斜纹夜蛾核型多角体病毒在体内的装配

斜纹夜蛾是粮食、棉花、油料和蔬菜等作物的重要害虫之一。斜纹夜蛾核型多角体病毒能够使斜纹夜蛾幼虫发病而死亡,人们利用某些昆虫病毒防治害虫,已经收到显著的效益。本文应用电子显微技术,对斜纹夜蛾核型多角体病毒在其宿主体内的装配进行了研究。从一系列不同的感染时间,分别对其发病幼虫的脂肪、气管、中肠等三种组织取材,按常规超薄切片法的程序处理,在LKB—2128型超薄切片机上切制,经染色后,于JEM—100C型电镜下观察,通过大量切片的分析,结果表明如下:     

灰茶尺蛾核型多角体病毒形态发生的超微结构

灰茶尺蛾(Ectropis grisescens W)是我国中南地区茶树的主要害虫。灰茶尺蛾核型多角体病毒可以使该幼虫致死。该病毒为单粒包埋型的昆虫杆状病毒。作者曾对多粒包埋型的斜纹夜蛾核型多角体病毒等在体内的形态发生和装配过程作过详细的报告。近两年来,我们应用电子显微技术,对该种新发现的灰茶尺蛾核型多角体病毒,在幼虫体内形态发生过程中的丝状纤维和核糖体等的超微结构进行了观察和分析。     

昆虫病毒核多角体结构蛋白质的电镜观察

应用电子显微镜和图象计算机分析与处理,对经差速离心技术、分离、纯化的银纹夜蛾病毒核多角体结构蛋白质晶格进行了观察、分析与计算。待检测的蛋白质晶格再悬浮在1％葡萄糖溶液中,用1％PTA负染色后,和经病毒感染发病幼虫的气管和脂肪体的超薄切片,均在JEM-100C型电子显微镜下观察。银纹夜蛾病毒核多角体结构蛋白质晶格厚度测出为102.8埃,而过去获得的斜纹夜蛾病毒核多角体结构蛋白质晶格厚度为142.8埃。它们的晶格间距分别为57.5埃与109.0埃,银纹夜蛾的蛋白质晶格孔间的距离,通过图象处理,并由计算机计算出平均值为83.318埃。在斜纹夜蛾幼虫气管细胞质内,发现许多丝状纤维,它与病毒多角体结构蛋白质的发生有非常密切的关系。     

苜蓿夜蛾核型多角体病毒超微结构的电镜观察

昆虫核型多角体病毒形态发生的研究,国内外均有许多报导,但关于苜蓿夜蛾核型多角体病毒(简称HdNPV)形态发生的研究还未见报导。本文主要介绍了应用电镜超微技术研究苜蓿夜蛾核型多角体病毒在感染脂肪体细胞中的形态发生及装配过程。图A.示HdNPV多角体外形。图B.经碱解后多角体内的病毒粒子。图C.细胞核内的病毒发生基质     

具有平移对称微观结构生物样品电镜图象的计算机增强与分析

本文利用微机图象处理技术,对具有平移对称微观结构的生物样品能减少电子显微镜在高倍使用时的辐射损伤,得到更为清晰的图象。针对生物样品中存在的对称性常发生畸变的情况,本文提出了一种利用相关函数的处理方法。并用于斜纹夜蛾核型多角体病毒蛋白质结构图象的增强与分析,取得了较为满意的结果。     

透翅毒蛾核多角病毒超微结构的研究

透翅毒蛾多角体病毒病(Polyhedrosis disease)常发生于台湾初夏。如同其他种核多角体病毒,此病毒对透翅毒蛾族群动态扮演主要角色(Hostetter and Bell,1985)。此季节性之疾病的明显症状与其他昆虫之多角体病毒病相似(Mazzone,1985)。感染的幼虫先有下痢现象,甚至有脱肛发生,濒临死亡或已死的幼虫常倒悬树枝,然而濒临死亡或已死的蛹则体色变黑,停留在榕树叶的表面。     

东方对虾杆状病毒在宿主细胞内的装配

东方对虾杆状病毒在宿主细胞内的装配张立人，张建红，陈棣华，肖莲春（中国科学院武汉病毒研究所，武汉４３００７１）１９７４年美国Ｃｏｕｃｈ首次在桃红对虾的仔虾体内发现昆虫核型多角体病毒。１９８１年Ｌｉｇｈｔｎｅｒ第一次在斑节对虾体内发现杆状病毒。其后日本...     

