可控单键生成和表征的第一性原理研究

Wilson Ho等人利用扫描隧道显微镜（STM）针尖对吸附在Ag(110)表面的Fe,Cu原子和CO粉子进行操纵,并让一个或两个CO分子与金属原子成键。本文使用团簇模型对此体系进行了密度泛函研究,得到体系吸附构型,模拟其STM图像,并计划出了实验测量到的振动频率,同时预言了CO在另外四种金属表面的吸附构型和C－O伸缩振动频率,这六种金属可以按照其d轨道是否充满分为两类,第一类对应一组特定性质。     

复合物C6H5CH3…Ar和C6D5CD3…Ar的共振电离光谱

本文报道了复合物C6H5CH3Ar和C6D5CD3Ar的共振电离光谱的实验和理论研究。在超声束中,利用双光子共振电离光谱技术和飞行时间质谱技术,揭示了复合物中甲基的内转动和Ar原子振动的信息,利用同位素效应以及内转动和振动能级计算,合理地归属了实验中观察到的涉及CH3转动和Ar振动的光谱。     

脉冲激光诱导液—固界面反应制备石墨相C3N4

透射电子显微镜（TEM）、高分辨电子显微镜（HREM）和X射线光电子谱分析表明,通过脉冲激光诱导液氨－石墨靶界面反应首次合成了石墨相C3N4。观察到了石墨相C3N4的TEM形貌;对石墨相C3N4晶面间距的实验和理论计算值进行了比较,两者非常吻合。     

数字式频率合成器锁相环路参数设计

1 数字式频率合成器方案及指标1．1 方案 本合成器（见图1）能在2~3MHz范围内提供频率间隔为100Hz的10 000个频率点,每点的频率具有与标准频率相同的频率稳定度。其中： fVCO2＝10N2 f＝×N fVCO1max＝3.1000MHz fVCO1min＝2.1001MHz1．2 主要技术指标 （1）频率范围：2.1001~3.1000MHz （2）频率间隔：100Hz （3）捕捉时间：<25ms（在频率变化500kHz时） （4）噪声性能： 偏离主频率300~3000Hz时,≤－75dB / Hz 偏离主频率20kHz外,≤－110dB / Hz 偏离主频率50~100Hz时,≤－40dB / Hz （5）鉴相频率泄漏：≤－75dB （6…     

压电陶瓷圆环径向厚度振动分析

对压电陶瓷圆环的径向厚度振动进行了分析,使用压电理论和机械振动理论推导出压电陶瓷圆环的谐振和反谐振频率方程,采用图像法求解得到谐振频率,与实际测量结果的误差小于1%。该文还应用有限元分析软件对压电陶瓷圆环的振动模态进行了分析,并与理论计算进行了比较,结果吻合。     

组氨酸四种质子化结构振动光谱特性的密度泛函理论计算研究

本文采用混合密度泛函理论中的B3LYP方法，结合6-31G（df,p）基组，首次系统地分析了组氨酸的四种质子化结构在空气、四氯化碳、四氢呋喃和水中的几何结构和红外光谱。为进一步探索质子化状态、介质和脊骨对组氨酸红外特征光谱的影响，我们对不同情况下的计算结果进行了比较，同时与文献中4-甲基咪唑环在水中的实验结果进行对比分析。结果表明，N1C2键的键长和C2N3键的键长在N1H—His和N3H-His这两种结构优化后的结果刚好相反；介质的相对介电常数越大，计算得到的红外振动频率越低，而振动强度则越强；脊骨的存在，使得咪唑环上大多数分子键的振动频率向下偏移，上移情况多数出现在阴离子状态。该研究为深入理解组氨酸在光合反应中心的蛋白质环境中的作用与功自莹提供珲论参考依椐。     

MD微型音响(二)─MD的读取和录音

5光磁盘的放音光磁盘，由于垂直“N－S”或“S－N”磁化记录，磁性膜表面出现N或S磁极。因此，当弱激光人射时，产生克尔效应,利用此种现象放音（如图1所示）。光指的是偏振光面，有光波振动方向。（所谓偏振光，是指仅在一个方向振动的光波）普通光的振动方向是七零八落?..     

