C60与金属：界面相互作用和外延取向关系

本文介绍了Ｃ６０／Ａｌ，Ｃ６０／Ａｇ纳米体系的微结构和电荷转关系，以及Ｃ６０薄膜在不同金属衬底表面的生长和取向的关系。结果表明：（１）Ｃ６０／金属薄膜体积 的Ｒａｍａｎ光谱Ａｇ（２）模的罗化现象是由于Ｃ６０和Ａｌ间的界面电荷转移引起的；（２）Ｃ６０在金属表面的生长除了受晶格匹配的几何因素影响外，还决定际Ｃ６０与金属间相互作用的强弱。     

C60薄膜的制备

本文首先简要叙述了Ｃ＿（６０）分子的结构以及Ｃ＿（６０）固体的结构和物性，然后较详细地讨论了目前采用的几种气相生长Ｃ＿（６０）。薄膜的方法，以及不同的衬底上Ｃ＿（６０）薄膜的生长特性，最后提出了目前Ｃ＿（６０）薄膜生长研究中存在的几个问题。     

C60掺杂氧化硅气凝胶的发光特性研究

报道了Ｃ６０掺杂气凝胶的奇异光致发光现象．利用两种掺杂方法制备了Ｃ６０掺杂ＳｉＯ２气凝胶样品，红外吸收光谱及飞行时间质谱测试表明Ｃ６０分子被成功地掺入ＳｉＯ２气凝胶中．在室温条件下，以Ａｒ＋激光（４８８ｎｍ，１０ｍＷ）激发，观测到Ｃ６０掺杂气凝胶的强可见发光，发光峰位置较纯Ｃ６０明显蓝移，但不同方法制备的样品的蓝移量不同     

Nb／C_（60）／p型Si结构的特性

研究了Ｎｂ／Ｃ６０／Ｐ型Ｓｉ结构的电学特性．Ｉ－Ｖ结果表明这一结构具有强整流效应，这意味着在Ｃ６０／Ｓｉ界面附近存在着一个势垒，或称Ｃ６０／Ｓｉ异质结．高频Ｃ－Ｖ结果表明在Ｃ６０层中存有约１０１２～１０１３ｃｍ－２的可动负离子．这些离子的松弛温度高于３５０Ｋ，冻结温度低于２６０Ｋ，以及在３００－３７０Ｋ的测量温度范围内，Ｃ６０膜的相对介电常数与温度无关，即εＣ６０＝３．７±０．１．     

Al—C60界面相互作用的Raman光谱研究

用真空气相沉积的方法在ＮａＣｌ（００１）基片上制备了Ａｌ－Ｃ６０共蒸膜。由于界面上Ａｌ和Ｃ６０间的相互作用，Ａｌ－Ｃ６０混蒸膜的Ｒａｍａｎ谱相比纯Ｃ６０薄膜４ 显著的改变。Ａｇ（２）模的软化可归因子界面上的Ａｌ和Ｃ６０之间的电荷转移。但是，要解释上述Ｒａｍａｎ谱中所有的特征，尚须建立一个更复杂的Ｃ６０－Ａｌ界面相互艇模型。     

嵌于多孔硅的C_（60）的光致发光

在室温下观察到嵌于多孔硅中的Ｃ６０分子有强可见光发射．除观察到了多晶状态的Ｃ６０分子峰位在７３０ｎｍ的特征谱外，还检测到了与多孔硅毗连或偶联的Ｃ６０分子的发射光谱，其主峰分别出现在６２０ｎｍ和６３０ｎｍ．嵌于多孔硅的Ｃ６０的发光强度增强可用激发载流子由多孔硅向Ｃ６０分子的转移效应解释．     

用ICB法制备C60薄膜

用ＩＣＢ法制备Ｃ＿（６０）薄膜１９９０年以来，对作为新材料的Ｃ＿（６０）展开了广泛的研究工作，特别是利用掺杂碱金属来控制电导率，制作临界温度Ｔ＿ｃ＝１８Ｋ（Ｋ＿３Ｃ＿（６０）），３３Ｋ（ＲｂＣｓ＿２Ｃ＿（６０））的超导体，用它制作新电子器件的希望很大...     

