超声微泡介导野生型P53基因转染鼠视网膜母细胞瘤的实验研究

目的:探讨超声微泡造影剂在一定强度的超声波照射下介导野生型p53(wtp53)基因转染荷瘤小鼠的可行性,为实现外源基因高效,定向的转移目的奠定基础。方法:将12只BAlB/C(nu/nu)裸小鼠双眼玻璃体腔接种HXO-Rb44细胞,造模成功后,将动物随机分为2组,第1组于尾静脉注入含质粒的微泡造影剂;第2组尾静脉注射质粒与微泡的混合液,并立即以0.5W/cm2〔1〕的超声波辐照小鼠眼球60s,工作时间控制为20%。转染7天后,处死动物,摘除眼球,RT-PCR检测wtp53基因的表达情况。结果:超声照射组动物的肿瘤组织中均检测到wtp53的mRNA表达,而未照射组动物肿瘤组织中未检测到mRNA的表达。结论:超声微泡能使外源基因wtp53高效的转染小鼠RB肿瘤组织。     

氦氖激光对小鼠软脑膜微循环及血脑屏障的影响

本文研究了低功率氦氖激光对小鼠软脑膜微循环及血脑屏障的影响,观察到小鼠软脑毛细血管血流速度明显加快,管径扩张,开放数增加,而毛细血管通透性无改变。氦氖激光对小鼠软脑膜微循环的影响器材:JG-Ⅰ型氦氖激光综合治疗机,输出功率4.5MW,聚焦照射光斑直径4mm。WX-753B 型微环显微镜配摄像机及监视器。WXS—Ⅱ型数字血流测速仪。半导体点温计。方法:1.实验采用昆明种小白鼠90只,体重25-30克。随机均分为甲乙2组,甲组为激光照射组,用1%戊巴比妥钠(0.05 ml/     

CO_2激光照射兔脑损伤及修复的超微结构研究

利用激光的热作用,能够进行神经系统占位病变的切割、气化。同时,亦可使病变周边的正常脑组织受到辐射损伤,其损伤程度、性质、范围如何?目前尚无统一认识。作者利用透射电镜对CO_2激光照射兔脑急性期损伤及修复期病理改变作了形态观察,报道如下。 采用YG CO_2-6型激光手术器,聚焦照射(f=70mm);强度为20～40W,照射时间为3s,光斑直径为0.16mm。取成年纯种家兔40只,体重3.0～3.6kg,平均分成4组,急性损伤组     

CO_2激光对抗生素产生菌诱变作用初探

我们用CO_2激光和He-Ne激光束照射青霉素产生菌—产黄青霉试图通过激光处理后得到高产菌株。 一、试验菌株: 菌株选用本厂的青霉素产生菌——产黄青霉。 二、激光器: 选用15瓦CO_2激光器。波长10.6μm。辐照点上激光束直径为4mm,其视在温度为 110℃。照射时间选用20秒、30秒、40秒、50秒。每个剂量时间选用10个培养皿、各分成两组。He-Ne激光器30毫瓦功率,波长6328A。     

MRI引导聚焦超声开放血脑屏障靶向传递不同分子数量级药物的研究

探讨MRI引导聚焦超声开放兔血脑屏障( BBB)后药物在脑内的摄入量与药物分子量之间的关系及药物在靶区空间分布情况。25只新西兰大白兔被随机平均分为5组,在MRI引导聚焦超声开放BBB后,分别静脉注入荧光标记的不同分子数量级的右旋糖酐(10,150 and 2000 kDa),采用激光共聚焦显微镜检测其在靶区的荧光强度,并将切片行免疫荧光染色观察右旋糖酐与神经元标志物共区域化现象。10 kDa的右旋糖酐以最高浓度呈片状分布在整个超声照射区域,而150 kDa 和2000 kDa的右旋糖酐以较低的浓度在靶区呈点状分布( P<0.01);通过与神经元标志物共区域化,10 kDa的右旋糖酐更为均一的分布在整个神经元胞浆和胞核内,而150 kDa 和2000 kDa的右旋糖酐在神经元胞浆内主要以囊泡样结构分布,且后者该结构的数量较少。 MRI引导聚焦超声开放BBB后,药物在脑内的摄入量与药物分子量有关,分子量越小靶区药物浓度越高,其在神经元内的分布越均一。本研究将有助于治疗脑部疾病药物的合理设计、选择和应用。     