夹心式纵弯复合模式压电陶瓷超声换能器的研究

对夹心式纵弯复合压电陶瓷超声换能器进行了理论及实验研究，该换能器由金属细棒及纵向极化的压电陶瓷圆环组成。得出了换能器中纵向振动和弯曲振动的共振频率方程。通过修正金属细棒的长度和横截面积，实现了换能器中纵向振动与弯曲振动的同频共振。实验结果表明，换能器的测试频率与计算频率基本符合，而且换能器的纵向频率和弯曲振动频率也吻合。     

八面体形Cu2O微晶的超声制备与表征

以CuCl2·2H2O、C6H12O6·H2O和NaOH混合溶液为水相,环己烷（C6H12）为油相,正丁醇（C4H9OH）和三甲基十六烷基溴化铵（CTAB）分别作助表面活性剂和表面活性剂,配制成水包油型微乳液体系,通过超声辐照技术,于70℃、100％功率下超声反应1h,成功地合成了具有八面体形状的Cu2O微晶。所得产物的物相、形貌和尺寸可通过X射线衍射（XRD）、场发射扫描电子显微镜（SEM）等手段进行表征。研究显示,CuCl2·2H2O、CTAB的用量及不同的实验方法都对最终产物的形貌产生影响。八面体形的Cu2O微晶还是一种良好的光降解催化剂,在波长254nm的紫外光照射下能很好地降解有机染料吡咯红B。     

2-(4''''-正烷基苯)- 4,6-二羟基-5-烷基嘧啶类液晶的EI质谱研究

报道了2-（4’-正烷基苯）-4，6二羟基-5-烷基嘧啶类衍生物的电子轰击源（EI）的质谱行为，通过对10种不同取代基嘧啶类衍生物的质谱研究，推测了该类化合物的质谱裂解机理。该类化合物离子的主要特征是：均有较强的分子离子；其基峰离子是由于嘧啶环烷基的β位处断裂，形成基峰离子[R2C6H4C4N2（OH）2CH2]^＋碎裂离子主要是由于嘧啶环断裂所致，从而形成[R2C6H4C2N2OH]^＋、[R2C6H4CN]^＋、[R2C5H4C]^＋等一系列特征离子。     

C60在Ag(111)表面的STM图像理论模拟

本文利用离散变分和局域密度泛函（ＤＶ－ＬＤＦ）方法,通过计算Ｃ６０／Ａｇ（１１１）的电荷密度分布图,即模拟出该体系的ＳＴＭ图像,并详细地研究了体系的电子结构,结果表明,该体系中有２．３２ｅ自金属表面Ａｇ原子向Ｃ６０转移。外电场的极性对图像影响委 正偏压情形,ＬＵＭＯ电荷密度分布图为三个五边形围成则呈三叶状,反映的是体系中吸附分子的对称性,且隧道电流主要来自单键。而ＨＯＭＯ电荷密度分布图具有三重对称     

Electronic structure of C60 adsorbed on Ag(111) surface and its STM images

The electronic structure of C₆₀ adsorbed on Ag(111) surface have been calculated by using Discrete Variational-Local Density Functional method(DV-LDF).The STM images have been obtained by calculating the charge density distributions of the system,which based on the Tersoff-Hamann theory.The results show that there is 2.32e transfer from Ag cluster surface to C₆₀.The STM images are sensitive to the polarity of external electric field.In the positive bias voltage case,there is three five-membered rings around the topmost in the calculated charge distribution of LUMO and it reflects the symmetry of adsorbed molecular.This means that the tunneling current come mainly from the single bond.However,in the negative bias case,the STM image show that the topmost six-membered ring is highlighted with a center hole just like a doughnut.We find a good agreement between the STM images observed and the calculated charge distributions of HOMO and LUMO.     

C_(90)分子单层膜在Au(111)表面的STM研究

在超高真空中使用热蒸发方法,在Au(111)表面上制备了C90分子的分子单层膜,并利用超高真空低温扫描隧道显微镜在120 K温度下对其结构进行研究。观察到C90分子在Au(111)表面上先是沿着台阶边缘生长,分子铺满一层后,会在薄膜上形成岛状结构。本文对岛状结构进行了原位高分辨表征,观察到C90分子在正偏压和负偏压下的几种不同形貌,并给出了各种形貌所对应的C90分子构型。     

C90分子单层膜在Au(111)表面的STM研究

在超高真空中使用热蒸发方法,在Au(111)表面上制备了C90分子的分子单层膜,并利用超高真空低温扫描隧道显微镜在120 K温度下对其结构进行研究.观察到C90分子在Au(111)表面上先是沿着台阶边缘生长,分子铺满一层后,会在薄膜上形成岛状结构.本文对岛状结构进行了原位高分辨表征,观察到C90分子在正偏压和负偏压下的...     

