野生曲茎石斛的离体培养及再生体系研究

以野生的曲茎石斛茎段为试材,探讨了不同生长调节剂对其不定芽诱导、增殖和生根的影响,并建立了野生曲茎石斛的高效再生体系。结果表明,利于野生曲茎石斛分化的诱导培养基为M（B5）＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．8mg／L＋3．0％蔗糖;以MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA1．2mg／L＋3．0％蔗糖为增殖培养基时的增殖效果较佳,增殖倍数为5．6;野生曲茎石斛的高效再生体系为MS＋KT1．5mg／L＋NAA1．0mg／L＋IBA1．0mg／L＋2．0％蔗糖,其生根率可达94％;移栽基质以小树皮＋碎火山石＋椰壳粉（1．2：1．2：1）为佳,移栽成活率可达到94％。     

野百合的组织培养研究

对采自大量子河森林公园的野百合进行鳞片诱导和快速繁殖组织培养研究．结果表明：鳞片下部可直接诱导生芽、生根,是初代培养的最佳外植体;6-BA浓度为0．5mg/L,NAA浓度分别为0．05mg／L和0．1mg／L有较高的芽诱导率;在NAA：6-BA=1：20的培养基中愈伤组织诱导结果较好;诱导鳞片生根的6-BA浓度不宜过高,0．5mg/L较适宜生根;鳞片凹面接触培养基仅有愈伤组织形成,凸面接触培养基可产生鳞芽;用低浓度（0．1mg／L-0．5mg/L）IAA诱导生根效果比NAA好;以1／2锯末＋1／2洁净河沙为栽培基质的移栽苗长势最好．     

矮牵牛组织快繁试验研究

以矮牵牛无菌苗的叶片为组织培养材料,对不同培养阶段进行了对比研究,结果发现,培养基MS 6-BA2mg／L NAA0.3mg／L最适合诱导不定芽,在继代培养阶段,MS 6-BA2mg/L NAA0．1mg／L继代效果最好,增殖系数最高,壮苗阶段在培养基MS 6-BA0.5mg／L上幼苗生长健壮,培养基1／2MS NAA0．05mg／L中,幼苗生根状况最好,根系发育良好,适合移栽用苗。     

青蒿组织培养体系建立的研究

为建立青蒿品种改良及其快速繁殖技术体系,以青蒿试管苗子叶和胚轴、嫩叶、田间栽培青蒿的花序为外植体．研究其离体培养及试管苗再生途径。结果表明,以青蒿花序为外植体,以MS＋6-BA 0．5mg／l＋NAA 1．0mg／l为愈伤组织诱导培养基。愈伤组织在MS＋6-BA 4．0mg／l＋NAA 0．05mg／l培养基上分化,以MS＋6-BA 2．0mg/l＋6-KT 2．0mg/l为扩繁培养基．分化苗转到MS＋NAA 1．0mg／l培养基上生根。可以用较低成本,较短时间,比较简便地得到大量青蒿再毕试管苗．     

桉树组织培养与再生系统建立研究

本实验通过组织培养手段，以MS、1／2MS、White为基本培养基，利用6-BA、IBA、NAA等生长调节物质进行不同浓度及比例的组合，对以桉树叶片为材料进行愈伤诱导及植株再生的组培再生系统进行了初步尝试，同时对桉树的外植体灭茵、增殖和生根进行了研究。获得了桉树增殖、生根诱导的适宜配养基和培养条件，初步建立了通过愈伤组织诱导芽器官发生的再生系统。研究发现，以桉树叶片为材料，在1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA1．0mg／L或NAA0．5mg／L培养基上进行愈伤组织诱导，愈伤率在90％以上；以1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L培养基对形成的愈伤组织进行芽分化培养时，愈伤组织可发生不定芽。     

良种白沙枇杷"冠玉"的组织培养和快繁技术研究

良种白沙枇杷"冠玉"茎尖在MS+(6-BA,1．2mg／L)+(NAA,0．4mg/L)+(GA3,0.5mg/L)培养基上展叶,在MS+(6-BA,1．75mg／L)+(NAA,0．3mg/L)培养基上增殖,在1／2MS+(NAA,0．5mg/L)培养基上生根．培养温度24℃～26℃,光照1 500～2000 lux,光照时间每天12小时．     

土人参愈伤组织诱导及植株快繁体系建立

以MS为基本培养基,附加不同浓度的NAA、6-BA,研究不同激素水平对茎段、叶片、果实愈伤组织诱导的影响。结果表明叶片、茎段的愈伤组织诱导效果最好,出愈率可达100％。愈伤组织在适宜培养基上能快速增殖。带腋芽茎段在培养过程中可产生丛生芽,经继代培养可大量增殖。小苗在无激素MS培养基中容易生根,健壮小苗经驯化后移栽,成活率可达90％。建立了土人参的快繁体系。愈伤组织诱导培养基：MS＋NAA 1．0mg·L^-1＋6-BA 1．0—2．0mg·L^-1;增殖培养基：MS＋6-BA 0．5mg·L^-1＋NAA 0．5mg·L^-1;丛生芽继代增殖培养基：MS＋6-BA 1．0mg·L^-1＋IAA 0．1mg·L^-1。     

杜仲愈伤组织诱导与增殖的研究

以杜仲无菌苗的幼茎为外植体接种于MS培养基上，并附加相应的植物生长调节剂进行了杜仲愈伤组织的诱导和增殖的研究；另外，对不同培养基、光照条件、pH值等理化因子对杜仲愈伤组织增殖的影响进行了研究。结果表明，MS培养基（0．8％琼脂＋3％蔗糖）附加2．0mg／LNAA＋0．5mg／L 6-BA有利于杜仲愈伤组织的诱导。B5培养基（0．8％琼脂＋3％蔗糖）附加1．0mg／LNAA＋1．5mg／L 6-BA，并控制pH值为6．5，12h／d光照有利于愈伤组织的增殖。     

