两种方法测定水样中总氰化物含量的比较

分别采用连续流动注射法和传统分光光度法测定水样中总氰化物的含量。对检测结果进行统计学中的F和t检验,结果表明这两种方法测得的结果数据无显著性差异,精密度、准确度等指标均符合分析标准要求。连续流动注射法的自动化程度更高,操作更简便、灵敏度更高。     

两种方法测定水样中氨氮含量的比较

分别采用连续流动注射法和国标经典分析方法 (纳氏试剂光度法)测定水样中氨氮的含量。对检测结果进行统计学中的F和t检验,结果表明这两种方法测得的结果数据无显著性差异,精密度、准确度等指标均符合分析标准要求。连续流动注射分析法的自动化程度更高,操作更简便、灵敏度更高。     

非分散红外法测定水中总氮含量的比较研究

采用过硫酸钾法、气相分子法、连续流动注射法和非分散红外法分别测定水样中总氮含量,验证非分散红外法的适用性。数据结果表明,非分散红外法测定总氮线性良好,相关系数在0.9999以上,实验室测定总氮有证标准物质的结果在保证值范围内,有证标准物质和实际水样的加标回收率均满足质控要求。该方法与国标过硫酸钾法、气相分子法、连续流动注射法分别测定多种类型的水样,比对结果无显著性差异。     

应用流动注射法测定生活饮用水中的氨氮

通过采用流动注射分析仪LACHAT QC8500S2,对生活饮用水中的氨氮进行测定。对氨氮的检出限、测定下限、准确度、加标回收率方面进行实验论证。实验结果表明用流动注射法测定时,均能满足生活饮用水的分析要求。与传统分光光度法相比,其检出限更低、灵敏度更高。流动注射法具有方便、快捷、高效、准确、自动化程度高等特性,更能提高工作效率。     

流动注射法检测空气中的氨和降水中的铵的方法研究

文章建立了流动注射法测定空气中的氨和降水中的铵的方法。方法的标准曲线的相关系数大于0.9995,精密度范围在0.4%~1.1%之间,加标回收率在98.5%~105%之间。表明方法准确可行。此外,文章还将流动注射法和经典的方法纳氏试剂光度法进行对比,从对比结果看,流动注射法与纳氏试剂光度法测定结果相当,并且方法抗扰能力比纳氏试剂光度法更强。     

流动注射法测量水中阴离子表面活性剂方法的改进研究

针对亚甲蓝分光光度法GB 7494-87测定地表水中阴离子表面活性剂存在的操作烦琐、试剂消耗量大等缺点和流动注射法测量过程中易受气泡干扰、峰型拖尾、仪器管路复杂等缺点进行了创新改进,并与流动注射法进行比对分析,结果表明,改进后的方法保留了流动注射法具有快速、便捷、环保等优点,同时线性关系良好,精密度与准确度与改进前相比变化不大,但是克服了流动注射法的一些缺点与不足。     

流动注射法与异烟酸-吡唑啉酮光度法测定氰化物的比较研究

异烟酸-吡唑啉酮光度法是环境标准方法,是运用比较广泛的氰化物测定方法。而流动注射法是近年新发展起来的一种分析方法。文章对异烟酸-吡唑啉酮光度法与流动注射分析法测定水中的氰化物进行了对比实验,结论如下:异烟酸-吡唑啉酮光度的检出限为0.002 mg/L;流动注射法的检出限为0.17μg/L。流动注射法操作简便、线性好,且灵敏度、准确度、精密度等都能符合分析工作要求。     

流动注射分析仪测定地表水中阴离子表面活性剂的研究

采用Quiekchem8500s2型连续流动注射分析仪对地表水中阴离子表面活性剂进行测定,标准曲线的相关系数为0．9995,方法检出限为0．004mg／L。对2种浓度的标准样品进行分析,测得值均在其保证值范围内。该方法简单、快速,对实际地表水样的测定结果与标准方法的相对误差在4．07％～10．64％,这表明流动注射法适用于地表水样品的快速测定。     

连续流动注射法测定水中挥发酚的不确定度评定

水中挥发酚的测定常采用用连续流动注射法,本文分析了测量水中挥发酚程序中不确定度的各项来源,包括标准溶液制备、校准曲线回归等分量引入的不确定度,找出影响该方法的不确定度的主要因素,并进行评定,给出了合成标准不确定度(uc)和扩展不确定度(Uc)。     

改进冷凝器流动注射法测定水中挥发酚

建立一种外置绕线柱冷凝法来代替连续流动注射仪中的冷凝系统,针对连续流动注射法测定水中挥发酚的方法存在测量时间长,冷凝装置在仪器内部出现故障不易察觉等问题进行了改进,缩短管路长度,减少泵管数,提高工作效率。方法的检出限为0.39μg/L,测量范围为2~200μg/L,每小时16个样以上。通过对河水水样和渡船头水样的检测,得到相对标准偏差RSD为0.69%,加标回收率为95%~108%。方法操作简便,灵敏度高。     

