e12cm-2时,Isc衰降程度比Voc的大;当注量小于3e12cm-2时,Voc衰降程度比Isc的大;在900~1000nm波长范围内,2e13cm-2辐照使量子阱光谱响应特性消失.这与量子阱结构受到损伤引入位于Ec-0.35eV的深能级有关. 相似文献
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GaAs太阳电池的质子辐照和退火效应 总被引:1,自引:1,他引:0
对AlGaAs/GaAs太阳电池进行了质子辐照和热退火实验.质子辐照的能量为325keV,辐照的剂量为5×1010-1×1013cm-2.实验结果表明,质子辐照造成了GaAs太阳电池光伏性能的退化,其中短路电流的退化比其它参数的退化更为明显.退火实验结果表明,200℃的低温退火可以使得辐照后的电池的光伏性能得以部分恢复.此外,实验结果还指出,在GaAs太阳电池表面加盖一层0.5mm的硼硅玻璃盖片可以明显地减少质子辐照对GaAs太阳电池性能的损伤. 相似文献
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太阳能电池的种类 总被引:2,自引:0,他引:2
李万河 《电子工业专用设备》2008,37(4):5-9
介绍了太阳能电池的种类,并重点对单晶硅、多晶硅和非晶硅薄膜太阳能电池的制备和结构特点进行了介绍。 相似文献
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在工业生产中,太阳能电池在保证效率的前提下最大限度地降低成本。通过对丝网印刷太阳能电池结构介绍和局限性分析,研究了埋栅太阳能电池用电镀的方法进行产业化的步骤,进而提高太阳能的转化效率。 相似文献
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槽式聚光太阳能系统太阳电池阵列 总被引:1,自引:0,他引:1
基于槽式聚光太阳能系统分别对单晶硅电池阵列、多品硅电池阵列、空间太阳电池阵列和砷化镓电池阵列进行测试实验.结果表明,聚光后,前3种电池阵列的Ⅰ-Ⅴ曲线都趋于直线,输出功率急剧减少,系统效率下降较快.而砷化镓电池阵列有较好的Ⅰ-Ⅴ曲线,其效率由聚光前的23.66%增加到26.50%,理论聚光比为16.92时,输出功率放大11.2倍,聚光光伏系统中町采用砷化镓电池阵列以提高效率.砷化镓电池阵列Pm、FF和η的温度系数分别为-0.12W/K、-0.10%/K和-0.21%/K,为避免温度的影响须采用强制冷却方式保证电池效率,同时对外供热.研究表明,10片单晶硅电池串联阵列最佳工作时的理论聚光比为4.23;16片空间太阳电池串联阵列最佳工作时的理论聚光比为8.46.研究工作对提高槽式聚光系统效率和大规模利用聚光光伏发电提供了依据. 相似文献
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槽式聚光太阳能系统太阳电池阵列 总被引:3,自引:1,他引:2
基于槽式聚光太阳能系统分别对单晶硅电池阵列、多晶硅电池阵列、空间太阳电池阵列和砷化镓电池阵列进行测试实验. 结果表明,聚光后,前3种电池阵列的I-V曲线都趋于直线,输出功率急剧减少,系统效率下降较快. 而砷化镓电池阵列有较好的I-V曲线,其效率由聚光前的23.66%增加到26.50%,理论聚光比为16.92时,输出功率放大11.2倍,聚光光伏系统中可采用砷化镓电池阵列以提高效率. 砷化镓电池阵列Pm、FF和η的温度系数分别为-0.12W/K、-0.10%/K和-0.21%/K,为避免温度的影响须采用强制冷却方式保证电池效率,同时对外供热. 研究表明,10片单晶硅电池串联阵列最佳工作时的理论聚光比为4.23; 16片空间太阳电池串联阵列最佳工作时的理论聚光比为8.46. 研究工作对提高槽式聚光系统效率和大规模利用聚光光伏发电提供了依据. 相似文献
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Zhao D.W. Sun X.W. Jiang C.Y. Kyaw A. Lo G.Q. Kwong D.L. 《Electron Device Letters, IEEE》2009,30(5):490-492
We present an efficient triple-tandem polymer solar cell with identical poly(3-hexylthiophene) (P3HT) and 1-(3-methoxycarbonyl)-propyl-1-phenyl-(6, 6)C61 (PCBM) bulk heterojunction as the active layers and highly transparent Al (1 nm)/ MoO3 (15 nm) as the intermediate layer. This intermediate layer is structurally smooth as characterized by atomic force microscopy. Although identical organic active layers are used to construct such triple-tandem cell, a tripled open-circuit voltage of 1.73 V and power conversion efficiency of 2.03% are obtained under simulated solar irradiation of 100 mW/cm2 (AM1.5), demonstrating a viable technique for fabricating triple-tandem polymer cell with the intermediate layer of Al/MoO3. 相似文献
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太阳电池栅线优化设计 总被引:2,自引:1,他引:1
优化设计太阳电池的电极图形可以获得高的光电转换效率。文中以实例介绍了晶体硅太阳电池上丝网印刷电极的优化设计,讨论了电池的功率损耗与扩散薄层电阻及细栅线宽度的关系,在原始设计的基础上设计出了理想尺寸的太阳电池栅线。经过优化改进的太阳电池可降低由电极设计引起的总功率损失,并且提高了电池片的光电转化效率。 相似文献
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Rui Wang Muhammad Mujahid Yu Duan Zhao‐Kui Wang Jingjing Xue Yang Yang 《Advanced functional materials》2019,29(47)
In this review, the factors influencing the power conversion efficiency (PCE) of perovskite solar cells (PSCs) is emphasized. The PCE of PSCs has remarkably increased from 3.8% to 23.7%, but on the other hand, poor stability is one of the main facets that creates a huge barrier in the commercialization of PSCs. Herein, a concise overview of the current efforts to enhance the stability of PSCs is provided; moreover, the degradation causes and mechanisms are summarized. The strategies to improve device stability are portrayed in terms of structural effects, a photoactive layer, hole‐ and electron‐transporting layers, electrode materials, and device encapsulation. Last but not least, the economic feasibility of PSCs is also vividly discussed. 相似文献