HPMBP与TOPO协萃钯(Ⅱ)的机理研究

本文研究了HPMBP与TOPO的氯仿溶液从硝酸介质中协萃钯(Ⅱ)的机理。用斜率法和等摩尔系列法确定协萃配合物的组成为Pd(PMBP)_2·2TOPO,测得协萃反应的平衡常数1gK_(12)=4.35,协萃配合物的生成常数1gβ_(12)=3.90,该反应的△H=-16.5kJ·mol~(-1),△G~0=-25.2kJ·mol~(-1),△S=28.9J·mol~(-1)·K~(-1)。     

分光光度法测定锌和锌净化液中痕量镉(Ⅱ)的研究

本文提出了在氢氧化钾介质中用1-(对硝基苯基)-3-(α-吡啶基)-三氮烯(NPPYT)分光光度测定痕量镉(Ⅱ)的高灵敏度方法。研究了在强碱性条件下用NPPYT测定痕量镉的最佳反应条件和Cd(Ⅱ)与NPPYT的络合比,考查了40余种阳、阴离子或化合物对测定的干扰情况。采用阴离子交换树脂分离干扰元素,然后用本法测定锌及锌净化液中的痕量镉(Ⅱ),结果良好。     

偶氮氯膦Ⅲ分光光度法快速测定钒钛磁铁矿中的微量钪

本文针对钒钛磁铁矿中共存金属离子,拟定了微量金属钪与它们的分离,及偶氮氯膦Ⅱ分光光度法进行测定。共存金属离子不干扰钪的分离和测定。加入微量钪可定量回收。Sc(Ⅱ)—CPAⅡ结合物最大吸收波长为680nm,表观摩尔吸光系数为1.18×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。21ml溶液中钪在O—10μg符合比尔定律。本方法适用于钒钛磁铁矿中微量钪的快速测定。     

铁(Ⅲ)-邻菲罗啉间接光度法测定钒

在H2 SO4 -H3PO4 混合酸介质中 ,V(Ⅴ )和Fe(Ⅱ )能定量进行氧化 -还原反应 ,过量的Fe(Ⅱ )用Fe(Phen) 3+ 3 显色 ,间接光度法测定微量钒 ,反应的适宜酸度为 2 8%H2 SO4 - 18%H3PO4 。络合物最大吸收波长为 5 2 0nm ,摩尔吸光系数为 1× 10 4 ,钒浓度在0～ 15 0 μg/10 0mL范围内服从比尔定律。对 7130低合金钢 (含V标准值 0 .115 % )和钛精矿RH0 10 4(含V2 O50 .0 83 % )分别实验 9次和 6次 ,平均值分别为含V0 .114%、含V2 O50 .0 80 % ,RSD不大于 5 % ,回收率为 95 .6 %～ 10 1.3%。本文检验了 2 2种外来离子的干扰     

催化动力学荧光法测定矿山废水中的痕量钴

研究了在近中性介质中,钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化二氯荧光素的褪色反应,建立了动力学荧光法测定痕量钴的新方法,适用于痕量分析.方法的检出限为1.01μg/L,测定钴的线性范围为0.4～10μg/L.应用于矿山废水中痕量钴的测定,获得了满意的结果.     

2-(2-噻唑偶氮)-5-磺甲胺基苯酚分光光度测定矿石中铀(Ⅵ)

本文提供了一个直接测定矿石中铀(Ⅵ)的简单、快速、选择性较好的方法。该法在磷酸体系中,pH值6.5时,铀(Ⅵ)与2-(2-噻唑偶氮)-5-磺甲胺基苯酚(TASMAP)和溴化十六烷基三甲基铵形成三元络合物。其最大吸收在570纳米处,摩尔吸光系数约为3×10~4升·摩尔~(-1)·厘米~(-1)。几乎所有常见离子都能被EDTA和氟化钠所掩蔽。溶液中铀量为10～60微克/50毫升时遵守比尔定律,相对标准偏差小于±5％。     

5′-硝基水杨基荧光酮胶束增溶增敏分光光度法测定痕量镓

在CTMAB胶柬增溶增敏作用下,5′-硝基水杨基荧光酮对镓(Ⅲ)产生灵敏反应,适宜酸度为pH7.3—8.0,最大吸收波长为555纳米,表观摩尔吸光系数为1.91×10~5摩尔~(-1)·升·厘米~(-1),镓在0·7微克/25毫升范围内符合比耳定律。经醋酸丁酯萃取分离镓后,消除了30多种阳离子的干扰。用本法测定某些样品中的痕量镓,结果满意。     

改性膨润土对水溶液中Zn(Ⅱ)吸附作用研究

采用新疆某地的膨润土 ,系统研究了原土及其改性土对水溶液中Zn(Ⅱ )的吸附作用 ,改性膨润土对水溶液中Zn(Ⅱ )的吸附作用明显优于原土。溶液在室温和自然pH值条件下 ,Zn(Ⅱ )的初始浓度 2 5mg·L- 1 ,吸附剂投加量 8g·L- 1 ,吸附时间 40min ,改性膨润土对Zn(Ⅱ )的去除率为 94 5 % ,吸附后溶液残留Zn(Ⅱ )浓度为 1 4mg·L- 1 ,低于国家规定的一级排放标准。膨润土原土、改性膨润土对Zn(Ⅱ )的对数吸附等温线符合Freundlich方程     

用金电极对含高氯化钙镁电解质中铁(Ⅱ)的循环伏安法研究

用金电极对含高氯化钙镁电解质(MgCl_2:CaCl_2:NaCl:KCl=13:41:41:5重量)中Fe(Ⅱ)在700℃下的还原过程进行了循环伏安研完。证明Fe(Ⅱ)的还原过程为扩散控制的简单双电子转移的金属电沉积过程。测得Fe(Ⅱ)的扩散系数为2.67×10~(-5)cm~2·S~(-1)。     

微乳液介质中5-Br-PADAP光度法测定Cu(Ⅱ)

研究了在十二烷基硫酸钠 /正丁醇 /正庚烷 /水组成的阴离子型微乳液介质中 ,Cu(Ⅱ )与 2 ( 5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基酚 ( 5 Br PADAP)的显色反应。在 1mol/L的NaAc溶液中 ,Cu(Ⅱ )与 5 Br PADAP形成稳定的橙红色络合物 ,其最大吸收波长为 5 5 0nm ,表观摩尔系数为 9.5 3× 10 4 L/(mol·cm) ,铜量在 0～ 8μg/2 5mL范围内符合比耳定律。本法用于烧结矿和普通钢样品中微量Cu(Ⅱ )的测定 ,获得满意结果。