蕌头组培快繁技术研究

以蕌头（Allium chinense G．Don）鳞茎为外植体,采用MS培养基进行组织培养,对培养基中附加的不同浓度6．BA、NAA和活性炭对蕊头不定芽的诱导率及诱导数目的影响进行了正交实验分析,并对光照条件对菖头不定芽诱导的影响进行了单因素LSD检验。结果表明,菖头不定芽诱导的最佳培养基为MS＋1．5mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA＋1．0g／L活性炭,诱导率可达90％以上,芽平均数为2．0以上,且状态良好。光照条件对菡头不定芽的诱导率有显著的影响,充足的光照对芽的生长有促进作用,而培养的最初48h,应采取暗培养,之后将其转到光照8小时／黑暗16h下培养,大约7d后,将培养瓶转到光照16h／黑暗8h下培养,诱导出的芽生长旺盛。     

三倍体山杨组织培养再生系统的建立

初步建立了三倍体山杨组织培养再生系统，组织培养时，外体植最好选用健壮生长的顶芽，经HgCl2溶液表面消毒后，接种到含6－BA0.2mg/L,NAA0.01mg/L的MS培养基上诱导分化。不定芽的增殖最适培养基为含0．05－0．10mg/L的吲哚乙酸的MS培养基，试管苗的生根可采用含0.1mg/L的萘乙酸的1／2MS培养堪，移栽成活后，组培苗生长旺盛，整齐一致，表现出良好的生长势。／     

激素质量浓度及不同培养方式对马铃薯愈伤组织的诱导

以马铃薯幼茎为供试材料,通过在液体和固体的MS培养基中分别添加植物激素NAA和6-BA,进行愈伤组织诱导.实验结果表明,无论激素是添加在液体培养基还是固体培养基中,愈伤组织诱导率都随着NAA质量浓度的增加先升高后降低,液体培养基中愈伤组织最佳诱导率是77.78%（NAA2.5 mg/L＋6-BA0.5mg/L）;固体培养基中愈伤组织最佳诱导率是100.00%（NAA3.5mg/L＋6-BA0.5mg/L）.并且,固体培养基中添加激素的诱导率普遍高于液体培养基中添加激素的诱导率,表明液体培养基中添加激素的方式不能提高马铃薯的愈伤组织诱导.6-BA对马铃薯愈伤组织的诱导影响没有NAA显著.本文还对马铃薯未分化愈伤组织及分化出不定根的愈伤组织进行扫描电镜观察.     

黄芩愈伤组织与丛芽诱导

为寻求黄芩愈伤组织、丛芽诱导的最佳条件,分别以茎尖、茎段、叶片、带节茎段等为实验材料比较不同诱导条件对诱导率的影响;比较培养过程中愈伤组织的增重量及生长状态.结果表明,诱导率：带节茎段要高于其它外植体;MS＋6-BA0.5 mg/L＋NAA0.5 mg/L为愈伤组织诱导率最高、愈伤组织增殖最大的培养基组合;MS＋6-BA1.0 mg/L＋NAA0.5 mg/L为不定芽诱导最合适培养基.     

虎杖愈伤组织的诱导及其白藜芦醇含量的变化

为了利用细胞工程开发虎杖悬浮细胞培养、积累白藜芦醇,必须探索虎杖松散型愈伤组织的培养基及其培养条件．以灭菌虎杖茎段、叶片、茎尖等为外植体,探讨9种激素组合在琼脂和珍珠岩固体培养基上诱导愈伤组织的出愈时间、出愈率、在继代培养中分化状况和白藜芦醇含量变化．结果表明：珍珠岩作为支撑物,诱导的愈伤组织比琼脂好;含有NAA或KT的培养基,诱导形成的愈伤组织在继代中均可分化;①号培养基（MS＋2,4-D4．0rag／L＋6-BA2．0mg／L＋3％蔗糖）对幼叶、茎段和茎尖等都有出愈时间早、出愈率高和愈伤组织生长速度快、松散,适宜于悬浮细胞的培养;愈伤组织白藜芦醇的含量与其外植体来源呈正相关,其中,由幼茎形成的愈伤组织白藜芦醇含量（鲜重）最高,达到160μg／g．     

荸荠茎尖组织培养增殖影响因素分析

以影响荸荠茎尖组织培养增殖的三要素6-BA、糖和pH值进行实验研究,分别对处理间和对照的芽苗增殖数进行统计和方差分析。实验结果表明：在MS液体培养基中,添加6-BA质量浓度为1.0 mg.L-1、NAA质量浓度为0.1 mg.L-1、糖质量浓度为65 g.L-1,pH值4.7～5.2,培养30 d荸荠茎尖增殖的芽苗数最多,叶状茎健壮。     

缺氧/好氧/MBR处理生物发酵废水的中试研究

构建缺氧/好氧/MBR中试系统应用于生物发酵废水回用,考察了系统的启动、驯化和运行过程.结果表明：缺氧/好氧/MBR处理厌氧（IC）出水能完全满足该公司生物发酵用水（COD〈150 mg/L,氨氮〈1.0mg/L,pH值7～8,SS〈2.0mg/L）的水质要求,且该工艺具有工程费用低、运行稳定、操作方便等优点.