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黄龙旺 《激光与光电子学进展》2006,43(7):72-73
从雪片到树上的树叶。物体在本质上是由不规则分子构成(fractal,不规则碎片形)。来自阿克伦(Akron)大学。俄亥俄州(Ohio)大学和克莱姆森(Clemson)大学的科学家现在已经产生和取得一个最大的人造纳米量级不规则碎片形分子的图像。研究人员说,它的的发展将最终产生新型光电元件、分子电池和能量存储。 相似文献
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通过用Nd:YAG激光(λ=1064nm)对氧化还原法制备的Ag、Au纳米颗粒的修饰,使Ag、Au纳米颗粒的尺寸均匀性得到更好的改善。用透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见表面等离于体吸收(SPA)光谱对激光修饰后的Ag、Au纳米颗粒进行了测量和表征,结果表明,这些被修饰过的Ag、Au纳米颗粒由于自身体系发生了改变,可以作为更高效表面增强拉曼光谱(SERS)的增强基底。 相似文献
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α和β晶型酞箐酮纳米颗粒的光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在水溶液中分别对α和β晶型酞菁酮(CuPc)初始粉末进行激光消融制备得到了其相应的纳米颗粒。X射线衍射(XRD)、紫外可见光谱(UV-Vis)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对其分析表明激光消融前后酞菁铜相应的两种晶型均没有发生变化,说明α和β晶型的酞菁铜在激光消融过程中都是稳定的,激光消融作为制备这两种晶型酞菁铜纳米颗粒的方法是简单有效的。 相似文献
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张瑞刚 《电子材料与电子技术》2006,33(2):26-31
CoPt3纳米颗粒是用NaBH4作为还原剂采用二阶法来合成的。纳米颗粒通过热重分析法(TG)、差热分析法(DTA)、傅立叶红外变换法(FT-IR)、扫描电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)来表征。分光镜的研究显示纳米颗粒采用平均颗粒大小为2.6纳米的面心立方(FCC)晶体结构。超导量子干涉器研究显示合成的纳米颗粒在室温下具有超顺磁性,同时在温度为1.85K时也具有铁磁性,还伴随有9800e的矫顽力。试样在500℃时退火引起颗粒尺寸的增加和矫顽力的减小。 相似文献
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飞秒激光在金属纳米材料制备和材料微结构加工中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍了飞秒激光在高纯度金属纳米颗粒的制备及纳米颗粒的尺寸和形状的改变,玻璃内部形成基于金属纳米粒子的“三维空间选择性”析出的彩色图案的制备,有机聚合物微光子器件的制备以及光存储、光波导和光开关器件的制备等方面的应用。 相似文献
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为了研究激光高能量密度下纳米颗粒的生长情况,从而为优化工艺参数提供参考,在Brook晶粒生长经典理论基础上,结合有限元软件Ansys数值模拟的激光熔覆温度场,计算了激光熔覆等离子体喷涂预置纳米Al2O3+13%TiO2(质量分数)陶瓷涂层过程中纳米颗粒尺寸变化,并讨论了纳米颗粒初始尺寸及不同熔覆区域对其生长的影响。同时,对等离子体喷涂纳米涂层进行了激光熔覆试验。结果表明,纳米颗粒在激光熔覆试验中生长情况的总体趋势与理论计算结果基本一致,说明基于Brook理论的晶粒生长理论对了解纳米颗粒在激光熔覆过程中的生长有一定的理论指导意义。 相似文献
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采用激光烧蚀法,在不同功率条件下,制备出氧化锌纳米颗粒,并对其进行了尺寸表征、光致发光和拉曼光谱测量。结果表明:在不同功率条件下获得的氧化锌纳米颗粒尺寸分布均为10~50 nm,但是随着激光烧蚀功率的增加,颗粒的凝聚程度增大,导致其光致发光谱发生红移;而其拉曼光谱不发生变化。最后,对氧化锌纳米颗粒的激光烧蚀机制进行了解释。 相似文献