流动注射光度法与国标法测定水中LAS的比较

运用流动注射光度法与亚甲蓝分光光度法测定了水中阴离子表面活性剂(LAS)。结果表明:流动注射法与国标分光光度法两种检验方法测定结果无显著差异,流动注射分析法测定阴离子表面活性剂的精密度、准确度和加标回收率均满足水质检测的质量控制要求。相对而言,流动注射分析法操作简便,分析效率高,极大地提高了分析速度,因此有利于大批量样品分析。     

水中挥发酚的测定方法比较

采用4-氨基安替比林法、流动注射法和在线分析法分别测定水中挥发酚,比较了3种方法对水中挥发酚测定的适用性。结果表明,3种方法测定挥发酚的线性关系良好,线性相关系数均在0.999 2以上;3种方法测定有证标准物质和实际水样中挥发酚的加标回收率均满足质控要求;3种方法测定不同水样中挥发酚的结果无显著性差异,其中,4-氨基安替比林直接分光光度法对废水样品中的挥发酚测定更有优势,流动注射法比较适合地表水中的挥发酚测定,而在线分析法仅用于环境污染事故中挥发酚的应急监测。     

饮用水中阴离子合成洗涤剂检测技术的应用研究

本文通过对河南油田饮用水阴离子合成洗涤剂检测方法的研究,优选、对比和确定利用流动注射技术检测阴离子合成洗涤剂。建立了流动注射法检测阴离子合成洗涤剂的方法,并根据检测数据建立了工作曲线,保证了利用流动注射技术检测阴离子合成洗涤剂的准确性。     

阴离子表面活性剂测定方法综述

主要综述了目前国内阴离子表面活性剂的测定方法,包括分光光度法、流动注射法、两相滴定法、高效液相色谱法和光谱法,并总结了这些方法的优缺点。     

流动注射仪测定化妆品中无机亚硫酸盐类和亚硫酸氢盐类的方法研究

建立了流动注射法测定化妆品中无机亚硫酸盐及亚硫酸氢盐含量的方法。即通过加热氮吹方式分离出化妆品中的二氧化硫,经氢氧化钠吸收液吸收后由流动注射仪测定二氧化硫含量。确定了二氧化硫检出限为0.2 mg/L,方法回收率在80%以上,精密度良好,测量结果可靠。     

流动注射法与传统分光法检测饮用水中挥发酚的比较及其不确定度评定

本研究分别采用FIA法和传统分光光度法测定水中不同浓度含量挥发酚并进行了多组基体加标实验，结果表明对于不同浓度水平及不同基体加标样品的测定，2种方法的精密度和准确度均符合标准相关要求，对检测结果进行配对t检验，两种方法测定结果无显著差异，但流动注射法相比传统分光光度法有更高的精密度和更宽的线性范围，且检测方法更简便、快捷，安全性和自动化程度更高，更利于第三方检测机构大批量高效测定样品。为更科学、合理的表示FIA法检测水中挥发酚含量的测定结果，对FIA法检测挥发酚过程中的不确定度来源进行了分析，得出测量结果的扩展不确定度，结果表明除去标准溶液，样品重复性测定引入的不确定度最大；当水中挥发酚含量为9.1 ug/L时，其扩展不确定度为0.3 ug/L(k=2)。     

流动注射测定挥发酚应注意问题的探讨

探讨了试剂纯化、试剂浓度、缓冲液稳定性、pH值和仪器本身稳定性等影响因素对流动注射法测定环境水样中挥发酚的影响,并提出了相应的改进方法.     

连续流动分析法在某河挥发酚监测中的应用

本文采用流动注射法对河流流域不同剖面中的挥发性酚类物质进行测定,采用加标法、重复法、并行测定等质量控制手段,确保测定结果的可靠、准确。在对河道近几年来不同剖面挥发性物质进行研究的基础上,对该河水体中挥发性物质的变化特征及其成因进行研究。     

连续流动化学分析仪同时检测饮用水中挥发酚、氰化物

目的建立连续流动化学分析仪同时检测饮用水中挥发酚、氰化物的分析方法。方法利用连续流动分析技术,在线蒸馏自动检测生活饮用水中挥发酚和氰化物,同时进行检出限、精密度、准确度和方法比对试验。结果连续流动分析方法测定饮用水中挥发酚和氰化物的检出限分别为0.81和0.28μg·L-1,样品加标回收率97.0%～102.0%,相对标准偏差RSD 0.3%～3.0%,测定结果与国标方法差异无统计学意义(P0.05)。结论连续流动分析方法测定生活饮用水中挥发酚和氰化物,操作简单、快捷省时,与国家标准方比相比具有检出限低,精密度和准确度高等优点,适合大批量饮用水的监测分析。     

流动注射法测定水中总氮的不确定度

对流动注射法测定水中总氮的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,对不确定度进行研究,给出不确定度,如实反映测量的置信度和准确性。