改性BMI树脂工艺、结构与性能的研究

提出了前原位聚合(PI)刚性齐聚物改性BMI的新方法,以BMI的共聚单体(RS)为溶剂,前原位聚合了不同分子结构的PI齐聚物对BMI进行改性,研究了PI齐聚物的分子结构,混容工艺对改性BMI树脂性能的影响;为了证实这种改性新方法的优越性,研究改性BMI树脂工艺、结构与性能的关系.还采用传统方法合成聚酰亚胺齐聚物,并用热熔法使之在BMI共聚单体中混容并用于BMI树脂改性进行对比.在PI分子结构相同的条件下,前原位聚合法合成聚酰亚胺齐聚物改性得到性能较好的改性BMI树脂,特别是固化物在增韧的同时,其HDT高于未增韧树脂固化物.这一点与其它方法改性所得到的结果不同.采用前原位聚合PI齐聚物对BMI树脂改性,改善PI齐聚物分子结构的柔顺性,有利于提高BMI树脂的韧性.     

前原位聚合法改性乙烯基酯树脂的研究

提出前原位聚合聚酰亚胺齐聚物改性VE树脂的新方法.以与VE树脂发生反应且中、低温条件下惰性的单体为溶剂,就地合成了活性端基醚酰亚胺齐聚物,然后将VE树脂与含有活性端基醚酰亚胺的共聚单体共混、共聚,得到改性VE树脂(PEI/VE/RS)体系;研究了体系的反应性和固化物及复合材料的力学性能、阻燃性,并以扫描电镜为手段,对固化树脂的断口形貌进行了分析.结果表明:固化树脂宏观上呈透明状,微观上为均相结构,PEI作为增强相在接近分子水平上均匀分散在VE树脂中,正是由于这种相结构的存在,导致改性VE树脂(PEI/VE/RS)体系具有良好的力学性能和阻燃性,其弯曲强度为102.7 MPa,冲击强度为16.8 kJ/m.,玻璃化转变温度为134℃,极限氧指数为25.7.PEI/RS/VE树脂基复合材料的弯曲强度为311.6 MPa,冲击强度为106.9 kJ/m.,极限氧指数为29.7.     

BMI原位复合材料的研究

以BMI为基本组分,将原位复合材料用于BMI树脂的增韧,制备了BMI原位复合材料即RSM／PIO／BMI体系。详细研究了RSM／MIO／BMI未固化体系的反应性和固化树脂的力学性能、耐热性,用扫描电镜对固化树脂的断口形貌进行分析。结果表明,固化树脂宏观上呈现半透明状,微观上具有微纤维结构存在于基体聚合物中,正是由于这种特殊的增韧相结构的存在,导致改性RSM／PIO／BMI体系具有良好的抗冲击性能,冲击强度为17.6kJ/m^2。     

双马来酰亚胺树脂的研究进展

研究了双马来酰亚胺树脂(BMI)在航空宇航工业中发挥其先进的聚合物基复合材料的作用，并发现BMI树脂的主要缺点是脆性大、固化温度和后处理温度高．综述了BMI研究现状和改性方法．详细介绍了各种BMI的增韧改性方法和增韧机理及最新研究进展．新的BMI改性方法和新型的改性剂将会随科技进步和工业发展的需要不断涌现，低成本和绿色成型技术将是未来BMI研究主要方向之一．     

反应型阻燃改性双马来酰亚胺树脂的研究

采用3，3’－二氯，4，4‘－二胺基二苯基甲烷（MOCA）扩链改性4，4‘－二苯甲烷型双马来酰亚胺（BMI），可提高树脂的韧性和阻燃性。研究了MOCA扩链BMI的配方、反应性，考查了MOCA的用量对BMI树脂的氧指数、烟密度的影响。运用差热法分析，确定了固化工艺参数。并研究了环氧树脂，丁腈橡胶与BMI／MOCA共混固化后的阻燃性能，为BMI增韧改性后阻燃性能的研究提供了理论依据。     

热塑性树脂增韧环氧树脂复合材料研究进展

为了解决环氧树脂固化导致严重脆弱,低韧性和恶劣的内冲击性缺点,在特定范围内限制适用的问题,本文通过整理近年来环氧树脂增韧的相关文献,研究了热塑性树脂的改性方法和改性后界面情况的进展,对聚砜、聚醚砜、聚醚醚酮、聚酰亚胺等热塑性树脂增韧环氧树脂研究现状进行了分析。研究发现：热塑性树脂增韧环氧树脂的共混体系从均相状态到高交联结构的固定相形态,这种转变极大程度提高了材料的性能。     