茶尺蠖核多角体病毒的精细结构与发生

茶尺蠖(Ectropis obligua hypulina)又称拱拱虫、吊丝虫等,属鳞翅目尺蛾科,是茶树的主要害虫之一,在我国浙江,安徽,江苏等省危害较大,特别使春秋茶叶生产受到极大损失。茶尺蠖核多角体病毒为我国首次发现(赵烨烽等人,1977年),而国外尚未见报导。同期并确认该杆状病毒可使茶尺蠖幼虫发病致死,1981年朱国凯,候建文等人对茶尺蠖核多角体病毒的宿主细胞病理等作了初步研究。近几年来,我们在开展利用该病毒对其害虫防治工作的基础上,同时又对该病毒的特性作了研究。本文应用电镜技术,报告茶尺蠖核多角体病毒的形态和精细结构,及其在宿主细胞内的形态发生。     

AcMNPV诱导sf9细胞核内产生海绵状基质

ＡｃＭＮＰＶ诱导ｓｆ９细胞核内产生海绵状基质陈建国滕俊琳翟中和（北京大学生命科学学院，北京１００８７１）苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａｎｕｃｌｅａｒｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓｖｉｒｕｓ，ＡｃＭＮＰＶ）属于杆状病毒...     

BmCPV-MAb／Fab复合物三维结构的初步研究

我国是世界上最大的茧丝绸生产国和供应国。然而，蚕病对养蚕业造成很大的危害。家蚕质多角体病毒(BmCPV)是引起蚕病的主要病原体之一，对该病毒的生化研究和三维结构研究，对于阐明病毒致病机理和进行生物防治具有重要意义。本实验室从1996年起开始应用单颗粒技术和分子生物学技     

应用电镜技术研究云南家蚕病毒

目的　应用电镜负染技术、观察、诊断家蚕病毒病、初步检测到两种家蚕主要病毒 CPV和NPV。家蚕病毒病在我国分布甚广、在传统性蚕病中所占比重约为 70～ 80 % ,目前有 4种主要病毒病 ,即质型多角体病毒 ( CPV)、核型多角体病毒 ( NPV)、传染性软化病毒病 ( IFV或 FV) ,浓核病毒 ( DNV) [1] 。在 4种病毒病中 ,质型多角体病毒危害尤为突出 ,约占病毒病的 75 %。材料与方法样品采自本院蚕蜂研究所试验场。采用负染色法 ,取病蚕中肠上皮细胞 ,经研磨得到病蚕汁液、应用漂浮法 ,2 %钼酸铵 ( p H6 .4)负染 ,将制备好的样品置于 JEM- 1 …     

家蚕质多角体病毒 (BmCPV)的结构研究

质多角体病毒(CPV)属于呼肠弧病毒科.已在200多种昆虫中发现有CPV感染.CPV在生物防治害虫中具有重要作用.而家蚕CPV(BmCPV)却是养蚕业的最严重的病源病毒.它的粒子形状为二十面体,其基因组由10条双链RNA组成.关于CPV的结构已有多种模型提出[1,2],但目前尚无定论.另外,CPV与其他呼肠弧科病毒一样,含有自己的RNA聚合酶.虽然有证据显示RNA聚合酶与其双链RNA紧密相连,但对于RNA聚合酶的分布位置尚不清楚.本文应用电镜观察和生化分析方法对BmCPV的结构进行了研究.     

杆状病毒重组病毒对IPLB SF21—AE细胞株之细胞病毒研究

利用含有B型肝炎表面抗原S段基因之重组病毒感染IPLBSF 21—AE细胞株研究其细胞病变并与野生型病毒ACNPV(Autographa californica nuclear polyhedrosis virus)之细胞病变作为比较。重组病毒对细胞较具毒性,于感染细胞中,野生型与重组病毒所产生之子病毒大小与纤维状物质并无差异。但于重组病毒感染的细胞中较易观察到具有二至三倍长的核蛋白质鞘。不同病毒感染的细胞以感染后期之差异较大。野生型病毒感染的细胞核内可见许多含有包埋体病毒的多角体(polyhedra),病毒形成团(virogenic stroma),以及累积之多角体被膜(图1)相反地,重组病毒感染的细胞内并无多角体,但核内可见核蛋白质鞘及已披上被膜之核蛋白质鞘团,并可见明显的膜状构造包围核四周(图2),以及嵌于膜上直径约22nm的电子致密颗粒(图3),此结果证明了重组病毒合成之S蛋白并非以游离方式存在,而是嵌在膜构造内。     

