电位滴定法测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量

利用自动电位滴定仪测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量,研究了仪器的最佳操作条件及方法的准确度和精密度。结果表明:采用电位滴定法,在自动电位滴定仪自动找终点、等量滴定及搅拌速率为8 r/s的条件下测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量,其相对误差为0.10%,相对标准偏差为0.39%,测定1个试样耗时为683 s左右;在电位滴定法的基础上,在等量滴定前预加入高锰酸钾标准滴定溶液12 mL,改进后的电位滴定法测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量,与用GB/T 1616—2014《工业过氧化氢》的测定方法测定试样的结果没有显著差异,同时耗时更短,测定1个试样耗时为213 s左右,而GB/T 1616—2014《工业过氧化氢》的测定方法耗时为900 s左右。     

电位滴定法测定己内酰胺中的过氧化物含量

研究了采用自动电位滴定仪测定己内酰胺中的过氧化物含量,确定了仪器操作的最佳条件,并与化学滴定法进行比较。结果表明:仪器的最佳操作条件为电位差0.5 mV,滴定剂最小添加量0.002 mL,滴定剂最大添加量0.05 mL,阈值25 mV/mL,在此条件下测定己内酰胺中的过氧化物含量,其加标回收率为91.74%～107.14%,相对标准偏差为2.95%～4.60%;与化学滴定法相比,其电位滴定法的精密度较高,且试样的颜色对测定没有影响。     

自动电位滴定法测定碳酸氢钠中氯化物含量

目的:建立碳酸氢钠中氯化物含量的自动电位滴定测定方法。方法 :样品用去离子水溶解后,用硝酸银标准溶液为滴定液,用自动电位滴定仪测定氯化物含量。结果:电位滴定法测定碳酸氢钠中氯化物含量的检出限为0. 8mg/L,定量限为3. 2mg/L;加标回收率在96.8%～105. 4%之间;重复性精密度RSD为0. 024%(n=7);样品溶液酸碱度对测定结果无影响。结论:本方法安全环保、准确、便捷,可用于碳酸氢钠中氯化物含量的测定。     

氧弹燃烧-自动电位滴定法测定橡胶中卤素含量

建立了氧弹燃烧-自动电位滴定测定橡胶中痕量卤素含量的方法。在加有氢氧化钾溶液和过氧化氢溶液的氧弹中燃烧样品,使样品中以有机化合物或无机化合物的形式存在的总卤素的量,可以在燃烧后通过水溶液吸收或溶解于水溶液当中转化为卤化物;吸收后的溶液用0.01 mol/L硝酸银标准滴定溶液进行电位滴定。试样和混合控制物回收率在95%~105%范围内,相对标准偏差小于1.0%,检出限为0.007 mg/L。该方法具有准确、重复性好、自动便捷、操作简单及不受设备等条件限制的优点,适合橡胶中痕量卤素含量的测定。     

用数字化自动电位滴定仪测定甜面酱中氨基酸态氮

目的用数字化自动电位滴定仪测定甜面酱中氨基酸态氮方法进行了探讨。方法用Lab X软件建立数字化的操作界面,并设置甜面酱中氨基酸态氮的各项参数进行数字化自动电位仪滴定的测定。结果数字化自动电位滴定仪甜面酱中氨基酸态氮的测定结果与国标法比较差异无显著性,相对标准偏差是1.74%。结论数字化自动电位滴定仪测定甜面酱中氨基酸态氮实现了实验过程全自动化的操作界面,具有简便﹑快速﹑准确﹑高效的优点。     

电位滴定法测定苯乙烯中的总醛含量

根据GB/T 12688.5—2019标准,使用T-50全自动电位滴定仪测定苯乙烯中总醛含量,探讨了实验操作条件对测定结果的影响。结果表明:在确保分析的标准溶液及有关试剂的准确有效的前提下,滴定过程中滴定杯中的溶液搅拌速率为30%,搅拌时间为30 min,滴定终点电位为295 mV时,采用电位滴定法测定苯乙烯中总醛含量,其加标回收率为97.14%～103.33%,相对标准偏差为0.000～0.477%;该分析方法具有分析速度快、灵敏度高、操作简便等优点。     

自动电位滴定仪与化学滴定法测试硝酸铁含量的比较

利用自动电位滴定仪与化学滴定法检测了硝酸铁含量,探究了自动电位滴定仪测试硝酸铁方法的可行性。自动电位滴定仪测试法主要利用滴定过程中指示电极电位的变化来判断终点,方便简洁,但稳定性稍差;而常用的化学滴定使用EDTA标准溶液手工滴定硝酸铁溶液到指示终点并计算其含量,测试结果稳定准确,但显色不明显,对滴定人员要求较高。该研究结果显示,自动电位滴定法与化学滴定法测试数据具有良好的一致性,批量性测试可减少人工操作误差。     

自动电位滴定仪测定氯化钯中钯量

利用自动电位滴定仪,以光度电极为指示电极,二甲酚橙溶液为指示剂,锌溶液为标准滴定溶液,建立了二甲基乙二醛肟沉淀析出-EDTA容量法测定氯化钯中的钯量。对电极波长、二甲酚橙溶液加入量、搅拌速度等滴定条件进行探究。对样品进行平行测定11次,计算相对标准偏差(RSD)为0. 14%;加标回收实验中,回收率为99. 99%～101. 05%,结果表明:该自动电位滴定法精密度、准确度都很高,满足日常分析要求。     

