核—壳共聚物对光盘级聚碳酸酯的增韧研究

研究了甲基丙烯酸甲酯－丁二烯－苯乙烯共聚物（MBS）对光盘级聚碳酸酯的增韧作用，结果表明，MBS对PC增韧效果显著，且MBS分散性越好，达到晚一韧转变时所需的MBS含量越少，求得达到脆－韧转变时的临界粒间距为50nm，对共混物损伤机制的研究表明，MBS增韧PC共混物的增韧机理为MBS粒子的空洞化引发基体的剪切屈服。     

PEB-g-MAN增韧SAN树脂的力学性能及增韧机理的研究

用悬浮接枝共聚合法合成了乙烯/1-丁烯共聚物（PEB）与甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯腈(AN)的接枝共聚物（PEB-g-MAN）,并用其增韧苯乙烯/丙烯腈共聚物（SAN）。研究了SAN/PEB-g-MAN共混物的力学性能、增韧机理和相结构。结果表明：PEB-g-MAN是SAN树脂的优良增韧剂,当PEB用量为25 %时,SAN/PEB-g-MAN的缺口冲击强度达63.3 kJ/m2,约为SAN树脂的60倍。SAN/PEB-g-MAN共混物在PEB含量为15 %-20 %时发生脆韧转变。脆韧转变前、脆韧转变过程中和脆韧转变后的冲击断面形态的SEM分析表明,共混物的增韧机理先是裂纹支化终止和空穴化,随后为高度空穴化,再为基体剪切屈服兼空穴化,最后转变为空穴化为主,剪切屈服为辅。TEM分析表明,PEB均匀分散于SAN连续相中,两相界面模糊,具有良好的相容性,且随着PEB含量的增加,共混物的相结构由"海-岛"结构转变为"双连续相"结构。     

M－POE－g－MAH增韧PBT的力学性能和形貌

研究了一种新型增韧剂(M—POE-g-MAH)对PBT树脂的增韧效果。与传统的纯POE-g-MAH增韧剂(POE-g-MAH)进行对比，考察了增韧剂的组成、用量对共混物力学性能的不同影响，并结合共混物的室温缺口冲击断面SEM照片，分析了共混物发生脆韧转变所对应的微观形貌特征。实验结果表明，在M-POE-g-MAH／PBT共混体系中，POE-g-MAH用量占体系10％左右时共混物发生明显的脆韧转变，而在传统的纯POE-g-MAH／PBT共混体系中，POE-g-MAH用量为15％左右才使共混物发生脆韧转变。M-POE-g-MAH增韧PBT在性能和成本上具有较大的优势，所得共混物产品的性价比较高。     

动态硫化增韧Co-PP/EVA共混物研究

研究了动态硫化和简单共混增韧共聚级聚丙烯(Co-PP)/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)共混物的力学性能、流动性能、形态结构和脆韧转变。结果表明:动态硫化共混物力学性能尤其是冲击强度明显优于简单共混物的,流动性则差于简单共混物的,动态硫化共混物中EVA颗粒尺寸小于简单共混物的;采用Wu氏增韧理论对2种共混物的脆韧转变进行了分析,动态硫化共混物的临界基体层厚度约为0.55μm,简单共混物的临界基体层厚度约0.60μm。     

光盘级聚碳酸酯(PC)的回收利用技术

实验采用PE-g-MAH、MBS增韧PC,结果表明,PE-g-MAH/PC共混物冲击强度为纯PC的5倍,但仍为脆性断裂。MBS质量含量达10%时,PC合金开始表现为韧性断裂;MBS质量含量达15%时,MBS/PC共混物冲击韧性可为PC的30倍,达到399 J/m。对共混物损伤机制的研究表明,MBS增韧PC共混物的增韧机理为橡胶粒子的空洞化引发基体的剪切屈服。增韧体系符合Wu提出的临界粒间距模型。采用酯交换-缩聚法对PC进行扩链,研究表明,在300℃、1.5mmHg真空度下充分反应后,PC的分子量由29324提高到53035,且分子量分布略变窄。经超临界处理,PC的水解产物为双酚A。     