IEC／TC60录制专业国际标准化工作

ＩＥＣ／ＴＣ６０录制专业国际标准化工作电子部三所晁淑芳，张维祥，张凤超一、ＩＥＣ／ＴＣ６０概况ＩＥＣ／ＴＣ６０是国际电工委员会第６０（记录）技术委员会。其业务范围是：以模拟或数字的方式，在圆盘、无孔磁带、光学及固体介质上记录音频、视频及伴随数据的记录...     

A3C60（或A2BC60）化合物中碱金属对超导电性的影响

对Ａ３Ｃ６０（或Ａ２ＢＣ６０）（Ａ，Ｂ＝Ｌｉ，Ｎａ，Ｋ，Ｒｂ，Ｃｓ）化合物的晶格常数和超导转变温度分析比较，表明：在四面体空隙中心的碱金属是决定晶格常数的主要因素；在四面体空隙中心的碱金属与Ｃ６０结合得越紧密，超导转变温度越高。由所计算的碱金属和碱土金属的电离势和亲和势，作者认为超导转变温度较高的原因在于碱金属（在四面体空隙中心）最外层轨道电子与Ｃ６０形成共价键。     

C60薄膜双光子光学非线性与双光子跃迁

我们用Ｚ－扫描方法测量了Ｃ６０薄膜在６３３ｎｍ处大的双光子吸收系数β≈５．４ｃｍ／Ｗ，并由此计算了Ｃ６０薄膜双光子共振三阶非线性极化系数的实部和虚部。与计算的Ｃ６０分子能级进行比较，讨论了它的共振双光子光学跃迁。     

掺Cr^4＋饱和吸收体吸收截面和基态恢复时间的测量

本文给出一种测量掺Ｃｒ＾４＋饱和吸收体基态和激光发态吸收截面的方法，并用之测量国产Ｃｒ＾４＋：ＹＡＧ的两个吸收截面分别为４．３×１０＾－１８ｃｍ＾２和８．２×１０＾１９ｃｍ＾２；同时给出一种用泵浦探测法测量可饱和吸收体μｓ量级基态恢复时间的方法，并用之测得国产Ｃｒ＾４＋：ＹＡＧ的基态恢复时间为３．２μｓ。     

有机材料ZnTBP/CA/PhR体系的反饱和吸收特性研究

报道了有机材料ＺｎＴＢＰ／ＣＡ／ＰｈＲ对激光的反饱和吸收特性。理论分析从该材料特有的五能级结构出发，指出三重态的第一激发态在反饱和吸收过程中的重要作用，并用两束光同时照射样品的实验方法进行了验证。该材料的反饱和吸收效应可在功率不太高的连续光下操作     

三种状态蒽的三重态吸收性质研究

利用瞬态吸收光谱技术研究了蒽在甲苯溶液和PMMA薄膜及晶体中的瞬态吸收过程，发现当激发波长375 nm处的吸收度为0.7时，溶液中蒽的三重态最大吸收信号强度为其在PMMA中的5倍，而在高吸收度的晶体中，三重态吸收较低。通过建立模型分析，PMMA中的蒽分子存在光场诱导下偶极矩的宏观统计极化，导致宏观极化偶极矩的降低，而处于甲苯溶液中的蒽分子则易被光场所极化，产生较大的极化偶极矩，这是引起三重态吸收信号差异的原因。在晶体状态下，S₁能级发生分裂，低于T₂能级，S₁-T₁能量差较大，系间窜越失效，抑制了三重态吸收。以上结果解释了蒽分子在不同状态下三重态最大吸收信号差异。     

CS2宽带光限幅和非线性吸收特性研究

利用ns脉冲激光，研究了CS2在420-470nm波长范围内的非线性吸收和光限幅特性。实验结果表明，CS2对420-450nm波长的脉冲激光具有大的非线性吸收和优良的光限幅性能，随着波长的增加，其非线性吸收和光限幅性能逐渐减小；CS2良好的宽带光限幅性能源于其大的非线性吸收，其非线性吸收机制为双光子吸收（TPA）以及由TPA诱导的激发态吸收（ESA）。     