HPPH光动力学治疗大鼠C6脑胶质瘤实验研究的磁共振波谱技术MRS的变化

目的: 是研究不同剂量新型叶绿素光敏剂HPPH光动力学疗法治疗大鼠C6脑胶质细胞移植瘤模型, 以磁共振波谱技术(MRS)无创观察不同时间的变化、评价疗效及选择光敏剂HPPH最佳剂量并与常规光敏剂血卟啉衍化物(HPD)光动力学治疗及对照组作对比。方法: 建立大鼠C6脑胶质细胞瘤模型, 设立对照组(空白对照组、单注射HPPH0.45 mg/kg组、单注射HPD5 mg/kg组、单波长667nm激光照射组、单波长630 nm激光照射组)、HPPH-PDT各组(HPPH0.15、0.30、0.45 mg/kg组)、HPD-PDT5 mg/kg组。单注射HPPH组、HPPH-PDT组和单注HPD组、HPD-PDT组自尾静脉推注入光敏剂, 光动力学治疗组注光敏剂后18小时进行激光照射.HPPH-PDT各组和单667 nm激光照射组肿瘤以波长667nm的半导体激光照射, 功率密度200 mW/cm2, 每光斑照射20 min, 能量密度为240 J/cm2;HPD-PDT组及单630 nm激光照射组肿瘤以波长630nm的半导体激光照射, 功率密度200 mW/cm2, 每光斑照射20min, 能量密度为240 J/cm2。以磁共振平扫、增强扫描及磁共振波谱技术(MRS)观察光动力学治疗组及对照组肿瘤不同时间的变化,光动力学治疗前、治疗后7、14天(P0、P7、P14天水);接种后第7、14、21天;(T7、T14、T21天)。于PDT后14天或肿瘤生长第21天磁共振扫描后处死鼠, 取脑组织作病理检查。结果: 本文观察大鼠C6脑胶质瘤模型接种不同时间段波谱cho/NAA均值, 正常脑cho/NAA均值在第1、7、14、21天测定在0.5左右, 而接种后的大鼠C6脑胶质瘤及未光动力学治疗各组7、14、21天测定波谱cho/NAA均值为5.532±4.066～5.574±3.382、6.488±2.169～6.744±3.685、8.684±5.42～8.938±4.08, 随着肿瘤的长大该均值在不断加大。正常脑与移植瘤未光动力学治疗各对照组波谱 cho/NAA值T-检验, P值小于0.05或0.001有显著或非常显著差异。而移植瘤未光动力学治疗各对照组、各时间组间P＞0.05,各组间无显著差异。光动力学治疗组cho/NAA均值HPPH 0.30、0.45、0.15 mg/kg-PDT、HPD-PDT为0.832±0.334、0.818±0.166、6.912±3.81、7.456±3.33,前两组明显小于后两组, 疗效优于后两组, 后两组, 前者小于后者, 疗效又优于后者。总的HPPH-PDT疗效优于HPD-PDT。T检验前两组HPPH0.30、0.45 mg/kg-PDT组间比P＞0.05无显者差别, 与正常脑比P＞0.05无显著差别, 且接近正常脑值, 与对照未治疗组比P值＜0.05有显著差别, 与后两组HPPH0.15 mg/kg-PDT、HPD-PDT比P值＜0.05有显著差异, 后两组间比P＞0.05无显者差别。以磁共振增强扫描测定各组肿瘤体积, P14/P0(光动力学治疗后14, 与光动力学治疗前)HPPH0.15、0.30、0.45 mg/kg-PDT组、HPD5 mg/kg-PDT组值为4.43±4.8、0.37±0.25、0.71±0.42、8.31±1.56;对照组T21/T7(肿瘤生长21天与肿瘤生长第7天比)单注药HPPH0.45 mg/kg组、单注药HPD5 mg/kg组、单激光670 nm照射组、单激光630 nm照射组、未治疗肿瘤组为17.01±0.36、16.66±0.31、18.37±0.47、17.66±0.04、20.24±1.75。第21天病理表现, 正常脑组织仅见神经元细胞及胶质细胞量;而接种C6胶质细胞瘤后大鼠脑可见大片密集成巢状生长, 色深、大小不一、有核分裂的肿瘤细胞, 随着肿瘤生长时间的增加, 肿瘤细胞的密度加大。未光动力学治疗组的病理表现与上相同。光动力治疗后可见肿瘤细胞变性、色变淡、细胞密度减少, 脑组织水肿及毛细血管扩张, 程度与光敏剂HPPH的剂量有关, HPPH0.15 mg/kg-PDT较差一些、而HPPH0.3、0.45 mg/kg-PDT 较明显、有的只有少量的肿瘤细胞, 仅可见正常脑神经元细胞及胶质细胞;而HPD-PDT后的脑肿瘤细胞变性程度较HPPH-PDT更差一些, 标本中仍可见较多的肿瘤细胞。结论: 磁共振平扫、增强、MRS技术对大鼠脑组织进行扫描分析, 能在无创情况下动态观察接种C6脑胶质瘤后及光动力学治疗后大鼠脑组织内胶质瘤的生长情况, 能了解病变的能量代谢、生化改变, 并对特定化合物进行定量分析。HPPH-PDT能治疗大鼠C6脑胶质瘤移植瘤, 剂量以HPPH0.30 mg/kg较佳。HPPH-PDT疗效优于HPD-PDT。     