四氢呋喃聚醚型聚氨酯预聚体增韧双酚A型氰酸酯树脂

以本体树脂双酚A型氰酸酯树脂(BCE)为扩链剂,改性四氢呋喃聚醚型聚氨酯预聚体(A)得到改性预聚体BA,用BA与BCE共聚共混以改善BCE树脂的韧性。确定了BCE/BA的固化工艺,考察了共聚共混体系静态力学性能、动态力学性能及热性能。结果表明,用BA与BCE树脂共聚共混,可有效提高氰酸酯树脂基体的韧性和强度。当BA用量为10份时,BCE/BA体系的冲击韧性比纯树脂提高了64%;当BA用量为20份时,增强增韧效果最佳,BCE/BA体系的冲击韧性可达14.5 kJ.m-2,比纯树脂提高了142%;弯曲强度为128 MPa,比纯树脂提高了23%。     

双马来酰亚胺树脂的改性研究

双马来酰亚胺树脂（BMI）作为复合材料的树脂基具有优异的耐高温性能,因此广泛用于航空航天等高科技领域。但是,由于BMI的交联密度高、熔点高、性能脆、溶解性差等特点,不能满足加工工艺和使用性能上的需要;而通过增韧改性却可以较好地改善其性能。本介绍了双马来酰亚胺树脂的改性原理及改性方法。     

磷系阻燃聚酯的制备及其性能

为了探究不同的磷含量和酯化工艺对聚酯聚合工艺及结构性能的影响,以对苯二甲酸、乙二醇为主要单体,2-羧乙基苯基次膦酸为阻燃单体,采用直接酯化法合成阻燃改性共聚酯,探讨了不同磷质量分数、酯化及缩聚工艺对共聚酯结构性能的影响,测试分析了共聚酯试样的结构和阻燃性能.结果 显示:低温预酯化工艺可提高阻燃剂的热稳定性,满足阻燃共聚...     

AA-IPPA聚合物的合成及性能研究

介绍了以三氯化磷(PT)、丙酮(AC)和冰醋酸(HA)为原料合成异丙烯磷酸(IPPA)单体的方法，然后用该单体和丙烯酸(AA)共聚得到从AA-IPPA聚合物。讨论了聚合条件(如引发剂用量、温度、聚合时间，原料配比等)对聚合物性能的影响。根据钻井泥浆降粘剂分子结构的特点及其作用机理，把该聚合物用作钻井泥浆降粘剂。性能评价试验结果表明，AA—IPPA二元聚合物有很好的降粘效果，抗温能力较强，与丙烯改均聚物相比，有较好的抗盐能力。     

聚电解质在压敏显色微胶囊原位聚合法中的应用

在以三聚氰胺－甲醛树脂为壁材，用原位聚合法合成压敏显色微胶囊时，聚电解质是必不可少的。文中的聚电解质ＭＳ是由马来酸酐和苯乙烯共聚合成。它的大分子碳氢主 多羧酸和多芳基取代为特征。在胶囊化过程中，聚电解质ＭＳ通过电荷效应，使能生成胶囊壁材的三聚氰胺－－甲醛预缩体聚拢在胶囊核心的表面，进行原位聚合，所生成的不溶性产物逐步固化为壁材，阐述了该聚电解质的乳化、稳定、催化和定位效应，以及不同马来酸酐－苯乙烯     

PTA工艺合成阳离子染料可染聚酯

阳离子染料可染聚酯是由聚酯齐聚物与第三单体ＳＩＰＥ经共聚而成。采用连续式ＰＴＡ工艺路线生产阳离子染料可染聚酯时,聚酯齐聚物的聚合度、第三单体ＳＩＰＥ的添加方式和添加时机对最终产品阳离子梁料可染纤维的性能有重大影响,但通过在共聚前添加适量的ＥＧ,并控制一定的ＰＨ值,可以获得满意的结果。     

有机硅氧烷改性丙烯酸乳液的研究

用含不饱和双键有机硅单体与丙烯酸酯单体共聚，使乳液的性能得到改观。着重研究了乳化剂的用量及其配比，丙烯酸单体的用量，有机硅功能单体种类，用量及聚合工艺对乳液及涂膜性能的影响。     

