碘-127稳频640nm氦氖激光器的研究(英文)

使用自行研制的~3He-~(22)Ne激光管,首次在640nm波段发现了碘-127分子强的超精细结构谱线。我们从理论上对这些谱线进行了分类计算,确认它们属于碘-127分子P(10)8-5和R(16)8-5超精细结构能级的跃迁。通过对这些超精细谱线频率间隔的精确测量,从理论上修正了碘-127分子的超精细结构耦合常数。用修正后的耦合常数计算的谱线间隔值与实验值的标准偏差仅为32kHz。用这些谱线中的a_9分量作为频率参考谱线,研制成功了碘-127饱和吸收稳频640nm氦氖激光器,其频率稳定性为8×10~(-12)(平均时间10秒),频率重复性优于1×10~(-11)。并测量了它的波长值。碘-127稳频640nm激光器有可能为复现新米定义和为激光光谱学提供一条新的波长标准。     

基于量子点的分子灯塔探针的制备及其在DNA探针中的应用

根据荧光共振能量转移理论合成出一种新颖的分子灯塔探针.由于CdTe量子点（QD s）的荧光发射光谱与DABCYL的紫外-可见吸收光谱有很好的重叠性,所以此种探针采用CdTe量子点作为能量给体,DABCYL作为能量受体.通过水相法合成出直径为2.5 nm的CdTe量子点,并且在偶联剂1-乙基-3-（3-二甲基氨丙基）碳二亚氨盐酸盐（EDC）作用下,与5-′NH2-DNA-DABCYL连接得到了分子灯塔探针.实验发现探针的荧光强度相比CdTe-DNA有明显的下降,最大能量转移效率为68.3%,表明CdTe QD s和DABCYL之间发生了荧光共振能量转移.结果表明,此种探针体系对于互补DNA及其变种有着很好的特异性,且其检测极限为5.170×10^-9mol/L.     

乙二醇还原Ru／CNTs的制备及催化氨分解性能研究

为获得高分散的Ru负载催化剂,采用乙二醇液相化学还原沉积法制备Ru／CNTs,TEM、XRD、H2-TPD表征,结果表明,乙二醇液相还原法可以制备金属粒径小（2—4nm）而均匀的高分散度的钌修饰CNTs,其表面存在较高稳态浓度吸附氢。以氨分解制氢作探针反应,实验结果表明,在相同反应条件下,经乙二醇油浴液相还原沉积制备的Ru／CNTs催化剂上氨转化率约为浸渍法制得相应催化剂上的1．6倍,同时发现钌微晶粒径在3—4nm范围的Ru／CNTs对氨分解制氢的催化性能最佳,钌微晶粒径≤2nm时氨分解转化率明显下降。     

新型氨基化磁性树状分子纳米颗粒的制备与表征

采用化学共沉淀法,以FeC13.6H2O和FeSO4·7H2O为原料制备磁性Fe3O4纳米颗粒,采用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)、丙烯酸丁酯(BA)和无水乙二胺(EDA)对其进行修饰,制备了三代表面氨基化的磁性Fe3O4树状分子纳米颗粒,并对其进行结构表征与性能测试.结果表明:树状分子逐代修饰在磁性颗粒表面,氨基含量逐代增加,分别为0.41、0.69和0.87mmol/g; Fe3O4纳米颗粒平均尺寸在12nm左右,修饰后的三代磁性纳米颗粒的粒径逐代增加,分别为14、27和40nm左右;三代产品仍具备较高的饱和磁化强度,展现出了典型的超顺磁性.这种氨基功能化的磁性纳米粒子在细胞分选、固定化酶和靶向药物等诸多领域有着巨大应用潜力.     

C60与新型西佛碱荧光试剂的光诱导电荷转移现象

合成了两种新型西佛碱荧光试剂-水扬醛缩-4-氨替比林（I）和3，5-二溴水扬醛缩4-氨替比林（II）并考察了其荧光特性。实验表明合成的两种西佛碱在450 nm～600 nm波段内可以发射强的荧光。通过对新型西佛碱荧光试剂与C     

光栅型光谱仪波长准确度校准方法

针对低压汞灯谱线能量弱且量值无法溯源的难题,本文以1 064 nm单块固体环形激光器作为基频光,经过两次倍频分别得到532 nm、266 nm激光,通过调制转移光谱技术将532 nm激光频率锁定在碘分子超精细谱线上,以此为基础对光栅型光谱仪的波长准确度进行校准。实验结果表明,稳频波长源输出的三波长具有严格的倍数关系,能够准确有效地对光栅型光谱仪波长准确度进行校准,具有很好的实际应用价值。     

532 nm Nd:YVO4/KTP激光器的I2分子吸收谱线的观测及频率稳定的研究

激光二极管(LD)抽运的固体激光器可用于光学计量、长度测量、相干光通信、激光雷达等方面,高精度应用要求激光器的频率稳定。碘分子在532nm附近有上百条强的吸收谱线,采用单频NdYVO     

3,3'''',5,5''''-四甲基联苯胺与钼磷酸纳米晶分子杂化材料的合成与表征

以3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)与Keggin结构钼磷酸H3PMo12O40杂化,合成得到新型分子杂化材料,经元素分析及IR、ICP、XRD等手段表征,确定其分子结构为(TMB)3PMo12O40,TEM显示该分子杂化材料颗粒直径在40nm～60nm,分布均匀,属球形颗粒纳米晶,UV-vis和ESR谱证明(TMB)3PMo12O40分子杂化材料为电荷转移型超分子化合物,并具有显著的光敏性和电催化活性.     