HPPH光动力学治疗大鼠C6脑胶质瘤实验研究的磁共振弥散成像DWI的表现

目的: 研究不同剂量新型叶绿素光敏剂HPPH光动力学疗法治疗大鼠C6脑胶质细胞移植瘤模型, 无创观察磁共振波谱技术(DWI)变化、评价疗效及选择光敏剂HPPH最佳治疗剂量并与常规光敏剂血卟啉衍化物(HPD)光动力学治疗及对照组作对比。方法: 建立大鼠C 6脑胶质瘤移植瘤模型, 以不同剂量新型叶绿素光敏剂HPPH(0.15、0.3、0.45 mg/kg)光动力学治疗, 尾静脉注药后18 h, 以波长667 nm激光照射大鼠脑肿瘤, 照射功率密度200 mW/cm2, 照射时间20 min, 能量密度240 J/cm2, 于治疗前、治疗后7、14天(P0、P7、P14), 即肿瘤接种后第7、14、21天(T7、T14、T21天),以磁共振平扫、增强扫描及弥散技术(DWI)无创测定肿瘤大小及ADC值。并与HPD-PDT、正常脑、对照组(未治疗、单注药、单照激光)肿瘤组的ADC值作对比。最后以病理验证。结果: ADC均值正常脑在406.01±53.59-436.25±50.23间, 未治疗脑肿瘤组均值T7天、T14天、T21天分别为738±219.57、 660.65±105.32、551.37±103.58, 由于肿瘤长大, 肿瘤细胞数的增加使弥散成像ADC值下降。各单注药、单激光对照组的变化同未治疗空白组规律相似。T检验, 各未光动力学治疗对照组间比P值＞0.05无明显差异, 与正常脑比P值＜0.05有显著差异。光动力学治疗组P0组与未治疗对照组相似ADC均值在609.78～705.96之间; P7天, ADC均值由于治疗后脑组织的水肿均有升高, 以HPPH0.30、0.45 mg/kg-PDT组均值上升较多(782.2±95.6、779.01±291.1),其次HPPH 0.15 mg/kg-PDT组(765.22±110.13), HPD-PDT组降低一些(644.13±94.17); P14天, ADC均值明显下降, 由于肿瘤细胞光动力学治疗后的凋亡、死亡,ADC均值下降, HPPH0.30、0.45 mg/kg-PDT组435.86±46.04、429.34±70.05接近正常脑值;HPPH 0.15 mg/kg-PDT组稍高619.98±93.49, HPD-PDT组550.13±94.48, 这两组由于肿瘤细胞的凋亡死亡较差, 有较多的肿瘤细胞存在, 影响弥散值, HPPH0.15mg/kg-PDT组ADC值高于HPD-PDT组, 肿瘤细胞较后者少。各组ADC值T检验, 光动力学治疗组间HPPH0.30、0.45 mg/kg-PDT两组比P＞0.05无显著差别, 上两组与HPPH0.15 mg/kg-PDT、HPD5 mg/kg-PDT, P值＜0.05有显著的差别, 与正常脑比P值＞0.05无显著差异, 与未光动力学治疗对照组比P值＜0.05有显著差别;HPPH 0.15mg/kg-PDT、HPD5 mg/kg-PDT二组间比, P值＞0.05无显著差别, 上两组与正常脑比, P值＜0.05有显著差异, 与未光动力学治疗对照组比, P值＞0.05无显著差别。以磁共振增强测定各组肿瘤体积, P14/、P0 HPPH0.15、0.30、0.45 mg/kg-PDT组、HPD5 mg/kg-PDT组均值为4.43±4.8、0.37±0.25、0.71±0.42、8.31±1.56;对照组T21/T7单注药HPPH0.45 mg/kg组, 单注药HPD5 mg/kg组、单670 nm激光照射组、单630 nm激光照射组、未治疗肿瘤组为17.01±0.36、16.66±0.31、18.37±0.47、17.66±0.04、20.24±1.75. 大鼠脑接种肿瘤第21天病理表现正常脑组织仅见神经元细胞及胶质细胞;而接种C6胶质细胞瘤后大鼠脑可见大片密集成巢状生长, 色深、大小不一、有核分裂的肿瘤细胞, 随着肿瘤生长时间的增加, 肿瘤细胞的密度加大。未光动力学治疗组的病理表现与上相同。光动力治疗后可见肿瘤细胞变性、色变淡、细胞密度减少, 脑组织水肿及毛细血管扩张, 程度与光敏剂HPPH的剂量有关, HPPH 0.15 mg/kg-PDT较差一些、而HPPH 0.30、0.45 mg/kg-PDT 较明显、有的只有少量的肿瘤细胞, 仅可见正常脑神经元细胞及胶质细胞;而HPD-PDT后的脑肿瘤细胞变性程度较HPPH-PDT更差一些, 标本中仍可见较多的肿瘤细胞。结论: 磁共振增强、DWI技术能在无创情况下动态观察接种C6脑胶质瘤后大鼠脑组织内胶质瘤的生长情况, 了解肿瘤细胞的凋亡情况以及肿瘤细胞密集区域, 测量肿瘤肿块大小。 HPPH-PDT能治疗大鼠C6脑胶质瘤移植瘤, 光敏剂剂量以 HPPH 0.30 mg/kg较佳。HPPH-PDT疗效优于HPD-PDT。     

