聚醚型聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络结构的研究

以聚氨酯（ＰＵ）为组分Ⅰ、乙烯基酯树脂（ＶＥＲ）为组分Ⅱ,采用二步法制备了聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络（ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ）,采用透射电镜（ＴＥＭ）和原子力显微镜观察了ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ的微观形态,用调制ＤＳＣ（Ｍ－ＤＳＣＴＭ ）、动态力学分析方法（ＤＭＡ）研究了ＩＰＮ 的玻璃化转变行为及动态力学性能。结果表明,ＰＵ 网络与ＶＥＲ网络形成了多相微区结构,在界面处互穿和缠结,形成类似胞状的结构,ＰＵ 相为胞壁,ＶＥＲ为胞体。在ＰＵ 和ＶＥＲ之间,次级作用明显加强,出现氢键吸收峰,并且出现宽温度阻尼范围。当ＰＵ／ＶＥＲ＝ ４０／６０ 时,材料在宽温度范围的阻尼性能最好     

聚碳酸亚丙酯型聚氨酯／聚甲基丙烯酸甲酯互穿网络？…

用同步法合成了聚碳酸亚丙酯聚氨酯／聚甲基丙烯酸甲酯互穿网络聚合物（ＰＰＣＰＵ／ＰＭＭＡ ＩＰＮ）,调节ＩＰＮ中两组分配比制备出多种高聚物合金。用ＤＳＣ、ＴＥＭ对ＩＰＮ的研究结果表明,ＰＰＣＰＵ／ＰＭＭＡ ＩＰＮ的两组分是互不相容的。同时对各种组成比的ＩＰＮ材料进行了力学性能测试,并用ＳＥＭ对断面进行了观察解释。实验结果发现,ＩＰＮ的密度大于相应体系体积加和值。     

PU软段结构对PU／PMMA IPN中两组分相容性的影响

用同步法合成了４种聚氨酯／聚甲基两烯酸甲酯互穿聚合物网络／（ＰＵ／ＰＭＭＡ ＩＰＮ）利用ＤＤＣ、ＴＥＭ和动态力学谱（ＤＭＳ）等手段综合研究了ＩＰＮ中两组分的相容性和相态结构，用基团贡献加和方法计算了各种ＰＵ和ＰＭＭＡ的溶度参数δ，结合ＰＵ软段链结构讨论了各种ＩＰＮＫ呈现不同相容性和相态结构的原因。     

聚氨酯／环氧树脂互穿网络聚合物相行为与粘接剪切性能的研究

制备了一系列聚氨酯／环氧树脂互穿聚合物网络ＰＵ／ＥＰＩＰＮｓ。由ＤＳＣ、ＴＭＡ和ＤＤＶ研究表明，ＩＰＮｓ在高温区存在单一的玻璃化转变温度Ｔｇ，ＩＰＮｓ的相行为与其粘接剪切强度相关。并确认接枝共聚物的存在增强了ＩＰＮｓ的互穿效应     

聚氨酯／环氧树脂互穿网络聚合物相行为与粘接剪切性…

制备了一系列聚氨酯／环氧树脂互穿聚合物网络ＰＵ／ＥＰ ＩＰＮｓ，由ＤＣＳ、ＴＭＡ和ＤＤＶ研究表明，ＩＰＮｓ在高温区存在单一的玻璃化转变温度，Ｔｇ，ＩＰＮｓ的相行为与其粘接剪切强度相关，并确认接枝共聚物的存在增强了ＩＰＮｓ的互穿效应。     

聚氨酯／环氧树脂互穿网络聚合物相行为与断裂拉伸强度

制备了一系列聚氨酯／环氧树脂互穿网络聚合物ＰＵ／ＥＰＩＰＮ，由ＤＳＣ，ＴＭＴ和动态粘弹仪研究表明，ＩＰＮ在高温区存在的单一玻璃化转变温度Ｔｇ，ＩＰＮ的的相行为与其断裂伸强度的相关，并确认接枝共聚物的存在增强了ＩＰＮ的互穿效应。     

RIM聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络的形态及力学性能研究

研究了适用于反应注射成型（ＲＩＭ）过程的含聚氧化丙烯三元醇软段的聚氨酯（ＰＵ）与乙烯基酯树酯（ＶＥＲ）形成的互穿聚合物网络（ＩＰＮ）的形态与力学性能，发现ＶＥＲ与ＰＵ网络能较好地互穿，但由两种异氰酸酯（甲苯二异氰酸酯，ＴＤＩ；碳二亚胺改性二苯基甲烷二异氰酸酯，ＭＤＩ）在接近室温条件下形成的ＩＰＮ的形态与力学性能，与这两个网络在各自放热条件下形成的ＩＰＮ有较大差异。这与由前者形成的材料形态中存在明显的ＰＵ硬段远程有序结构有关。该材料的力学性能研究在明，刚性的ＶＥＲ网络或弹性的ＰＵ网络对两种由不同异氰酸酯形成的ＩＰＮ材料均有较明显的增强效果或增韧效果。     