苯乙烯在MBS中的结合方式对PVC/MBS性能的影响

以乳液聚合法合成了化学组成恒定的具有核-壳结构的(甲基丙烯酸甲酯/丁二烯/苯乙烯)共聚物(MBS),通过改变原料及其配比,使苯乙烯(St)在MBS中以共聚或接枝方式结合,用动态力学热分析仪研究了MBS内耗与温度的关系。将MBS与聚氯乙烯(PVC)共混,研究了St结合方式对共混物冲击韧性及增韧机理的影响,结果表明,随着MBS核中St含量的增加,PVC/MBS共混物的脆-韧转变向高温移动;当St仅以接枝的方式结合时,橡胶粒子的空洞化及剪切屈服是主要的增韧机理,当St仅以共聚方式结合时,剪切屈服是主要的增韧机理。     

动态硫化增韧聚丙烯／三元乙丙橡胶共混物的研究

研究了动态硫化和简单共混增韧聚丙烯（PP）／三元乙丙橡胶（EPDM）共混物的力学性能、形态结构、流动性能和脆韧转变。结果表明：动态硫化的增韧效率要比简单共混的增韧效率高；随着EPDM用量的增加，共混物的力学性能均随之发生变化，流动性明显降低；简单共混物的橡胶颗粒尺寸随EPDM含量的增加呈增大趋势，而动态硫化可以降低橡胶颗粒的尺寸；动态硫化物的临界基体层厚度大约为0.3μm，简单共混物的临界基体层厚度大约为0．2μm，并且动态硫化和简单共混物均在各自的临界基体层厚度处发生脆韧转变，验证了wu氏增韧理论。     

MBS树脂增韧PC的研究

利用双螺杆挤出机制备甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯（MBS）树脂与聚碳酸酯（PC）熔融共混物。通过SEM观察得出：随着MBS用量的增加，改善了MBS与PC的相容性；力学性能结果表明：MBS的加入，提高了PC／MBS合金的缺口冲击强度，但合金的拉伸强度降低；PC／MBS合金的断裂表明：MBS增韧PC的机理是基体的剪切屈服和粒子的空洞化。     

核壳型MBS增韧PC研究

利用双螺杆挤出机制备了核壳结构的甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯塑料(MBS)与聚碳酸酯(PC)的熔融共混物。研究了MBS对PC/MBS合金常温力学性能和低温缺口冲击强度的影响;利用原子力显微镜观察了MBS在PC/MBS合金中的分布形态;扫描电子显微镜观察表明,MBS增韧PC的机理符合空穴理论。     

PA6/POE-g-MAH/纳米BaSO4三元复合体系增韧研究

采用纳米BaSO4及马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)对聚酰胺(PA)6进行增韧改性,研究了PA6/POE-g-MAH共混体系的脆韧转变,讨论了纳米BaSO4的用量对PA6/POE-g-MAH脆韧转变体系的增韧作用.结果显示,当POE-g-MAH质量分数为10%～20%时,PA6/POE-g-MAH共混...     

PVC增韧改性新进展

本文对目前PVC的增韧改性机理以及主要增韧剂种类进行了介绍,同时对目前市场上主要应用的增韧助剂CPE、MBS、ACR的情况进行了介绍。从增韧效果来看,弹性体增韧可以取得良好的增韧效果,但却会使体系的其它力学性能降低,例如冲击强度;因此又出现了非弹性体增韧方法,这种方法不仅可以增韧PVC,并且可以使体系其它力学性能保持不变或是提高。     

Synergistic effect of dual rubber system in toughening styrene maleic anhydride copolymers