大鼠C6脑胶质细胞移植瘤肿瘤模型动态生长核磁共振表现

目的: 建立大鼠C6脑胶质瘤模型。在不同时段以磁共振平扫、增强扫描、DWI和MRS多种技术对大鼠脑组织进行扫描成像分析, 动态观察接种后大鼠脑组织内胶质瘤的生长情况, 测量肿瘤体积变化, 细胞的凋亡情况以及肿瘤细胞密集区域, 无创性检测活体组织器官能量代谢、生化改变和特定化合物定量分析。建立大鼠C6脑胶质瘤模型MRI肿瘤动态生长数据库。方法: 建立大鼠C6脑胶质瘤模型。大鼠接种C6脑胶质瘤细胞的不同时段(接种前、接种后第7天、第14天、第21天)在活体无创状态下, 在不同时段分别运用MRI常规、增强扫描, DWI和MRS多种技术对大鼠脑组织进行扫描成像分析, 建立大鼠C6脑胶质瘤模型MRI肿瘤动态生长数据库, 最后将大鼠处死取脑组织进行肉眼、病理和电镜验证。结果: 肿瘤体积生长第14天与第7天均值比是5.010 0±0.450 0倍, 第21天与7天均值比是17.990 0±0.910 0倍, 解剖肉眼、病理、电镜均可见肿瘤及肿瘤细胞。正常脑组织DWI弥散成像ADC值测定, 平均值(B＝1 000)420.183 3±75.598 0)明显低于各时间肿瘤组, 接种肿瘤后7、14、21天ADC均值为738.598 0±219.568 0、660.645 0±105.322 0、551.366 7±103.578 0均高于正常脑组织, ADC均值T检验正常脑组织与7天及14天肿瘤组比, P值＜0.05, 有显著差异。 肿瘤生长的第14、21天ADC值不断的降低。大鼠C6脑胶质瘤移植瘤模型接种不同时间MRS测定cho/NAA均值, 正常脑在第1、7、14、21天在0.5左右, 而接种后的大鼠C6脑胶质瘤7、14、21天测定cho/NAA均值为5.532 0±4.066 4、6.560 0±3.440 0、8.938 0±4.079 4, 随着肿瘤的长大比值均值在不断加大。结论: 磁共振平扫、增强扫描、DWI和MRS多种技术对大鼠脑组织进行扫描成像分析, 能在无创情况下动态观察接种后大鼠脑组织内胶质瘤的生长情况, 测量肿瘤体积变化, 细胞的凋亡情况以及肿瘤细胞密集区域, 无创性检测活体组织器官能量代谢、生化改变和特定化合物定量分析。     