RIM聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络的形态及力学性…

研究了适用于反应注射成型（ＲＩＭ）过程的含聚氧化丙烯三元醇软段的聚氨酯（ＰＵ）与乙烯基酯树酯（ＶＥＲ）形成的互穿聚合物网络（ＩＰＮ）的形态与力学性能，发现ＶＥＲ与ＰＵ网络能较好地互穿，但由两种异氰酸酯（甲苯二异氰酸酯，ＴＤＩ；碳二亚胺改性二苯基甲烷二异氰酸酯，ＭＤＩ在接近室温条件下形成的ＩＰＮ的形态与力学性能，与这两个网络在各自放热条件下形成的ＩＰＮ有较大差异。这与由前者形成的材料形态中存在明显的     

聚环氧氯丙烷聚氨酯／聚苯乙烯IPN的玻璃化转变行为

用ＤＳＣ和动态弹粘谱（ＤＭＳ）研究了聚环氧氯丙烷聚氨酯／聚苯乙烯互穿聚合物网络「ＰＵ（ＰＥＣＨ）／ＰＳＩＰＮ」的玻璃化转变行为，发现，当ＩＰＮ中聚苯乙烯（ＰＳ）含量大于２０％（质量分数）时，ＩＰＮ是不相容体系，有两个玻璃化转变，ＰＳ交链度的增加，对应于ＰＵ的玻璃化转变（ＴｇＩ）不变，对应玻璃化转变（ＴｇＩＩ）向高温方向移动，转变越来越不明显，加入氨酯反应催化剂时，Ｔｇ明显内移，Ｔｇｆｆ内移超过２０     

环氧树脂/聚氨酯半互穿网络聚合物的研究Ⅰ.玻璃化转变行为及其形态结构

用分步法制备了环氧树脂／聚氨酯（ＥＰ／ＰＵ）半ＩＰＮ，通过差示扫描量热法（ＤＳＣ）与动态力学分析法（ＤＭＡ）研究了该半ＩＰＮ的玻璃化转变行为，用扫描电镜（ＳＥＭ）表征了其形态结构。结果表明，在此半ＩＰＮ中，两组分聚合物的玻璃化转变温度（Ｔｇ）靠近，并伴随有第三个Ｔｇ的出现。该半ＩＰＮ具有两相结构，两相连续程度随组分量的变化而变化。     

聚氨酯改性环氧树脂／聚苯乙烯室温同步固化IPNs的结？…

用ＩＲ、ＤＳＣ及ＴＥＭ等手段,表征了聚醚型聚氨酯改性双酚－Ａ型环氧树脂（ＰＵＤＧＥＢＡ）／聚苯乙烯（ＰＳｔ）室温同步固化ＩＰＮ的结构。研究结果表明,所形成的固化产物,在３４２７ｃｍ＾－１处有强而宽的吸收,说明形成强的分子间氢键和较弱的分子内氢键。     

环氧树脂/聚氨酯半互穿网络聚合物的研究:I.玻璃化转变行为…EI

用分步法制备了环氧树脂／聚氨酯（ＥＰ／ＰＵ）半ＩＰＮ，通过差示扫描量热法（ＤＳＣ）与动态力学分析法（ＤＭＡ）研究了该半ＩＰＮ的玻璃化转变行为，用扫描电镜（ＳＥＭ）表征了其形态结构，结果表明：在此半ＩＰＮ中，两组分聚合物的玻璃化转变温度（Ｔｇ）靠近，并伴随前第三个Ｔｇ的出现。该半ＩＰＮ具有两相结构，两相连续程度随组分量的变化而变化。     

TECHNICAL AND ECONOMIC ASPECTS OF TUNNEL BLASTING ACCURACY CONTROL

ＴＥＣＨＮＩＣＡＬＡＮＤＥＣＯＮＯＭＩＣＡＳＰＥＣＴＳＯＦＴＵＮＮＥＬＢＬＡＳＴＩＮＧＡＣＣＵＲＡＣＹＣＯＮＴＲＯＬ￥ＲｅｎａｔｏＭＡＮＣＩＮＩ（）；ｖａｎｎｔＢＡＤＩＮ０（）；ＮｉｃｏｌａＩＮＮＡＵＲＡＴ０（＊）；ＭａｕｒｏＦＯＲＮＡＲ０（＊），Ｍ...     