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黄龙旺 《激光与光电子学进展》2006,43(9):12-12
美国内布拉斯加州大学的工程师们开发出一种大面积薄膜基触摸传感器,能分辨40μm左右的物体,灵敏性与人手指尖相当。这种传感器南交替的自组织Au和CdS纳米颗粒层组成,Au和CdS纳米颗粒层由约3nm厚的有机介电质隔离层分开。Au和CdS薄膜层外接柔性电极(塑料上构造Au)和透明电极(ITO导电玻璃),如上图所示。 相似文献
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慢光 《激光与光电子学进展》2007,44(4):13-14
研究人员发现了一种利用低功率、稳定飞秒激光脉冲制备大小均匀纳米颗粒的方法,而且只要改变烧蚀时的背景气体就可以制出不同的颗粒结构,如立方体、核一壳结构体。制成的纳米颗粒均匀散落在基质上,而不会出现集聚的情况。研究人员称,这种技术的优点之一就是简单,而且与基质材料无关,不需要加热过程。这意味这纳米颗粒可以沉积在热敏基质上,如玻璃、塑料和聚合物薄膜。 相似文献
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在水溶液中利用脉冲激光消融制备有机染料——酞菁氧钒(VOPc)纳米颗粒,利用原子力显微镜(AFM)观测显示,在入射光总能量一定的前提下VOPc纳米颗粒的平均直径随脉冲能量密度的增大而变大。其纳米颗粒胶状水溶液的紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱显示,过长的激光消融时间并不能对纳米颗粒的产出提供持续贡献。纳米颗粒的再聚集直接影响了制备效率和制备所得纳米颗粒的尺寸,最终将和纳米颗粒的产出达到动态平衡,而水溶液中的疏水作用力是造成纳米颗粒再聚集的主要原因。 相似文献
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激光在液体中烧蚀靶材不仅能改变靶材表面形貌,还能在溶液中制备出微纳材料。作为一种“绿色”、低成本以及方便操作的材料制备方法受到许多学者的关注。利用Nd:YAG纳秒脉冲激光在水下烧蚀锗靶制备微米级和亚微米级锗颗粒。通过紫外-可见吸收光谱、X射线衍射谱(XRD)和扫描电子显微镜(SEM),研究了锗颗粒产物的特性。接着,具体研究了锗靶在激光烧蚀后的凹坑形貌和烧蚀质量。发现烧蚀质量随着激光脉冲次数的增加而增加,但增加的比例却在下降,即烧蚀效率在降低。最后,分析了烧蚀效率降低的原因,为提高液相激光烧蚀法制备材料的效率提供理论参考和可行方案。 相似文献
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用气体蒸发的方法在蓝宝石和ZnS基片上制备了InSb纳米颗粒膜样品。激光拉曼光谱的测量结果表明,在两种基片上InSb纳米晶样品的拉曼谱变化不大,说明InSb纳米颗粒的形成过程不因基片的不同而改变;同时还可以看到, InSb纳米颗粒膜的拉曼光谱特征峰与其体材料有显著不同,并且随着其颗粒尺寸的减小发生显著的蓝移。 相似文献
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利用水热法成功地制备出超细氧化铁(Fe2O3)纳米颗粒及其再组装纳米饼和纳米环结构。通过X线衍射(XRD)仪、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、氮吸附(BET)和UV Vis分别对样品的结构、形貌、比表面积和光学性能进行了表征,结果表明超细Fe2O3纳米颗粒的平均直径约为5.5 nm,比表面积高达256.2 m2·g-1。通过控制反应时间等实验条件,可将Fe2O3超细纳米颗粒三维定向组装为饼状结构,经腐蚀镂空可进一步演化为纳米环状结构。这些结构表面由超细纳米颗粒相互联结,能够提供大量的活性位点。可见光照射下的罗丹明B光催化降解实验表明,Fe2O3纳米饼状再组装结构具有优异的可见光催化活性,且性能稳定,易回收。这些特性使得Fe2O3超细纳米颗粒及其再组装结构材料在光催化领域具有较大的实用价值。 相似文献
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纳米晶Ge颗粒镶嵌SiO2复合膜的多峰光致发光及其机理 总被引:1,自引:1,他引:0
用射频共溅射和热退火处理的方法制备了纳米锗颗粒镶嵌SiO2复合薄膜,观察到了多峰的光致发光现象。发现随着激光光波长的增长,多峰发光谱的最强峰向低能方向移动,但是各子峰的位置不发生改变,而且不同样品的发光谱子峰位置非常一致,X射线光电子能谱分析显示膜中不存在纳米晶硅成分,表明多峰光致发光与镶嵌在SiO2复合中的纳米锗颗粒有关。 相似文献