HPPH光动力学治疗大鼠C6脑胶质瘤肿瘤生长实验研究的磁共振表现

目的:以不同剂量新型光敏剂HPPH光动力学疗法治疗大鼠C6脑胶质细胞瘤模型, 通过磁共振平扫及增强扫描来测定各组肿瘤的大小, 绘出生长曲线, 选择最佳的治疗剂量并与传统HPD-PDT(血卟啉光动力学疗法)作对比, 并以病理、电镜检查作验证。方法: 建立大鼠C6脑胶质细胞瘤模型建立, 设立对照组(肿瘤未治疗组、单注射HPPH 0.45 mg/kg组、单注射HPD 5 mg/kg组、单波长667 nm激光照射组、单波长630 nm激光照射组), 光动力学治疗组(HPPH-PDT各组(0.15、0.30、0.45 mg/kg组)、HpD-PDT 5 mg/kg组)。单注射HPPH 0.45 mg/kg组、HPPH-PDT组和单注射HPD 5 mg/kg组、HpD-PDT组自尾静脉推注入光敏剂, 光动力学组注光敏剂18 h后照激光。以波长667 nm的半导体激光照射HPPH-PDT组和单667 nm激光照射组肿瘤, 功率密度200 mW/cm2, 每光斑照射20 min, 能量密度为240 J/cm2; 以波长630 nm的半导体激光照射HpD-PDT组及单630 nm激光照射组肿瘤, 功率密度200 mW/cm2, 每光斑照射20 min, 能量密度为240 J/cm2。肉眼观察鼠行为变化, 以磁共振平扫及增强扫描测量治疗前、 治疗后第7、14天或对照组肿瘤生长第7、14、21天肿瘤体积, 绘制肿瘤生长曲线, 于PDT后14天或对照组肿瘤生长21天鼠脑, 磁共振增强扫描测量后处死鼠, 取脑组织作病理、电镜检查。结果: 大鼠PDT治疗后, 光动力学治疗组疗效较好的鼠, 未出现异常表现, 而对照组及光动力学治疗疗效较差组出现大鼠消瘦、萎靡或偏瘫、视盲。所有鼠均未出现皮肤红斑、水肿等光毒性反应。磁共振增强扫描测定肿瘤生长不同时间体积, 并绘出肿瘤生长曲线。光动力学治疗前及治疗后14天肿瘤体积比(P14/P0), 即肿瘤生长第21天与7天比(T21/T7), HPPH 0.15、0.30、0.45 mg/kg-PDT组、HPD 5 mg/kg-PDT组值为4.43±4.80、0.37±0.25、0.71±0.42、8.31±1.56;对照组单注药HPPH 0.45 mg/kg组、单注药HPD 5 mg/kg组、单激光667 nm照射组、单激光630 nm照射组、未治疗肿瘤组为17.01±0.36、16.66±0.31、18.37±0.47、17.66±0.04、20.24±1.75。T检验治疗组与对照组有显著及非常显著差别(P值＜0.050、0.001), 治疗组中HPPH各组疗效优于HPD 5 mg/kg-PDT组, T检验有显著差异(P值＜0.050)HPPH-PDT组中HPPH 0.3 mg/kg-PDT组、HPPH 0.45 mg/kg-PDT组疗效接近, T检验无显著差别(P值＞0.050), 但明显优于HPPH0.15 mg/kg-PDT组,T检验有显著差异, (P值＜0.050)各对照组间无明显差异(P值＞0.050)。病理检查正常脑组织仅见神经元细胞及胶质细胞; 而接种C6胶质细胞瘤后大鼠脑可见大片密集成巢状生长, 色深、大小不一、有核分裂的肿瘤细胞, 随着肿瘤生长时间的增加, 肿瘤细胞的密度加大。未光动力学治疗对照组的病理表现与上相同。光动力治疗后可见肿瘤细胞变性、色变淡、细胞密度减少, 脑组织水肿及毛细血管扩张, 程度与光敏剂HPPH的剂量有关, HPPH 0.15 mg/kg-PDT较差一些 、而HPPH 0.3 mg/kg-PDT 、HPPH 0.45 mg/kg-PDT 较明显、有的只有少量的肿瘤细胞, 仅可见正常脑神经元细胞及胶质细胞, 而HPD-PDT后的脑肿瘤细胞变性程度较HPPH-PDT更差一些, 标本中仍可见较多的肿瘤细胞。电镜变化: 大鼠正常脑可见神经元细胞及有髓鞘轴突及无鞘轴突。大鼠C6脑胶质细胞移植瘤未治疗对照组: 均是活的肿瘤细胞,细胞体积大, 细胞膜、核膜完整,核大, 有核仁, 有核切迹。大鼠C6脑胶质细胞移植瘤光动力学治疗组出现不同程度细胞凋亡及凋亡坏死的表现, 核固缩, 染色质边集的凋亡细胞, 凋亡小体, 细胞质空泡变性, 线粒体空泡变性, 细胞膜、核膜破裂。随着剂量增加, 肿瘤细胞凋亡、坏死程度增加。HPPH 0.15 mg/kg-PDT早期凋亡肿瘤细胞多见, 有较多有活性肿瘤细胞; 0.30 mg/kg及0.45 mg/kg HPPH-PDT组肿瘤凋亡及坏死程度增加。程度相似, 但边缘脑组织有少许神经元固缩, 程度0.45 mg/kg HPPH-PDT组大于0.30 mg/kg HPPH-PDT组。HPD-PDT组也是以早期凋亡肿瘤细胞多见, 有较多有活性的肿瘤细胞, 肿瘤的凋亡程度较HPPH 0.15 mg/kg-PDT差。结论: 磁共振增强扫描成像分析, 能在无创情况下动态观察大鼠接种C6胶质瘤脑组织内肿瘤的生长情况, 测量肿瘤肿块大小。HPPH-PDT能治疗大鼠脑C6胶质瘤, 疗效优于HPD-PDT, HPPH0.3mg/kg为HPPH-PDT最佳光敏剂剂量。     

