离子色谱法测定工业污水中的无机阴离子

采用瑞士万通IC-883型离子色谱仪,Metrosep A Supp4-250型阴离子分析柱,选用1.8 mmol/L Na_2CO_3和1.7 mmol/L NaHCO_3为淋洗液,50 mmol/L H_2SO_4为再生液,建立了用离子色谱法测定工业污水中的无机阴离子含量的分析方法。该方法具有良好的线性关系(0～10 mg/L范围内相关系数为0.999),样品加标回收率在99%～102%之间,相对标准偏差均小于2%。实验表明:该方法操作简单、灵敏度高,可用于工业污水中无机阴离子的检测分析。     

固相萃取-离子色谱法测定土壤中三种有效阴离子

探讨离子色谱法测定土壤中PO43-、Br-、NO2-等有效阴离子的可行性以及相关的前处理方法。采用固相萃取技术处理土壤样品,应用离子色谱法测定土壤中的三种有效阴离子。多次重复测定标准物质PO43-、Br-、NO2-三种有效阴离子,验证方法可行性,测得峰面积的相对平均标准偏差分别为2.02%,0.67%,1.40%。测得土壤中PO43-、Br-、NO2-三种有效阴离子的检出限分别为0.1,1.0,1.0 mg/kg,平均回收率分别为97.82%,96.35%,97.82%。通过一定前处理方法,减少土壤中杂质对测定的干扰和对色谱柱的污染,优化了三种阴离子的色谱分离和测定条件,准确测定了土壤中三种阴离子含量。固相萃取-离子色谱法测定土壤中三种有效阴离子方法简便、快速、灵敏度高。     

热裂解/气相色谱-质谱法测定聚氯乙烯农膜中的DEHP

建立了热裂解/气相色谱-质谱联用技术测定聚氯乙烯农膜中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)的定性定量分析方法。通过热裂解方式,使样品快速裂解汽化,设定并优化参数,用碎片离子149进行定量,NIST谱库检索。结果表明:热裂解/气相色谱-质谱法测定样品加标回收率为93.2%,相对标准偏差为1.6%,相关系数在0.995以上,最低检出限为0.1 mg/kg,定量限为0.3 mg/kg。该方法操作简捷、快速、灵敏度高、重复性好,适合测定聚氯乙烯农膜中的DEHP。     

离子色谱法测量重水中无机阴离子

离子色谱是分析无机阴离子的一种最有效的方法,能准确快速的测定出重水样中的Cl~-、SO_4~(2-)、和NO_3~-阴离子及其含量,Cl~-、SO_4~(2-)和NO_3~-的相对标准偏差均小于1%,检出限为0.003 mg/L～0.012 mg/L,回收率为95.8%～104.8%。     

离子色谱法测定柠檬黄中Cl-和SO_4（2-）离子的含量

建立了测定柠檬黄中Cl-和SO2-4含量的检测方法。用离子色谱对样品中的Cl-和SO2-4进行分离,用电导检测器检测,用峰面积外标法进行定量。柠檬黄中Cl-的检出限为6 mg/kg,SO2-4的检出限为15 mg/kg,方法的精密度高,线性关系良好,相对标准偏差小于2%。     

利用离子色谱法测定10%聚丙烯酸溶液中多种无机阴离子含量

常用做各类循环冷却水系统阻垢分散剂的10%聚丙烯酸溶液中,如果含有侵蚀性的无机阴离子(如F^-、Cl^-、NO₃^-、SO₄^2-等)将会对阻垢作用产生重大影响,极易造成管道以及设备部件腐蚀,影响循环冷却水系统的正常运行。为了完成某厂进厂原料10%聚丙烯酸溶液中各种无机阴离子含量的检测需求,建立了离子色谱法同时测定10%聚丙烯酸溶液中的多种无机阴离子含量的外标定量方法。实验结果表明,该原料样品中F^-含量为未检出,Cl^-含量为4.84mg/kg,NO₃^-含量为4.75mg/kg,SO₄^2-含量为4.55mg/kg,满足进厂原料的质量要求。且通过重复性实验测试该检测方法的精密度和空白溶液加标回收率,结果表明该方法相对标准偏差(RSD)<1%,加标回收率均在(100±5)%范围内,表明该方法具有良好的精密度和准确性,可以满足各类工厂对...     

凯式定氮-离子色谱法测定香菇中二氧化硫

本方法采用凯式定氮法将香菇酸化蒸馏后,馏出液用1%过氧化氢溶液吸收,二氧化硫被过氧化氢溶液吸收并氧化生成硫酸根,吸收液过滤后用离子色谱法测定硫酸根浓度。该法前处理操作简单、快速,适合批量样品检测,实验结果表明:硫酸根离子浓度在2. 0～40. 0μg/m L范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0. 9993,检出限为0. 1mg/kg,定量限为0. 3mg/kg,RSD范围在3. 12%～6. 81%,加标回收率范围在82. 5%～92. 2%,可以准确测定香菇中二氧化硫的含量。     

用表面活性剂含量判定洗涤终点的探讨

利用直接两相滴定方法对洗衣剂洗涤衣物各个过程的溶液进行阴离子表面活性剂含量的测定,确定了漂洗终点时,溶液中阴离子表面活性剂含量的范围在2 mg/kg以下。同时,考察了直接两相滴定方法测定相当于实际洗涤、漂洗各溶液阴离子表面活性剂含量的十二烷基苯磺酸(LAS)溶液的重复性和精密度,得出它们相对标准偏差(RSD)分别为:0.62%(500 mg/kg),4.10%(15 mg/kg),4.88%(5 mg/kg)和11.28%(2 mg/kg)。     

流动注射分析法测定地下水中的阴离子表面活性剂

选用流动注射分析仪测定水样中阴离子表面活性剂,选用自动进样器和在线萃取系统。试验结果表明:在0～2 mg/L范围内,体系信号值(峰面积)与阴离子表面活性剂浓度呈良好的线性关系(相关系数r达0.999以上),样品加标回收率100.0%～102.2%,国家标准物质相对误差小于2%,标准溶液相对偏差小于2%。此方法快速有效、简洁环保,可用于地下水中阴离子表面活性剂的测定。     

氟离子选择电极-标准加入法测定豆腐中的氟

研究采用离子选择电极-标准加入法测定豆腐中的氟含量.氟离子选择电极和饱和甘汞电极与待测含氟溶液构成原电池,通过测定加入标准溶液前后的电位值计算试液中氟的浓度.所测豆腐样品的氟含量为1.135 mg/kg,测定平均偏差为0.08 mg/kg,平均相对偏差为7.0%.