单晶硅表面STM成像理论模型与实验分析

结合扫描隧道显微镜(STM)成像实验和第一性原理原子级模拟计算的方法已经成为材料界面表征的重要手段。超高真空条件下的STM可用于直接观察单原子等微观结构,但其成像原理还未被理解清楚。STM扫描测得的试件表面原子级图像并不直接反映材料原子的形态,实际上是表面形貌和表面电子态局域密度的综合结果。为了解释STM成像,采用第一性原理Siesta方法,研究了Si(001)面STM成像过程的电子结构,对表面粒子的原子轨道和相应的电荷密度进行计算。讨论了等高模式下扫描高度对局域电子云密度分布的影响,并分析了STM针尖几何形状对模拟结果的影响。研究表明,材料表面原子的电子云密度分布可以用来解释STM成像精度和扫描高度对比的变化。     

STM碳纳米管针尖的研究

合成和提纯了单壁碳纳米管（SWCNTs)。使用水溶胶体,SWCNTs被组装在钨（W）针尖上,它可以用作扫描隧道显微镜（STM）的针尖,得到高定向石墨（HOPG）和金（Au)膜表面的原子分辨像,用场发射显微镜（FEM）研究了SWCNTs的场发射特性,得到了原子分辨的场发射图,与计算的（9,9）扶手椅型的SWCNT结构相一致,研究了SWCNTs的电学特性,观察到了负阻特性。     

Au(111)表面自组装硫醇单分子膜的STM成像机理

本文利用基于密度泛函理论的算法模拟Au(111)表面紧密堆构型的烷烃硫醇自组装单分子层膜(SAMs)中单分子的扫描隧道显微镜(STM)图像，发现图像细节依赖于偏压和烃链链长，主要由受电子效应影响的形貌效应决定。同时进行了电子结构分析以研究硫醇SAMs的STM成像机制，还发现烷烃硫醇分子中的S原子在Au表面的吸附模式也明显地影响着STM图像细节。     

A technique for extrapolating numerically rigorous solutions ofelectromagnetic scattering problems to higher frequencies and theirscaling properties

The possibility of extrapolating the current distribution on two-dimensional scatterers to high frequencies, from knowledge of the solution at two or more lower frequencies, is investigated in this paper. A simple extrapolation algorithm is developed in which the current distribution is first calculated at two lower frequencies, and then split into propagating or decaying traveling wave components in the lit and shadow regions. These components are scaled to higher frequencies, by using simple operations such as stretching of the magnitude and linear extrapolation of the phase. This technique enables one to solve a class of large-body scattering problems, well beyond the range of rigorous numerical techniques. Furthermore, the extrapolated solution is rapidly constructed over a very wide range of frequencies, typically by utilizing the rigorous solution at only two lower frequencies. The application of the extrapolation algorithm is demonstrated for several examples, viz,, an ellipse with a high aspect ratio, and wing-shaped geometries with rounded and sharp edges. The robustness of the technique is illustrated by considering grazing angles of incidence where the asymptotic techniques typically break down     

Dissociative adsorption of methyl chloride on Si(001) studied by scanning tunneling microscopy

Chemical reactions of methyl chloride (CH3Cl) on a clean Si(001) surface at approximately 300 K are studied by means of scanning tunneling microscopy (STM) under ultra-high-vacuum conditions. The features appearing in the STM images are identified with the possible products of dissociated CH3 and Cl, and their distribution is also evaluated as well as the development of their distribution with increasing CH(3)Cl doses. The amount of Cl atoms found on the surface is approximately twice as large as that of the CH3 molecules. This leads to the conclusion that dissociative adsorption of CH3Cl on Si occurs in different processes: CH3Cl(precursor) --> CH3(ad) + Cl(ad) and CH3Cl(precursor) --> CH3(gas) + Cl(ad).