黄褐天幕毛虫核型多角体病毒的形态结构研究

黄褐天幕毛虫(Malacosoma neustria testacea)属鳞翅目,枯叶蛾科。由于食性杂,因而分布广,危害大,是林业、果树、园林的主要害虫之一。黄袍天幕毛虫核型多角体病毒(简称MnNPV)对天幕毛虫幼虫有很强的致病力。感病幼虫,其体内形成大量的核型多角体和游离态病毒,可再次感染寄主幼虫形成流行性疾病的病原。Mn-NPV是一种很有前途的生物杀虫剂。本文应用电子显微技术研究了MnNPV的形态及病毒粒子的细微结构。研究结果表明:从自然感病虫体及室内喂饲MnNPV的感病幼虫尸体的提取物中均观察到MnNPV,其形     

棉铃虫质型多角体病毒在寄主细胞中的复制

棉铃虫质型多角体病毒在寄主细胞中的复制郝宏京（中国农科院原子能研究所，北京１０００９４）应用电镜技术探讨棉铃虫质型多角体病毒（ＣＰＶ）在寄主细胞内的复制过程。采用健康棉铃虫饲毒后不同时间取材、超薄切片，电镜观察，直观地看到了棉铃虫ＣＰＶ复制的整个过程...     

茶毛虫核多角体病毒侵染后宿主细胞学的病变

茶毛虫又名茶黄毒蛾,俗称茶辣子,属鳞翅目,毒蛾科。它是我国产茶区的主要害虫之一,历年来危害严重。它还可以加害油茶、山茶、柑桔、枇杷等作物。幼虫体生长出许多毒毛,给茶农采茶时带来了直接的威胁。茶毛虫核多角体病毒的发现,对茶毛虫的田间防治提供了重要的毒源。病毒侵染宿主后,宿主的细胞学病变不仅取决于病毒的侵染能力,而且也是宿主对病毒侵染的一种生理和病理反应。通过对病毒侵染后宿主细胞学病变的研究,有利于人们进一步了解病毒的复制与宿主细胞的相互关系。     

冷冻电镜单颗粒重构中病毒三维显示的校正

利用冷冻电镜显微技术和单颗粒三维重建方法获得BmCPV（家蚕质多角体）;CSBV（中蜂囊状幼虫病病毒）;C6/36DNV（C6/36浓核病毒）的三维结构体数据,用空间低通滤波对体数据矢量场进行处理并进行三维显示,较原来的显示,提高了信噪比,增强了显示稳定性与显示质量。病毒每个表面细节和轴上突起更加清晰可见。     

细胞质多角体病毒的高分辨成像及其三维重构的初步结果

使用装有液氦冷却的冷冻样品支架的300kV场发射冷冻电子显微镜拍摄了细胞质多角体病毒（CPV），对这些电镜照片的频谱分析显示图像分辨率优于0．6nm。我们的三维重构结果使用了最新设计的图象管理和二十面体重构系统（IMIRS）软件包，这是第一个基于Microsoft Windows平台上运行的冷冻电镜三维重构软件包。从得到的一个初步的CPV三维结构，可以看出CPV是具有T＝1的病毒壳体，它的核心半径为28．5nm，在二十面体的顶点有十二个具有五次对称的突起，使它的半径达到36nm。     

从亚细胞水平到近原子水平的跨越——我国病毒的高分辨结构与功能研究进展

本文介绍20世纪80年代至今,我国病毒高分辨结构与功能研究的进展,展示研究工作从低分辨的亚细胞水平到近原子分辨率的跨越历程。着重介绍了几种重要病毒的高分辨结构与功能的研究工作和成果。其中包括：家蚕质多角体病毒（BmCPV）,C6/36浓核病毒（C6/36DNV）,SARS冠状病毒（SARS-CoV）,人戊型肝炎病毒（HEV）和人乙型肝炎病毒（HBV）等。此外,还介绍了我国学者在病毒高分辨冷冻电镜三维重构的算法研究中所取得的成果。     

大菜粉蝶颗粒体病毒(PbGV)在病虫中肠柱状细胞中的复制

关于昆虫颗粒体病毒侵染鳞翅目中肠柱状细胞的报导很少。一般认为此处很少见到感染,而且感染也限制在少数细胞中,同其它的感染组织相比,病毒的活性很低,而且不产生包涵体。 Robertson(1977)观察到大菜粉蝶颗粒体病毒在病虫中肠柱状细胞中有增殖现象,所形成的核衣壳能获得