橡胶增韧AS树脂研究

用ＮＢＲ、ＥＶＡ、ＭＢＳ和ＣＰＥ单独或联合增韧ＡＳ树脂，研究表明，ＭＢＳ／ＮＢＲ和ＭＢＳ／ＣＰＥ对ＡＳ树脂有协同增韧效应，ＥＶＡ可作为ＡＳ／ＮＢＲ体系的相容剂，ＮＢＲ中ＡＮ含量将影响增韧效果，并用ＴＥＭ和ＳＥＭ观察了共混物的形态。     

光固化型聚氨酯/环氧树脂IPN的制备与表征

采用ＩＰＮ技术,制备了一系列光固化型的聚氨酯与环氧树脂的ＩＰＮ树脂,经力学性能测试表明当ＰＵ／ＥＰ＝７０／３０时,ＩＰＮ的断裂伸长率达１６０％。,拉伸强度比纯ＰＵ提高２１０％,显示出良好的正协同效应。利用红外光谱,光谱微镜,应力－应变,硬度等测试手段对ＰＵ／ＥＰ的互穿网络的结构：两组分的相容性,微相分离的形态结构进行了表征。并且探讨了ＩＰＮ的结构与力学性能之间的关系及影响因素,认为：ＰＵ／ＥＰ的Ｉ     

PMMA／PBA乳胶IPN阻尼材料的研究

用乳液聚合方法合成了一系列的互穿聚合物网络，其中包括：ＰＭＭＡ／ＰＢＡ和Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－ＰＭＡ）／ＰＢＡ乳胶互穿聚合物网络（ＬＩＰＮ），ＰＭＭＡ／ＰＢＡ乳胶双向互穿聚合物网络（ＬＢＩＰＮ）以及ＰＭＭＡ／ＰＢＡ界面交联互穿聚合物网络（ＩＣＬＩＰＮ）。动态力学谱和拉伸试验结果表明：（１）ＰＭＭＡ／ＰＢＡ互穿聚合物网络的两组分相容性和阻尼性能可通过ＭＭＡ和ＰＭＡ共聚来改善；（２）双向互穿技术是一种行之     

REPORT ON ELECTROMAGNETIC METROLOGY IN CHINA DURING 1990-1992

ＲＥＰＯＲＴＯＮＥＬＥＣＴＲＯＭＡＧＮＥＴＩＣＭＥＴＲＯＬＯＧＹＩＮＣＨＩＮＡＤＵＲＩＮＧ１９９０－１９９２￥ＹａｎｇＸｉａｏｒｅｎ；ＲｅｎＤｉａｎｑｉｎｇ；ＬｉＺｉｚｈｏｎｇ（ＣｏｍｍｉｓｓｉｏｎＡ，ＣｏｍｍｉｔｔｅｅｆｏｒＣｈｉｎｅｓｅＵＲＳＩ）...     

CONTENTS OF NEW CARBON MATERIALS OF Vol.16

Ｎｏ .1ＲｅｓｅａｒｃｈａｒｔｉｃｌｅｓＳＴＵＤＹＯＮＴＨＥＭＩＣＲＯＷＡＶＥＡＢＳＯＲＢＩＮＧＰＲＯＰＥＲＴＹＯＦＣＯＭＰＯＳＩＴＥＭＡＴＥＲＩＡＬＣＯＮＴＡＩＮＩＮＧＣＡＲＢＯＮＮＡＮＯＴＵＢＥＳ　ＷＩＴＨＮＩＣＯＡＴＩＮＧＳＨＥＮＺｅｎｇ ｍｉｎ　ＺＨＡＯＤｏｎｇ ｌｉｎ(1) :1………………………………………………………………………ＡＮＥＦＦＥＣＴＩＶＥＭＥＴＨＯＤＦＯＲＰＩＴＣＨＣＯＭＰＯＳＩＴＩＯＮＤＥＳＩＧＮＺＨＩＬｉｎ ｊｉｅ　ＳＯＮＧＪｉｎ ｒｅｎ　ＬＩＵＬａｎｇ(1) :5………………………     

聚氨酯改性环氧树脂/聚苯乙烯室温同步固化IPNs的结构特征

用ＩＲ、ＤＳＣ及ＴＥＭ等手段,表征了聚醚型聚氨酯改性双酚－Ａ型环氧树脂（ＰＵＤＧＥＢＡ）／聚苯乙烯（ＰＳｔ）室温同步固化ＩＰＮ的结构。研究结果表明,所形成的固化产物,在３４２７ｃｍ－１处有强而宽的吸收,说明形成强的分子间氢键和较弱的分子内氢键。ＤＳＣ谱图只出现单一的转变,说明体系内两个组分的共混相容性较好;由于两个网络的固化速度基本同步,所形成的聚合物呈现界面较为模糊的双连续层状微相分离结构,层带宽度约１．０～２．０μｍ,层带中还有与之垂直重叠的亚片层结构,宽约０．１～０．２μｍ。     

胶乳型互穿聚合物网络研究：Ⅲ.环氧树脂／聚丙烯酸酯Sem …

通过ＩＲ，ＤＳＣ，ＴＧ，ＴＥＭ溶胀比测定等方法，对丙烯酸丁酯－苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）交联共聚物的结构和ＥＰ／Ｐ（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）Ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ（ＥＰ为环氧树脂）的结构，热稳定性，溶胀性及乳胶膜的吸水性，乳胶粒开形态进行了研究。结果表明：ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ共聚物中主要是无规共聚物，也含有嵌段或接枝共聚链段，但并不太长；当该Ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ受热时，其中的ＥＰ因未交联而先