电位滴定法在标定标准滴定溶液中的应用

探讨用自动电位滴定仪标定标准滴定溶液,并与国家标准中以指示剂判定滴定终点的方法进行了比对。结果表明,自动电位滴定法标定EDTA、硝酸银标准滴定溶液,滴定结果准确度高,数据重现性高于标准法,可满足化验室分析工作的需要。     

液体洗涤剂中非离子表面活性剂的电位滴定测定

本文提出了一种通过电位滴定仪检测液体洗涤剂溶液中非离子表面活性剂含量的新型检测方法:先通过添加过量的10%的氯化钡溶液使样品形成准离子形态,在动态滴定DET的模式下,pH控制在3～9,用四苯硼钠标准滴定剂滴定液体洗涤剂中非离子表面活性剂的含量,测定结果精密度2.3%～3.8%,回收率在97.4%～101.1%。     

自动电位滴定法测定PTMEG羟基值及误差消除

开发一种全自动电位滴定法测定聚四亚甲基醚二醇中羟基值及分子量大小,仪器由一台万通905自动电位滴定仪和四台自动配液单元组成,以氢氧化四丁铵标准溶液为滴定剂,采用过量返滴定方式大大缩短检测时间,通过控制溶剂水分、温度校正、空白值控制和溶液配制等有效消除误差,测定结果偏差控制在±2. 5‰范围内,满足工业化生产控制和产品出厂质量控制的需要。     

氯乙烯单体中氯离子含量的测定

介绍了用水萃取并富集氯乙烯单体中的氯离子，再采用自动电位滴定仪测定氯离子含量的原理和测试方法，给出了测试方法的精密度和准确度数据。该方法操作简便、安全环保，测试结果准确。     

光亮镍镀液中氯离子的自动电位滴定

研究了用自动电位滴定仪测定光亮镍镀液中氯离子的条件和方法。实验结果表明,与硝酸银滴定法相比,提高了分析的准确度和精密度,而且方法简便快捷。     

碘量法测定三磺化三苯基膦

介绍一种间接碘量法测定三磺化三苯基膦的方法。向样品溶液中加入过量的碘溶液,利用碘的氧化性将三价磷氧化,再用硫代硫酸钠溶液滴定过量的碘,通过反应方程式可计算出样品中三磺化三苯基膦的含量。该方法可操作性强、简便、准确,且采用自动电位滴定仪进行测定,避免了指示剂法的显色观察误差,提高了数据的精密度。     

自动电位滴定法测定铜产品中氯化物的含量

建立了自动电位滴定仪测定铜产品中氯化物的方法。以Ag Titrode电极作指示电极,选择DET模式确定等当点,用硝酸调节pH3,在乙醇—水溶液中滴定测得结果。该方法适用于硫酸铜、氧化铜、硫化铜和碱式氯化铜等铜产品中氯化物的测定,方法检出限为0.005 mg,加标回收率为98%~101%。     

采用自动电位滴定法测定轻柴油碘值的研究

利用自动电位滴定仪建立了用一次微分终点滴定法测定轻柴油碘值的新方法。对实验条件及一些影响因素进行了必要的讨论。与SH/T0234—92轻质石油产品碘值和不饱和烃含量测定法相比,该法具有终点判断简单,操作简便,测定重复性好等优点；一次测定时间平均20 min,比SH/T0234—92法平均减少28min,试剂用量减少约1/2。     

自动电位滴定仪在铜元素分析中的应用研究

利用自动电位滴定仪,建立了铜合金和铜矿石中铜含量检测的一种新方法。结果表明：用二阶微商法确定滴定终点为245 mV,在预控点设置为310 mV,滴定剂硫代硫酸钠标准溶液浓度为0.01 mol/L滴定,pH在3～4之间时,加入2 mL氟化氢铵,取10 mL消解液的滴定结果较接近,且标准偏差较小,精密度高,测定结果准确。     

水相电位滴定法测定无水乙酸钠含量

将无水NaAc配成水溶液,用自动电位滴定仪,以DETU滴定模式水相滴定法快速准确分析无水NaAc主体含量.结果表明,无水NaAc溶液浓度为0.1000mol· L-1时,滴定结果与国家标准方法分析结果基本一致,允许误差小于0.2％;标准偏差为0.030～0.057,相对标准偏差为0.030％～0.057％.     

自动电位滴定法快速测定铝箔生产液中的氯离子

利用自动电位滴定仪,在体积分数为80％的丙酮介质中,以Ag电极为指示电极,双盐桥甘汞电极为参比电极,对铝箔生产液中Cl-进行非水滴定,方法的电位突跃明显,电极响应速度较快,SO42-、Cu2+、Fe3+及可能存在其他离子均对测定结果无影响,实现了自动电位滴定法快速测定铝箔生产过程液中Cl-的含量,结果表明本法是一种测定...     

轻质石油产品溴值测定方法准确性探讨

使用自动电位滴定仪测定轻质石油产品中的溴值,分析速度快,克服了容量法分析石油产品过程中分析时间长,人为影响因素多的原因,分析结果重复性好。对于深色石油产品也可以很好地进行分析,消除了分析深色石油产品的溴值时无法准确判断其终点的缺陷。