980nm/1064nm双波长半导体激光皮肤焊接

提出将980 nm和1064 nm半导体激光组合应用于皮肤组织伤口焊接,通过肉眼观察、病理学检测以及张力测试等方法对比了双波长激光焊接与传统缝线术的缝合效果。同时,利用热电偶温度测试系统在体测量了激光焊接皮肤切口过程中的组织内部温度,研究激光焊接效果与组织温度之间的关系。结果表明,980 nm和1064 nm激光同时以0.5 W连续输出,功率密度为15.92 W/cm2,每点照射时间为5 s模式组合焊接时,伤口缝合效果与传统缝线术相比具有伤口闭合迅速、愈合快、伤口表面平整、异物反应小、伤口闭合紧等优点。由此可见,双波长激光组织焊接是一种有效的伤口闭合方法,有待进一步研究以便应用于临床。     

MR73

实际上我是很喜欢看法国的影片的，相比美国片，少了浓重的商业味，多了思考，画面精致，色调漂亮，剧情吸引人，很多时候充满了思考。《MR73》这部影片的基调挺消极的，不过在此还是做推荐。这部影片根据1981年发生在法国的真实案件改编，影片的名字是1973年出厂的一款著名的左轮手枪的型号。     

MR73左轮枪

路易选择了悲壮的人生.他找到乔治藏在老屋的爱物--把MR73左轮枪,枪杀了库瓦斯基,然后杀了已经找到杰斯妮行踪的苏柏拉.他到医院杀了植物人妻子,最后自己吞枪自尽.一个正直的生命以这样的方式告别世界,令人叹息和伤感.好电影总会让我们唏嘘不已,怀念其中那么一个或者几个人.     

Molecular MR Imaging Probes

Magnetic resonance imaging (MRI) has been successfully applied to many of the applications of molecular imaging. This review discusses by example some of the advances in areas such as multimodality MR-optical agents, receptor imaging, apoptosis imaging, angiogenesis imaging, noninvasive cell tracking, and imaging of MR marker genes.     

