亚克力人造石废粉对ABS热分解过程的影响

以亚克力人造石废粉为填料,苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)为相容剂,采用熔融共混法制备了ABS/亚克力人造石废粉复合材料,通过热分析(TGA)测试,研究了相容剂SMA、亚克力人造石废粉用量对复合材料热分解过程的影响。结果表明,相容剂SMA的加入使得ABS与亚克力人造石废粉之间的相容性变好,ABS与亚克力人造石废粉间联结更加紧密,较好抑制了ABS的热解反应;亚克力人造石废粉中的Al(OH) 3属于强脱水性物质,可加速ABS碳化;起始分解温度及最大热分解速率温度均随亚克力人造石废粉用量的增加而增大,当亚克力人造石废粉用量为20%时达到最大值,较纯ABS分别提高了6. 3℃和5. 3℃。     

增容改性对ABS/亚克力人造石废粉复合材料力学性能的影响

以亚克力人造石废粉对ABS进行填充改性,采用熔融共混法制备了ABS基复合材料。通过力学性能测试研究了苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)、ABS接枝马来酸酐(ABS-g-MAH)和钛酸酯偶联剂三种改性剂的引入对ABS/亚克力人造石废粉复合材料力学性能的影响。结果表明:改性剂SMA、ABS-g-MAH和钛酸酯偶联剂均能在一定程度上改善ABS/亚克力人造石废粉复合体系的界面相容性,其最佳用量分别为4%、4%和3%,其中SMA对复合材料的改性效果优于ABS-g-MAH和钛酸酯偶联剂。当SMA用量为4%,亚克力人造石废粉用量为20%,复合材料的拉伸强度和弯曲强度达到最高值,分别为42.17 MPa和83.43 MPa。     

废PCB粉/PP复合材料的非等温热分解动力学

利用热重分析法(TGA)研究了聚丙烯(PP)、废印刷电路板非金属粉/聚丙烯(废PCB粉/PP)复合材料的热分解过程,分别采用Kissinger法和Flynn-Wall-Ozawa法研究了PP及其复合材料的热分解动力学。结果表明,废PCB粉的加入可明显提高复合材料的热稳定性。当废PCB粉用量升高到50%时,最大热分解速率温度(472.7℃)与纯PP(451.4℃)相比提高了21.3℃。废PCB粉中的玻璃纤维与PP分子链相互缠结,限制了聚合物分子的运动,使废PCB粉/PP复合材料的活化能与聚丙烯相比明显增大,复合材料分解需要更高的温度,且随废PCB粉用量的增加,复合材料的活化能不断增加,当废PCB粉用量为50%时,复合材料活化能与聚丙烯相比约提高了44.8%。     

相容剂对废PCB粉/PP复合材料热分解过程的影响

采用聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)作为相容剂制备了废电路板非金属粉/聚丙烯(废PCB粉/PP)复合材料,并通过热分析法(TGA)对其热分解过程进行研究。结果表明,PP-g-MAH的加入能够有效增加PP与废PCB粉的相容性,使复合材料的热失重率降低且分解缓慢,从而提高复合材料的热稳定性;废PCB中破碎的玻璃纤维能够将复合材料与外界热源阻隔,抑制了PP碳碳键的热解断裂;随着废PCB粉含量的增加,最大热分解速率温度逐渐升高。     

碱式硫酸镁晶须增强ABS复合材料制备及性能

以丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)及碱式硫酸镁晶须为原料,以环氧树脂(ER)和苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)作为界面相容剂,研究界面相容剂对晶须增强ABS复合材料力学性能及界面粘接的影响.结果表明:加入SMA或环氧树脂,碱式硫酸镁晶须增强ABS复合材料的力学性能明显提高;SMA与环氧树脂同时加入具有明显的协同效果,使复合材料的性能更为优越.当晶须加入质量分数为15％时,复合材料的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度较未添加界面相容剂时分别提高了26％、19％、198％.     

ABS/SMA/GF复合材料的制备及性能

以丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)及玻璃纤维(GF)为原料,以苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)作为界面相容剂,研究界面相容剂对玻璃纤维增强ABS复合材料力学性能及界面粘接的影响.结果表明:加入SMA玻纤增强ABS复合材料的力学性能明显提高;随着玻纤质量分数增加,复合材料的拉伸强度、弯曲强度均逐渐增加,冲击强度下降.     