一种新型激发态非线性光吸收的研究

利用香豆素乙醇溶液的高阶激发态吸收实现了由饱和吸收向反饱和吸收转化的新现象，并用速率方程理论与多能级分子模型模拟了实验结果．分析了产生这种效应的条件．     

四能级固体增益介质中长脉冲抽运光的吸收

从激光介质中光能量的传输方程和速率方程出发,讨论了增益介质对抽运光的吸收问题。理论分析表明,只有在泵浦能量密度较小条件下(其量值因介质不同而不同)固体激光增益介质对抽运光的吸收才随吸收深度呈指数形式;当抽运光的能量密度增大到一定程度时,增益介质对抽运光的吸收随吸收深度由指数关系变为线性关系。把这个理论应用于 YAG晶体的模拟结果表明,当泵浦能量密度小于1.0×104 J·s-1·cm-2时,增益介质对抽运光的吸收随吸收深度近似指数形式;当泵浦能量密度大于1.0×105 J·s-1·cm-2时,在0.7 cm的吸收深度内,透过率与吸收深度的关系呈线性关系。     

金属-光子晶体-金属结构中偏振光Tamm态的吸收特性

为了研究银-光子晶体-银结构中两种偏振光Tamm态的吸收性质,采用银介电常数的Drude-Lorentz色散模型和特征矩阵法,研究了吸收率随入射角、随周期数以及随银层厚度的变化规律。结果表明,在银-光子晶体-银结构中两种偏振光都会出现两个光学Tamm态（OTS）,即OTS₁和OTS₂。两种偏振光的OTS₁和OTS₂的吸收峰值随着入射角的增大而逐渐增大,随着周期数的增大而缓慢增大,随着银层厚度的增大而明显增大。这些结论丰富了对银-光子晶体-银结构中两种偏振光Tamm态的吸收特性的认识。     

双光子吸收染料HMASPS上转换及非线性吸收性能的研究

从实验上研究了一种染料trans 4 [p (N hydroxyethyl N methylamino)styryl] N methylpyridinium p toluenesulfonate(简称HMASPS)双光子抽运的频率上转换及双光子吸收引起的非线性吸收情况。当抽运功率密度超过一定阈值时 ,染料发出超辐射荧光。测量了从 90 0～ 115 0nm抽运波长范围的荧光激射上转换效率和 72 0～ 110 0nm范围的非线性吸收情况。在 92 0nm处具有最大有效双光子吸收截面 44 3× 10 -4 8cm4 s/ photon ,在 10 6 4nm处为2 77× 10 -4 8cm4 s/photon。最高上转换效率 7%位于 990nm ,而在 10 6 4nm为 4 3%。     

Ground State Bleaching at Donor–Acceptor Interfaces

Charge separation at the donor–acceptor interface is a key step for high efficiency in organic solar cells. If interfacial hybrid states exist already in the dark it is plausible that they can have a major impact on the dissociation of optically generated excitations. In this work we probe such interfacial states via steady state absorption spectroscopy. A substantial bleaching of the absorption spectrum is found near the absorption edge when an electron‐accepting layer of either trinitrofluorenone (TNF), C₆₀, or a perylene‐diimide derivative is deposited on top of a layer of electron‐donating conjugated polymers, such as MEH‐PPV or various poly‐phenylene. This is in part attributed to the formation of ground state complexes with low oscillator strength. The experiments bear out a correlation between the reduction of the absorbance with the energy gap between the donor‐HOMO and acceptor‐LUMO, the effective conjugation length of the donor, and the efficiency of exciton dissociation in the solar cell. The effect originates from mixing of the donor‐HOMO and the acceptor LUMO. Calculations using density functional theory support this reasoning. Implications for efficiency of organic solar cells will be discussed.     

表面态型半导体可饱和吸收镜实现Nd:YAG激光器被动锁模

砷化镓半导体材料与空气接触的表面存在密度很高的电子表面态，砷化镓材料内部的电子可以通过这种表面进行驰豫，驰豫时间估计在ps量级。依此原理，制作了一种新型的表面态型半导体可饱和吸收镜，用其作为被动锁模吸收体．实现了半导体端面泵浦Nd：YAG激光器被动连续锁模。在泵浦功率为4W的情况下．获得了连续锁模脉冲序列，重复频率150MHz，锁模脉冲平均输出功率为300mW，脉冲宽度为10ps。