MR susceptibility misregistration correction

The authors present a new in vivo method to correct the nonlinear, object-shape-dependent and material-dependent spatial distortion in magnetic resonance (MR) images caused by magnetic susceptibility variations. This distortion across the air/tissue interface before and after the correction is quantified using a phantom. The results are compared to the distortion-free computed tomography (CT) images of the same phantom by fusing CT and MR images using fiducials, with a registration accuracy of better than a millimeter. The distortion at the bone/tissue boundary is negligible compared to the typical MRI (MR imaging) resolution of 1 mm, while that at the air/tissue boundary creates displacements of about 2 mm (for G(x) 3.13 mT/m). This is a significant value if MRI is to provide highly accurate geometric measurements, as in the case of target localization for stereotaxic surgery. The correction scheme provides MR images with accuracy similar to that of CT: 1 mm. A new method to estimate the magnetic susceptibility of materials from MR images is presented. The magnetic susceptibility of cortical bone is measured using a SQUID magnetometer, and is found to be -8.86 ppm (with respect to air), which is quite similar to that of tissue (-9 ppm).     

用MR9830构成的电子变压器

MR9830是三菱公司推出的一体化功率模块,通常用于日光灯及节能灯的 电子镇流器,它所需外围元件极少。文中介绍了MR9830的性能和常规应用,并重点介绍了它在电子变压器上的应用电路。     

SONY MR42M1

如果评选CRT彩电的世界第一品牌．这头把交椅的位置恐怕非索尼莫属。虽然有不少其他品牌也非常优秀。但索尼的创新能力和引领潮流的能力却很难有第二个厂商可以相比。索尼首推的WEGA(贵翔)纯平面彩电，改变了整个彩电市场的产品格局。现在各家的高档CRT彩电都以纯平显像管作为标榜。其实开山祖师还是索尼：此外，索尼率先在高端责翔彩电中使用的精密显像技术．也成为众多品牌纷纷效仿的榜样，尽管名称各异，     

Off-resonance correction of MR images

In magnetic resonance imaging (MRI), the spatial inhomogeneity of the static magnetic field can cause degraded images if the reconstruction is based on inverse Fourier transformation. This paper presents and discusses a range of fast reconstruction algorithms that attempt to avoid such degradation by taking the field inhomogeneity into account. Some of these algorithms are new, others are modified versions of known algorithms. Speed and accuracy of all these algorithms are demonstrated using spiral MRI.     

Reversible compression of MR images

Methods for reversible coding can be classified according to the organization of the source model as either static, semi-adaptive, or adaptive. Magnetic resonance (MR) images have different statistical characteristics in the foreground and the background and separation is thus a promising path for reversible MR image compression. A new reversible compression method, based on static source models for foreground and background separately, is presented. The method is nonuniversal and uses contextual information to exploit the fact that entropy and bit rate are reduced by increasing the statistical order of the model. This paper establishes a realistic level of expectation regarding the bit rate in reversible MR image compression, in general, and the bit rate using static modeling, in particular. The experimental results show that compression using the new method can give bit rates comparable to the best existing reversible methods.     

Knowledge-based interpretation of MR brain images

The authors have developed a method for fully automated segmentation and labeling of 17 neuroanatomic structures such as thalamus, caudate nucleus, ventricular system, etc. in magnetic resonance (MR) brain images. The authors' method is based on a hypothesize-and-verify principle and uses a genetic algorithm (GA) optimization technique to generate and evaluate image interpretation hypotheses in a feedback loop. The authors' method was trained in 20 individual T1-weighted MR images. Observer-defined contours of neuroanatomic structures were used as a priori knowledge. The method's performance was validated in eight MR images by comparison to observer-defined independent standards. The GA-based image interpretation method correctly interpreted neuroanatomic structures in all images from the test set. Computer-identified and observer-defined neuroanatomic structure areas correlated very well (r=0.99, y=0,95x-2.1). Border positioning errors were small, with a root mean square (rms) border positioning error of 1.5+/-0.6 pixels. The authors' GA-based image interpretation method represents a novel approach to image interpretation and has been shown to produce accurate labeling of neuroanatomic structures in a set of MR brain images.     

Noise Estimation in Magnitude MR Datasets

Estimating the noise parameter in magnitude magnetic resonance (MR) images is important in a wide range of applications. We propose an automatic noise estimation method that does not rely on a substantial proportion of voxels being from the background. Specifically, we model the magnitude of the observed signal as a mixture of Rice distributions with common noise parameter. The expectation-maximization (EM) algorithm is used to estimate all parameters, including the common noise parameter. The algorithm needs initializing values for which we provide some strategies that work well. The number of components in the mixture model also needs to be estimated en route to noise estimation and we provide a novel approach to doing so. Our methodology performs very well on a range of simulation experiments and physical phantom data. Finally, the methodology is demonstrated on four clinical datasets.