ABS复合材料结构与力学性能研究

以苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)为相容剂,在丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)基体中分别添加乙烯-辛烯共聚物弹性体(POE)、热塑性聚氨酯弹性体(TPU)以及ABS高胶粉(ABSHR),制备了ABS复合材料。并运用动态力学分析(DMA)和扫描电镜(SEM)分析等手段,研究了该ABS复合材料力学性能的变化规律。结果表明:与纯ABS相比,POE与ABS的相容性稍差,相容剂SMA的增容效果不理想,ABS/SMA/POE复合材料的力学性能明显降低,其冲击强度降幅最大,达到56.5%;ABS/SMA/ABSHR复合材料各组分的相容性则相对较好,橡胶相分布均匀且粒子尺寸较小,材料的冲击性能明显改善,其冲击强度较纯ABS提高了34.4%。     

增容剂对PVC/LPA6/GF复合材料性能的影响

分别以苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)和环氧树脂EPF51为相容剂,制备了聚氯乙烯/低熔点聚酰胺6/玻璃纤维(PVC/LPA6/GF)复合材料,研究了不同相容剂对PVC/LPA6/GF复合材料结构与性能的影响。结果表明:相容剂EPF51的引入改善了PVC与LPA6的相容性,使PVC/LPA6/GF复合材料的力学性能显著提高,但导致复合材料的维卡软化温度大幅度降低。而相容剂SMA的添加亦显著改善了复合材料的拉伸和弯曲性能,但造成复合材料冲击韧性的下降;此外随着SMA用量的增加,复合材料的维卡软化温度呈先降后升趋势,当其用量为3份时,复合材料的维卡软化温度最低。     

不同改性剂对ABS复合材料力学性能的影响

通过在丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)中添加不同的改性剂制备ABS复合材料。采用动态力学分析仪,扫描电子显微镜等分析了不同改性剂对ABS复合材料力学性能的影响。结果表明:与未改性的ABS相比,ABS/苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)复合材料的拉伸强度为51.5 MPa,提高了6.8%;SMA作为相容剂提高了热塑性聚氨酯弹性体(TPU)粒子与ABS树脂之间的界面黏结强度,使得ABS/SMA/TPU复合材料的力学性能得以提高,其拉伸强度达到52.2 MPa,ABS/SMA/ABS高胶粉复合材料的冲击强度为29.3 kJ/m~2,提高了34.4%,综合力学性能较为理想。     

中药渣纤维/回收ABS复合材料的力学性能研究

将蒸汽爆破处理制得的中药渣纤维增强体与回收的ABS进行熔融共混,制备中药渣纤维/回收ABS复合材料;研究了苯乙烯接枝马来酸酐(SMA)、ABS接枝马来酸酐(ABS-g-MAH)相容剂以及TPW 604润滑剂对复合材料宏观力学性能的影响,并利用扫描电子显微镜(SEM)观察复合材料的拉伸断面形貌特征。结果表明:添加一定量的相容剂可有效地改善中药渣纤维与回收ABS基体之间的界面相容性;分别添加12%的SMA和8%的ABS-g-MAH时,复合材料的力学性能最佳;润滑剂TPW 604的添加量为4%时,复合材料的力学性能最好。     

ABS/膨胀蛭石复合材料性能的研究

以ABS接枝马来酸酐(ABS-g-MAH)为相容剂,通过双辊加工制备ABS/膨胀蛭石(EVMT)复合材料,研究了膨胀蛭石和相容剂的用量对复合材料性能的影响,并用热重分析仪(TGA)对复合材料的热行为进行了表征,采用电子扫描显微镜观察了复合材料内部的微观结构。实验结果表明:当ABS-g-MAH用量为9 phr、膨胀蛭石用量为15 phr时,复合材料综合性能较好。适量相容剂的加入,有利于改善ABS树脂与膨胀蛭石两相的相容性。     

竹粉/丙烯腈—丁二烯—苯乙烯共聚物(ABS)木塑复合材料的改性研究

研究了竹粉含量对竹粉/丙烯腈—丁二烯—苯乙烯共聚物(ABS)木塑复合材料力学性能的影响,并采用苯乙烯-顺丁烯二酸酐无规共聚物(SMA)和ABS接枝马来酸酐(ABS-g-MAH)两种相容剂来改善竹粉与ABS之间的界面结合.研究表明,SMA能有效改善复合材料的界面相容性,提高复合材料的力学性能和热稳定性,但对其毛细管流变性...     