新发现640nm波段内~(127)I_2、~(129)I_2分子的超精细结构谱线

近年来,在法国 Bennett和 Cerez以及在西德赵克功、Gluser和 Helmcke研究了利用~3He-~(20)Ne激光辐射的612nm、630nm和640nm波长的碘分子超精细结构谱线。Bennett等首先发现了在612nm波段~(127)Ⅰ_2分子R(47)9-2的21条起精细结构谱线,赵克功等首先发现了在612nm波段内~(129)Ⅰ_2分子P(110)10-2的28条起精细结构谱线。由于赵克功等精密地     

甲氧苄氨嘧啶型聚砜共混模板聚合物膜结合选择性研究

利用本体聚合方法及其膜制备技术制备对甲氧苄氨嘧啶具有特异选择性和良好柔韧性的甲氧苄氨嘧啶型聚砜共混模板聚合物膜,运用扫描电子显微镜和平衡结合实验研究分子识别共混膜的吸附性能.根据Scatchard方程分析可知,在分子识别共混膜中存在一类等价的可与甲氧苄氨嘧啶结合的位点,该平衡结合位点的平衡离解常数为Kd=0.5 mmol/L,与其它药物分子相比,该分子识别膜对甲氧苄氨嘧啶表现出较高的选择性.     

对二甲苯分子在激发过程中分子构型和简谐振动频率的变化

该文利用从头算法和密度泛函理论计算了对二甲苯(PX)分子在基态(S_0态)和第一电子激发态(S_1态)的分子构型和简谐振动频率值,通过分析得到该分子在S_1←S_0跃迁过程中分子构型和振动频率的变化情况。PX分子在S_1←S_0跃迁过程中,键长和键角的变化表明π*←π的激发使苯环发生了扩张,取代基CH_3与苯环的相互作用在S_1←S_0的跃迁中发生了变化。PX分子在S_1←S_0的激发过程中,同一振动模式在S_1态的频率值普遍低于其在S_0态时的频率值,说明PX分子在激发过程中苯环发生了扩张,PX分子的结构在S_0态的刚性强于在S_1态的刚性。     

新型氨基储氢材料CaCl2的性能研究

研究了工作温度、起始氨压和球磨处理对无水CaCl₂的吸放氨性能的影响. 结果发现, 球磨2h样品在温度20℃和氨压0.55MPa的条件下, 15min内即可完全氨化, 形成CaCl₂(NH₃)₈, 其吸氨量可达55.1wt%, 相当于储氢量9.72wt%. CaCl₂(NH₃)₈在20～300℃的范围内可通过三步反应实现完全脱氨, 脱氨反应受温度和压力控制, 其中6个NH₃分子在常温、常压下即可脱附. 如果与NH₃分解催化剂联用, 可能是一种较好的以NH₃为介质的高容量储氢材料. 进一步研究表明, 较高的工作温度和起始氨压可以提高CaCl₂的吸氨动力学性能, 而球磨时间的增加可以显著降低其放氨工作温度, 提高其放氨动力学性能.     

淀粉及碘嵌入淀粉结构的原子力显微镜观测

采用原子力显微镜(AFM)对淀粉及碘嵌入淀粉的微观结构进行了观察与研究,结果发现,糊化淀粉分子间以水做媒介通过分子氢键的相互作用形成大分子量复合物,当浓度为0.16012 g/L时,淀粉分子间卷曲成螺旋型构象的表面较光滑单层超大分子。淀粉分子形成的超大分子在原子力显微镜下没有明显的空隙,小分子量的碘在分子间力的作用下能吸附在淀粉分子的表面,进而进一步嵌入到超大淀粉分子之中,螺距发生了非常明显的变化,由300 nm左右变成700nm左右,表面变得粗糙,形成了网状拓扑结构,网格的最大高度为5 nm。据估算每个螺距范围内有5×107个碘的复合分子嵌入淀粉分子中。     

聚乙二醇法在温和条件下制备不同结构的磁性Fe3O4纳米晶

以Fe（acac）3为原料,乙二醇、聚乙二醇1000和聚乙二醇5000为还原剂和溶剂,在温和的溶剂热的条件下制备了不同尺寸的顺磁性Fe3O4纳米颗粒.利用X射线衍射（XRD）、光电子能谱（XPS）、透射电子显微镜（TEM）和磁性测量技术对制备的Fe3O4纳米颗粒的结构、形貌、磁性能进行了表征测试.结果发现,聚乙二醇分子链的长度对Fe3O4纳米颗粒的平均粒径大小、结晶度和饱和磁化强度均有重要影响.以乙二醇、聚乙二醇1000和聚乙二醇5000为还原剂制备的Fe3O4纳米颗粒的尺寸分别为2～3nm、5nm和7～8nm;相应的纳米Fe3O4颗粒饱和磁化强度分别为55.2、61.5和81.3emu/g;同时结晶度也随分子链的增加而增加.随分子链长度的增加,还原剂还原性的逐渐增加是导致Fe3O4纳米颗粒平均粒径大小、结晶度和饱和磁化强度逐渐增大的重要因素.     

