超细颗粒卤化银反射全息图的漂白处理

通过实验优化重铬酸钾、碘化钾和浓硫酸漂白液的配比 ,使其适合于处理用超细颗粒卤化银乳剂SDUF- 1记录的反射全息图。用 SDUF- 1乳剂记录的反射全息光栅经 AAC显影液和优化的漂白液处理后 ,其衍射效率和信噪比分别达 5 0 %和 5 0 ,且乳剂收缩引起的布喇格角偏离小于 3°     

乳胶厚度对卤化银反射全息图衍射特性的影响

实验研究了自制的超细颗粒卤化银乳剂SDUF－1分别在AAC显影、改进的R－10漂白处理及改进的GP－8溶解物理显影处理条件下，其乳胶厚度对反射全息图衍射特性的影响。实验结果表明，在这两种不同处理条件下衍射效率与胶厚的关系有相当大的差别，合适的乳胶厚度分别为12μm和6μm左右。     

卤化银超细颗粒乳剂还原增感作用研究

研究了新的一类有机化合物硫脲族的增感作用 ,并和传统的几种增感方法进行对比实验 ,实验表明 :在超细颗粒情况下硫脲族还原增感作用十分显著。     

用调制度评价卤化银乳胶全息记录材料的特性

为了测定卤化银乳胶全息记录材料的特性,传统方法通常是测定其我密度Ｄ,衍射效率η和信噪比ＳＮＲ等与曝光量,光束比或条纹可见度参数量之间的关系,本文采用了一种利用位相调制度评价全息记录材料的特性的方法,它有助于更全面,更透彻地了解卤化银乳胶对于拍摄全息图的主要性能。     

酶蚀卤化银明胶制作连续微结构

提出酶蚀卤化银明胶制作连续深浮雕微结构的新方法。给出了卤化银明胶酶蚀成像原理和深刻蚀过程机理的理论分析。求得存在吸收时 ,刻蚀深度与曝光量关系的解析式。表明胶膜对光的吸收是造成其非线性关系的主要原因 ,并提出了解决方案和优化工艺参数 ,通过实验得到在刻蚀深度为 4 μm范围内有良好的线性关系 ,最后成功制作了良好面形的微柱透镜列阵     

分析卤化银微晶的EDS方法探讨

本文探讨了用Ｘ射线能谱仪（ＥＤＳ）分析卤化银微晶的空间分辨率和吸收修正问题。对ＳＥＭ－ＥＤＳ和ＳＴＥＭ－ＥＤＳ两种不同分析模式的空间分辨率进行计算，表明ＳＴＥＭ－ＥＤＳ是研究单个卤化银微晶内碘的含量及分布的有效方法。并对定量分析数据和吸收修正参数进行了讨论，结果证明微晶不同区域厚度的差异，对碘含量的定量测定的影响可以忽略。     

卤化银明胶全息图的空间频率响应

对用国产（天津Ⅰ型）卤化银全息干板制作明胶全息图时的空间频率响应特性进行了实验研究。当空间频率在５００～８００ｌｉｎｅｓ／ｍｍ之间时，获得了峰值衍射效率大于７０％的明胶全息图．此外，将通常的三步脱水法简化为一步脱水，同样可获得高衍射效率的明胶全息图。给出了这种全息图的制作过程及实验结果，并从微观机制上说明了一次性脱水的理由．     

重卤化漂白对卤化银明胶全息图的影响

用一种新型卤化银材料制作卤化银明胶全息图。研究了Ｒ－１０漂白液在不同Ｂ液成分及不同浓度时对其衍射效率的影响。对于空间频率为１０００ｌｉｎｅｓ／ｍｍ的明胶全息图，在低噪声水平下得到８１％的高衍射效率，并对实验现象进行了讨论。     

卤化银CO_2激光光纤手术刀对兔皮肤、骨损伤的实验研究

目的 :探讨不同激光功率卤化银 CO2 激光光纤对家兔的皮肤、骨骼损伤程度和病理演变。对临床应用作可行性分析。方法 :用三只纯种草兔对其脊背皮肤、骨骼 (二根肱骨 ,二根股骨 )用 3W、6 W、9W、12 W各辐射 5S,分别于即时、一周后、二周后观察皮肤病理演变。结果 :光纤 CO2 激光刀能有效气化、炭化皮肤和骨骼。程度随功率增大而增大 ,对皮肤的恢复过程和传统报告一致。结论 :CO2 激光卤化银光纤具备组织气化、炭化和切割能力     

金属卤化物灯制造技术的新技术

金属卤灯是新一代的电光源，它具有高光效，高显色性和长奉命等特性，本文主要介绍了金属卤化物灯目前的最新研究成果及未来的发展动态。     

超细银粉的制备及其导电性研究

用化学还原法在醇水体系中制备出平均颗粒粒径为 0.8~1.2 μm、分散性好的超细球银。讨论了表面活性剂、还原剂的种类、温度、硝酸银含量及 pH 值对球银颗粒粒径和分散性的影响。将所得超细球银在水体系中高效率球磨得分散性好的光亮片状银粉,平均粒径<6 ìm,比表面积 0.7~1.3 m2/g。讨论了吸附在银粉表面的有机物的种类和比表面积对片银导电性能的影响,结果表明:比表面积越大,导电性越好。     

Passivation Properties and Formation Mechanism of Amorphous Halide Perovskite Thin Films

Lead halide perovskites are among the most exciting classes of optoelectronic materials due to their unique ability to form high-quality crystals with tunable bandgaps in the visible and near-infrared using simple solution precipitation reactions. This facile crystallization is driven by their ionic nature; just as with other salts, it is challenging to form amorphous halide perovskites, particularly in thin-film form where they can most easily be studied. Here, rapid desolvation promoted by the addition of acetate precursors is shown as a general method for making amorphous lead halide perovskite films with a wide variety of compositions, including those using common organic cations (methylammonium and formamidinium) and anions (bromide and iodide). By controlling the amount of acetate, it is possible to tune from fully crystalline to fully amorphous films, with an interesting intermediate state consisting of crystalline islands embedded in an amorphous matrix. The amorphous lead halide perovskite has a large and tunable optical bandgap. It improves the photoluminescence quantum yield and lifetime of incorporated crystalline perovskite, opening up the intriguing possibility of using amorphous perovskite as a passivating contact, as is currently done in record efficiency silicon solar cells.