有机蒙脱石改性PA6/ABS合金材料的制备和性能

利用环氧化合物(EP)表面处理蒙脱石(MMT),制备的有机蒙脱石(OMMT)层片间距增加到5.13 nm,热降解温度高达380.3℃。研究了苯乙烯与马来酸酐(MAH)的共聚物(SMA)对PA6/ABS合金的增容效果,当增容剂用量为4%,合金的综合性能最好。制备了PA6/ABS/OMMT复合材料,随着SMA含量的增加,PA6/ABS/OMMT复合材料力学性能和耐热温度都有较大幅度的提高。     

废聚氨酯改性热塑性弹性体SBS性能的研究

研究了废聚氨酯(PU)改性热塑性弹性体苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)共聚物的性能;探讨了废PU用量、相容剂和轻质碳酸钙(CaCO3)对废PU/SBS复合材料物理机械性能的影响;用相差显微镜观察了复合材料的亚微观结构.结果表明,废PU用量为15份时,废PU/SBS复合材料综合性能最佳;相容剂虽然能够改善复合材料的界面状态,但对力学性能影响不大;废PU能够很好地改善CaCO3 /SBS的界面性质,同时大幅度地提高了物理机械性能,是一种具有高性能价格比的热塑性弹性体材料.     

新型相容剂对PP/蒙脱土纳米复合材料的影响

采用高接枝率的聚丙烯(PP)三单体固相接枝物(TMPP)为相容剂,制得PP／蒙脱土(MMT)纳米复合材料。研究了不同相容剂用量对纳米复合材料结构与性能的影响。结果表明,当ω(TMPP)和ω(MMT)均为3％时,纳米复合材料的最大结晶峰温度从PP的113．9℃提高到125．5℃;当m(TMPP)/m(MMT)为1：1时,纳米复合材料的弯曲强度提高25％,弯曲模量提高50％,相容剂含量继续增加,纳米复合材料的力学性能没有进一步提高;纳米复合材料热失重20％时的温度与PP相比提高了70℃。     

ABS/PA6共混体系的反应性增容研究

用少量苯乙烯-马来酸酐(SMA)作为相容剂改善ABS/PA6共混体系的相容性,研究了共混体系(固定ABS/PA6质量比为70/30)中相容剂的最佳用量,以及随相容剂含量变化引起的体系形态结构和力学性能变化情况,同时探讨了体系组成与性能关系的微观机理。还研究了环境因素对ABS/PA6共混体系性能的影响。     

界面改性对秸秆粉/PE-HD复合材料性能和热降解特性的影响

分别采用硅烷偶联剂(A171)处理、相容剂(MAPE)处理以及A171/MAPE处理的界面改性法对秸秆粉/高密度聚乙烯(PE-HD)复合材料界面进行改性。结果显示:3种处理方法均改善了秸秆粉与基体间的界面黏结,增强了力学性能和防水性能;界面改性后,复合材料的熔融流变行为因秸秆粉与PE-HD的交联而变差;秸秆粉的初始热分解温度向高温移动,热稳定性增加。A171/MAPE复配处理对复合材料界面改性效果最好,对材料性能的影响最显著。     

PET/ABS合金的制备及其相容性

采用苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)、苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(SAG)、乙烯-丙烯酸正丁酯-缩水甘油酯共聚物(PTW)为相容剂,研究了不同相容剂对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)合金的增容效果。结果表明:相容剂对PET/ABS合金的增容效果中,SMA最好,SAG次之,PTW较差。考察了增韧剂对PET/ABS合金性能的影响。结果表明,具有核壳结构的甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯(MBS)对PET/ABS合金具有优异的增韧效果;考察了PET和ABS之间的相容性,结果表明,相容剂提高了PET与ABS的相容性。     

废纸浆/ABS复合材料的性能研究

研究了废纸浆、马来酸酐接枝苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯(SEBS-g-MAH)用量以及发泡对废纸浆/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)复合材料的力学性能和吸水率的影响;通过扫描电镜SEM分析了SEBS-g-MAH对未发泡和发泡废纸浆/ABS复合材料的增容效果.结果表明:废纸浆用量为30份和SEBS-g-MAH用量为20份时,未发泡和发泡复合材料的拉伸性能和缺口冲击强度都达到最佳;吸水率随纸浆用量的增加而增加,SEBS-g-MAH用量为20份时,未发泡和发泡材料吸水率都达到最低.发泡后的复合材料的拉伸强度降低,冲击性能和吸水率升高.SEBS-g-MAH能有效地改善ABS和纸浆的界面相容性.     

一种新型相容剂对PA/ABS合金力学性能的影响

通过自制丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)与乙烯-丙烯酸甲酯共聚物(EMA)双组份接枝马来酸酐的新型相容剂(ABS/EMA-g-MAH),并与国内外相容剂马来酸酐接枝丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS-g-MAH)、苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)进行比较,研究了相容剂种类、相容剂含量及挤出机螺杆转速对尼龙/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(PA/ABS)合金力学性能的影响。研究表明,ABS/EMA-g-MAH为PA/ABS合金的最佳相容剂;在添加量为12%时ABS/EMA--g-MAH表现出最佳的增容增韧效果;降低挤出机螺杆转速可使PA6/ABS合金的缺口冲击强度提高。