Styrene maleic anhydride (SMA) copolymers were toughened by blending with two distinctly different rubber modifiers: styrene‐butadiene‐styrene (SBS) block copolymer and methacrylated butadiene‐styrene emulsion‐made graft copolymer (MBS). The modifiers were used both individually and in combination for the examination of their roles in toughening SMA. SMA was miscible with poly(methylmethacrylate) shell of MBS, whereas it was partially miscible with the polystyrene (PS) phase of SBS. When 40–50% of SBS was used in blends, the PS phase of SBS became immiscible with SMA. SBS did not improve the Izod impact strength of SMA appreciably. A prominent synergistic toughening effect was experimentally observed when SBS and MBS were used in combination in brittle SMA. This effect may be attributed to the fact that the large SBS particles initiate crazes and small MBS particles with good adhesion to SMA matrix improve the ligament thickness, which may play a critical role in craze growth and termination. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 90: 2260–2267, 2003     

回收PC/ABS机壳材料的改性

为了实现聚碳酸酯(PC)/丙烯腈–丁二烯–苯乙烯塑料(ABS)回收资源的合理化应用,对回收PC/ABS机壳材料进行了增韧及阻燃改性研究。结果表明,回收PC/ABS机壳材料的加工温度越高,性能越差。在回收PC/ABS机壳材料中添加增韧剂能明显提高回收料的韧性,且添加具有增容作用的甲基丙烯酸甲酯–丁二烯–苯乙烯共聚物(MBS)比高胶粉增韧效果更明显,添加5%的MBS后综合力学性能最佳。添加阻燃剂能有效提高回收料的阻燃性能,同时添加十溴二苯乙烷的阻燃效果优于有机磷酸酯类阻燃剂。当添加质量分数5%十溴二苯乙烷时,回收PC/ABS材料的性能最佳,缺口冲击强度为10.9 k J/m~2,同时也可以达到1.6 mm的UL94 V–0级别。     

Synthesis of multifunctional core–shell toughening agent with light stability and its application in polycarbonate

A light stabilizer compound of 2-(2′-propionyloxy-5′-methylphenyl) benzotriazole (AMB) was synthesized by the esterification of the 2-(2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole with acryloyl chloride (AC), and the AMB was then copolymerized with the methyl methacrylate (MMA), butyl acrylate (BA), and silicone monomers (D4) to prepare the silicone light toughener of poly(D4-MMA-BA-AMB). Effects of the AMB monomer on the conversion and polymerization stability and the toughening and photostabilizing effects of the poly(D4-MMA-BA-AMB) on the polycarbonate (PC) were studied. The prepared multifunctional toughening agent was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, nuclear magnetic resonance spectroscopy, thermogravimetric analyzer, transmission electron microscopy, dynamic light scattering analyzer, and ultraviolet absorption spectroscopy. Results show that the prepared poly(D4-MMA-BA-AMB) toughening agent possessed core–shell structure and could effectively absorb the ultraviolet rays. Although the addition of the poly(D4-MMA-BA-AMB) toughening agent had a negative effect on the tensile strength of the PC, it could greatly improve the low-temperature notched impact strength, toughness performance, and yellowness performance of PC products after UV irradiation. Compared with the silicone toughening agent, the toughening agent of the poly(D4-MMA-BA-AMB) had better anti-ultraviolet property for the PC/poly(D4-MMA-BA-AMB) composite. © 2019 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2020 , 137, 48747.     

AS/MBS/SBR的力学性能及其微观形态

用核壳型粒子ＭＢＳ与ＳＢＲ相配合形成复合改性剂以求对ＡＳ树脂达到良好的协同增韧效果,同时保持其原有优良性能。用ＳＥＭ、ＴＭＡ等方法研究共混体系的微观形态,发现复合改性剂能改善ＡＳ树脂脆性大,动态力学性能差的缺点。     

ABS树脂增韧机理

介绍了国内外对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)增韧机理的研究情况,分析了ABS结构特点,讨论了ABS增韧机理,分析了橡胶空洞化对应增韧作用的贡献,研究了银纹、多重银纹及剪切带对增韧的作用,总结了橡胶数量、凝胶、粒径等对增韧效果的影响.