含有聚环氧乙烷支链的聚羧酸型高效减水剂的合成及表征

以丙烯酸类单体及其衍生物和聚乙二醇大分子单体为原料，通过自由基共聚和酯化接枝反应合成了两种带环氧乙烷支链的聚羧酸型高效减水剂，通过对合成配方与反应条件的正交设计，确定了最佳合成工艺参数；对合成产物的减水率及保塑性能进行了探讨，并对其分子量及分子结构进行了表征．结果表明，2种合成产物的掺量为0．4％时，混凝土减水率均超过30％，且具有较好的保塑性能，减水保塑性能优于萘系高效减水剂．     

无卤阻燃低密度聚乙烯的增韧研究

目的为提高无卤阻燃材料的拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度及阻燃性能.方法选用增容物三元乙丙橡胶接枝马来酸酐(EPDM-g-MAH)、乙烯-辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)和乙烯-辛烯共聚物(POE),加入到基体树脂中减少材料的力学性能损失;对原位反应增容方法进行改性,以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,丙烯酸甲酯(MMA)和马来酸酐(MAH)为单体制备原位增容阻燃材料.结果在增容物增韧条件下,增韧效果为POE>EPDM-g-MAH>POE-g-MAH;在原位增容反应中,当DCP用量为2.0 g、单体MMA为20 mL、MAH为25 g时原位反应制得材料的性能最佳:拉伸强度为15.74 MPa、断裂伸长率为134.81%、冲击强度为40.84 kJ/m2、垂直燃烧等级达到UL94V-0级.结论增容物的加入能显著提高材料的冲击性能;原位反应中引发剂和单体之间的比例对材料的力学和阻燃性能有一定的影响.     

端异丙黄原酰硫基液体氯苯预聚物的合成

本文讨论光化本体自由基聚合法合成端异丙黄原酰硫基液体氯苯预聚物时,反应温度、聚合时间、光敏剂用量、单体投料比等因素对反应速率及聚合产物性能的影响。考察了苯乙烯投料量对预聚物抗结晶性的影响。介绍了固化物的物理机械性能。     

扩链型低温固化双马来酰亚胺树脂配方的优化设计

引发剂可改进双马来酰亚胺树脂固化温度高的缺点，但树脂脆性仍大。作者试用二元胺对双马单体进行扩链改性，同时用引发剂降低固化温度，以期得到韧性较好的低温固化耐热双马树脂基体。本文运用计算机辅助二元二次回归正交设计的方法，优化扩链型低温固化双马树脂的配方。经９组实验和数据处理，得到树脂性能与组分配比的回归方程，并以此绘出性能──配比的立体曲面图。方差分析表明回归方程的显著性较好。优化配方的树脂浇铸体和复合材料具有较优异的性能。     

EVA-15对聚丙烯的共混改性研究

应用SEM和力学性能测试研究了EVA-15对聚丙烯共混物原料配比、工艺条件和微观结构形态对材料性能的影响，对共混物的增韧机理进行了分析。研究结果表明：EVA-15对聚丙烯有很好的增韧改性效果，其综合性能优良．这一研究为拓宽聚丙烯改性材料的应用提供了一种新的方法，符合当今高聚物增韧发展的趋势．     

一种改性双马来酰亚胺树脂及其复合材料性能的研究

以二苯甲烷双马来酰亚胺与二烯丙基双酚Ａ共聚,在适当的催化剂作用下,制备了一种改性的双马来酰亚胺树脂．研究了改性的双马来酰亚胺体系的溶解性能、固化反应机理和固化反应动力学特性,并实测了这种树脂基体及其玻璃纤维增强复合材料的机、电、热性能参数。     

卷烟胶的合成及影响因素

采用半连续种子乳液聚合工艺,将醋酸乙烯酯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸进行三元共聚,对醋酸乙烯酯胶黏剂的耐寒性和耐水性进行改性,合成了一种新型卷烟用胶.对单体配比、乳化剂和引发剂的种类和用量以及聚合温度等因素对乳液性能的影响进行了研究.实验结果表明:当m(VAC)m(BA)m(MAA)=17.5 6.5 1,乳化剂占单体用量4%～5%(质量分数,下同),引发剂占单体用量0.3%～0.4%,聚合温度为72℃时所制取的三元共聚乳液综合性能较好,能满足高速卷烟胶的使用要求.