5次谐波锁定的633nm碘稳定氦氖激光器

633nm碘稳定的氦氖激光器是国际计量委员会长度咨询委员会（CC）推荐的复现米定义的主要激光器之一，各国均将它作为长度基准使用。目前，国际上规定的稳频方式是采用3次谐波锁定技术，即调制频率为f时，解调频率为此叨年代初．我国首先提出并实现了采用5次谐波锁定技术，即调制频率为f时，解调频率为sf。中国计量科学研究院与北京大学合作研制的5次谐波锁定的激光器，其频率复现性可以优于3次谐波镇定的同类激光器。目前，这种技术已得到国际同行的关注和响应。各国的实验表明，5次谐波锁定的633nm碘稳定氦氖激光器具有更高的频率复现性。…     

国际计量局实验室工作动态

·长度 BIPM继续进行入≈633nm的激光频率比对,北欧有3个国家参加(在芬兰的赫尔辛基进行比对),东欧有9个国家参加(在斯洛伐克的布拉迪斯拉发进行比对)。比对研究结果决定扩展里德伯常数的新值。BIPM正在研究用铷的5Sl/2和D53/2的两个光子跃迁获得λ≈778nm的稳定激光。前期结果表明频率复现性优于633nm激光约1个数量级,频率稳定性也优于633nm激光。其它的稳频技术也在研究中,如通过λ≈515nm的多色光进行碘蒸汽激励的超窄谐振技术等。     

末端含苯乙烯结构的超支化荧光聚合物的合成及性能

以季戊四醇、1,2,4-偏苯三甲酸酐和环氧氯丙烷为原料,合成超支化聚合物,利用合成聚合物分子外围的羧基与亚硫酰氯反应使其分子外围的羧基酰氯化,通过傅-克酰化反应将苯乙烯引入到超支化聚合物分子末端,得到末端含苯乙烯结构的超支化荧光聚合物。采用红外光谱、热分析及荧光光谱等手段表征了聚合物的结构,研究了其热稳定性及荧光性能与结构的关系。将苯乙烯接到超支化聚合物分子外围得到的聚合物具有较好的热稳定性,其荧光特性表现为:激发波长为254nm时,其发射光谱的峰值为500nm～506nm;激发波长为365nm时,其发射光谱峰值在361nm～365nm。     

新型氨基储氢材料CaCl2的性能研究

研究了工作温度、起始氨压和球磨处理对无水CaCl₂的吸放氨性能的影响. 结果发现, 球磨2h样品在温度20℃和氨压0.55MPa的条件下, 15min内即可完全氨化, 形成CaCl₂(NH₃)₈, 其吸氨量可达55.1wt%, 相当于储氢量9.72wt%. CaCl₂(NH₃)₈在20～300℃的范围内可通过三步反应实现完全脱氨, 脱氨反应受温度和压力控制, 其中6个NH₃分子在常温、常压下即可脱附. 如果与NH₃分解催化剂联用, 可能是一种较好的以NH₃为介质的高容量储氢材料. 进一步研究表明, 较高的工作温度和起始氨压可以提高CaCl₂的吸氨动力学性能, 而球磨时间的增加可以显著降低其放氨工作温度, 提高其放氨动力学性能.     

立方硅氧烷多枝分子合成与双光子吸收性能研究

以自制立方硅氧烷(OPS)为"核",合成4种立方硅氧烷多枝分子实现了有机/无机分子杂化.在800nm Ti蓝宝石激光器泵浦下开孔z扫描技术测得多枝分子sample 3、4具有明显的双光子吸收,吸收系数分别为1.4×10-11和2.0×10-11 cm/W;CCD光谱仪记录到两样品的上转换荧光峰位在600nm左右.经过立方硅氧烷杂化的多枝分子热分解温度最高可达377℃.     

3,3′,5,5′-四甲基联苯胺与钼磷酸纳米晶分子杂化材料的合成与表征(英文)

以3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)与Keggin结构钼磷酸H3PMo12O40杂化,合成得到新型分子杂化材料,经元素分析及IRI、CP、XRD等手段表征,确定其分子结构为(TMB)3PMo12O40,TEM显示该分子杂化材料颗粒直径在40nm~60nm,分布均匀,属球形颗粒纳米晶,UV-vis和ESR谱证明(TMB)3PMo12O40分子杂化材料为电荷转移型超分子化合物,并具有显著的光敏性和电催化活性。